检测实验室的质量控制PPT课件.ppt

检测实验室的质量控制,什么是检测实验室的质量？,我国强制性认证规范-GMP,主要针对生产方面 质量管理方面主要针对QA 对QC化验室如何保证数据准确性和规范性方面基本上找不到很具体的条文,实验室的质量的体现,准确性：准确的检测结果 规范性：完整规范的记录和报告,实验室管理规范,国内: 实验室资质认定评审准则 国际: 实验室认可准则（等同于ISO/IEC 17025-2005）,实验室管理的目的,降低发出错误结果的风险 在提高质量的同时尽量减少对工作效率的影响 维护实验室或企业自身的形象,实验室的类型,检测实验室 校准实验室 第一方、第二方实验室 第三方实验室 固定场所实验室 非固定场所实验室 移动实验室,实验室的质量控制,1. 组织架构 2. 管理体系 3. 文件管理 4. 技术运作（检验流程） 5. 质量监控（自检与改进）,1. 组织架构,完整的实验室内部组织架构 实验室的管理者 技术运作线 质量监督线 技术负责人、检验、后勤保障 质量负责人、内审员 授权签字人、质量监督员,各岗位的作用,实验室的管理者：可以由质量部其他人员兼任，但不可以由有利益关系的（如生产部）兼任。 技术负责人：负责指挥调配检验工作全过程 授权签字人：代表实验室对检验报告全面负责 质量监督员：检验过程在线监督 后勤保障：负责仪器、试剂、耗材等采购维修等，可以与其他部门分工，但技术上要把关。 质量负责人：对实验室进行质量监督，可由质量部其他人员兼任。 内审员：对实验室进行定期内审（自检），最好由实验室以外人员担任。,组织架构的要点,规范合理设置架构 清晰主要人员的职责、权力和相互关系（最好文件化），职责不重叠也不遗漏。 指定关键管理人员的代理人 对检测人员、在培人员实施足够的监督 岗位的替补,组织架构的要点,实验室的架构是否清晰 职责分工是有没有遗漏、有没有重叠 重要人员离开是否清晰谁替岗 日常工作有没有监督,2. 管理体系,质量文件（重要的制度应文件化） 质量管理人员和活动,举例：规范实验室的质量文件,质量手册 程序文件 作业指导书 管理制度 操作规程 记录表格,质量管理人员的职责,质量负责人：修订文件、质量事件处理 质量监督员：报告发出前的在线质量监督 内审员：报告发出后的定期质量监督 注意：质量体系运行良好的前提是领导重视，全员参与。应实施足够的监督，出现问题及时纠正。切忌做好人。,3. 文件控制,重要文件发布前应经授权人员审查批准 质量文件等重要文件应受控管理并保证文件有效 保证作业场所可得到相关的文件,3. 文件控制文件的受控管理,做法：作受控标记，编分发号登记分发，持有人要保管好，非修订授权人不得改动内容，母版修订时，要追踪更新到每一本受控本。 目的：保持所有分发本现行有效。 注意：保管好，但要宣贯，让相关人员学习并遵照执行。,应该受控管理的文件,实验室的质量文件、标准操作规程 检验标准（尤其是散页标准）,保持文件的现行有效,及时更新文件内容 撤出过时、无效文件 过时但留作参考的应作标识以防误用,要点,重要的内容是否文件化 标准（尤其是散页）的现行有效性由谁保证 是否有及时撤出过时文件或做好标记,4. 检验流程（技术运作）,抽样、检品接收 审查、安排 后勤保障 样品管理 检验 记录 复核、签发 报告 存档,4.1 抽样、检品接收,抽样：有科学代表性，人员、环境条件符合要求。 检品接收：统一接收窗口，登记并监察运作进度。 对于特别的抽样方式，应详细记录，必要时在报告中说明。,4.2 检验任务的审查,选择适当的检测标准或方法 保证有能力和资源完成任务 审查应包括分包出去的工作 重大的偏离应与送检方沟通（或根据检验结果用途及影响研判）并经审批,4.2 检测任务的审查,检验类任务的审查一般包括以下方面： 检品状况 选用检验标准 需用的仪器设备 需用的标准（对照）品、试剂和材料 检验周期 分包,分包,分包方应具备什么资格 谁负责审批分包 分包方审查记录 分包信息在报告中注明 分包结果的责任,4.3 后勤保障,服务包括仪器设备的校准，维修等。 实验用品与检验质量有影响的试剂、耗材、辅助设施等。,4.3 后勤保障,相关管理人员的培训 使用前检查以证实符合要求 厂牌有明显影响的进行评价，建立适用的厂牌名录。,4.4 样品管理,样品流转过程要做到不丢失、不变质、不混淆 标记和标识（唯一性编号） 管理职责 安全保护设施和措施 按样品本质要求的条件贮存 留样管理 余样的处理,4.5 检验,决定检测结果准确性的主要因素有：人、机、量、法、环、抽、测等。 对于不同的检测任务，各因素的影响程度不同，应在分析的基础上对影响较大的因素加以控制，保证结果的准确性。,4.5 检验,人员 设备 量值溯源 检验方法 环境条件 记录 报告,4.5.1 人员,合理设置岗位，有明确的任职条件和职责描述； 保证各岗位人员的能力，具备相应的资格和受过相应的培训； 人员应有计划进行与工作相关的培训； 建立人员技术档案及信息一览表； 对检测/校准人员、尤其是在培人员、临时人员和关键支持人员进行监督； 人员均需按质量体系的要求进行工作。,人员技术档案中至少应包含,学历、学位 专业资格 授权 能力 培训 经历与技能,需经授权的人员,从事检测/校准的人员 从事特殊类型的抽样的人员 操作特殊类型仪器设备的人员 签发检测报告/校准证书的人员 提出意见和解释的人员 从事其它特定工作的人员,要点,建立人员档案，确保能力，知人善任。 有计划针对性培训 分类管理，实施监督 特殊岗位实行授权制度 制度文件化,4.5.2 仪器设备,建立制度和流程规范仪器的采购、安装验收、使用、维护保养、 核查、维修等行为。 配备方法所需的设备，精度等要求应符合检验方法的需要。,采购,订购贵重、要求高、影响大的仪器设备需经过论证，确定配置和技术参数等，论证应包括售后服务和配套耗材供应等问题。 定期收集汇总信息，建立质量评价制度。,安装验收,配合安装验收，按合同清点主件和配件。 建立仪器设备档案、台账和唯一性编号 安装后经检定/校准或核查才可投入使用,使用,应使用符合方法精度要求的仪器设备 仪器设备用前应进行核查，确认在检定/校准有效期内，确认功能和状态正常。 重要仪器设备应由经授权人操作 仪器设备应有操作说明书便于取阅 环境条件应能保障仪器设备状态正常 仪器设备脱离控制后返回，需经核查确认正常才可再使用。 借用外部设备应确保其符合要求,保养维护,有人员负责设备的保养维护，责任清晰。 建立仪器设备周期检定表，定期对需要的仪器设备进行检定或校准。 经检定或校准符合要求的仪器设备贴检定或校准证，并标明有效期等。 附助设备经检查合格应贴 “正常” 状态标识。 检定或校准有效期间应适当进行期间核查。,维修,发现或怀疑仪器设备有问题，应停止使用，贴“停用”标志，防止他人误用。 维修应作记录，并存入仪器设备档案。 经修复的仪器设备需经核查，必要时再检定或校准，确认符合要求方可重新投入使用。,其他注意事项,当检定/校准或期间核查结果不符合规定，应评估对之前测得数据的影响，并采取相应的补救措施。 送校准时要按照使用目的选择校准点位 应确保把校准所得的修正值或修正因子用于读数修正。,用校准所得的修正值修正读数,示值误差=读数-真值 校正值 = - 示值误差 结果 = 读数 + 校正值,仪器设备的期间核查,目的： 证实仪器设备在检定或校准有效期内持续保持符合要求的状态。 注意： 是等精度核查，不是再校准。 期间核查的形式是多种多样的，有些仪器在日常检验工作中已有经常性核查。,仪器设备的期间核查（例）,天平 每3个月1次，检查功能正常性，用内装砝码或经校准的砝码核查读数准确性； 紫外分光光度计 每年1次，按中国药典，核查吸收度准确性和杂散光两项，在两次检定之间； 旋光仪 每年1次，用浓的蔗糖溶液核查旋光度准确性项，在两次检定之间。,4.5.3 量值溯源,定义：测量结果或测量标准的值，能够通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，与测量基准联系起来的一种特性。 目的：统一量值 方式：校准、标化 需量值溯源者：仪器设备、标准物质,4.5.3 量值溯源,仪器设备溯源至SI单位或国家计量基准； 无法溯源至SI单位或国家计量基准的应溯源至有证标准物质 标准（对照）品应溯源至国际标准品或国家标准物质中心的有证标准物质,量值溯源与量值传递,量值溯源：校准（以校正值报告）,量值传递：检定（以是否合格报告）,量值传递（检定）,计量基准（国家基准） 计量标准（一级标准） 计量标准（二级标准） 普通计量器具,玻璃量器的验收与自校准,人员需经计量部门培训考核取得资格证 环境条件符合要求 天平通过检定或校准 方法：中华人民共和国国家计量检定规程常用玻璃量器（JJG196-1990） 验收：按A级或B级标准，最大容量允差在规定限以内，使用时用示值； 自校准：测出修正值和经修正容量值的不确定度，使用时用经修正的容量值。,溯源性的维持,采取良好的维护措施维持溯源状态 进行必要的期间核查加以验证,标准(对照)品的管理,年度计划采购 临时采购 现行有效性的监控 贮存 领用 溯源性审查及溯源资料的保存 盘点,已开封配成溶液的标准品的管理,是否可以无限次开封取用？ 是否无限期使用？ 如何规范？ 贮存条件、有效期？,标准滴定液的管理,配制 标定 贮存条件 效期 期间核查或复标,5.4.4 检测方法,按法定标准 没有明确的法定标准时： 尽量采用现行国家标准 对替代方法（非标准方法、实验室制定的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标准方法等）应进行方法验证。,对标准和方法的偏离（偏差）,小偏离应经过技术判断，并对偏离造成对结果的影响负责。 一定程度的非实质性偏离需经验证，文件化审批后应用。 重大偏离应得到标准管理权威部门发文认可方可执行。,注意,偏离在不同行业有不同的容许尺度 药品检验属偏离控制最严行业 遵遁谁批准谁负责的原则,新项目检测能力的确认,定性：专属性、检出限 定量：准确度（回收试验）、重现性、专属性、定量限、线性及范围,4.5.5 设施和环境条件,环境条件对实验有影响时应加以监控，保证设施和环境条件符合实验的要求（SOP中应注明）； 有效隔离互不相容的工作区间，特殊区域应控制进入。 有安全防护措施 环保处理废物 保持良好的内务,控制环境条件的目的,控制实验条件的需要 防止存放物变质或保养维护需要,控制实验条件的需要,无菌室 动物房 抽样间 微粒测定室 水分测定室 容量仪器校准室 天平室,防变质或保养维护需要,标准品和对照品存放点 菌种菌液存放点 样品贮存室 留样室 中药标本室 档案室 精密仪器室,借用外部设备,对环境条件的符合性进行检查，必要时要做记录。 对设备的检定/校准状态、运行状态进行检查，必要时用标准品进行验证。,关于环境条件的记录,实验条件需要-在实验记录上记录 保存需要-重要的如标准品存放点等应该监测记录，普通的可不记录或长间隔记录。,环境条件控制好了吗？,不同用途的共间间隔合理吗？ 特殊区域有警示和控制准入吗？ 有实验安全防护措施和设施吗？有定期检查其有效性吗？记录？ 对标准品、菌种等有采取防变质设施吗？对特殊设备有采取相应的维护措施吗？有经常监控其达到效果吗？记录？ 对实验废弃物有环保处理吗？ 在每次实验开始前有考虑有影响的环境条件是什么吗？采取控制措施了吗？记录？,4.5.6 记录分类,技术记录（检测过程的记录） 包括抽样记录、实验原始观察记录、运算过程、检测报告副本等 质量记录（保证质量工作的记录） 包括来自质量督查、内部审核、管理评 审、纠正措施、预防措施等的记录以及人员技术档案,4.5.6 记录要求,真实性、实时性、原始性； 包含足够的信息保证其能再现，具可追溯性； 有责任人员签名 有唯一性标识，以识别属于哪项工作 更改须划改，使原内容清晰可辨，在旁标上正确值，并由更改人签名负责。 安全保护，按期保存,例：实验原始记录的书写,性状 本品为黄棕色或棕褐色溶液，允许有少量沉淀。 符合规定,例：实验原始记录的书写,熔点 依法测定三次，结果为152C、152.5 C、 152C 平均 152.2C 符合规定 （150 C 153C ）,例：实验原始记录的书写,鉴别 取本品约0.1g，小心加入硫酸510滴，显棕红色。 呈正反应,例：实验原始记录的书写,鉴别 样品溶液所显斑点Rf值与对照品主斑点一致。 符合规定,例：实验原始记录的书写,崩解时限 符合规定（30分钟）,例：实验原始记录的书写,酸度 取本品110的溶液测pH值，室温25 C，pHs-25型酸度计， 结果：3.52、3.53，平均3.5 符合规定（ 3.0 4.0）,例：实验原始记录的书写,含量测定 精密称取本品0.0205g，加水溶解成50ml，取2ml，用水稀释成100ml测定。,4.5.7 报告,唯一性报告编号 基本样品信息 接收日期和报告日期 抽样方式说明（必要时） 检测标准或方法 检测结果及是否符合规定的判定（必要时） 结果仅对送检样品负责等声明（必要时） 报告授权签字人签名,5. 质量监控（自检与改进）,日常监督与内部审核 检测结果质量的保证 管理评审 改进,5.1 日常监督与内部审核,日常监督： 日常在线监督（质量监督员、复核、授权签字人等岗位）发现问题 质量管理人员日常检查时发问题 内部审核： 定期专项全要素全部门审核 质量负责人负责 通常一年12次,发现问题的途径,内部审核、外部审核、管理评审 监督检查 仪器检定、校准、核查 试剂、耗材的核查 对人员的监督考察 客户投诉 实验室间比对和能力验证 复验或仲裁检验结果,发现问题的处理,分析原因，对因拟定纠正措施、预防措施进行处理。 不能马上见效的应进行效果跟踪。 大的和重复出现的问题应作记录，重点督促。,5.1 日常监督与内部审核注意,质量监管对保证质量非常重要，领导必须强力支持； 质量监督要切实按