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文档简介

血糖仪的日常质控,产生偏差的主要原因,产生偏差的主要原因有以下几种： 操作者的技术 仪器的调教 试纸本身 测试样本的血细胞压积率 糖酵解 样本水分的挥发 内源性/外源性的干扰物质 ,偏差的控制,卫生部、ISO等相关部门对于便携式血糖仪的管理都提出了明确要求： 建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。 血糖仪每次使用前均需进行室内质控 室间质控通过生化比对的方式完成，工作量大，每6个月进行一次。,偏差的控制,血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间偏差应当满足以下条件 当血糖浓度5.5mmol/L时，至少95%的检测结果误差在0.83mmol/L的范围内； 当血糖浓度5.5mmol/L时，至少95%的检测结果误差在15%范围内 - ISO15197(2013),开机状态下，从菜单中选择“模拟血糖液测量”,准备好血糖仪及效期内的试纸，插入试纸,轻轻摇动质控液，不致气泡,轻挤瓶身，弃去第一滴质控液,擦干净质控液顶端的滴头和瓶盖的顶面,第一滴质控液挤在瓶盖顶面的凹槽内,将试纸的吸样区轻触质控液滴，直至吸满,显示检测结果，自动标识为质控液检测结果,核对测试结果是否落在试纸瓶上标注的允许范围内，若在此范围内，说明该血糖可以正常工作；若结果超出此范围，请联系糖尿病小组,什么时候做质控？,每天监测血糖前，均要对血糖仪进行质控！ 在以下情况下需要追加质控 当更换新的批号试纸时 血糖仪更换电池后 当怀疑血糖仪或血糖试纸有问题时 当血糖仪曾跌落或损坏时 当清洁血糖仪后等需要进行质控测试 当测试结果与患者临床症状不一致时,如何判断质控结果？,只要当质控结果在目标范围内时(通常印在试纸瓶标签上)，即可判断该血糖仪及所使用的血糖试纸是能够正常工作，可用于患者的血糖监测 如果质控结果不在目标范围内，请联系糖尿病小组,影响质控结果的关键因素,温度 整个系统，特别是血糖试纸和质控液必须存储在30以下，且不能冷藏 质控时要求室温条件下（20-25）获取的结果，当温度发生改变势必将会影响测试结果.一般地, 温度高则测试结果高；反之亦然 操作流程 血糖试纸 质控液 ,自5月1日起，使用新的质控本，对血糖仪规范质控 原来的质控本各病区保留 每台血糖仪使用1本质控本 糖尿病小组将不定期下病房
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