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文档简介
,PowerPoint Design Template,add your subheading,病毒与人类生活的关系 腺病毒,2,主 要 内 容,3,腺病毒是一种双股DNA病毒,基因组全长约34-43kb,包括基因组两端长约40-200bp的反向重复序列、早期和晚期基因编码区,无囊膜,呈二十面体对称,直径80-110nm。 衣壳由252个直径8-10nm的壳粒组成,壳粒排列在三角形的面上,每边6个。 分为哺乳动物腺病毒(Mastadenovirus)和禽类腺病毒(Aviadenovirus)两个属。,1、腺病毒(Adenovirus)的生物学特性,4,5,6,病毒核酸占整个病毒粒子的13%-15%,其余部分为蛋白;(G+C)含量在哺乳动物腺病毒为48%-61%,在禽腺病毒为54%-55%。 腺病毒耐酸,对有机溶剂不敏感,但在丙酮中不稳定。在-20时可长期存活,56加热可灭活。适宜pH为5-6,pH值在2以下或10以上均不稳定。,7,腺病毒的转录和复制,腺病毒的转录: 腺病毒五邻体上的纤突蛋白与细胞受体结合后,腺病毒DNA进入宿主细胞核。 病毒基因组立即开始进行早期mRNA转录。 在转染2-3小时后,早期mRNA被翻译成E2A基因编码的SSB蛋白、E2B基因编码的DNA聚合酶和DNA末端结合蛋白等早期蛋白。,8,腺病毒的复制: 其DNA合成是不同步的,从线状DNA的两个5端开始向两个方向延伸,直到分子的另一端。 起始引物是病毒编码的末端蛋白和与之结合的dCMP。 病毒粒子的装配一般发生在感染后13-24小时。,9,腺病毒流行十分广泛,除了感染人以外,还存在于牛、羊、猪、鼠、犬、猫等及几乎各种家禽。大多数腺病毒有比较严格的宿主范围。 腺病毒寄生于人和动物以及禽类的眼、上呼吸道和消化道内,但大多数呈隐性感染或不显性感染,其中犬和禽的腺病毒可引起不同程度的疾病,有些还具有潜在的致病特性。,腺病毒的致病性:,10,因为能导致淋巴结(腺)、咽及结膜炎症,又称腺-咽-结膜病毒(简称APC病毒)。,11,2、腺病毒载体,12,13,腺病毒载体的优点:,腺病毒颗粒比较稳定,基因组较少发生重排。 腺病毒基因组较易操作,易于制备大量病毒。 可感染分裂细胞和非分裂细胞,转导细胞种类多。 腺病毒载体不整合进宿主细胞基因组,而是以附加体形式游离在宿主细胞基因组外。 另外,腺病毒具有易感性、致病力低、稳定性好、病毒滴度高、易于浓缩和贮存以及介导基因转移效率高、能容纳较大基因片段等优点。,14,3、腺病毒载体的应用,15,基因治疗是指将外源基因经某种方式引入人体细胞内,该基因表达所产生的蛋白能治愈疾病或延缓疾病的发展。 病毒载体是常用的基因导入方式之一。 目前,基因治疗临床试验的40%都采用腺病毒载体。,16,17,癌症,遗传病,传染病,19,20,基因修饰肿瘤疫苗治疗技术,21,自杀基因治疗,22,23,24,目前在人重组腺病毒载体疫苗研究中,已进行研究的病原主要有人/猿免疫缺陷病病毒、狂犬病病毒、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、SARS冠状病毒、登革病毒、巨细胞瘤病毒、埃博拉病毒等。,25,26,在动物疫病的腺病毒活载体疫苗的研究中HAd5 型复制缺陷型的腺病毒载体是最常用的。 利用缺失E1/E3区基因的重组腺病毒表达了黄病毒科病毒的抗原基因,如日本乙型脑炎病毒,黄热病毒,丙型肝炎病毒(HCV)的抗原基因等。 通过口服免疫重组腺病毒均可刺激产生保护性的体液和细胞免疫反应;而且腺病毒的嗜肝性,适用于 HCV持续感染者的基因治疗。,27,28,4、腺病毒载体展望,腺病毒给人和动物带来了许多病症,但是同时它也为我们提供了用于基因治疗和载体疫苗研究的丰富资源。 为避免其在临床应用中遇到问题(腺病毒本身表达的病毒蛋白质引起的宿主的免疫反应、感染细胞丢
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