（推荐课件）伴性遗传.pptx

新课导入,你能分辨出来吗？,数字6,1,.,数字26,2,.,数字5,3,.,数字6,4,.,方块和圆圈,5,.,字母,6,.,7,.,思考,？,我国人群中,你的色觉正常吗？,为什么人类红绿色盲症患者男性多于女性？,8,.,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,9,.,概念：,种类,伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,人类红绿色盲症 血友病,抗维生素D佝偻病,第3节 伴性遗传,10,.,一、人类红绿色盲症,J.Dalton 1766-1844,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 -一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,11,.,红绿色盲症的遗传分析,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？,2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？,12,.,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,13,.,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常 (携带者),XBY 男正常,XbXb 女患者,14,.,男性正常女性红绿色盲基因的携带者 男性正常女性红绿色盲 男性红绿色盲色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲女性红绿色盲基因携带者,人类红绿色盲的几种遗传方式,15,.,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者）,男性正常,1 ： 1,男性红绿色盲色觉正常的女性纯合子,男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。,16,.,女性携带者,亲代,XBXb,XBY,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,男性正常女性红绿色盲基因的携带者,正常男性,男孩的色盲基因只能来自于母亲,17,.,XBXb,亲代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,男性红绿色盲女性红绿色盲基因携带者,XbY,子代,配子,18,.,XBY,亲代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,男性正常女性红绿色盲,子代,配子,XbXb,1 : 1,母亲色盲儿子一定色盲,19,.,探究 红绿色盲症遗传的特点,XBXb,交叉遗传,小结：伴X隐性遗传病特点,如果是 X染色 体上的 显性致 病基因, 情况又 会怎样?,1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传(外公女儿外孙) 3、判定方式：女病，其父、子必病 例1及变式1,20,.,二、抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病遗传方式：伴X显性遗传,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,21,.,抗维生素D佝偻病系谱图,22,.,1、基因型分析,二、伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病,23,.,（1）女性患者多于男性患者。,（2）男性患者的母女都是患者。,特点：,（3）连续遗传。,24,.,三、外耳道多毛症,外耳道多毛症的遗传方式：伴Y染色体遗传,25,.,Y染色体遗传,特点：（1）伴 Y遗传病； （2）患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,正常男女,外耳道多毛症患者,26,.,四、伴性遗传在实践中的应用,1.指导生产实践,2.指导人类的优生优育,根据羽毛的特征区分出早期雏鸡的雄性和雌性。,通过遗传婚配规律，减少患病患儿的出生。,27,.,女孩,某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？,想一想,28,.,课堂小结,一、伴性遗传的概念,基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,二、常见的几种伴性遗传病,1.伴X隐性遗传：人类红绿色盲症 血友病,2.伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病,3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症,29,.,三、伴性遗传在实践中的应用,1.指导生产实践,2.指导人类的优生优育,30,.,（2009 广东）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）,A.-1 B.-2 C.-3 D.-4,B,高考链接,31,.,解析：由于-7为正常男，即不含红绿色盲致病基因Xb ，所以-9的红绿色盲致病基因Xb 只能来自于 -6。则 -6为XB Xb ，由于-2无正常基因XB ，所以6号的正常基因XB 一定来自于1号，那么-9的红绿色盲致病基因Xb 只能来自于-2。,32,.,（2001年广东）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？,女性,提示：母病子必病，交叉遗传（父亲的X只给女儿）,33,.,（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,需要.因为胎儿是男性其Y基因从父亲那获得X基因从母亲获得,此病是X隐性治病,而其母亲表现性正常但她可能是携带者,故需要基因检测.,34,.,课堂练习,1.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于- （ ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母,2.一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A.25% B.50% C.75% D.100%,D,B,35,.,3.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）,A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩 D.祖母父亲男孩,A,36,.,4.一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）,A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩 D.祖母父亲男孩,B,37,.,习题答案,一、基础题,1C 2B 3C 4（1）AaXBXb（妇），AaXBY （2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY。,38,.,二、拓展题,提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000-3000个细胞中，有一次发生了错误，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XWXW卵