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性染色体与伴性遗传 一、染色体组型（染色体核型） 人的染色体组型共分7组：A（13号常染色体）、B（45号常染色体）、C（612号常染色体、X）、D（1315号常染色体）、E（1618号常染色体）、F（1920号常染色体）、G（2122号常染色体、Y）。 二、性染色体和性别决定 1.染色体的种类 （1）性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。如X、Y染色体。 （2）常染色体：除性染色体外的其他染色体。雌雄个体的常染色体是相同的。 思考：一对夫妇重男轻女，妻子生了女儿，丈夫怨，婆婆骂，生男生女到底由谁决定，你能告诉他们吗？ 提示：生男生女决定于精子的种类，与卵细胞无关。因为男性的性染色体组成为XY，产生两种精子X和Y，女性的性染色体组成为XX，产生的卵细胞只有一种X。所以卵细胞与X精子结合生女孩（XX），卵细胞与Y精子结合生男孩（XY）。 2.性别决定的方式 （1）XY型 雄性：常染色体XY（异型）。 雌性：常染色体XX（同型）。 生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。 （2）ZW型 雄性：常染色体ZZ（同型）。 雌性：常染色体ZW（异型）。 生物类型：鸟类、鳞翅目昆虫等。 3.XY型生物的性别决定的过程 思考：某夫妇生了一个女孩，起名唤弟，那么唤弟的弟弟出现的概率是多少？结果又生了一个女孩起名招弟，那么招弟的弟弟出现的概率是多少？ 提示：唤弟的弟弟出现的概率是1/2。招弟的弟弟出现的概率是1/2。 4.ZW型生物的性别决定的过程 三、伴性遗传 1.概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别关联，这种现象叫做伴性遗传。 2.基因位于染色体上的实验证据 （1）实验者：摩尔根。 （2）实验材料：果蝇。 （3）实验过程及现象：P：红眼（）白眼（）F1：红眼（和）交配F2：3/4红眼（和）、1/4白眼（）。 （4）理论解释：W表示红眼基因，w表示白眼基因 （5）实验结论：红眼、白眼基因在X染色体上，红眼、白眼性状的遗传遵循孟德尔定律。 3.人类伴性遗传 （1）分析人类红绿色盲（或血友病） 基因位置：红绿色盲症是由位于X染色体上的隐性基因b控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲 特点：男性患者多于女性；交叉遗传（男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿）；女性色盲，她的父亲和儿子肯定都是色盲。 （2）抗维生素D佝偻病 致病基因位置：抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的遗传病。 这类遗传病的发病特点是：女性多于男性，部分XDXd患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中女儿都是患者，儿子都正常。 （3
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