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文档简介

人类遗传病,1,一、人类遗传病,遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,1.多指病 2.感冒 3.白化病 4.红绿色盲 5.艾滋病 6.近视 7.抗维生素D佝偻病,判断以下疾病是否为遗传病:,2,1、先天性疾病都是遗传病吗?,不都是。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。,2、人类遗传病都是先天性疾病吗?,不都是。如家族性秃头症,要到40岁左右才发病。,3、家族性遗传病一定是遗传病吗?,不都是。如由于食物中缺少VA,家族中多个成员患夜盲症。,3,一、人类遗传病,遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,类型:,1.单基因遗传病,2.多基因遗传病,3.染色体异常遗传病,4,(一)单基因遗传病,概念:受一对等位基因控制的遗传病,分类:,显性 遗传病,隐性 遗传病,常染色体上:多指、并指、软骨发育不全,X染色体上:抗维生素D佝偻病,常染色体上:白化病、镰刀型细胞贫血症、 苯丙酮尿症、先天性聋哑,X染色体上:血友病、色盲、 进行性肌营养不良,伴Y遗传,:外耳道多毛症,5,常染色体显性遗传病,多指、并指:,多指,并指,病患者X光片,6,常染色体显性遗传病,软骨发育不全,患者表现出异常的体态:四肢短小畸形,上臂和大腿表现得尤为明显; 腰椎过度前凸; 腹部明显隆起; 臀部后凸; 患者身材短小。,这种病的纯合子患者的病情严重,大多数死于胎儿期或新生儿期。,7,伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病,抗维生素佝偻病,是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。,8,常染色体隐性遗传病,白化病:,白化病人体内缺少酪氨酸酶,不能将酪氨酸转化为黑色素,表现出白化性状。,9,常染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症,智力低下。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色。尿有“发霉”臭味或鼠尿味。,10,常染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症,苯丙氨酸,酪氨酸,苯丙酮酸,损害中枢神经系统,引起智力衰退;抑制黑色素产生。,某种酶,11,伴X染色体隐性遗传病,血友病,红绿色盲,12,伴X染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良,一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大,患儿多于4-5岁发病,20岁以前死亡。,13,伴Y染色体遗传病,外耳道多毛症,14,(一)单基因遗传病,概念:受一对等位基因控制的遗传病,分类:,显性 遗传病,隐性 遗传病,常染色体上:多指、并指、软骨发育不全,X染色体上:抗维生素D佝偻病,常染色体上:白化病、镰刀型细胞贫血症、 苯丙酮尿症、先天性聋哑,X染色体上:血友病、色盲、 进行性肌营养不良,伴Y遗传,:外耳道多毛症,遵循基因的分离或自由组合定律,15,(二)多基因遗传病,概念:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病,例子:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病如:冠心病、哮喘病、唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等,特点: 1.不遵循分离或自由组合定律 2.在群体中发病率较高 3.常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响,16,唇裂,唇裂俗称兔唇、缺嘴、豁嘴,是口腔颌面部常见的先天性畸形。发病率约为1.82%,全国现有患者170多万,属于多基因遗传性疾病。,17,无脑儿,病因: 胚胎神经管闭合不全,症状: 胎头缺少头盖骨,脑髓暴露,脑部发育极为原始,18,(三)染色体异常遗传病,概念:由染色体发生异常而引起的遗传病,特点:由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变,故其症状严重,甚至胚胎时期就自然流产,常染色体病:,性染色体病:,由于常染色体变异而引起的遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征。,由于性染色体变异而引起的遗传病。如性腺发育不良(Turner综合征),类型:,19,21三体综合征病因探究,减数分裂 发生异常,20,21,二、人类遗传病的调查,步骤:分组,调查(主要是发病率高的单基因遗传病),汇总,统计,根据目的不同,可以分为调查某种遗传病的发病率和调查某种遗传病的遗传方式。 人类遗传病的调查方法: (1)调查某种遗传病的发病率 调查时,遗传病的类型最好选取群体中发病率较高 的_,如_等。,单基因遗传病,红绿色盲、白化病,(2)调查某种遗传病的遗传方式 调查范围:_。 分析遗传方式的方法:_ _。,选择患该遗传病的家系进行调查,根据调查结果,绘制遗传系,谱图,分析遗传方式,22,遗传病对人类的危害,危害人类健康,降低人口素质;给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;某些精神病患者给社会治安带来危害。,23,三、遗传病的监测和预防,优生,让每个家庭生育出健康的孩子。,措施,禁止近亲结婚,进行遗传咨询(主要手段),提倡“适龄生育”,产前诊断,24,1、禁止近亲结婚,旁系血亲,三代以内的旁系血亲:与祖父母(外祖父母)同源而生,旁系血亲,直系血亲:从自己算起,向上推数三代和向下推数三代,直系血亲,25,2、提倡适龄生育,过晚生育由于体内积累的致突变因素增多,生患病小孩的风险也相应增大,最佳生育年龄: 女2429岁 男2535岁,26,3、遗传咨询,提出防治对策、方法和建议,27,4、产前诊断,检测手段: 1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断,优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。,28,四、人类基因组计划,测定人类基因组的全部DNA(或者说碱基)的序列, 解读其中包含的遗传信息,1.目的:,测定染色体:22条常染色体XY,29,四、人类基因组

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