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药剂学试卷专业_班级_学号_姓名_题号一二三四五总分得分评卷人_一、 单选题（每题一分，共二十分）：1、中华人民共和国药典是（）A由国家颁布的药品集 B由国家医药管理局制定的药品标准C由卫生部制定的药品规格标准的法典D由国家编纂的药品规格标准的法典2、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 （）A0.42g B0.61g C 0.36g D1.42g 3、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔 D剂量小的毒剧药，应制成倍散4、粉末直接压片时既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）A淀粉 B糖粉 C氢氧化铝 D糊精5、一般注射液的pH值应为（）A 38 B 310 C 49 D 510 6、一般酊剂除另有规定外，每100ml相当于原药材（）A10g B20g C2g D1g 7、醑剂指含挥发性药物的稀乙醇溶液，一般药物浓度为（）A15% B510% C6090% D3060%8、下列试剂可作为液体药物防腐剂的为（）A淀粉 B吐温80 C枸橼酸 D对羟基苯甲酸酯类 9、下列试剂可作为混悬剂中絮凝剂的是（）A阿拉伯胶 B氯化钠 C 吐温80 D苯甲酸10、下列试剂可作为注射剂抗氧剂的是（）A焦亚硫酸钠 B苯甲酸 C枸橼酸 D对羟基苯甲酸11、维生素C变质的主要途径是（）A水解B氧化C异构化D聚合12、对于某种易水解的药物，采取的稳定措施是（）A如果药物离子与进攻离子的电荷相同，应选介电常数高的溶剂B如果药物离子与进攻离子的电荷相同，应选介电常数低的溶剂C如果药物离子与进攻离子的电荷相反，应选介电常数低的溶剂D无论药物离子与进攻离子的电荷如何，都应选介电常数低的溶剂13、除另有规定外，流浸膏剂每1毫升相当于原药材（）克A1克B2克C3克D5克14、加速试验适用于（）的考察A原料药B药物制剂C原料药与药物制剂D以上都不是15、经典恒温法的理论依据是（）AStokes定律BArrhenius定律CVant Hoff方程DDLVO理论16、经典恒温法适合于活化能在（）的反应A1030KCal/mol B 23 KCal/mol C 5070KCal/mol D 3050KCal/mol17、正交试验中试验次数等于（）A水平数B水平数的平方C水平数的立方D与水平数无关18、的MC水溶液属于（）A牛顿流体B塑性流体C假塑性流体D胀性流体19、药物制剂的稳定性是指药物（）的稳定性A在体内B在体外C体内和体外D以上都是20、中药材的代用品属于（）类新药A一类B二类C三类D四类二、多选题（每题二分，共二十分）1、稳定性试验包括（）A影响因素试验B加速试验C强化试验D长期试验2、影响氧化的因素有（）A温度B氧气C水份DPH值3、影响药物制剂稳定性的处方因素有（）A溶剂B离子强度C金属离子D光线4、制剂中药物降解途径有（）A氧气B水解C脱羧D聚合5、药物制剂设计的基本原则包括（）A安全性B有效性C稳定性D顺应性6、在药物制剂中调节甘油、明胶、水三者的比例得到的基质可以用来制备（）A栓剂B膜剂C软膏剂D胶囊剂7、影响软膏剂透皮吸收的因素包括（）A皮肤的条件B药物的性质C基质的性质D穿透促进剂8、影响栓剂直肠吸收的因素包括（）A用药部位B药物的理化性质C基质的种类D体液量9、影响中药材浸出的因素有（）A浸出溶剂B浸出温度C药材粉碎程度D浓度差10、影响表面活性剂增溶作用的因素包括（）A表面活性剂的性质B温度C表面活性剂的用量D加入顺序三、名词解释1、 GMP：2、 HLB：3、 有限溶胀：4、 反絮凝剂：5、 F0值：四、简答题1、 简述增加液体药剂中药物溶解度的一般方法。2、 简述热原的性质、除去热原的方法及热原检查方法。3、 下列物品、药剂应采用什么方法灭菌？为什么？注射剂配液台面 注射剂生产空间 胰岛素注射剂 普鲁卡因注射剂4、 简述片剂生产中常出现的主要问题及解决方法5、 简述经典恒温法预测药物有效期的过程？6、 简述影响粉体流动性的因素与改善方法？7、 简述药物制剂设计的内容？8、 化学药品分为哪几类？9、 简述申报药物新制剂的主要内容？10、为什么测定油水分配系数时，n辛醇用得最多？五、 分析处方并拟定制备方法1、 维生素C注射剂维生素C 104g衣地酸二钠 0.05g碳酸氢钠 49g亚硫酸钠 2.0g注射用水 1000ml2、 复方乙酰水杨酸片（1000片）乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆 适量滑石粉 15g轻质液体石蜡 0.25g酒石酸 适量药剂学试卷A1专业_班级_学号_姓名_题号一二三四五总分得分评卷人_一 名词解释（16%）1Dosage Forms and Formulations(剂型与制剂)2主动靶向和被动靶向制剂(Passive Targeting and Active Targeting)3Stokes Law and Noyes-Whitney Equation4GMP and GCP二 填空（20%）1 渗透泵片的基本处方组成包括_、_、_和_等。2 置换价是指_，栓剂基质分为_和_两类。3 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是_，去除的方法有_、_、_和_等。4 药物透皮吸收的途径有_和_。5 增加药物溶解度的方法有_、_、_、_。6 注射剂的质量检查项目有_、_、_、_、_、_、_等。7 溶出度是指 _。目前中国药典溶出度检查的方法有_、_和_。8 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括_、_、_和_等。9 PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为_、_、_、_、_等。10 固体分散体的速效原理包括_、_、_和_等。11 硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是_、_、_和_。12 分散片的主要特点是_，分散片与泡腾片处方组成的主要区别是_。13 乳剂按分散相的大小可分为_、_、和_，静脉注射乳剂应属_。14 作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有_、_、_。15 可以实现溶解控制释放的方法有_、_、_和_等。三选择题（20%）（一）多项选择题（每题1分）1O/W型软膏基质中常用的保湿剂有_A甘油 B明胶 C丙二醇 D甘露醇 E山梨醇2关于散剂的描述是正确有_A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂C眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过9号筛D含低共熔组分时，应避免共熔E有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细3可作为乳化剂使用的物质有_A表面活性剂 B明胶 C固体微粒 D氮酮4可作除菌滤过的滤器有_A0.22m微孔滤膜 B0.45m微孔滤膜 C4号垂熔玻璃滤器D5号垂熔玻璃滤器 E6号垂熔玻璃滤器5可作为注射剂溶剂的有_A纯化水 B注射用水 C灭菌注射用水 D制药用水6下列药用辅料中，不具有崩解作用的是_APVP BPVPP CL-HPC DCMS-Na EPEG7可不做崩解时限检查的片剂剂型有_A肠溶片 B咀嚼片 C舌下片 D控释片 E. 口含片8具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有_A可可豆脂 BPEG C半合成椰油脂 Dpoloxamer（二）单项选择题（每题1分）1噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠_克。 A3.30 B1.42 C0.9 D3.78 E0.362已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.3610-6/h，则其有效期为_年。 A4 B2 C1.44 D1 E0.72 3药物制成以下剂型后那种显效最快_A口服片剂 B硬胶囊剂 C软胶囊剂 DDPI E颗粒剂4表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为_A38 B816 C79 D15195液体粘度随切应力增加不变的流动称为_A塑性流动 B胀性流动 C触变流动 D牛顿流体E假塑性流体6下列关于尼泊金酯类的说法正确的是_A在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强C尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附D尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样E本类防腐剂遇铁不变色7关于软胶囊的说法不正确的是_A软胶囊也叫胶丸 B只可填充液体药物C有滴制法和压制法两种制备方法 D冷凝液有适宜的密度E冷却液要有适宜的表面张力（二）配伍选择题，共5分，每题0.5分。每组5题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。15可选择的剂型为：A. 微球 B. 滴丸 C. 脂质体 D. 软胶囊 E. 微丸1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸_2. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点_3. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成_4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡_5. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂_610 产生下列问题的原因是A. 粘冲 B. 片重差异超限 C. 裂片 D. 崩解度不合格E. 均匀度不合格 6. 加料斗中颗粒过多或过少_7. 硬脂酸镁用量过多_8. 环境湿度过大或颗粒不干燥_9. 混合不均匀或不溶性成分迁移_10. 粘合剂选择不当或粘性不足_四处方分析并简述制备过程（14%）Rx1 复方乙酰水杨酸片 处方分析乙酰水杨酸268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉浆适量滑石粉25g轻质液体石蜡2.5g酒石酸2.7g制备过程：Rx3雪花膏基质处方处方用量处方分析硬脂酸4.8g单硬脂酸甘油酯1.4g液状石蜡2.4g白凡士林0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16g蒸馏水加至 40g制备过程：五问答题（30%）1说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。（8分）2大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？（6分）3根据中国药典2000年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。（8分）4试设计一条注射用水的制备流程。（8分）药剂学试卷A2专业 班级_学号_姓名_题号一二三四五六总分得分评卷人_一 名词解释（12%）1Isoosmotic Solution(等渗溶液)与 Isotonic solution(等张溶液)2Dosage Forms(剂型) 与 Formulations(制剂)3GMP 与 GLP4CMC 与 MAC(最大增溶浓度)二公式解释（写出其用途及各符号的意义，9%）1 23三 填空（10%）1 释放度是指 _。目前中国药典释放度检查的方法有_、_和_。2 注射剂的质量检查项目有_、_、_、_、_、_、_等。3 置换价是指_，栓剂基质分为_和_两类。4 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是_，去除的方法有_、_、_和_等。5 渗透泵片的基本处方组成包括_、_、_和_等。6 分散片的主要特点是_分散片与泡腾片处方组成的主要区别是_。7 药物透皮吸收的途径有_和_。8 崩解剂促进崩解的机理有_、_、_和_等。9 增加药物溶解度的方法有_、_、_、_。10 固体分散体的速效原理包括_、_、_和_等。四选择题（25%）（一）多项选择题（每题1分）1 可作为注射剂溶剂的有_A纯化水 B注射用水 C灭菌注射用水 D制药用水2 关于药液过滤的描述正确的有_A砂滤棒吸附药液较小，且不改变药液pH值，但滤速慢。B助滤剂的作用是减小过滤的阻力，常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等，助滤剂的加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。C垂熔滤器为玻璃纤维编织而成，易于清洗，可用于注射剂的精滤。D微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。3 可作为乳化剂使用的物质有_A表面活性剂 B明胶 C固体微粒 D氮酮4 可不做崩解时限检查的片剂剂型有_A肠溶片 B咀嚼片 C舌下片D控释片 E口含片5 O/W型软膏基质中常用的保湿剂有_A甘油 B明胶 C丙二醇 D甘露醇 E山梨醇6 关于冷冻干燥特点的描述正确的有_A可避免药品因高热而分解变质B可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C含水量低 D产品剂量不易准确，外观不佳E所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性7 关于灭菌法的描述正确的有_A滤过除菌中常用的滤器为0.45m的微孔滤膜和6号垂熔玻璃漏斗。BF0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。C紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。D气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。8 关于片剂的描述正确的有_A外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。B润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。C薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂，加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高。D十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。E糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。9 关于乳剂稳定性的叙述正确的有_A乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。B絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。C乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。D外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着一个转相临界点。10 关于气雾剂的描述的有_A乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂。B药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。C气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸收愈好。D气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量（二）单项选择题（每题1分）1液体粘度随切应力增加不变的流动称为_A塑性流动 B胀性流动 C触变流动 D牛顿流体E假塑性流体2药筛筛孔目数习惯上是指_上的筛孔数目A每厘米长度 B每平方厘米面积 C每英寸长度D每平方英寸面积 E每市寸长度3比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是_A等量递加法 B多次过筛 C搅拌D将重者加在轻者之上 E将轻者加在重者之上 4噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠_克。 A3.30 B1.42 C0.9 D3.78 E0.365药物制成以下剂型后显效最快的是_A口服片剂 B硬胶囊剂 C软胶囊剂 DDPI E颗粒剂6关于软胶囊的说法不正确的是_A也叫胶丸 B只可填充液体药物 C有滴制法和压制法两种制法 D冷凝液应有适宜的密度 E冷却液应有适宜的表面张力7已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.3610-6/h，则其有效期为_年。 A4 B2 C1.44 D1 E0.72 （三）配伍选择题。每组56题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。每题0.5分15 空胶囊组成中的以下物质起什么作用A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂D明胶 E对羟基苯甲酸酯1成型材料_ 2增塑剂_ 3遮光剂_4防腐剂_ 5增稠剂_610 产生下列问题的原因可能是A粘冲 B片重差异大 C裂片 D崩解迟缓 E均匀度不合格 6加料斗中颗粒过多或过少_ 7硬脂酸镁用量过多_8环境湿度过大或颗粒不干燥_9混合不均匀或不溶性成分迁移_10粘合剂选择不当或粘性不足_ 1116 下列物质可在药剂中起什么作用AF12 BHPMC CHPMCP DMS EPEG400 F-CD11混悬剂中的助悬剂_ 12片剂中的润滑剂_13片剂中的肠溶衣材料_ 14注射剂的溶剂_15包合材料_ 16气雾剂中的抛射剂_五处方分析并简述制备过程（14%）Rx1 1000支用量 处方分析 维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 0.05g 依地酸二钠 2g 注射用水 加至 1000ml制备过程：Rx2 处方分析硬脂酸4.8g单硬脂酸甘油酯1.4g液状石蜡2.4g白凡士林0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16g蒸馏水加至 40g制备过程：六问答题（30%）1试述反渗透法制备注射用水的原理（6分）。2大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？（6分）3试述药物的溶解度、pKa和分配系数在药物制剂处方设计中的指导作用。（8分）4试述TDS的含义、分类、特点及基本要求，并举例说明。（10分）药剂学试卷A1答案一 名词解释1Dosage Forms and Formulations剂型（Dosage forms）：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。制剂（Formulations）：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。2Passive Targeting and Active Targeting被动靶向(passive targeting)：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。主动靶向(active targeting)：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂3Stokes Law and Noyes-Whitney EquationStokes Law，斯托克沉降定律：V=2r2/(1-2)g/9；其中v为沉降速度，r为球粒半径，1为微粒密度，2为介质密度，为液体粘度， g为重力加速度；Noyes-Whitney Equation，溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/V)其中dc/dt为溶出速率，D为药物扩散系数， V为溶出介质体积，为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度4GMP and GCPGMP：药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，简称GCP)是指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系；GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。二 填空1 渗透泵片的基本处方组成包括药物半透膜和、渗透压活性材料、推动剂和_释药小孔_等。2 置换价是指_药物重量与同体积基质重量的比值_，栓剂基质分为_油脂性基质_和_水溶性基质_两类。3 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是_脂多糖_，去除的方法有_高温法_、_酸碱法_、_吸附法、离子交换法等。4 药物透皮吸收的途径有_皮肤吸收_和_皮肤附属器官吸收_。5 增加药物溶解度的方法有_微粉化_、_成盐_、_加入表面活性剂_、_形成复合物_。6 注射剂的质量检查项目有_澄明度_、_热原_、_无菌_、_pH检查_、_刺激性检查_、_降压物质_、_含量_等。7 溶出度是指 _指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法 、 转篮法 和 桨法 。8 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括 絮凝剂 、 反絮凝剂 、 助悬剂 和 润湿剂 等。9 PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒 、 包衣材料、 固体分散体基质 、 保湿剂、 软膏基质 等。10 固体分散体的速效原理包括_药物高度分散、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。11 硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是注射急救、舌下含服可速释、皮肤外用可缓控释和口腔内黏附可减少首过作用，增加生物利用度。12 分散片的主要特点是吸收快，体内生物利用度高；适于剂量较大且口服不宜吞服的制剂，分散片与泡腾片处方组成的主要区别是泡腾片遇水可产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解，而分散片中多加入高效崩解剂，遇水迅速崩解形成均匀混悬液。13 乳剂按分散相的大小可分为普通乳剂、亚微乳、和纳米乳，静脉注射乳剂应属亚微乳。14 作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有脂质双分子层结构、两亲性、生物相容性。15 可以实现溶解控制释放的方法有骨架控制型，膜控型，渗透泵型和植入等。三选择题（一）多项选择题1O/W型软膏基质中常用的保湿剂有_A C D E_A甘油 B明胶 C丙二醇 D甘露醇 E山梨醇2关于散剂的描述是正确有_A C D E _A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂C眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过9号筛D含低共熔组分时，应避免共熔E有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细3可作为乳化剂使用的物质有_A C_A表面活性剂 B明胶 C固体微粒 D氮酮4可作除菌滤过的滤器有_A E_A0.22m微孔滤膜 B0.45m微孔滤膜 C4号垂熔玻璃滤器D5号垂熔玻璃滤器 E6号垂熔玻璃滤器5可作为注射剂溶剂的有_C_A纯化水 B注射用水 C灭菌注射用水 D制药用水6下列药用辅料中，不具有崩解作用的是_A E_APVP BPVPP CL-HPC DCMS-Na EPEG7可不做崩解时限检查的片剂剂型有_A B D_A肠溶片 B咀嚼片 C舌下片 D控释片 E. 口含片8具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有_A _A可可豆脂 BPEG C半合成椰油脂 Dpoloxamer（二）单项选择题1噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠_C_克。 A3.30 B1.42 C0.9 D3.78 E0.362已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.3610-6/h，则其有效期为_C_年。 A4 B2 C1.44 D1 E0.72 3药物制成以下剂型后那种显效最快_D_A口服片剂 B硬胶囊剂 C软胶囊剂 DDPI E颗粒剂4表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为_C_A38 B816 C79 D15195液体粘度随切应力增加不变的流动称为_D_A塑性流动 B胀性流动 C触变流动 D牛顿流体E假塑性流体6下列关于尼泊金酯类的说法正确的是_B_A在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强C尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附D尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样E本类防腐剂遇铁不变色7关于软胶囊的说法不正确的是_B_A软胶囊也叫胶丸 B只可填充液体药物C有滴制法和压制法两种制备方法 D冷凝液有适宜的密度E冷却液要有适宜的表面张力（二）配伍选择题，共5分，每题0.5分。每组5题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。15可选择的剂型为：A. 微球 B. 滴丸 C. 脂质体 D. 软胶囊 E. 微丸1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸_E_2. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点_B_3. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成_D_4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡_C_5. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂_A_610 产生下列问题的原因是A. 粘冲 B. 片重差异超限 C. 裂片 D. 崩解度不合格E. 均匀度不合格 6. 加料斗中颗粒过多或过少_B_7. 硬脂酸镁用量过多_D_8. 环境湿度过大或颗粒不干燥_A_9. 混合不均匀或不溶性成分迁移_E_10. 粘合剂选择不当或粘性不足_C_四处方分析并简述制备过程Rx1 复方乙酰水杨酸片 处方分析乙酰水杨酸268g主药对乙酰氨基酚136g主药咖啡因33.4g主药淀粉266g填充剂淀粉浆适量粘合剂滑石粉25g润滑剂轻质液体石蜡2.5g粘附剂酒石酸2.7g稳定剂制备过程：将对乙酰氨基酚、咖啡因分别磨成细粉，与约法1/3的淀粉混匀，加淀粉浆混匀制成软材，14目或16目筛制粒，70干燥，干粒过12目筛整粒将此颗粒与乙酰水杨酸混合，加剩余淀粉（预先在100-105干燥）与吸附有液状石蜡的(滑石粉将轻质液状石蜡喷于滑石粉中混匀)，再过12目筛，压片，即得。Rx2 1000支用量处方分析硬脂酸4.8g一部分作为软膏基质，另一部分与三乙醇胺反应生产一价皂作为主乳化剂单硬脂酸甘油酯1.4g辅助乳化剂液状石蜡2.4g油相基质，调节乳膏稠度白凡士林0.4g油相基质，调节乳膏稠度羊毛脂2.0g油相基质，增加凡士林渗透性和吸水性三乙醇胺0.16g与硬脂酸反应生成一价皂作为主乳化剂蒸馏水加至 40g水相制备过程：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。五问答题1说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。（8分）2大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？（8分）3根据中国药典2000年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。（8分）4试设计一条注射用水的制备流程。（6分）第一题：药物的溶解度：其大小直接与药物是否需要增溶、成盐及其解离有关，以解决与溶解性差产生的低生物利用度以及剂型设计困难等重要问题，因此对口服固体制剂的疗效尤为重要。改变药物粒径或溶出表面积、游离药物或成盐、改变药物晶型、与其他药物形成复合物等都可改变药物从制剂中的溶出速度，从而可以制备成缓释或速释制剂。分配系数：油/水分配系数与药物的PKa为制剂设计必须的参数，其中油/水分配系数是分子亲脂特性的量度，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。对于制剂，药物的油/水分配系数可以看作是药物吸收速度和程度的指征。因为生物膜具有亲脂性质，所以被动扩散药物的透膜速率直接与分子的亲脂性有关。亲脂性强的药物，比较容易渗透和吸收，但如果该亲脂性药物的水溶解度太小则溶解度可能是影响吸收的控制因素而不依赖于分配系数；水溶性药物不易透过脂性的细胞膜，分配系数是其吸收的限速步骤，但水溶性药物溶解度大，易于与胃肠道水性粘液层混合，提高吸收的浓度梯度，也可能很快吸收。当然油/水分配系数并不是反映体内吸收的唯一指标，还有一些药物不依赖油/水分配系数，也与其浓度梯度无关而是通过特殊转运机制吸收。第二题：制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子，主要有干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等；湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。制粒具有以下意义：增加制剂的可压性增加辅料的流动性可以防止各成分筛分可以防止粉尘飞扬可以防止药粉聚集第三题：缓释制剂：sustained release preparations，指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的非恒速释放，且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。 控释制剂：controlled-release preparations, extended- release preparations，指口服药物在规定的溶剂中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。与胃肠吸收的相关性：体外释放度试验：模拟体内消化道条件，规定温度、介质的pH值、搅拌速率等，对制剂进行药物释放速率试验。体内试验：进行生物利用度与生物等效性试验建立体内外相关性：系指体内吸收相的吸收曲线与体外释放曲线之间对应的各个时间点回归，得到直线回归方程的相关系数，如符合要求，即可认为具有相关性。包括：(1)体外累积释放率-时间的体外释放曲线； (2)体内吸收率-时间的体内吸收曲线；（3）体内-体外相关性检验第四题：制备流程：原水原水预处理（絮凝、砂虑、活性炭过滤、细过滤器等）纯水制备（离子交换法：阴床阳床混合床、电渗析、反渗透法等）注射用水制备（蒸馏法、超虑、膜过滤法等）贮水罐药剂学试卷A2答案一 名词解释1Isoosmotic Solution 与 Isotonic solutionIsoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念2Dosage Forms 与 Formulations剂型（D