专业药理选择题.doc

1,在治疗剂量下出现药物的不良反应,此时药物剂量A 大于治疗量 B 小于治疗量 C 等于治疗量 D 以上都可能 E 以上都不可能2,药物的安全范围是A ED100与LD50之间的距离 B ED95与LD5之间的距离 C ED95与LD50之间的距离 D ED50与LD50之间的距离 E ED5与LD95之间的距离3,药物出现不良反应的主要原因是A 药物代谢率低 B 药物的选择性低 C 药物剂量过大 D 药物吸收不良 E 病人对药物高敏感4,服用药物后病人出现对药物的过敏,主要是由于A 药物剂量过大 B 药物毒性过大 C 药物吸收率高 D 病人年龄过大 E 病人自身的问题5,那一个是与用药剂量无关的不良反应A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 以上都是6,表示药物安全性的是A 药物的效能 B 治疗指数 C 半数有效量 D 最小有效剂量 E 极量7,药物出现副反应A 与药笺选择性高低有关 B 常发生于剂量过大时 C 常常可以避免 D 不是由于药物的效应 E 通常很严重 8,药物的pKa是指A 各药物的pKa不同 B 是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值 C 与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化 D pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型 E pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型9,首关消除是指A 舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低 B 肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降 C 药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E 以上都是10,那种给药途径常发生首关消除A 舌下给药 B 直肠经供给 C 口服给药 D 气雾吸入 E 肌肉注射11,肝脏的药物代谢酶是A 单胺氧化酶 B 胆碱酯酶 C 蛋白酶 D 脂肪蛋白酶 E 以上均不是12,肝脏药物代谢酶的特点是A 专一性低 B 个体间无明显差异 C 集中于肝细胞线粒体中 D 药物间无竞争性抑制 E 药物本身不影响该酶的活性13,按一级动力学消除药物,其血浆半衰期是A 不固定,随药物剂量而变 B 固定不变,药物之间不同 C 不固定,随给药途径而变D 固定不变,药物之间无差异 E 不固定,药物之间无差异14,某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态A 需1个t1/2 B 需3个t1/2 C 需5个t1/2 D 需7个t1/2 E 不需要,可立即达到稳态15,毛果芸香碱滴眼引起的药理反应是A 扩瞳,眼内压升高,调节痉挛 B 缩瞳,眼内压降低,调节痉挛 C 扩瞳,眼内压升高,调节麻痹 D 缩瞳,眼内压升高,调节麻痹 E 缩瞳,眼内压升高,调节痉挛16,临床上毛果靶香碱主要用于治疗A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹胀气 D 房室传导阴滞 E 有机磷农药中毒17,毛果靶香碱引起调节痉挛的作用是通过以下哪一受体A 虹膜括约肌上的M受体 B 虹膜辐射骨上的受体 C 睫状肌上的M受体 D 睫瘃肌上的受体 E 虹膜括约肌上的N2受体18,使用新斯的明的禁忌证是A 青光眼 B 阵发性室上性心动过速 C 重症肌无力 D 机械肌无力 E 尿潴留19,新斯的明的哪项药理作用最强大A 对心脏的抑制作用 B 促进腺体分泌作用 C 对眼睛的作用 D 对中枢神经的作用 E骨骼肌兴奋作用20,解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A 大小便失禁 B 视物模糊 C 骨骼肌震颤及麻痹 D 腺体分泌增加 E 中枢神经兴奋21,解磷定对哪一种农药中毒解救无效A 敌敌畏 B 敌百虫 C 对硫磷 D 乐果 E 内吸磷 22,有机磷引起中毒的机理是A 直接兴奋M受体 B 直接兴奋N受体 C 持久地抑制磷酸二酯酶 D 持久地抑制胆碱酯酶 E 持久地抑制胺氧化酶23,毛果靶香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是A 消除炎症 B 防止穿孔 C 防止虹膜与晶体的粘连 D 促进虹膜损伤的愈合 E 抗微生物感染24,新斯的明的药理作用为A 兴奋胆碱酯酶 B 抑制胆碱酶 C 抑制胆碱受体 D 直接兴奋M受体 E 直接兴奋N受体25,有机磷酸酯类急性中毒时,胆碱酯酶被老化后,使用解磷定,可使该酶A 完全恢复活性 B 部分恢复活性 C 活性先恢复后抑制 D 不能恢复活性 E 活性缓慢恢复 26,有机磷酸酯类急性中毒最好选用那种药物进行解救A 氯磷一+解磷定 B 阿托品 C 氯磷定+阿托品 D 氯磷定 E 消除毒物+氯磷定+阿托品27,新斯的明可用于A 支气管哮喘 B 阵发性室性心律失常 C 重症肌无力 D 尿路梗阻性潴留 E 有机磷中毒解救28,对新斯的明的药理作用描述错误的是A 口服吸收少而不规则 B 不易通过血脑屏障 C 能可逆地抑制胆碱酯酶 D 治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 E 过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状29,下列有关有机磷酸酯类中毒机理及表现的描述中错误的是A 慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行 B 误服敌百虫引起的中毒要用2%碳酸氢钠溶液反复洗胃 C 经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗D 与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶 E 仅少数可作为滴眼剂,发挥缩瞳作用30,下列哪个(些)临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒 A 恶心,呕吐 B 流涎,出汗 C 尿频,尿急 D 肌束颤动 E 腹痛,腹泻31,临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用 A 氯磷定和毛果香碱合用 B 阿托品和毛果芸香合用 C 阿托品的毒扁豆碱合用 D 氯磷定和毒扁豆碱合用 E 阿托品和氯磷定合用32,胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是A 水溶液不稳定 B 能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用 C 可肌内注射或静脉注射给药 D 不良反应较解磷定大 E 对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠症状的疗效好33,对慢性有机磷酸酯类中毒的解救A 单用阿托品疗效好 B 单用氯磷定疗效好 C 合用阿托品和氯磷定疗效好 D 目前尚无特殊治疗方法 E 合用阿托品和毒扁豆碱疗效好34,阿托品主要药理作用机制是A 抑制副交感神经节前和节后纤维的功能 B 阻断M,受体 C 阻断M和N受体 D 阻断自主神经节 E 抑制胆碱能递质释放35,临床上阿托品类药禁用于A 虹膜睫状体炎B 消化性溃疡 C 青光眼 D 胆绞痛 E 缓慢型心律失常36,对阿托品的药理作用描述错误的是A 使腺体分泌增加 B 较大剂量(1-2mg)使心率增加 C 可松驰内脏平滑肌 D 治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢 E 大剂量可解除小血管痉挛 37,阿托品不会引起下列哪种不良反应A 视力模糊 B 恶心,呕吐 C 口干乏汗 D 心率加快 E 小便困难38,当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用A 毛果芸香碱,毒扁豆碱 B 毛果芸香碱,新斯的明 C 地西泮(安定),毒扁豆碱 D 新斯的明,地西泮 E 新斯的明,毒扁豆碱39,下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关 A 松弛胃肠平滑肌 B 抑制腺体分泌 C 扩张血管,改善微循环 D 瞳孔扩大 E 心率加快 40,阿托品引起的便秘的原因是A 抑制胃肠道腺体分泌 B 使括约肌兴奋 C 抑制排便反射 D 松弛肠道平滑肌 E 促进肠道水的吸收 41,阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱A 汗腺分泌 B 唾液腺分泌 C 胃酸分泌 D 呼吸道分泌 E 泪腺分泌42,阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最明显 A 胃肠道平滑肌 B 支气管平滑肌 C 膀胱平滑肌 D 胆道平滑肌 E 输尿管平滑肌 43,以下哪种休克的治疗最适用于使用阿托品A 感染性休克 B 过敏性休克 C 心满腔热情性休克 D 失血性休克 E 疼痛性休克44,阿托品抗休克的机理是A 兴奋中枢神经 B 解除迷走神经对心脏的抑制 C 解除胃肠绞痛 D 扩张小血管,改善微循环 E 升高血压45,去甲肾上腺素的药理作用是A 心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩 B 收缩压升高,张压降低,脉压加大 C 肾血管收缩,骨骼肌血管扩张 D 心脏兴奋,支气管平滑肌松弛 E 明显的中枢兴奋作用 46,临床上去甲肾上腺素用于A 急性肾功能衰竭 B 过敏性休克 C ,度房室传导阻滞 D 支气管哮喘 E 稀释后口服治疗上消化道出血 47,对肾上腺素的药理作用描述错误的是A 使肾血管收缩 B 使冠状血管舒张 C 皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高 D 使皮肤粘膜血管收缩 E 如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常 48,肾上腺素在临床上主要用于A 各种休克晚期 B ,度房室传导阻滞,支气管哮喘 C 上消化道出血,急性肾功能衰竭 D 过敏性休克,支气管哮喘 E ,度房室传导阻滞,感染性休克 49,目前临床上多巴胺用于A 急性肾功能衰竭,抗休克 B 心脏骤停,急性肾功能衰竭 C 支气管哮喘,抗休克 D ,度房室传导阻滞,急性心功能不全 E 支气管哮喘,急性心功能不全50,可用于,度房室传导阻滞的药物是 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 肾上腺素 E 麻黄碱51,拆血管抗休克药是A 阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱 B 去甲肾上腺素,多巴胺,山莨菪碱 C 阿托品,间羟胺,多巴胺 D 去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱 E 山莨菪碱,阿托品,多巴胺52,用于支气管哮喘的药物是A 去甲肾上腺素,肾上腺素 B 多巴胺,麻黄碱 C 异丙肾上腺素,多巴胺 D 肾上腺素,异丙肾上腺素 E 苯福林,多巴胺53,多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是A 激动受体 B 释放组胺 C 直接作用于血管壁 D 选择性激动多巴胺受体 E 激动受体和多巴胺受体 54,青霉素引起的过敏性休克,应首选下列哪种药物抢救A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素 E 肾上腺皮质激素 55,舒张肾血管增加血流作用明显的药物是 A 肾上腺素 B 多巴胺 C 去甲肾上腺素 D 间羟胺 E 去氧肾上腺素 56,心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 肾上腺素 D 多巴胺 E 间羟胺 57,使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素能药物是A 去甲肾上腺素 B 间羟胺 C 麻黄碱 D 多巴胺 E 肾上腺素 58,下列拟肾上腺素能药物中中枢兴奋作用最明显的药物是A 多巴胺 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素 D 间羟胺 E 肾上腺素 59,以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌内注射给药 A 多巴胺 B 麻黄碱 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 间羟胺 60,多巴胺增加肾血流量的主要机理是A 兴奋1受体 B 兴奋2受体 C 兴奋多巴胺受体 D 阻断受体 E 直接松弛肾血管平滑肌61,治疗上消化道出血较好的药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 异丙肾上腺素 E 多巴胺 62,肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转A M胆碱受体阻断药 B N胆碱受体阻断药 C 肾上腺素受体阻断药 D 肾上腺素受体阻断药 E H1受体阻断药63,临床上治疗外周血管痉挛疾病的药物是 A 多巴胺 B 酚妥拉明 C 东莨菪碱 D 普萘洛尔 E 哌唑嗪64,普萘洛尔能引起 A 房室传导加快 B 脂肪分解增加 C 肾素释放增加 D 心肌细胞膜对离子通透性增加E 支气管平滑肌收缩 65,下列哪一疾病不是肾上腺素受体阻断药的适应证A 支气管哮喘 B 甲状腺功能亢进 C 窦性心动过速 D 原发性高血压 E 心绞痛66,普萘洛尔有以下哪种特点A 有内在拟交感活性 B 口服易吸收,但首关效应明显 C 选择性阻断受体 D 能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量 E 个体差异小 67,普萘洛尔的药理作用中唢有下列哪项作用A 掏心肌收缩力 B 增加呼吸道阻力 C 收缩血管 D 降低心肌耗氧量 E 增加糖原分解68,临床上酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A 兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快 B 抑制心脏,使其得到休息 C 扩张肺动脉,减轻右心后负荷 D 扩张外贮存器小动脉,减轻心脏后负荷 E 扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷69,肾上腺素能受体阻断药能诱发下列哪种严重反应A 精神抑郁 B 消化性溃疡 C 支气管哮喘 D 贫血 E 快速型心律失常 70,肾上腺素能受体阻断药物中有明显降低眼内作用的药物是A 吲哚洛尔 B 美多洛尔 C 拉贝洛尔 D 噻吗洛尔 E 醋丁洛尔71,受体阻断药是A 新斯的明 B 美加明 C 酚妥拉明？引起心脏兴奋的机理是 D 阻断心脏的M受体 E 直接兴奋交感神经中枢73,以下肾上腺素以有能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A 普萘洛尔 B 吲哚洛尔 C 噻吗洛尔 D 阿替洛尔 E 美托洛尔74,以下哪种药物能免同时阻断和受体A 普萘洛尔 B 吲哚洛尔 C 拉贝洛尔 D 阿替洛尔 E 美托洛尔75,普萘洛尔的禁忌证是A 快速型心律失常 B 心绞痛 C 原发性高血压 D 甲状腺功能亢进 E 支气管哮喘76,局部麻醉药引起的不良反应包括 A 中枢神经系统兴奋症状 B 引起不动脉抑制扩张 C 对心肌有抑制作用 D 可抑制中枢神经系统 E 以上都是77,利多卡因不具有以下哪种特征A 局部麻醉作用比普鲁卡因,强而持久 B 被血浆胆碱酯酶水解,不适用于表面麻醉C 主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉 D 能松驰血管平滑肌 E 可用于心律失常的治疗78,局麻药引起局麻效应的电生理机制是A 促进Na+内流 B 抑制Na+内流 C 促进Ca2+内流 D 抑制K+外流 E 促进K+外流79,不能和磺胺类药物合用的局麻药是A 利多卡因 B 普鲁卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 都不能80,作用维持时间最长的局麻药物是A 利多卡因 B 普鲁卡因 C 布比卡因 D 丁卡因 E A和C81,临床上普鲁卡因不宜用于下列哪种麻醉A 表面麻醉 B 浸润麻醉 C 传导麻醉 D 硬膜外麻醉 E 蛛网膜下腔麻醉82,对普鲁卡因过敏的患者,需要局麻时可改用A 丁卡因 B 利多卡因 C 布比卡因 D 以上均不可 E 以上均可 83,利多卡因不宜用于哪种麻醉A 蛛网膜下腔麻醉 B 浸润麻醉 C 表面麻醉 D 传导麻醉 E 硬膜外麻醉84,哪种局麻不宜使用丁卡因 A 蛛网膜下腔麻醉 B 浸润麻醉 C 表面麻醉 D 传导麻醉 E 硬膜外麻醉85,浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A 预防过敏性休克的发生 B 防止麻醉过程中出现血压下降 C 对抗局麻药的扩血管作用 D 延长局麻作用持续时间 E 以上都不是86,地西洋的药理作用机制是A 不通过受体,直接抑制中枢 B 诱导生成一种新蛋白质而起作用 C 作用于苯二氨卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力 D 作用于GABA受体,增加体内抑制性递质的作用E 以上均不是87,中枢神经系统中的哪一部位是地西洋抗焦虑的作用部位 A 纹状体 B 边缘系统 C 大脑皮层 D 下丘脑 E 中脑网状结构88,在治疗剂量下地西洋对睡眠时相的影响是A 缩短快波睡眠 B 延长快波睡眠 C 明显缩短慢波睡眠 D 明显延长慢波睡眠 E 以上都不是89,抢救巴比妥类药物急性中毒时,不适宜采取A 给氧,必要时人工呼吸 B 给予催吐药 C 碱化尿液 D 通过胃管洗胃 E 应用利尿药强迫利尿90,巴比类药物镇静催眠的主要作用部位是A 大脑边缘系统 B 脑干网状结构上行激活系统 C 大脑皮层 D 脑干网状结构侧支E 纹状体91,导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝功能损害 B 循环功能衰竭 C 呼吸中枢麻痹 D 昏迷 E 肾功能衰竭92,关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的A 是目前最常用的镇静催眠 B 临床上用于治疗焦虑症 C 可用于心脏电复律前给药D 可用于治疗小儿高热惊厥 E 长期应用不会产生依赖性和成瘾性93,巴比妥类不会引起 A 延长氯通道开放时间而增加内内流,引起超极化 B 较高浓度时抑制依赖性递质释放 C 需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用 D 目前已很少用于镇静和催眠 E 大剂量也不抑制呼吸94,治疗癫痫持续状态的首选药物是A 硫喷妥钠 B 苯妥英钠 C 地西洋(安定) D 异戊巴比妥 E 水合氯醛95,控制癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是A 地西洋(安定) B 苯巴比妥 C 苯妥英钠 D 乙酰唑胺 E 乙琥胺 96,控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是A 乙琥胺 B 卡马西平 C 苯巴比妥 D 硝西洋 E 戊巴比妥97,下列哪种说法不正确A 苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B 扑痫酮可代谢为苯巴比妥 C 丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效 D 乙琥胺对失神小发作的闻效优于丙戊酸钠 E 硝西洋对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好98,硫酸镁产生肌松作用机理是A 抑制脊髓 B 抑制网状结构 C 抑制大脑运动区 D 竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递 E 以上都不是99,下列关于卡马西平叙述,哪一项是错误的A 能阻滞钠通道,抑制癫痫灶及其周围神经元放电 B 对精神运动性发作疗效较好 C对癫痫并发的精神症状也有较好疗效 D 对外周性神经痛有效 E 具有肝药酶诱导作用100,临床上乙琥胺仅用于A 癫痫大发作 B 癫痫持续状态 C 癫痫小发作 D 局限性发作 E 精神运动性发作 101,下列对苯海索的叙述,哪项不正确A 对帕金森病疗效不如左旋多巴 B 外周抗胆碱作用比阿托品弱 C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效 D 对僵直和运动困难疗效差 E 对肌肉震颤疗效好102,左旋多巴治疗帕金森病的机制是A 在外周脱羧变成多巴胺而起效 B 在脑内抑制多巴脱羧而起效 C 进入脑后脱羧生成多巴胺而起效 D 促进多巴胺能神经释放递质而起效 E 以上都是103,左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A 进入脑组织,直接发挥作用 B 在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效 C 在脑内脱羧生成多巴胺而起效 D 在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用 E 降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量 104,下列哪种不是卡比多巴的特点A 它是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 B 不易通过血脑屏障 C 单独应用基本无药理作用D 与左旋多巴合用可增加疗效 E 可抑制中枢多巴脱羧酶的活性105,氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断A 中枢肾上腺素受体 B 中枢肾上腺素受体 C 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺受体 D 黑质-纹关体通路-皮质通路中的5-H1多巴按受体 E 中枢H1受体106,小剂量氯丙嗪有镇吐作用,其作用部位为 A 直接作用于延脑呕吐中枢 B 抑制大脑皮层的功能 C 阻断胃粘膜感受器的冲动传递D 阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体 E 抑制中枢神经系统107,氯丙嗪引起乳房增大与泌乳作用机理是A 阻断结节一漏斗处通路的D2受体 B 激活中枢受体 C 阻断脑干网状结构上行激活系统的D2受体 D 激活中枢M胆碱受体 E 阻断黑质一纹状体通路中的D2受体108,氯 丙嗪对下列哪种疾病治疗无效A 精神分裂症 B 顽固性呃逆 C 人工冬眠 D 原发性高血压 E 放射病引起的呕吐109,治疗精神分裂症时氯丙嗪最常见的不良反应A 体位发生低血压 B 消化系统反应 C 内分泌障碍 D 过敏反应 E 锥体外系反应110,氯丙秦引起锥体外系反应的药理作用机制是A 阻断黑质一纹状体通路中多巴胺受体 B 阻断黑质一纹状体通路M胆碱受体 C 阻断中脑一边缘系统通路中多巴胺受体D 阻断中脑一皮质通路中多巴胺受体 E 兴奋黑质一纹状体通路中M胆碱受体 111,米帕明不具有哪种作用 A 有明显的抗抑郁作用 B 有阻断M胆碱受体作用 C 对心肌有奎尼丁样作用 D 促进突触前膜对去甲肾上腺素及5-HT的再摄取 E 降低血压112,有关抗躁狂药碳酸锂的叙述,哪项是错误的A 增加钠盐摄入可促进其排泄 B 对正常人精神活动几无影响 C 促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放 D 中毒时主要表现为中枢神经系统症状 E 用药期间应每日测定血锂浓度113,吗啡镇痛的主要作用部位是A 脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及号水管周围灰质 B 脑干网状结构及大脑皮层 C 边缘系统与蓝斑核 D 中脑盖前核 E 只作用于大脑皮层114,吗啡的药理作用包括A 镇痛,镇静,镇咳 B 镇痛,镇静,抗震颤麻痹 C 镇痛,呼吸兴奋,镇咳 D 镇痛,欣快,止吐 E 镇痛,安定,散瞳115,下列哪种叙述是错误的A 吗啡的镇咳作用较哌替啶强 B 等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 C 两药对平滑肌张力的影响基本相似 D 分娩止痛可用哌替啶,而不以肜吗啡 E 吗啡的瘾性比哌替啶强116,吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是A 呼吸麻痹 B 瞳孔极度缩小 C 血压降低甚至休克 D 昏迷 E 支气管哮喘117,下列哪种情况能用哌替啶面不能用吗啡A 镇痛 B 镇咳 C 止泻 D 人工冬眠 E 心源性哮喘118,吗啡临床的适应证为A 分娩止痛 B 哺乳期妇女的止痛 C 诊断未明的急腹症疼痛 D 颅脑外伤的疼痛 E 急性严重创伤,烧伤等所致的疼痛119,吗啡不引起下列哪种不良反应A 恶心,呕吐 B 腹泻 C 呼吸抑制 D 体位性低血压 E 排尿困难 120,治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配A 哌替啶+阿托品 B 氯丙嗪+阿托品 C 哌替啶+氯丙嗪 D 去痛片+阿托品 E 哌替啶+喷他佐辛121,解热镇痛药的镇痛原理是A 激动中枢阿片受体 B 抑制末梢痛觉感受器C 抑制前列腺素的生物合成 D 抑制会入神经的冲动传导 E 主要抑制中枢神经系统122,阿司匹林预防血栓成的机理是A 激活抗凝血酶 B 使环加酶失活,减少血小板中TXA2生成,从而抗血小板聚集及抗血栓形成 C 加强维生素K促凝血的作用 D 直接对抗血小板聚集 E 降低血液中凝血酶活性123,关于阿司匹林的不良反应,下列哪种说法不对A 胃肠道反应最为常见 B 凝血障碍,术前1周应停用 C 过敏反应,哮喘,慢性荨麻疹患者不宜用 D 水钠潴留,引起局部水肿 E 水杨酸反应是中毒 表现 124,阿司匹林禁用于下列哪些情况 A 哮喘,鼻息肉 B 胃溃疡,痛经 C 维生素K缺乏,牙痛 D 风湿热,十二指肠溃疡E 慢性荨麻疹,肾功能不良125,长期大量服用阿司匹林引起的出血,可选用何药治疗A 维生素A B 维生素C C 维生素K D 维生素E E 维生素B族126,对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是A 尼莫地平 B 尼群地平 C 硝苯地平 D 地尔硫卓 E 维拉帕米127,维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病 A 原发性高血压 B 心绞痛 C 室上性心动过速 D 慢性心功能不全 E 心房纤颤128,治疗阵和性室上性心动过速的药物是A 卡托普利 B 普萘洛尔 C 尼莫地平 D 维拉帕米 E 阿托品129,治疗脑血管痉挛性疾病宜选用A 地高辛 B 普萘洛尔 C 维拉帕米 D 硝苯地平 E 氟桂嗪130,下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的A 口服吸收完全 B 不良反应轻 C 可引起头痛 D 易出现房室传导阻滞 E 常有踝关节水肿131,下列哪一组药物属于选择Ca2+通道阻滞药A 硝苯地平,维拉帕米,地尔硫卓 B 硝苯地平,维拉帕米,氟柱嗪 C 维拉帕米,尼莫地平,桂利嗪 D 维拉帕米,尼莫地平,普尼拉明 E 硝苯地平,尼卡地平,尼莫地平132,关于地尔硫卓,下列哪一项是错误的A 能明显抑制窦房结的自律性 B 对房室传导有明显抑制作用 C 治疗心房颤支 D 口服吸收完全 E 对血管舒张作用明显弱于硝苯地平133,硝苯地平的主要不良反应是A 房室传导阻滞 B 降低心肌收缩性 C 低血压 D 过敏性药疹 E 肝功能损害134,治疗急性心肌梗死所致各种心律失常的首选药物是A 奎尼丁 B 普萘洛尔 C 利多卡因 D 胺碘酮 E 维拉帕米 135,对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是A 奎尼丁 B 普萘洛尔 C 维拉帕米 D 胺碘酮 E 苯妥英钠136,治疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物是A 奎尼丁 B 异丙肾上腺素 C 胺碘酮 D 阿托品 E 维拉帕米137,治疗室性快速性心律失常首选的抗心律失常药物是 A 奎尼丁 B 维拉帕米 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 胺碘酮138,治疗室履早搏首选的抗心律失常药物是 A 利多卡因 B 普萘洛尔 C 胺碘酮 D 维拉帕米 E 苯妥英钠 139,高血压伴阵发性室上愉心动过速宜选用哪种抗心律失常药A 普鲁卡因酰胺 B 奎尼丁 C 维拉帕米 D 胺碘酮 E 心律平140,可用于对抗室上性和室性心律失常的药物是 A 奎尼丁 B 维拉帕米 C 普萘洛尔 D 苯妥英钠 E 普罗帕酮141,下列哪种药物不能以口服给药方式治疗 心律失常A 奎尼丁 B 普鲁卡因酰胺 C 苯妥英钠 D 利多卡因 E 异丙吡胺142,下列哪种药物对心房纤颤无效A 洋地黄毒甙 B 地高辛 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 利多卡因 143,下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 美西律 E 氟卡尼144,奎尼丁最严重的不良反应是A 金鸡钠反应 B 药热,血小板减小 C 胃肠道反应 D 奎尼丁昏厥 E 心室频率加快145,关于普萘洛尔,下述哪一项是错误的 A 明显延长房室结构的有效不应期 B 与强心甙合用治疗室上性心律失常,可减慢心室率 C 对甲状腺功能亢进或焦虑引起的窦性心动过速无效 D 对室性早搏有效 E 较大剂量对缺血性心脏病的室性心律失常也有效146,低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是 A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 维拉帕米 D 胺碘酮 E 普罗帕酮 147,利多卡因对心肌细胞的电生理效应是A 抑制Na+内流,促进K+外流 B 促进Na+内流,抑制K+外流 C 促进Na+内流,促进K+内流 D 促进Na+外流,促进K+内流 E 抑制Na+外流,促进K+内流148,快速型室性心律失常禁用的药物是A 苯妥英钠 B 异丙肾上腺素 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 胺砚酮 149,强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是A 降低心肌耗氧量 B 正性肌力作用 C 使已扩大的心室容积缩小 D 直接减慢心率E 减慢房室传导 150,强心甙中毒引起的窦性心动过缓可选用下列哪种药物A 阿托品 B 肾上腺素 C 氯化钾 D 利多卡因 E 氨茶碱151,强心甙对下列一种类型的心力衰竭治疗无效A 强心苷对下列哪一种类型的心力衰竭 B 高血压病所致的心衰 C 甲状腺机能亢进,贫血所致的心衰 D 缩窄性心包炎所致的心衰 E 肺原性心脏病所致的心衰152,强心甙治疗 心房纤颤的电生理机制主要是A 延长心房的有效不应期 B 缩短心房的有效不应期 C 减慢房室传导 D 抑制窦房结的功能 E 降低浦野纤维的自律性153,下列哪一项不是强心甙的不良反应A 各种类型的心律失常 B 胃肠道反应 C 再生障碍性贫血 D 神经系反应如眩晕,头痛等 E 黄视,绿视症 154,强心甙所引起的哪种心律失常能裤钾A 室性早搏 B 房性心动过速 C 房性结性心动过速 D 室性二联律 E 心动过缓,房室传导严惩阻滞155,下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率A 地高辛 B 米力农 C 卡托普利 D 氢氯噻嗪 E 以上均可156,变异型心绞痛不宜选用A 硝酸异山梨酯 B 硝酸甘油 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E 维拉帕米 157,下列哪种药物没有扩张冠状动脉作用A 硝酸甘油 B 硝酸异山梨酯 C 硝苯地平 D 维拉帕米 E 普萘洛尔158,硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用A 小动脉 B 小静脉 C 冠状动脉的输送血管 D 冠状动脉的侧支血管 E 冠状动脉的小阻力血管159,硝酸甘油缺乏下列哪一种作用 A 心率加快 B 室壁肌张力增高 C 扩张静脉 D 降低回心血量 E 降低前负荷160,对变异型心绞痛最有效的药物是A 硝酸甘油 B 硝酸异山梨酯 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E 噻吗洛尔161,长期服用易产生耐受性的药物是 A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 硝普钠 D 普萘钠普萘洛尔 E 维拉帕米162,硝酸甘油,普萘洛尔,维拉帕米治疗心绞痛的共同作用机理是 A 减慢心率 B 缩小心室容积 C 抑制心肌收缩力 D 抑制心肌耗氧量 E 降低心肌耗氧量163,预防心绞痛发作时选用下列哪种药物A 硝酸甘油 B 硝酸异山梨酯 C 硝苯地平 D 普萘洛洛 E 维拉帕米164,硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是A 直接松驰血管平滑肌 B 兴奋血管平滑肌受体 C 阻断血管平滑2受体 D 在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO E 阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道165,关于硝酸甘油,下列哪种描述是错误的A 舒张冠脉侧支血管 B 降低左室舒张末期压力 C 改善心内膜供血作用较差 D 降低心肌耗氧量 E 使细胞仙cGMP增多,导致平滑肌松驰166,普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是A 两者均明显减慢心率 B 两者均能明显扩张冠状动脉 C 两者间在作用上互相取长补短 D 两者均增加侧支循环 E 两者均抑制心肌收缩力 167,硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制是A 心肌收缩力减弱 B 心率减慢 C 解除冠脉痉挛 D 外周小动脉扩张 E 以上都是168,哪种药物是HMG-CoA还原酶抑制剂A 氯贝丁酯 B 消胆胺 C 洛伐他汀 D 亚油酸 E 烟酸 169,能提高血浆HDL-胆固醇含量的药物是A 烟酸 B 不饱和脂肪酸 C 硝酸甘油 D 消胆胺 E 甘露醇 170,利尿药初期引起降压的机制可能是A 降低动脉壁细胞的Na+含量 B 降低血管对缩血管物质的反应性 C 增加血管对扩血管物质的反应性 D 排钠利尿,降低血容量 E 以上均是171,抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是A 氢氯噻嗪 B 硝苯地平 C 胍乙啶 D 可乐定 E 硝普钠172,常出现首剂现象的抗高血压药物是A 肼屈嗪 B 哌唑嗪 C 胍乙啶 D 硝苯地平 E 硝普钠173,患隐性糖尿病的高血压患者,不宜选用下列哪个药物A 利血平 B 氢氯噻嗪 C 硝普钠 D 卡托普利 E 硝苯地平 174,高血压并发肾功能不全者宜选用A 美加明 B 利血平 C 卡托普利 D 胍乙啶 E 硝苯地平175,伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用A 利血平 B 氢氯噻嗪 C 钙拮抗剂 D 普萘洛尔 E 可乐定176,高血压伴有痛风患者政治家选用的药物是A 氢氯噻嗪 B 硝普钠 C 利血平 D 可乐定 E 胍乙啶 177,降压时出现心率加快,心输出量增加肾素活性增高的药物是A 依那普利 B 可乐定 C 呱唑嗪 D 硝苯地平 E 普萘洛尔178,下列几组联用药物治疗高血压患者哪项组合最合理A 普萘洛尔+硝苯地平+氢氯噻嗪 B 普萘洛尔+拉贝洛尔+氢氯噻嗪 C 普萘洛尔+地尔硫卓+肼苯哒嗪 D 普萘洛尔+哌唑嗪+肼苯哒嗪 E 硝苯地平+哌唑嗪+可乐定179,高血压危象合并心功能不全应选用的药物是A 哌唑嗪 B 可乐定 C 硝苯地平 D 氢氯噻嗪 E 强心甙180,高血压伴有高脂血症,糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是A 普萘洛尔 B 氢氯噻嗪 C 利血平 D 卡托普利 E 可乐定181,服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是A 呋喃苯氨酸 B 氢氯噻嗪 C 氨苛喋啶 D 安体舒通 E 乙酰唑胺182,噻嗪类利尿药的作用机制是A 扩张肾血管增加肾小球滤过 B 抑制近曲小管碳酸酐酶活性,减少H+,Na+交换 C 抑制髓袢升支粗段皮质部Cl-主动再吸收 D 抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-主动再吸收 E 抑制远曲小管K+,Na+交换183,哪种利尿药可用于治疗尿崩症A 呋喃苯氨本 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 乙酰唑胺184,螺内酯没有下列哪项作用A 具有拮抗醛固酮的作用 B 阻碍能调控Na+,K+能透性的蛋白质合成 C 作用于远端小管曲部胞质内的醛固酮受体 D 减少Na+的再吸收和K+的分泌 E 利尿作用与肾上腺皮质功能无关185,脱水药没有下列哪项特点A 易经肾小球滤过 B 不被肾小管重吸收 C 通过代谢变成有活性的物质 D 静脉注射可升高血浆渗透压 E 不易从血管渗入组织液中186,无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是A 氨苯蝶啶 B 螺内酯 C 氢氯噻嗪 D 呋噻米 E 乙酰唑胺187,使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是A 右旋糖酐 B 鱼精蛋白 C 垂体后叶素 D 维生素K E 维生素C 188,使用华法林(香豆素)过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是A 维生素K B 氨甲苯酸 C 酚磺乙胺 D 垂体后叶素 E 维生素C 189,尿激酶产生抗凝血作用原理是A 直接激活纤溶酶原激活酶 B 直接降解纤维蛋白 C 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子 D 激活纤溶酶 E 直接激活纤溶酶原190,香豆素类与下述哪种药物合用作用减弱 A 广谱抗生素 B 血小板抑制剂 C 巴比妥类 D 甲磷丁脲 E 水杨酸盐191,治疗缺铁性贫血时何时停用铁剂A 网织红细胞增加 B 体内铁贮存正常后 C 血红蛋白增加 D 去铁铁蛋白正常后 E红细胞正常后192,对血小板聚集没有影响的药物是A 尿激酶 B 肝素 C 潘生丁 D 低分子右旋糖酐 E 香豆素类 193,下列右旋糖酐药理作用与应用哪项不正确A 扩充血容量 B 抑制血小板功能和纤维3蛋白聚合 C 试用于预防心肌梗死 D 禁用于休克后期弥漫性血管内凝血 E 以上都不正确194,H1受体阻断药对下列何种疾病最有效A 支气管哮喘 B 皮肤粘膜过敏症状 C 血清病高热 D 过敏性休克 E 过敏性紫癜195,苯海拉明没有下列哪种作用 A 镇静 B 催眠 C 抗过敏 D 抑制胃酸分泌 E 镇吐 196,对支气管平滑机2受体有较强选择性的平喘药是A 茶碱 B 肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 沙丁胺醇 E 色甘酸钠197,为减少不良反应的发生率,用糖皮质激素平喘时应采用A 口服治疗 B 皮下注射治疗 C 肌内注射治疗 D 静脉注射治疗 E 吸入治疗198,色甘酸钠平喘作用的机制是A 促进儿茶酚胺的释放 B 激动支气管平滑肌的2受体 C 稳定肥大细胞膜 D 阻断腺苷受体 E 激活腺苷酸环化酶 199,治疗哮喘持续状态较好的配方是A 异丙肾上腺+氨茶碱 B 氨茶碱+麻黄碱 C 糖皮质激素+氨茶碱 D 糖皮质激素+沙丁胺醇 E 沙丁胺醇+色苷酸钠 200,奥美拉唑属于下列哪类药物A H2受体阻断药 B M受体阻断药 C H+,K+ATP酶抑制剂 D H1受体阻断药 E 助消化药201,下列哪一药物不具有抗幽门螺杆菌的作用 A 甲硝唑 B 氟哌酸 C 四环素 D 羟氨苄青霉素(阿莫西林) E 氨苄青霉素202,具有保护胃粘膜作用的药物是A 硫糖铝 B 甲硝唑 C 乳酶生 D 奥美拉唑 E 碳酸氢钠 203,米索前列醇抗消化溃疡的作用机制是A 中和胃酸,降低胃内酸度 B 阻断壁细胞H2受体 C 阻断壁细胞M1胃泌素受体 D阻断壁细胞胃泌素受体 E 保护细胞或粘膜作用204,缩宫素的药理作用是A 小剂量缩宫素可用于催产和引产 B 可用于产后止血 C 缩宫素具抗利尿活性,可用于治疗尿崩症 D 临床应用与麦角类生物碱相似 E 抑制乳腺分泌205,麦角碱类对子宫作用是A 选择性兴奋子宫平滑肌 B 未孕子宫较妊娠子宫对麦角碱类更敏感 C 兴奋子宫平滑肌作用较弱 D 大剂量不易引起强直性收缩 E 对子宫体的兴奋作用强于对子宫颈的兴奋作用 206,临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是A 加强抗生素的抗菌作用 B 提高机体抗病能力 C 抗炎,抗毒素,抗过敏,抗休克D 加强心肌收缩力,改善微循环 E 以上都不是207,使用糖皮质激素可引起的反应是A 减少血中中性白细胞数 B 减少血中红细胞数 C 抑制红细胞在骨髓中生成 D 减少血中淋巴细胞数 E 血小板浓度增加208,糖皮质激素用于慢性炎症的目的是A 抑制花生四烯酸释放,使PG合成减少 B 具有强大抗炎作用,促进炎症消散 C 使炎症部位血管收缩,通透性下降 D 抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕 E 稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶 的释放 209,中毒性休克需用糖皮质激素治疗应采用下列哪种方式A 大剂量肌肉注射 B 小剂量反复静脉点滴给药 C 大剂量突击静脉给药 D 一次负荷量肌肉注射给药,然后静脉点滴维持给药 E 小剂量快速静脉注射210,西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是A 阻断H1受体,抑制胃酸分泌 B 阻断H2受体,抑制胃酸分泌 C 阻断M受体,抑制胃酸分泌 D 中和胃酸,减少刺激 E 保护胃粘膜,防止胃酸的侵蚀211,各种降血糖药共有的不良反应是A 发生低血糖反应 B 出现过敏反应 C 粒细胞减少 D 乳酸血症 E 酮症酸中毒 212,甲苯磺丁脲的药理作用是A 补充胰岛素 B 刺激胰岛细胞分泌胰岛素 C 多因素作用 D 提高胰岛细胞功能 E 抑制胰岛素降解213,老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是A 易引起肾损害 B 易引起持久性低血压 C 易引起持久性低血糖 D 易引起粒细胞缺乏症 E 易出现酮症酸中毒 214,以胍类降糖药易出现的不良反应是A 酮症酸中毒 B 乳酸血症 C 低血糖休克 D 严重腹泻 E 粒细胞减少 215,治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用A 红霉素 B 链霉素 C 林可霉素 D 头孢唑啉 E 多粘菌互E216,氨基甙类抗生素的常见不良反应为 A 过敏反应,胃肠道反应 B 耳毒性,肾毒性,视神经炎 C 神经肌肉阻断作用 D 肝毒性 E 神经系统,二重感染217,对多粘菌素类没有下列哪种情况A 口服不易吸收,需肌内注射 B 肾功能不全者清除慢 C 不易透入脑脊液 D 静脉给药可致严重肾毒性 E 对神经系统毒性较小218,四环素药物不良反应中没有下列哪种表现 A 空腹口服易发生胃肠道反应 B 长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害 C 长期应用后可发生二感染 D 不会产生过敏反应 E 幼儿乳牙釉质发育不全219,喹诺酮类抗菌作用是通过哪种方式而实现的A 抑制蛋白质合成 B 抗叶酸代谢 C 影响细胞膜通透性 D 抑制DNA合成 E 抑制RNA合成 220,治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是A 头孢菌素 B 红霉素 C 氯霉素 D 磺胺嘧啶 E B和C221,抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是A 磺胺类 B 诺氟沙星 C 庆大霉素 D 甲氧苄胺嘧啶 E 呋喃唑酮 222,呋喃