（鲁京津琼）2020版高考生物总复习模块检测卷（二）教案.docx

模块检测卷(二)(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(共30小题，每小题2分，共60分)1.(2019山师附中模拟)下列关于DNA分子结构和DNA复制的说法，正确的是()A.DNA分子的每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个含氮碱基B.若DNA分子的一条链中(AG)/(TC)1，则其互补链中该比例大于1C.DNA分子的双链需要由解旋酶完全解开后才能开始进行DNA复制D.一个用15N标记的DNA在含l4N的环境中复制4次后，含15N的DNA数与含14N的DNA数之比为14解析DNA分子中大多数脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基，但2条链各有一个末端的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，A错误；DNA分子一条链中(AG)/(TC)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，若DNA分子的一条链中(AG)/(TC)1，则其互补链中该比例大于1，B正确； DNA分子的复制过程是边解旋边复制，C错误；DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，而含有14N的DNA分子为2416个，含15N的DNA数与含14N的DNA数之比为22418，D错误。答案B2.(2019山东K12联盟)下列描述的频率或比值高于50%的是()A.在双链DNA中鸟嘌呤所占比例B.色盲女性所生子女正常的比例C.在自然环境中基因突变的频率D.某显性群体中相应显性基因的频率解析根据碱基互补配对原则，任意两个不互补的碱基之和等于50%，所以在双链DNA中鸟嘌呤所占比例不会高于50%，A错误；色盲女性若与正常男性婚配，所生子女正常概率为50%，与患病男性婚配，子女正常概率为0，所以色盲女性所生子女正常的比例不会超50%，B错误；自然条件下，基因突变的频率是很低的，其根本原因是遗传物质的相对稳定性，C错误；某显性群体如AA和Aa各占一半，显性基因的频率为75%，D正确。答案D3.(2019北京四中模拟)下列关于遗传学发展的叙述，与事实相符合的是()A.格里菲思通过实验证明S型菌的DNA是导致R型菌转化的“转化因子”B.沃森、克里克构建了DNA分子的双螺旋结构模型C.孟德尔在实验中采取了类比推理的方法发现了分离定律与自由组合定律D.萨顿通过实验证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上解析格里菲思通过实验证明S型菌有导致R型菌转化的“转化因子”，证明这种转化因子是DNA的是艾弗里肺炎双球菌转化实验，A错误；沃森、克里克构建了DNA分子的双螺旋结构模型，B正确；孟德尔在实验中采取了假说演绎的方法发现了分离定律与自由组合定律，C错误；摩尔根通过实验证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，萨顿只是提出基因位于染色体上的假说，D错误。答案B4.(2019北京平谷模拟)下列各项中，不能通过肺炎双球菌转化实验证实的是() 蛋白质不是遗传物质 DNA是遗传物质 染色体是遗传物质的主要载体 DNA是主要的遗传物质A. B. C. D.解析S型细菌的蛋白质与R型细菌混合培养，培养基没有出现S型细菌的菌落，证明蛋白质不是遗传物质；S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，培养基出现了S型细菌的菌落，证明DNA是遗传物质。该实验不能证明DNA是主要遗传物质，也没有研究DNA与染色体的关系。答案D5.(2019北京四中模拟)下列关于DNA复制和基因表达的叙述，错误的是()A.DNA复制过程核苷酸到达指定位置不需要搬运工具B.转录过程中与模板链上碱基配对的碱基中没有胸腺嘧啶C.翻译过程中搬运氨基酸到达指定位置的物质内有氢键D.能进行DNA复制的细胞不一定能进行基因的表达解析在DNA复制过程中，DNA聚合酶在模板的指导下，将单个游离的脱氧核苷酸加到DNA链中，与前一个脱氧核苷酸形成磷酸二酯键，不需要搬运工具，A正确；转录过程以DNA的一条链为模板合成RNA，在RNA中没有胸腺嘧啶，B正确；翻译过程中搬运氨基酸的工具是tRNA，含有氢键，C正确；DNA复制发生在分裂间期，间期还要完成相关蛋白质的合成，一定进行基因的表达，D错误。答案D6.(2019山东济南模拟)某植物体内合成营养物质A、B和C的控制流程如图所示(注：没有相应的酶时，营养物质的合成速率较慢，即对应的营养物质的含量低)。已知隐性基因a、b和c控制合成的酶没有活性，三对基因之间不存在相互抑制现象。若Aa、Bb 和Cc三对基因遵循自由组合定律，则下列相关叙述，错误的是()A.图示反映出基因可间接控制生物性状以及基因与性状是一一对应关系B.基因型为AaBbCc植株自交，子代中营养物质C含量高的个体占27/64C.该三对等位基因可构成27种基因型，所控制的表现型却只有4种D.基因型为AaBBCc植株与aabbcc植株进行测交，子代性状比为211解析图示反映出基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物性状，多对基因控制营养物质的合成，A错误；基因型为AaBbCc植株自交，子代中营养物质C含量高的个体基因型应是A_B_C_，占3/43/43/427/64，B正确；每对等位基因都可以构成三种基因型，故三对等位基因可以构成33327种基因型，表现型有：三种营养物质都不含、营养物质A含量高、营养物质B含量高、营养物质C含量高，共4种表现型，C正确；基因型为AaBBCc植株与aabbcc植株进行测交，子代基因型有AaBbCc(营养物质C含量高)、AaBbcc(营养物质B含量高)、aaBbCc(三种营养物质都不含)、aaBbcc(三种营养物质都不含)，表现型比例为：三种营养物质都不含营养物质C含量高营养物质B含量高211，D正确。答案A7.如图所示为M基因控制物质C的合成以及物质C形成特定空间结构的物质D的流程图解。下列相关叙述，正确的是()A.图中过程参与碱基配对的碱基种类较多的是过程B.基因转录得到的产物均可直接作为蛋白质合成的控制模板C.组成物质C的氨基酸数与组成M基因的核苷酸数的比值大于1/6D.图中经过过程形成物质D时需依次经过高尔基体和内质网的加工与修饰解析分析图中信息可知，过程表示转录，该过程参与配对的碱基有A、T、C、G、U 5种，而过程表示翻译，该过程参与配对的碱基有A、U、C、G 4种，A正确；从图中信息可知，控制该分泌蛋白合成的直接模板是物质B，而转录的产物是物质A，B错误；由于M基因转录形成的物质A还要剪切掉一部分片段才形成翻译的模板，所以组成物质C的氨基酸数与组成M基因的核苷酸数的比值小于1/6，C错误；核糖体合成的肽链应先经内质网初加工，再由高尔基体进一步修饰和加工，D错误。答案A8.(2019山东青岛模拟)下图表示细胞内遗传信息传递过程。在造血干细胞和口腔上皮细胞的细胞中()A.两者都有B.前者有，后者只有和C.两者都只有D.前者只有和，后者只有解析干细胞具有分裂和分化能力，分裂时有DNA复制和基因表达，分化是基因的选择性表达，所以图示过程都有；口腔上皮细胞是成熟组织，不分裂但可以进行基因表达，有转录和翻译即和。答案B9.下列关于正常的干细胞内遗传信息传递的叙述，错误的是()A.遗传信息的复制阶段，遵循碱基互补配对原则，进行半保留复制B.遗传信息的转录阶段，转录产物的碱基序列与非模板链对应区段不完全相同C.遗传信息的翻译阶段，mRNA上的密码子都会与tRNA上的反密码子发生碱基配对现象D.遗传信息的复制和转录阶段，都需要聚合酶的催化，且主要场所都是细胞核解析细胞内遗传信息的复制，即DNA复制，是遵循碱基互补配对原则，方式为半保留复制，A正确；转录产物(RNA)的碱基中含有U不含T，非模板链(DNA)的碱基中含有T而不含U，故二者的碱基序列不完全相同，B正确；mRNA的终止密码子不对应氨基酸，故不会有tRNA与之发生碱基配对现象，C错误；DNA的复制过程要用到DNA聚合酶，转录过程中要用到RNA聚合酶，且DNA复制和转录的主要场所都是细胞核，D正确。答案C10.(2019北京四中模拟)下列关于生物变异和进化的叙述，错误的是()A.种群之间的生殖隔离必须经长时间的地理隔离才能实现B.人工繁育的大熊猫放归自然将改变保护区内大熊猫种群的基因频率C.在生物的变异过程中，非同源染色体之间交换部分片段，属于突变D.基因频率改变的快慢与其控制的性状与环境适应的程度有关解析有些种群不经过地理隔离也可产生生殖隔离，如多倍体的形成，A错误；放归人工繁育的大熊猫对于原有野生种群来说是迁入个体，会影响原有野生种群的基因频率，B正确；非同源染色体之间交换部分片段是易位，属于染色体变异，也属于突变，C正确；在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，相应的基因频率会不断提高，相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，相应的基因频率会下降；在持续选择的条件下，不利变异个体的基因频率有可能下降至0，因此基因频率改变的快慢与其控制的性状与环境适应的程度有关，D正确。答案A11.(2019北京丰台模拟)下列有关现代生物进化理论的叙述，错误的是()A.一个种群中控制生物某一性状的全部基因构成该种群的基因库B.环境直接通过对表现型的选择使种群的基因频率发生定向改变C.捕食者捕食个体数量较多的物种，能为其他物种腾出空间，增加生物多样性D.同一区域的不同种群不能进行基因交流的原因是存在生殖隔离解析种群中的全部个体的所有基因组成该种群的基因库，A错误；环境直接作用于表现型并使种群的基因频率发生定向改变，B正确；捕食者一般捕食个体数量多的物种，为其他物种腾出空间，有利于增加物种多样性，C正确；同一区域的不同种群不能进行基因交流的原因是存在生殖隔离，D正确。答案A12.(2019山东名校联盟)随着青霉素的广泛应用，部分金黄色葡萄球菌表现出对青霉素的耐药性。下列有关说法正确的是()A.耐药性的形成原因是金黄色葡萄球菌在青霉素的作用下产生了耐药性变异B.广泛应用的青霉素，导致金黄色葡萄球菌在不断地发生着进化C.随着青霉素的广泛应用，金黄色葡萄球菌种群内形成了新的物种D.耐药性强的金黄色葡萄球菌发生了基因突变和染色体变异解析青霉素的作用是进行了自然选择，耐药性变异在选择前就已经存在，A错误；广泛应用青霉素会导致抗药性基因频率提高，导致金黄色葡萄球菌不断发生进化，B正确；在青霉素的作用下，金黄色葡萄球菌种群发生了进化，但没有形成新的物种，C错误；金黄色葡萄球菌是原核生物，无染色体，D错误。答案B13.(2019山东青岛模拟)科研人员研究核质互作的实验过程中，发现TCMS细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因Rf2(R基因)恢复育性，TURF13基因(T基因)表示雄性不育基因，其作用机理如图所示。下列叙述正确的是()A.在线粒体的内外均有核糖体分布B.细胞中R基因和T基因均成对存在C.R基因通常不会通过父本传递给下一代D.核(质)基因型为Rr(T)的个体自交，后代中出现雄性不育的概率是1/2解析在线粒体内部和细胞质基质中都有核糖体存在，A正确； T基因位于线粒体中，不是成对存在的，B错误； 线粒体基因是由卵细胞遗传给子代，因此R基因通常不会通过父本传递给下一代，C错误； 核(质)基因型为Rr(T)的个体自交，由于T是线粒体遗传，因此子代都含有雄性不育基因T，Rr自交子代中RRRrrr121，R基因的存在可恢复育性，因此雄性不育的概率是1/4，D错误。答案A14.(2019山东名校联盟)白斑银狐是银狐的一个突变种，用白斑银狐的皮毛制成的大衣可谓“千金裘”。白斑银狐与银狐的杂交后代中，总是白斑银狐和银狐各占一半，正反交结果相同。为培育白斑银狐的纯系，将白斑银狐互交，其F1总有两种表现型，且白斑银狐与银狐的比例总为21，而两种表现型中雌雄的比例均为11。下列相关叙述中，错误的是()A.控制该性状的等位基因可能位于性染色体上B.在该皮毛性状的遗传中，白斑银狐对银狐为显性C.所有的白斑银狐均为杂合体，所有的银狐均为纯合体D.利用正常的杂交育种方法，不可能获得白斑银狐的纯系解析将白斑银狐互交，其F1总有两种表现型，且白斑银狐与银狐的比例总为21，而两种表现型中雌雄的比例均为11，说明性状的表现与性别无关，进而推知：控制该性状的等位基因位于常染色体上，且白斑银狐对银狐为显性，存在显性纯合致死的现象，A错误，B正确；因存在显性纯合致死的现象，因此所有的白斑银狐均为杂合体，所有的银狐均为纯合体，利用正常的杂交育种方法，不可能获得白斑银狐的纯系，C、D正确。答案A15.(2019北京四中模拟)普通水稻不含耐盐基因且含有吸镉基因(A)，科学家将普通水稻的两个位于6号染色体上的吸镉基因敲除(相当于成为基因a)获得了低镉稻甲，并向另一普通水稻的两条2号染色体上分别导入一个耐盐基因(B)获得了海水稻乙，然后让甲和乙杂交获得F1，F1自交获得F2，下列说法中错误的是()A.耐盐基因和吸镉基因能自由组合B.F1的表现型为高镉耐盐的“海水稻”C.F2中“低镉非耐盐稻”所占比例为3/16D.F2的低镉耐盐水稻中纯合子占1/3解析 耐盐基因和吸镉基因位于非同源染色体上，能自由组合，A正确； F1基因组成为AaBb，表现型为高镉耐盐，B正确； F2中“低镉非耐盐稻”aabb所占比例为1/16，C错误；F2的低镉耐盐水稻aaB_占3/16，其中纯合子aaBB占1/3，D正确。答案C16.(2019北京平谷模拟)植物的花色受一对等位基因A1和A2控制，其中A1控制红色，A2控制白色，且存在纯合子致死现象，任意白花植株自交的后代均为白花植株，而红花植株自交后代红花与白花的比例都接近21，下列有关A1和A2的显隐性关系的说法中正确的是()A.就花色性状而言，A1是显性基因；就致死性状而言，A1是隐性基因B.就花色性状而言，A1是隐性基因；就致死性状而言，A1是显性基因C.就花色性状而言，A1是显性基因；就致死性状而言，A1是显性基因D.就花色性状而言，A1是隐性基因；就致死性状而言，A1是隐性基因解析根据分析，红花植株为杂合子，基因组成为A1A2，所以就花色而言A1对A2为显性；红花植株自交后代中红花与白花的比例都接近21，说明A1A1死亡，A1A2、A2A2存活，因此，就致死性状而言，A1是隐性基因，故B、C、D错误，A正确。答案A17.对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目、分布以及白化病基因与正常肤色基因分离的时期最可能是()A.1个，位于一个染色单体中，减数第一次分裂后期B.4个，位于四分体的每个染色单体中，减数第二次分裂后期C.2个，分别位于姐妹染色单体中，减数第一次分裂后期D.2个，分别位于一对同源染色体上，减数第二次分裂后期解析一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，说明该夫妇是白化病基因的携带者。在妻子的一个初级卵母细胞中，染色体在减数分裂间期经过复制，所以白化病基因有2个，分别位于由一个着丝点相连的两条姐妹染色单体上，白化病基因与正常肤色基因分离的时期最可能是减数第一次分裂后期。答案C18.(2019山东枣庄模拟)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜和不抗霜、抗病和不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜性状为隐性性状，抗病性状为显性性状B.上述杂交实验中的父本为纯合子，母本为杂合子C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D.抗霜、不抗霜性状遗传的现象体现了交叉遗传的特点解析分析表中数据，雄株全不抗霜，雌株全部抗霜；无论雌雄，抗病不抗病31。因此抗霜对不抗霜是显性，基因位于X染色体上；抗病对不抗病是显性，基因位于常染色体上。因此A、C错误；由抗病不抗病31可知，亲本都是杂合子，B错误；父本抗霜子代雌性抗霜、母本不抗霜子代雄性不抗霜的现象就是交叉遗传，D正确。答案D19.(2019山东泰安模拟)果蝇的红眼(R)为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼(r)，下列有关这一对相对性状遗传的叙述中，错误的是()A.用杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇杂交，子代中红眼、白眼的比例为31，符合孟德尔的基因分离定律B.在细胞分裂过程中，发生R、r分离的细胞是初级卵母细胞和初级精母细胞C.用白眼雌果蝇红眼雄果蝇杂交，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别D.纯合红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，所得F1相互交配得F2，则F2所产生的卵中R和r的比例为31，精子中R和r的比例为11解析杂合红眼雌果蝇(XRXr)红眼雄果蝇(XRY)杂交，根据基因的分离定律，则子代红眼白眼的比例为31，且白眼全为雄性，A正确；红眼(R)和白眼(r)等位基因位于XX染色体上，则相互分离发生在初级卵母细胞，初级精母细胞中不存在等位基因，B错误；白眼雌果蝇红眼雄果蝇杂交，后代雄性全部是白眼，雌性全部是红眼，C正确；纯合红眼雌蝇(XRXR)和白眼雄蝇(XrY)交配，F1是XRXr、XRY，F1相互交配得F2，F2是XRXR、XRXr、XRY、XrY，则F2所产生的卵和精子中具有R和r比例依次是31和11，D正确。答案B20.(2019北京义顺模拟)有人发现白眼雌果蝇(XaXa)和红眼雄果蝇(XAY)杂交所产生的子一代中，约每5 000只会出现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，下列说法错误的是()A.果蝇常做遗传学实验材料的原因之一是果蝇子代数量多，繁殖快B.子代中白眼雌果蝇出现的原因可能是X染色体部分片段缺失C.果蝇的红眼性状只与A基因有关D.可以通过显微镜检查细胞中的染色体来检测异常原因解析果蝇常用来作为遗传学实验材料是因为果蝇体积小，繁殖速度快，饲养容易，A正确； 若X染色体上A基因所在的片段缺失，其基因型为XXa，表现为白眼雌果蝇，B正确；生物体的性状是由基因和环境共同决定，C错误；精原细胞形成精子的过程中，两条性染色体不分离，结果产生的精子中，或者含有XY两条性染色体，或者不含性染色体。如果含XAY的精子与含Xa的卵细胞受精，则产生XAXaY的个体为红眼雄果蝇；如果不含性染色体的精子与含Xa的卵细胞受精，则产生OXa的个体为白眼雌果蝇。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在题干中子一代白眼雌果蝇的细胞只有一条X染色体，子一代红眼雄果蝇的细胞中有两条X染色体，就可以证明推测是正确的，D正确。答案C21.(2019山东潍坊模拟)某动物的眼色有红色和白色两种，且红眼对白眼为显性。红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象。由此推测，该动物的性别决定方式以及控制眼色的等位基因所在染色体情况是()A.XY型，控制眼色的基因位于X染色体上B.XY型，控制眼色的基因位于X和Y染色体上C.ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上D.ZW型，控制眼色的基因位于Z和W染色体上解析据题意“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象”可知，后代的表现型与性状相关联，说明控制红眼与白眼的基因位于性染色体上，设控制红眼与白眼的等位基因为A、a，假设A、a基因位于X染色体上，则据题意可知双亲的基因型为XAX (红眼雌性)、XaY(白眼雄性)，因此其后代不会出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象；假设A、a位于Z染色体上，则ZAW(红眼雌性) ZaZa (白眼雄性)ZAZa(红眼雄性)、ZaW(白眼雌性)，因此该动物的性别决定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上。答案C22.(2019山东济南模拟)已知性染色体组成为XO(体细胞内只含有1条性染色体X)的果蝇，表现为雄性不育，用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲体进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇 (记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是()A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境因素引起的B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起的C.若无子代产生，则W出现是由基因重组引起的D.若无子代产生，则W出现的变异属于染色体变异解析W果蝇与正常白眼雌果蝇(XrXr)杂交，若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W的基因型为(XrY)，说明其出现是由基因突变引起的，A错误；若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W的基因型为(XRY)，说明其出现是由环境改变引起的，B错误；若无子代产生，则W的基因组成为XrO，表现为雄性不育，说明其出现是含有Xr染色体的精子与一个不含X染色体的卵细胞结合产生的，即其出现是染色体变异引起的，C错误、D正确。答案D23.(2019北京四中模拟)某哺乳动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法正确的是()A.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上B.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上C.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了黑色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上D.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上解析让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在Y染色体上，A错误；根据A项分析可知，B正确；同理，选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，若后代出现了黑色雌性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上，C错误；假设亲本雄性动物的A基因在X染色体上，则基因型为XAYa的雄性动物和基因型为XAXa的雌雄动物杂交，后代可出现黑身雄性个体(XAYa)。假设亲本雄性动物的A基因在Y染色体上，则基因型为XaYA的雄性动物和基因型为XAXa的雌雄动物杂交，后代也可出现黑身雄性个体(XaYA)。故让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，不能说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上，D错误。答案B24.下列有关生物的变异的说法中正确的是()A.正常双亲生育红绿色盲的女儿是等位基因分离的结果B.花药离体培养过程可能由于非同源染色体自由组合而发生基因重组C.染色体结构的变异必然会改变染色体上基因的种类和数目D.基因突变会改变基因的结构，但不一定会改变生物体的性状解析正常双亲生育红绿色盲的女儿是基因突变的结果，A错误；自由组合发生于减数分裂过程中，花药离体培养过程中不会发生，B错误；染色体结构的变异不一定会改变染色体上基因的种类和数目，C错误；基因突变是基因结构的改变，但不一定会改变生物体的性状，D正确。答案D25.(2019山东菏泽模拟)某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列有关推测中，错误的是()A.该男子患伴Y染色体遗传病的概率为0B.若该病为伴X染色体遗传病，则该男子家族中女性患病的概率较高C.若该男子的妹妹也患同种遗传病，则这对夫妇生下患该遗传病男孩的概率为1/4D.通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片，可以判断该病是否为染色体异常遗传病解析该患病男子的父亲正常，说明该种遗传病不是伴Y染色体遗传病，因此该男子患伴Y染色体遗传病的概率为0，A正确；该患病男子的父母均正常，说明该种遗传病为隐性遗传病，若该病为伴X染色体遗传病，则该男子家族中男性患病的概率较高，B错误；若该男子的妹妹也患同种遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，若相关的基因用A、a表示，则该男子及妻子的母亲的基因型均为aa，妻子的基因型为Aa，他们生下患该遗传病男孩的概率为1/2aa1/2XY1/4，C正确；染色体异常可以通过显微镜观察到，因此通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片，可以判断该病是否为染色体异常遗传病，D正确。答案B26.(2019山东枣庄模拟)如图为来自某二倍体生物的染色体模式图，字母表示基因，1号染色体上染色体排列顺序正常。下列有关判断错误的是()A.3和4发生了染色体结构变异B.该图体现了基因在染色体上是线性排列的C.1和2为同源染色体、3和4为非同源染色体D.1和2在细胞分裂过程中必定分离解析1号染色体上基因排列顺序正常，因此3和4发生了染色体结构变异中的易位，A正确；从图中基因的排列方式可以看出基因在染色体上是线性排列的，B正确；分析题图可知，1和2染色体上相同位置的基因互为等位基因所以为同源染色体，3和4为非同源染色体，C正确；1和2是同源染色体，同源染色体在减数分裂过程中发生分离，但是在有丝分裂过程中不发生分离，D错误。答案D27.下列有关遗传和变异的叙述，正确的是()A.花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生B.一个基因型为AaBb的精原细胞，产生了四种不同基因型的精子，则这两对等位基因位于一对同源染色体上C.基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16D.基因突变一定会引起基因结构的改变，但不会引起基因数量的改变解析花药离体培养过程中，细胞进行的是有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，A错误；当这两对等位基因位于一对同源染色体上，若发生交叉互换，会导致一个精原细胞产生四个不同基因型的精子；当这两对等位基因位于两对同源染色体上，若发生自由组合，也会导致精原细胞产生四个不同基因型的精子，B错误；基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F1基因型为AaBb，则F2双显性性状中(1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb)能稳定遗传的个体占1/9，C错误；基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或改变，一定会引起基因结构的改变，但不会引起基因数量的改变，D正确。答案D28.(2019北京海淀模拟)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体。下列相关叙述错误的是()A.最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状B.最早在子二代中能分离得到显性突变纯合体C.基因有隐性和显性突变，说明基因突变具有不定向性D.基因突变较染色体变异所涉及的碱基对的数目少解析基因型为Aa的个体，自交后代出现性状分离，所以最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状，A正确；基因型为Aa的个体，自交后代即子二代显性个体的基因型为AA、Aa，其中AA自交不会发生性状分离，Aa自交后代会出现性状分离，所以最早在子三代中能分离得到显性突变纯合体，B错误；显性基因可以突变为隐性基因，隐性基因也可以突变为显性基因，说明基因突变具有不定向性，C正确；基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或改变引起的，而染色体变异包括结构的变异和数目的变异，涉及到的碱基对数目比较多，D正确。答案B29.最新研究表明，美人鱼综合征发生的内因可能是基因的某些碱基对发生了改变，引起早期胚胎出现了不正常的发育，患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。该实例不能说明()A.该变异属于致死突变B.基因突变是可逆的C.碱基对的改变会导致遗传信息改变D.生物体的性状受基因控制解析题目中，美人鱼综合征是基因突变引起的，造成胚胎不能正常发育，使患儿死亡，说明了这一基因突变能够致死，A不符合题意；新生儿死亡，不能说明基因突变是可逆的，B符合题意；这一突变是由于碱基对的改变引起的，说明基因突变导致了遗传信息的改变，C不符合题意；基因突变后生物的性状发生了改变，说明生物的性状受基因控制，D不符合题意。答案B30.囊性纤维病是常见的一种遗传病，其致病原因是编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因发生突变，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，下列有关该病的说法中，正确的是()A.该遗传病的病因可能是正常的基因缺失了3个碱基对B.该实例说明基因可以间接控制生物体的性状C.突变导致基因缺失一个控制苯丙氨酸的密码子D.合成的CFTR蛋白不需要内质网和高尔基体的加工解析根据题意分析，囊性纤维病是因为编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因发生突变，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，而其他序列不变，说明该遗传病的病因可能是正常的基因缺失了3个碱基对，A正确；该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误；密码子在mRNA上，而不在基因上，C错误；CFTR具有转运氯离子的功能，说明其位于细胞膜上，因此合成CFTR蛋白需要经过内质网和高尔基体的加工，D错误。答案A二、非选择题(共5小题，共40分)31.(8分)图1表示细胞生物遗传信息传递某过程，图2表示DNA结构片段。请回答下列问题：(1)在遗传物质的探索历程中，艾弗里在格里菲思实验的基础上，通过实验找出了导致细菌转化的转化因子，赫尔希则完成了“噬菌体侵染细菌的实验”，他们的实验中共同核心的设计思路是_。 (2)图1所示的遗传信息传递过程为， 其中不同于图 2 的碱基互补配对方式是。(3)科学家在探究DNA 复制特点时运用的主要技术是。若把图2所示DNA放在含15N 的培养液中复制3代， 子代中含14N的DNA所占比例为。在DNA复制过程中作用于b点的酶是。(4)若通过“PCR”技术共得到32个图2中的DNA片段，则至少要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。(5)若人组织中的细胞已失去分裂能力，则其细胞内遗传信息的流动方向为。解析(1)艾弗里实验以及噬菌体侵染细菌的实验共同核心的设计思路是：将DNA和蛋白质分开，单独、直接去观察DNA或蛋白质的作用。 (2)图1所示是细胞生物遗传信息的流动，有A和U的碱基配对，所以遗传信息传递过程为转录。图2是DNA的复制， 其中不同于图 2 的碱基互补配对方式是AU。(3)探究DNA 复制特点时运用的主要技术是同位素示踪技术。图2所示的DNA，一条链含15N，另一条链含14N，若把图2所示DNA放在含15N的培养液中复制3代，凡是新形成的子链都含有15N，子代DNA分子总数是8，根据半保留复制，其中含14N的DNA分子数为1，因此子代中含14N的DNA所占比例为1/8。B代表的是氢键，作用于b点的酶是DNA解旋酶。(4)图示片段含有4个腺嘌呤脱氧核苷酸，若通过“PCR”技术共得到32个DNA片段，相当于新合成31个片段，则至少要向试管中加入314124个腺嘌呤脱氧核苷酸。(5)若细胞已失去分裂能力，则DNA不再复制，只有转录和翻译，则其细胞内遗传信息的流动方向为DNARNA蛋白质 。答案(1)设法将DNA和蛋白质分开，直接去观察DNA或蛋白质的作用(2)转录AU(3)同位素示踪技术1/8DNA解旋酶(4)124DNARNA蛋白质32.(8分)(2019山东青岛模拟)某种鼠的种群中体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性关系的等位基因M/m和T/t控制。与体色形成有关物质的代谢过程如图，其中基因M控制合成酶1，基因T控制合成酶2，基因t控制合成酶3，物质甲对细胞有害，在体内积累过多会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。根据题干和图示信息回答下列问题：(1)基因型为mm的个体呈灰色的原因是不能合成中间产物乙，可能的原因是：m基因不能表达，无法合成酶1(或m基因表达合成的酶无活性，不能催化物质乙的合成)。写出种群中灰色鼠的基因型。(2)让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交。若Mm和Tt两对基因的遗传符合自由组合定律，则后代成年后表现型及比例为。若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为16，则M/m和T/t两对基因的遗传是否符合自由组合定律？。请在下图中画出此种情况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置(如图所示，竖线表示染色体，用黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因)，并用遗传图解表示子代成年鼠产生的过程。解析(1)含有mm的个体即呈灰色，灰色鼠的基因型为mmTt、mmTT、mmtt。(2)让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交，若Mm和Tt两对基因的遗传符合自由组合定律，后代中M_T_表现为黑色，所占比例为9/16，M_tt表现为褐色，所占比例为3/16，mm_表现为灰色，所占比例为4/16，由于物质甲对细胞有害，灰色个体约有半数不能活到成年，即有2/16个体死亡，则后代成年后黑色个体所占比例为9/(932)9/14，褐色个体所占比例为3/(932)3/14，灰色个体所占比例为2/(932)2/14，表现型及比例为黑色褐色灰色932。 若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为16，由于灰色个体mm_ _约有半数不能活到成年，则后代小鼠中灰色鼠和黑色鼠的比例为2613，Mm和Tt两对基因不符合自由组合定律，且M和T位于同一条染色体上，m和t位于同一条染色体上。遗传图解中应注意标明亲代、子代的基因型和表现型。答案(1)mmTt、mmTT、mmtt(2)黑色褐色灰色932不符合33.(8分)(2019山东威海模拟)已知果蝇(2N8)的红眼(A)和白眼(a)是一对相对性状，控制基因位于X染色体上。从真实遗传的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的单对交配中，获得如下后代：670只红眼雌果蝇，658只白眼雄果蝇，1只白眼雌果蝇。回答下列相关问题：(注：性染色体组成异常的过程中，有1条X的果蝇为雄性，有2条X的果蝇为雌性。)(1)果蝇的基因组的测序需要测定条染色体上的基因。 (2)正常雄果蝇体内产生的所有次级精母细胞中可能会含有条Y染色体。(3)对于该例白眼雌果蝇出现的原因，科学家分析如下：从基因突变角度分析原因，可能是(填“父本”或“母本”)在减数分裂形成配子过程中发生了基因突变，形成含基因的配子。从染色体变异角度分析，一种原因可能是发生了变异，即亲本雌果蝇在减数分裂时X与X染色体未分离，产生含有XaXa的卵细胞，该卵细胞与含Y的精子结合并发育成白眼雌果蝇；另一种原因可能是发生了染色体结构变异，请解释原因_。解析(1)果蝇是二倍体，它的染色体数目是4对，即6XY或6XX，在进行基因组测序时，只需测定3 条常染色体，一条X染色体与一条Y染色体共 5 条染色体。(2)正常雄果蝇体内产生的次级精母细胞中含有一个X染色体(不含Y)，也可能含有一个Y染色体(不含X)，但是在减数第二次分裂的后期，由于着丝点的断裂，一条Y染色体变成两条Y染色体(或一条X染色体变为2条X染色体)。因此正常雄果蝇体内产生的所有次级精母细胞中可能会含有0、1、2条Y染色体。(3)从基因突变角度分析原因，母本、父本的基因型分别为XaXa、XAY，如果父本在减数分裂形成配子过程中发生了基因突变，会形成基因型为Xa的雄配子，其与基因型为Xa的卵细胞结合，就会产生白眼雌果蝇。染色体变异分为染色体数目变异与染色体结构变异，两种情况都有可能导致白眼雌果蝇出现，亲本雌果蝇在减数分裂时X与X染色体未分离，产生含有XaXa的卵细胞，该卵细胞与含Y的精子结合并发育成白眼雌果蝇，此种情况属于染色体数目的变异；X染色体上缺失A基因的精子与基因型为Xa的卵细胞结合并发育成白眼雌果蝇，此种情况属于染色体结构的变异。答案(1)5(2)0、1、2(3)父本 a(Xa)染色体数目X染色体上缺失A基因的精子与基因型为Xa的卵细胞结合并发育成白眼雌果蝇34.(8分)(2019北京海淀模拟)自然状态下，基因突变一般只有等位基因中的一个发生突变，而经过辐射处理后，突变频率大大提高，甚至可使两个基因同时发生突变。已知果蝇的长翅和残翅由常染色体上的一对等位基因A、a控制，红眼和白眼由X染色体上的一对等位基因B、b控制，请回答下列相关问题：(1)果蝇精子仍携带有线粒体，受精作用时，判断线粒体是否进入卵细胞的方法是。果蝇的翅型和眼色基因表达过程中，核糖体与mRNA的结合部位有个tRNA的结合位点。一个基因在不同条件下可能突变