2019_2020年高中化学课时分层作业22人工合成有机化合物（含解析）苏教版必修2.docx

课时分层作业(二十二)人工合成有机化合物(建议用时：40分钟)合格基础练1限塑可大大减少塑料袋的使用量。下列有关说法错误的是()A限塑的主要意义是减少白色污染B塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等C聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料D聚乙烯是由乙烯分子通过加成反应聚合而成C聚乙烯、聚氯乙烯是人工合成的高分子材料，不是天然高分子材料。2“绿色化学”要求在化工合成过程中，目标产物对反应物的原子利用率达到100%，下列反应类型一定符合这一要求的是()A取代反应B加成反应C酯化反应D氧化反应B加成反应消耗的反应物中的原子全部转化为目标产物中的原子，而取代反应和酯化反应反应物的原子不可能全部转化为目标产物中的原子，氧化反应消耗的反应物的原子不一定全部转化为目标产物中的原子。3下列有机化合物，既能发生加成发应，又能发生加聚反应，还能发生缩聚反应的是()B能发生加成反应的含有、CC或CHO等；能发生加聚反应的含有、CC等；能发生缩聚反应的含有NH2与COOH、OH与COOH或酚羟基与醛基等。4利用下列反应不能制得较为纯净的括号中的物质的是()A乙烯与氯气加成(1,2二氯乙烷)B一分子乙炔先加一分子氯化氢，再加氢(氯乙烷)C等物质的量的氯气和乙烷在光照条件下反应(氯乙烷)D浓硝酸与苯用浓硫酸作催化剂反应(硝基苯)C等物质的量的氯气和乙烷在光照条件下发生取代反应可得一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多种氯代乙烷。 其他选项均能得到较为纯净的产物。5下列关于天然橡胶的叙述中，不正确的是()A天然橡胶是天然高分子化合物B天然橡胶受空气、日光作用，会被还原而老化C天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂D天然橡胶含有双键，能发生加成反应B天然橡胶的结构单元中含有，受空气、日光作用，会逐渐被氧化而老化。6已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物：。在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是()ACH3CH3和Cl2BCH2=CH2和Cl2CCH2=CH2和HClDCH3CH3和HClC据信息可知制取乙苯的原料是苯和CH3CH2Cl，而制取纯净CH3CH2Cl的方案是利用CH2=CH2和HCl加成。7今有高聚物：下列对此高聚物的分析中，正确的是()A其单体是CH2=CH2和HCOOC2H5B这是缩聚反应产物C其链节是CH3CH2COOC2H5D其单体是CH2=CHCOOC2H5D本题考查有机高分子化合物单体的判断，把上述物质变为号碳四价，说明之间双键可存在，而此时号碳上的化合价超过4，则之间的双键必须切断，依次分析，断裂之处还有之间，故正确答案为D。8下列对聚丙烯的描述错误的是()A聚丙烯的分子长链是由CC键连接而成的B聚丙烯的分子长链上有支链C聚丙烯每个链节主链上有2个碳原子D聚丙烯能使溴水褪色D聚丙烯是由丙烯通过加聚反应形成的高分子化合物，其链节为，聚丙烯中不含碳碳双键，不能使溴水褪色。9有机物A、B、C、D、E能发生如图所示的转化。请回答下面有关问题：(1)写出A、B、C、D、E的名称：A_、B_、C_、D_、E_。(2)分别写出反应、的化学方程式，并指明反应类型：_；_。解析(1)A由C2H2与H2反应得来，而A又能与水在一定条件下反应，故A是CH2=CH2；由反应得知B是CH2=CHCl；A与H2O反应得C，C为CH3CH2OH；由反应得D，D为CH3COOH，C与D发生酯化反应得E(CH3COOCH2CH3)。(2)反应属于加成反应，属于加聚反应。答案(1)乙烯氯乙烯乙醇乙酸乙酸乙酯(2)CHCHHClCH2=CHCl，加成反应，加聚反应10某人以淀粉为原料，设计了如下实验方案：已知A是能催熟水果的气体催熟剂，B是高分子化合物，D是具有水果香味的有机物。请回答下列问题：(1)A的电子式为_，C中含有的官能团的名称为_。(2)AB的反应类型是_；CD的反应类型是_。(3)写出下列反应的化学方程式。CD：_；淀粉C6H12O6：_；C6H12O6CH3CH2OH：_。(4)工业上可以用下列方法制取酒精：重油裂解得到乙烯，乙烯与水加成得到酒精；淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖发酵得到酒精。下列说法正确的是_(填字母)。A从绿色化学的角度看，方法的原子利用率达到100%B从原料的可再生性来说，方法更好C方法的产物乙醇储藏的化学能来自太阳解析淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖发酵生成乙醇，乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛再被氧化生成乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。A是能催熟水果的气体催熟剂，则A是乙烯，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。 乙烯是石油深度加工的产物，石油是不可再生的化石燃料；用淀粉制取酒精，原料可以再生，有广阔的发展前景。淀粉为植物光合作用的产物，而乙醇由淀粉制得，所以乙醇储藏的化学能来自太阳。答案(1) 羧基(2)加聚反应酯化反应(或取代反应)(3)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O(C6H10O5)n(淀粉)nH2OnC6H12O6C6H12O62CH3CH2OH2CO2(4)BC等级过关练11傅克反应是合成芳香化合物的一种重要反应。有机物a和苯通过傅克反应合成b的过程可表示如下(无机小分子产物略去)：下列说法不正确的是()A该反应是取代反应BR为CH3时，a的电子式为CR为C4H9时，b的结构最多有4种DR为C4H5O时，1 mol b最多可与5 mol H2加成B傅克反应中苯环上的H被R取代，A项正确；R为CH3时，a的电子式中Cl最外层应有8个电子，B项错误；R为C4H9时，可将苯环看成取代基，则b的结构最多有4种，C项正确；R为C4H5O时，有机物b有2个不饱和度(除苯环外)，所以1 mol b最多可与5 mol H2加成，D项正确。12如图是以石油为原料的部分转化流程图，下列说法正确的是()A反应与反应的反应类型相同B反应与反应的反应类型相同C反应与反应的反应类型相同D反应与反应的反应类型相同B本题的易错点是忽略对硫酸组成的分析而错选A。CH2=CH2与H2SO4反应生成C2H5OSO3H，反应是加成反应；C2H5OSO3H与H2O(HOH)反应生成H2SO4与C2H5OH，反应是取代反应；丙烯(C3H6)经反应生成C3H5Br2Cl，增加了一个氯原子，两个溴原子，可推出反应是取代反应，反应是加成反应。13有机化合物甲()为一种重要的化工中间体。(1)甲的分子式为_，含有的官能团名称为_。(2)1 mol甲与Na反应消耗Na的物质的量为_mol。(3)甲能发生酯化反应生成六元环状化合物乙，写出该反应的化学方程式：_。解析(1)根据甲的结构简式，不难写出其分子式为C6H11BrO3。(3)化合物甲中含有一个羟基和一个羧基，发生分子内酯化反应生成六元环状化合物。答案(1)C6H11BrO3溴原子、羟基、羧基(2)2(3)H2O14某同学拟用A、C两种烃合成有机物F(苯乙酸乙酯)，合成的路线如图所示。已知：A为最简单的烯烃，D中含有CHO，CH2=CH2H2OCH3CH2OH。(1)请写出C的结构简式：_。(2)请写出的反应类型：_，_。(3)请分别写出C、E中官能团的名称：C_、E_。(4)写出反应的化学方程式：_；_。(5)E的同分异构体中，属于酯且苯环上只有1个取代基的结构有_种。解析最简单的烯烃为乙烯，故A为乙烯，A与水发生加成反应生成乙醇，则B为CH3CH2OH，B与E反应生成F，由E、F的结构简式可知，B、E发生酯化反应生成F，C发生氧化反应生成苯乙醛，苯乙醛发生氧化反应生成苯乙酸，则C为。反应是乙烯和水加成生成乙醇，