（浙江专版）2019版高考生物一轮复习第12讲性别决定与伴性遗传教案.docx

第12讲性别决定与伴性遗传考点知识内容考试属性及要求考查频率必考加试遗传的染色体学说(1)基因行为与染色体行为的平行关系(2)染色体组型的概念aaaa2016年10月17题、13题(B)2016年4月16题(2分)20152017年31题性染色体与伴性遗传(1)常染色体和性染色体(2)XY型性别决定(3)伴性遗传的概念、类型及特点(4)伴性遗传的应用abbcabbc考点一遗传的染色体学说1.遗传的染色体学说(1)基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在细胞分裂各期中，保持着一定的形态特征配子单个单条体细胞中来源成对存在，一个来自父方，一个来自母方成对存在，一条来自父方，一条来自母方形成配子时等位基因分离，进入不同的配子；非等位基因自由组合同源染色体分离，进入不同的配子；非同源染色体自由组合(2)由上述平行关系得出的结论：细胞核内的染色体可能是基因载体，即遗传的染色体学说。2.明确性染色体及其基因的关系(1)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。(2)在X、Y染色体的同源区段(区段)，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段(：Y的非同源区段；：X的非同源区段)则相互不存在等位基因，如图。3.孟德尔定律的细胞学解释角度基因与染色体行为的平行关系1.(2017宁波市九校期末联考)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合B.基因发生突变而染色体没有发生变化C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，A正确；基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这不会导致染色体发生变化。因此，基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因与染色体之间存在平行关系，B错误；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，C正确；Aa杂合子发生染色体缺失后，可能会表现出a基因的性状，说明基因A随着染色体的缺失而消失，这表明核基因与染色体之间存在平行关系，D正确。答案B2.(2017温州市十校联合体期末)下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是()A.基因位于染色体上，染色体是基因的载体B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子C.形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此解析基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论，不能体现基因与染色体平行行为。答案A考点二性染色体与伴性遗传1.染色体组型(1)概念：染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。(2)观察时期：有丝分裂中期。(3)应用判断生物的亲缘关系。诊断遗传病。2.性染色体和性别决定(1)染色体的类型性染色体常染色体概念与性别决定有关与性别决定无关特点雌、雄性个体不相同雌、雄性个体相同(2)性别决定方式(以XY型性别决定方式为例)(3)理论上男女性别比例为11的原因：男性的精原细胞经减数分裂可以同时产生含X或Y两种且数量相等的精子，即X精子Y精子11；女性的卵原细胞只能产生一种含X的卵子；受精时，两种类型的精子与卵子随机结合，形成的XX型、XY型受精卵的比例为11；XX型受精卵发育成女性，XY型受精卵发育成男性。(4)伴性遗传位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。1.(2016浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于()A.X连锁遗传病 B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病解析人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病为伴性遗传病，且为伴X染色体隐性遗传即X连锁遗传病。答案A2.(2015浙江10月选考改编)经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于()A.X连锁遗传 B.Y连锁遗传C.多基因遗传 D.常染色体遗传解析本题考查伴性遗传的概念、类型及特点。Y连锁遗传指的是基因位于Y染色体上，并且在X染色体上无相应的等位基因，所以这些基因将随Y染色体在上下代间传递，它所控制的形状只能在男性中表现出来，由父传儿，儿传孙，B正确。答案B3.(201610月浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传，男性患者产生的精子中含X染色体的和含Y染色体的各占一半，其中Y染色体上有致病基因。答案D本题组对应必修二教材P41伴性遗传，主要考查伴性遗传的特征及类型判断。角度1性染色体与性别决定的概念1.2017宁波市十校高三(上)联考下列关于人类性染色体的叙述正确的是()A.人类含X染色体的配子是雌配子B.性染色体上的基因没有相应等位基因C.含两条X染色体的细胞可以存在于男性的个体中D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体解析人类含X染色体的配子为雌配子或雄配子，含Y染色体的配子为雄配子，A错误；位于X染色体上的基因有相应的等位基因，B错误；含两条X染色体的细胞可以存在于男性的个体中，如处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，C正确；初级精母细胞一定含有Y染色体，次级精母细胞中含X或Y染色体，D错误。答案C2.(2017浙江9月选考测试)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D.生殖细胞只表达性染色体上的基因解析性染色体上的基因不一定与性别决定有关，也不一定只在生殖细胞中表达，如血友病基因；不同细胞里的基因选择性表达，生殖细胞也具备正常细胞的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因。答案C(1)性染色体决定性别的方式是主要的性别决定类型，但也有其他类型的性别决定方式，如膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等，其性别与染色体组的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。而另有一些生物，如龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。(2)不是所有的生物都有性染色体，雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。角度2伴性遗传及其特点1.(2017绍兴高三期末)经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于()A.伴X隐性遗传病 B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病 D.常染色体遗传病解析伴X染色体隐性遗传病的特点：交叉遗传(色盲和血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的); 母患子必病，女患父必患；患者中男性多于女性。根据题意分析可知：女性患者的儿子和父亲必定都是该病患者，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病。答案A2.(2017十校联盟高三3月适应)抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是()A.该疾病属于罕见病，且女性患者多于男性患者B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4D.男性患者能产生不携带致病基因的配子解析该疾病属于罕见病，遗传方式为伴X显性遗传，女性患者多于男性患者，A正确； 男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父母，B正确； 患该病夫妇的基因型有两种情况：XDXDXDY后代全是患者；XDXdXDY正常子代的概率是 1/4 ，C错误； 男性患者(XDY)能产生不携带致病基因的Y配子，D正确。 答案C伴性遗传的特点类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分)遗传特点男性患者多于女性患者女患者的父亲和儿子一定患病有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者男患者的母亲和女儿一定患病世代遗传患者全为男性遗传规律是父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症角度3遗传方式的判断(2017嘉兴10月模拟)果蝇的灰身(A)与黑身(a)、直毛(B)与分叉毛(b)是两对相对性状。两只雌雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表：灰身黑身直毛分叉毛雌绳/只75261010雄绳/只74255049请回答：(1)B(b)基因表现的遗传方式为_遗传，果蝇的雌雄是在_时期确定的。(2)F1灰身直毛雌果蝇的基因型有_种，纯合子和杂合子的比例为_。(3)若F1中的灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，则后代中黑身果蝇所占比例为_。(4)为测定F1中灰身直毛雄果蝇的基因型，可将其与基因型为_的雌果蝇测交。若后代表现型及比例为_，则灰身直毛雄果蝇的基因型为AaXBY。解析(1)根据题中表格数据可知，F1中分叉毛个体只有雄性、没有雌性，说明B(b)基因位于X染色体上，表现为伴X遗传；受精时精子和卵细胞的性染色体组成决定了果蝇的雌雄。(2)根据题意，亲本基因型为AaXBYAaXBXb，F1中灰身直毛雌果蝇的基因型有四种：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，比例为1212，纯合子和杂合子的比例为15。(3)F1中的灰身雄果蝇AA、Aa与黑身雌果蝇(aa)杂交，后代Aa占2/3, aa 占 1/3 。(4)将F1灰身雄果蝇与aaXbXb的雌果蝇测交，即可测定其基因型。如果灰身直毛雄果蝇的基因型为AaXBY，则测交结果为灰身直毛雌蝇黑身直毛雌蝇灰身分叉毛雄蝇黑身分叉毛雄蝇1111。答案(1)伴X染色体受精(2)415(3)1/3(4)aaXbXb灰身直毛雌蝇黑身直毛雌蝇灰身分叉毛雄蝇黑身分叉毛雄蝇1111基因位于常染色体还是性染色体上的判断方法1.未知性状显隐性(1)方法：正反交法(2)结果预测及结论：若正反交结果相同，则相应的控制基因位于常染色体上。遗传图解如下：若正反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则相应的控制基因位于性染色体上。遗传图解如下：2.已知性状显隐性(1)方法：隐性雌性显性雄性(2)结果预测及结论：若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则相应的控制基因位于X染色体上。遗传图解如下：若子代中雌雄个体具有相同的性状表现，则相应的控制基因位于常染色体上。3.依据杂交子代的性状与性别的关联性推断(1)若子代性状与性别无关联，则基因位于常染色体上。如本题灰身和黑身在雌雄中的分布相同，控制果蝇体色的基因位于常染色体上。(2)若子代性状与性别相关联，则基因位于性染色体(一般为X)上。如本题中雄蝇有直毛和分叉毛，雌蝇只有直毛，可推测控制毛形状的基因位于X染色体上。4.遗传系谱推断(详见下一讲)(时间：40分钟分数：100分)1.(2017宁波市高三期中)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列关于该疾病的描述错误的是()A.该病女性患者多于男性患者B.女性患者的儿子必定患病C.男性患者的女儿必定患病D.女性患者的基因型有2种解析伴X显性遗传病的特点之一是女患多于男患，A正确；女性患者的儿子不一定患病，B错误；男患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女儿，所以男患者的女儿一定为患者，C正确；女性患者的基因型有2种，即显性纯合子和杂合子，D正确。答案B2.(2017新高考研究联盟高三联考)下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是()A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体B.人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时C.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传D.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者解析没有性别生物不分常染色体和性染色体，A错误；性别决定发生在受精时，B错误；伴X显性遗传女性患者多于男性患者，D错误。答案C3.2017台州市高三(上)质检下列有关性别决定与伴性遗传的叙述(不考虑突变)，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上基因的遗传遵循自由组合定律C.伴X染色体隐性遗传病，人群中女患者远远多于男患者D.伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病解析伴X染色体显性遗传病，男患者的X染色体一定传递给女儿，所以女儿均患病；而男患者的儿子是否患病决定于母亲，所以可能患病，也可能正常，D正确。答案D4.(2017绿色联盟高三联考)与人类红绿色盲遗传病有关的叙述，错误的是()A.男性患者远远多于女性患者B.女性患者的父亲一定是患者C.患者的双亲之一必定是患者D. 此病有隔代交叉遗传的现象解析红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性患者多于女性，女患者的父亲一定为患者，A、B错误；若患者为男孩，其双亲可能都正常，C错误；此病有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确。答案C5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A.外祖父母亲男孩 B.祖母父亲男孩C.祖父父亲男孩 D.外祖母母亲男孩解析血友病是伴X染色体隐性遗传病，男孩是患者，则其血友病基因一定来自母亲，又其母亲正常，外祖父正常，则母亲携带的致病基因一定来自于其外祖母，故致病基因的传递顺序应为外祖母母亲男孩，D正确。答案D6.(2017宁波新高考选考适应)基因 A(a)控制果蝇的棒眼与圆眼，基因 B(b)控制长翅与残翅。现有一对长翅圆眼果蝇交配得到的 F1 表现型及比例如下图所示(没有基因突变发生)。请回答：(1)果蝇的眼形性状中，显性性状是_，决定这对性状的基因位于_染色体上。(2)亲代雌果蝇的基因型为_，F1 长翅圆眼雌雄果蝇随机交配后产生的F2中残翅棒眼雄果蝇占 1/52，则 F1中致死个体的基因型为_，F2 中长翅棒眼雄果蝇占_。(3)请写出F1中残翅棒眼雄果蝇与纯合残翅圆眼雌果蝇交配产生F2的遗传图解。解析(1)分别统计F1表现型及比例如下：雌果蝇长翅残翅52，雄果蝇长翅残翅62，所以判断B(b)基因位于常染色体，长翅显性；雌果蝇全为圆眼，雄果蝇圆眼棒眼44，所以判断A(a)基因位于X染色体上，圆眼显性，并且推测BBXAXA或BBXAXa致死。(2)由以上分析可知，亲本基因型是BbXAXa和BbXAY。所以F1中两对基因的分离如下：(1BB2Bb1bb)(1XAXA1XAXa1XAY1XaY)，若BBXAXA致死，则F1长翅圆眼雌果蝇为1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa，其产生的雌配子为4/10BXA，2/10BXa，3/10bXA，1/10bXa。而F1长翅圆眼雄果蝇为1BBXAY2BbXAY，其产生的雄配子为2/6BXA，2/6BY，1/6bXA，1/6bY。所以在F2中残翅棒眼雄果蝇占(1/10bXa1/6bY)(14/10BXA2/6BXA)1/52，则上述假设成立，F1中致死个体的基因型为BBXAXA，F2中长翅棒眼雄果蝇占(2/10BXa2/6BY2/10BXa1/6bY1/10bXa2/6BY)(14/10BXA2/6BXA)8/52。(3)F1中残翅棒眼雄果蝇为bbXaY，纯合残翅圆眼雌果蝇为bbXAXA，遗传图解具体见答案。答案(1)圆眼X(2)BbXAXaBBXAXA8/52(3)7.(2017台州市高三2月选考)小鼠毛色的黄色与灰色由一对等位基因(b)控制，尾形的弯曲与正常由另一对等位基因(T、t)控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的受精卵不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠与多只基因型相同的雄鼠杂交，所得F1的表现型及数量如下图所示。请回答：(1)小鼠毛色的黄色和灰色是一对相对性状，该性状的遗传遵循_定律。(2)母本的基因型是_。(3)F1中不能完成胚胎发育的基因型有_种，F1中黄色鼠所占的比例是_。(4)若让F1中所有的黄色弯曲尾小鼠随机交配，则F2雌性个体中纯合子占_。(5)取F1中黄毛弯曲尾雄鼠与灰毛正常尾的雌鼠交配产生后代，请用遗传图解表示该过程。解析(1)小鼠毛色的黄色和灰色是一对相对性状，由一对等位基因(B、b)控制，所以该性状的遗传遵循分离定律。(2)据图分析可知，黄色与灰色在雌、雄个体中的比例都是21，说明等位基因B、b位于常染色体上，且纯合基因型BB的受精卵不能完成胚胎发育，亲本的基因型均为Bb。在F1的雌性个体中全为弯曲尾，雄性个体中弯曲尾正常尾11，由此可推知等位基因T、t位于X染色体上，亲本雌鼠的基因型为XTXt，亲本雄鼠的基因型是XTY。综上分析可知，母本的基因型是BbXTXt。(3)根据(2)题分析可知，母本的基因型是BbXTXt、父本的基因型是BbXTY，纯合基因型BB的受精卵不能完成胚胎发育，可推知F1中不能完成胚胎发育的基因型有BBXTXT、BBXTXt、BBXTY和BBXtY，共4种；F1中黄色与灰色在雌、雄个体中的比例都是21，所以F1中黄色鼠所占的比例是2/3。(4)F1中黄色弯曲尾雌鼠的基因型为1/2BbXTXt、1/2BbXTXt，黄色弯曲尾雄鼠的基因型为BbXTY，若让F1中所有的黄色弯曲尾小鼠随机交配，则F2雌性个体中纯合子占1/3(11/4)1/4。(5)F1中黄毛弯曲尾雄鼠的基因型是BbXTY，灰毛正常尾的雌鼠的基因型是bbXtXt，取F1中黄毛弯曲尾雄鼠与灰毛正常尾的雌鼠交配产生后代，遗传图解如下。注意要规范书写：如亲本和子代的基因型、表现型；子代表现型比例；符号和配子等。答案(1)分离(2)BbXTXt(3)42/3(4)1/4(5)8.下列有关伴性遗传的说法，不正确的是()A.属于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是解析XY型性别决定的生物，XY为雄性，XX为雌性，是否为纯合子要借助基因型来判断，与性染色体无关。答案A9.(2017绍兴高三期末)果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制，现有若干只直刚毛雌雄果蝇随机交配，子代的表现型及个体数如图表示，理论上子代直刚毛雌果蝇中纯合子所占的比例是()A. B. C. D.解析直刚毛雌雄果蝇随机交配，子代出现卷刚毛，说明直刚毛为显性性状(A)，卷刚毛为隐性性状(a)。由于子代雌雄果蝇的性状分离不同，说明该性状是伴X染色体遗传。从子代直刚毛雄果蝇(XAY)卷刚毛雄果蝇(XaY)41，说明母本的卵细胞中XAXa41。而父本为直刚毛(XAY)，其产生的有X染色体的精子只有XA一种，这样子代雌果蝇有两基因型是XAXA和XAXa，比例是41，其中纯合子占。答案D10.遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。不属于所依据的“平行”关系的是()A.基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个B.在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合C.作为遗传物质的DNA，由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成D.在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性解析C选项说明的是DNA的结构，不是基因与染色体的关系。答案C11.(2017嘉兴期末)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他们生的女儿色觉应该全部正常B.他们生的儿子色觉正常且为B型血的概率为C.他们生A型血色盲儿子的概率为D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为解析单独分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女儿的基因型是XHXhXhXh11，女儿色觉正常的概率是50%，A错误；他们生的儿子色觉正常且为B型血的概率为，B错误；他们生A型血色盲儿子的概率为，C正确；B型血色盲女儿的基因型是IBiXhXh，AB型血色觉正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配，后代生B型血色盲男孩的概率为IBIBXhYIBiXhY，D错误。答案C12.(2017嘉兴市3月测试)某哺乳动物的毛色有黑色、灰色、棕色、花斑色四种，毛色由位于某对常染色体上的基因A、A和a控制，A、A和a互为等位基因，且A对A、a完全显性。现有5对亲本杂交，多次产仔的结果如下表：组别父本母本子代表现型黑色灰色全黑色黑色灰色黑色花斑色11黑色灰色黑色灰色11灰色棕色花斑色花斑色花斑色灰色棕色花斑色112请回答：(1)分析上表可知，黑色毛色个体的基因型是_。A对a的显性表现形式的类型是_。(2)用遗传图解表示上表中组别亲本杂交得到子代的过程(写出1种可能图解)。(3)该宠物的毛形分直毛和卷毛两种，由位于X染色体上的等位基因(B、b)控制，Y染色体上无相应基因。现用两只黑色卷毛的雌、雄亲本杂交，产生F1共7只，其中1只为花斑色直毛。该宠物的毛形中，显性性状是_，雄性亲本的基因型是_，两亲本产生的黑色卷毛雌性子代中，杂合子的概率为_。解析根据表格分析，组别黑色与灰色杂交子一代全部是黑色，说明黑色对灰色为显性，且亲本是纯合子；组别黑色与灰色杂交子一代黑色花斑色11、组别黑色与灰色杂交子一代黑色灰色11，说明两组中黑色都是杂合子，都是测交类型，则黑色受A基因控制，灰色受A或a基因控制；根据组别后代的性状分离比可知亲本花斑色都是Aa，则灰色为aa或AA，棕色为AA或aa。(1)根据以上分析可知，黑色受A基因控制，黑色的基因型有AA、AA和Aa。根据实验，A控制棕色或灰色，a控制灰色或棕色，Aa控制花斑色，说明A与a表现为共显性。(2)组别中，灰色为aa或AA，棕色为AA或aa，遗传图解为：(3)两只黑色卷毛的雌、雄亲本杂交，产生F1共7只，其中1只为花斑色(Aa)直毛，即卷毛的后代出现了直毛，说明卷毛是显性性状；则亲本的基因型为AAXBXb、AaXBY或AaXBXb、AAXBY，两亲本产生的黑色卷毛雌性子代中，纯合子的概率1/31/21/6，所以杂合子的概率为5/6。答案(1)AA、AA 和 Aa共显性(2)(3)卷毛 AA XBY或Aa XBY 13.(2017温州高三联考)野生型果蝇的眼色一般为红色，偶尔发现一个眼色为白色的突变型果蝇。果蝇的长翅和残翅是一对相对性状。为研究这些性状的遗传机制做了一系列杂交试验，结果如下表，分析回答：杂交组合亲本子代雌雄雌雄1红眼长翅白眼残翅红眼长翅白眼残翅