GB-T9454-2000饲料添加剂维生素E(原料).pdf

G B / T 9 4 5 4 - - - 2 0 0 0前言 本标准对G B / T 9 4 5 4 -1 9 8 8 饲料添加剂维生素E ( 原料) 进行修订。 本标准与G B / T 9 4 5 4 -1 9 8 8 的主要差异如下: 一 在原标准鉴别方法中增加了红外光谱法; 一 一 原标准维生素E的含量测定方法为钵量法， 本标准改为气相色谱法; - 一 原标准中维生素E含量指标为)9 6 . 0 0 0 ， 本标准该项指标因方法修改后， 分析结果较钵量法低， 所以相应修改为)9 2 . 0 %; 一 增加了酸度的控制; 一 一 吸收系数测定中修改了称样量。 自 本标准实施之日 起同时代替G B / T 9 4 5 4 -1 9 8 8 . 本标准由 全国饲料工业标准化技术委员会提出。 本标准由中国医药工业公司归口。 本标准由罗氏三维( 上海) 维生素有限公司、 上海市兽药饲料监察所共同起草。 本标准主要起草人: 陈晓莉、 董浩岚、 朱鑫源、 王蓓。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载中华 人民共和 国国家标 准G B / T 9 4 5 4 - - 2 0 0 0饲料添加剂维生素E ( 原料)代替 G 1 3 门 9 4 3 4 - 1 9 8 8F e e d a d d i t i v e - -V i t a mi n E ( ma t e r i a l )1 范围本标准规定了饲料添加剂维生素E ( 原料) 产品的要求、 试验方法、 检验规则、 包装、 标志、 储存和运输要求本标准适用于由2 , 3 , 5 一 三甲基氢醒与异植物醇为原料， 经化学合成制得的维生素E 。 本产品在饲料业中作为 饲料添加剂的原料， 也可作为抗氧剂。 分子 式: C , H s z ( ) .,相对分子质量: 4 7 2 . 7 5 ( 按 1 9 9 9 年国际相对原子质量)结构式 :C H,C H( ) C H , HH,000件 CH,( C HI ) , -C - ( C H , ) , - - C - ( C H, )-C H，CHs( 二 H C H/ C H2 引用标准 下 列标准所包含的条文. 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均为有效。 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 1 4 - - - 1 9 8 8 化学试剂折光率I II 定通用方法( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / C 6 6 8 2 - - 1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) GB 1 0 6 4 8 -1 9 9 9 饲料标签 中华人民 共和国药典二 部2 0 0 。 年版3 要求3 . 飞 外观和性状 本品为 微绿黄色或黄色的粘稠液体， 遇光色渐变深。 本品在无水乙醇、 丙酮、 乙醚或石油醚中易 溶， 在水中不溶32 项目和指标 见表 1 )国家质量技术监督局2 0 0 0 一 1 0 一 2 4 批准2 0 0 1 一 0 4 一 0 1 9 M免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / r 9 4 5 4 -2 0 0 0表 1项目指标含最( 以C , , H从)计) ， %)9 2 . 。 折光率， n 即吸收系数, E I -1 . 4 91 - L 4 9 9 41 . 0 - 45 . 0酸度( 消耗0 . 1 - 0 l / 1氢氧化钠液) , . L簇2 . 0生育酚( 消耗 0 . 0 1 m o l / L硫酸钵液) , m 1夏1 . 04 试验方法4 门试剂和溶液 除特别注明外， 试验中所用试剂为分析纯试剂， 所用水均应符合G B / T 6 6 8 2 的要求， 溶液为水溶液4 . 1 . 1 无水乙醇4 . 1 . 2 乙醚。4 . 1 . 3 硝酸4 . 1 . 4 2 , 2 - 4 f u 比 吮的乙醇溶液: 5 g / L ,4 . 1 . 5 - 氯化铁的乙 醇溶液: 2 g / l 。4 . 1 . 6 氢氧化钾乙醇溶液( 按 中华人民共和国药典 二部 2 0 0 0 年版附录第 1 6 6 页制备)4 . 1 . 7 酚酞指示液( 按 中华人民共和国药典 二部2 0 0 0 年版附录第1 7 6 贾制备) 。4 . 1 . 8 氢氧化钠滴定液: c ( N a O H ) =0 . 1 m o l / I ( 按 中华人民共和国药典 二部2 0 0 。 年版附录第1 7 8页制备) 4 . 1 . 9 二苯胺试液: 1 %硫酸溶液。4 . 1 . 1 0 硫酸饰滴定液: c C e ( S O O i 4 H , 0 =0 . 0 1 m o l / L ( 按 中华人民共和国药典 二部2 0 0 0 年版附录第1 8 2 页制备) 。4 门. 1 1 标准工作溶液的配制4 . 1 . 1 1 门取维生素E对照品( 纯度9 7 . 0 %) 约1 0 0 m g ( 精确至0 . 0 0 0 1 g ) , 置棕色具塞锥形瓶中. 精密加入内标溶液( 4 . 1 . 1 2 . 1)5 0 m 工 ， 密塞， 振摇使溶解。4 . 1 门1 . 2 取维生素E对照品( 纯度9 7 . o /) 约1 0 0 m g ( 精确至。 . 0 0 0 1 g ) , 置棕色具塞锥形瓶中， 精密加入内标溶液( 4 . 1 . 1 2 . 2 ) 2 5 m 工 ， 密塞， 振摇使溶解4 . 1 . 1 2 内标溶液的配制4 . 1 . 1 2 . 1 取正三十二烷适量， 加正己烷溶解并稀释成每毫升中含有5 . 0 m g 正兰十二烷的溶液， 摇匀， 作为内标溶液。4 . 1 门2 . 2 取十六酸十六醇醋适量， 加正己烷溶解并稀释成每毫升中含有 5 . 6 m g 十六酸十六醇醋的溶液， 摇匀， 作为内标溶液。4 门门3 正己烷 。4 . 2 仪器设备 一般实验室仪器设备和折光仪、 紫外分光光度仪、 气相色谱仪、 红外分光光度仪。4 . 3 鉴别试验4 . 3 . 1 称取试 样约3 0 m g ， 加无水乙 醇1 0 m l 溶解后， 加硝酸2 m l ， 摇匀， 在7 5 C 加热约1 5 m l n , ( g y s t 橙红色免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G s / T 9 4 5 4 -2 0 0 04 . 3 . 2 称取试样约1 0 m g ， 加氢氧化钾乙醇溶液( 4 _ 1 . 6 ) 2 m L煮沸5 m i n ， 放冷， 加水4 m l与乙醚1 0 ml ， 振摇， 静置使分层; 取乙醚液2 m l - ， 加2 , 2 一 联毗陡的乙醇溶液( 4 . 1 . 4 ) 数滴与三氯化铁的乙醇溶液( 4 . 1 . 5 ) 数滴， 应显血红色。4 . 3 - 3 试样的红外图谱应与其对照品所得红外图谱一致4 . 4 含量测定 4 . 4 . 1 . 1 与4 . 4 . 1 . 2 可视情况任选一种进行测定。 测定方法按照 中华人民共和国药典 二部2 0 0 。 年版附录第3 4 页气相色谱法测定。4 . 4 . 1 色谱条件与系统适用性试验4 . 4 门. 1 以硅酮( O V - 1 7 ) 为固定相， 涂布浓度为2 %; 柱温为2 6 5 C。理论塔板数按维生素E峰计算应不低于5 0 0 ， 维生素E峰与内标物质峰的分离度应大于2 e4 . 4 . 1 . 2 以甲 基硅橡胶( S E - 3 0 ) 为固定相， 涂布浓度为I % y 5 0 o ; 柱温为2 4 0 - - 2 8 0 C的一个恒定值， 进样口温度和检测器温度各为在2 7 0 -3 2 0 C 的一个恒定值， 理论塔板数按维生素E峰计算应不低于5 0 0 ,维生素E峰与内标物质峰的分离度应大于2 ,4 . 4 . 2 试样溶液的制备4 . 4 . 2 . 1 精确称取试样约 1 0 0 m g精确至。 . 0 0 0 1 g ) ， 置棕色具塞锥形瓶中， 精密吸取内标溶液( 4 . 1 . 1 2 . 1 ) 5 0 m l 加入该具塞锥形瓶中， 密塞， 振 摇使溶解。4 . 4 . 2 . 2 精确称取试样约 1 0 0 m g精确至0 . 0 0 0 1 g ) , 置棕色具塞锥形瓶中， 精密吸取内标溶液( 4 - 1 . 1 2 . 2 ) 2 5 m l加入该具塞锥形瓶中， 密塞 振摇使溶解。4 . 4 . 3 测定步骤 取标准溶液及试样溶液， 分别连续注样3 5 次， 每次0 . 5 - - 3 y L ， 按峰面积计算校正因子， 并用其平均值计算试样中维生素E的含量。4 . 4 . 4 分析结果的表述 维生素E含量X 、 以质量分数( %) 表示， 按式( 1 ) 、 式( 2 ) 计算:X, ( %)，f X A ,嘴斌X 1 0 0， ，. 4. O . ， ， .， . (1)X一Xf二Az . . . . . 。 。 . ， (2)X-沐式中: f 一一 维生素E的质量校正因子; A , 一 一 标准溶液中内标物的峰面积; A : - 一一 标准溶液中维生素E对照品的峰面积; A , 一 一试样溶液中维生素E的峰面积; A ; 一 一试样溶液中内标物的峰面积; M , 一 一标准溶液中内 标物的质量， 9 ; m一一 标准溶液中 维生素E的质量， 9 ; m一 试样溶液中试样的质量， 9 ; m 一 试样溶液中内标物的质量， 9 。4 . 4 . 5 允许偏差 本方法两次平行测定的允许绝对差-1 . 0 0/ a ,ds j c 光率测定免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 9 4 5 4 -2 0 0 0 按G 1 3 / T 6 1 4 中规定操作 折光仪使用前应用蒸馏水校正， 2 0 C 时水的折光率为1 . 3 3 3 。4 . 6 吸收系数测定4 . 6 . 1 测定步骤 精密称取试样约。 . 1 5 0 g ( 精确至。 . 0 0 1 妇， 加无水乙醇( 4 . 1 . 1 ) 溶解并定量稀释至1 0 0 . 0 m 工 ， 吸取1 0 . 0 m l该溶液加无水乙醇稀释至1 0 0 . 0 m 工 ， 将此溶液置 1 c m比色皿中， 用分光光度仪在2 8 4 n m的波长处测定吸收度。以无水乙醇作空白对照。4 . 6 . 2 计算和结果的表示 吸收系数以E m 表示， 按式( 3 ) 计算:E! 九 = Am X 1 ,(3 )式中: 州讯 一 试样的吸收系数， 即溶液浓度1 % ( g / m 工 ) 光路为1 c m时的吸收系数; A- 一试样的吸收度; m 一一1 0 0 m 工 J 溶液中含有试样的质量+ g . 1 , - 一 光路的长度， c m.4 . 7 酸度的测定 取乙醇( 4 . 1 . 1 ) 与乙醚( 4 . 1 . 2 ) 各 1 5 m l ， 置锥形瓶中， 加酚酞指示液( 4 . 1 . 7 ) 0 . 5 m 工 _ ， 滴加氢氧化钠滴定液( 4 . 1 . 8 ) 至微粉红色， 加试样l . 0 g , 溶解后， 继续用氢氧化钠滴定液( 4 . 1 . 8 ) 滴定至微粉红色，记录加试样后消耗氢氧化钠滴定液的体积， 应不超过2 . 0 m L4 . 8 生育酚的侧定 称取试样0 . 1 0 g ( 精确至0 . 0 0 1 g ) ， 加无水乙 醉( 4 . 1 . 1 ) 5 m l . 溶解后， 加二苯胺试液( 4 . 1 . 9 ) 1 滴，用硫酸饰滴定液( 4 . 1 . 1 0 ) 滴定， 消 耗硫酸饰滴定液不得过1 . 0 m l 。4 . 9 重金属的测定 按 中华人民共和国药典 二部2 0 0 。 年版附录第6 0 页重金属检查法第二法测定。5 检验规则5 . 1 本品应由生产厂的质量检验部门进行检验， 生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求，每批出厂的产品都附有质量证明书。5 . 2 在规定限度内具有同一性质和质量， 并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的产品为 一 批。5 . 3 使用单位或饲料质检法定机构可按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质 量检验， 检验其是否符合本标准的要求。 54 取样方法: 抽样需备有清洁、 干燥、 具有密闭性和避光性的样品瓶， 瓶上贴有标签， 注明生产厂