《色谱基本理论》PPT课件.ppt

,第一章 输入标题,0,第二章 色谱基本理论,赵龙山,分析化学教研室,第一章 输入标题,1,色谱理论,动力学理论,热力学理论,相平衡观点,塔板理论,动力学观点,Van Deemter,动力学因素对 色谱峰扩展的 影响,色谱流出曲线的 形状及其影响的 因素,第一章 输入标题,2,一、色谱流出曲线和有关概念,1色谱流出曲线是由检测器输出的电信号强度对时间作图所绘制的曲线，又称为色谱图。,2基线是在操作条件下，没有组分流出时的流出曲线。,第一章 输入标题,3,一、色谱流出曲线和有关概念,3色谱峰是流出曲线上的突起部分。,正常色谱峰为对称形正态分布曲线。,不正常色谱峰有两种：拖尾峰和前延峰,色谱峰的对称与否：对称因子（拖尾因子）。,对称因子在0.951.05之间的色谱峰为对称峰；,小于0.95者为前延峰,大于1.05者为拖尾峰,第一章 输入标题,4,一、色谱流出曲线和有关概念,前延峰：,可能原因为进样体积太大或样品浓度太高（样品过载），平衡破坏， 对于流动相来说样品溶剂非极性太强（对于反相柱），柱或保护柱 被污染，柱性能下降，保护柱失效；前延峰最常见的原因是样品溶 液的离子强度大于缓冲溶液的。影响峰前延的因素很多，包括柱子， 柱温，进样浓度，流动相等因素。 （1）进样量太大，可以适当降低样品的进样浓度。 （2）柱温低，升高柱温。 （3）被测物有明显的酸碱性，主要考虑是不是要换流动相体系。 （4）样品在溶剂中溶解的不合适，可以使用流动相作为样品溶剂; （5）柱子坏了，检查色谱柱是否塌陷。,第一章 输入标题,5,一、色谱流出曲线和有关概念,拖尾峰：,使得数据系统难以准确确定峰的终点，从而影响结果的准确度和精密度。 （1）溶解样品的溶剂极性强于流动相而引起的拖尾： 第一种就是先流出的峰的拖尾较后流出的峰拖尾严重； 第二种迹象就是进样量减少或者是样品经流动相稀释后进样峰拖尾减轻。 （2）样品过载，峰的前端会变得尖锐，后端拖尾，保留时间会稍微提前。 如果峰形看上去有点像直角三角形，那么可能就是过载了。,第一章 输入标题,6,一、色谱流出曲线和有关概念,拖尾峰：,（3）固定相中的硅醇基与胺类相互作用引起的拖尾： 在反相HPLC：带正电荷的溶液（胺类）与固定相颗粒表面上的 酸性硅醇发生了离子交换而引起的二次保留，而且中性pH（68）条件 下比在酸性pH（3）更易发生。 在pH3的条件下操作，可使硅胶固定相上的硅醇基质子化，减少了 溶质与硅醇反应的几率。 还可以在流动相中加入竞争性的胺类，如三乙胺（TEA），TEA可以与硅醇 发生强的反应，并抑制样品中的胺类与硅醇反应。 酸性和中性的化合物一般不受影响，碱性化合物更易受到影响。,第一章 输入标题,7,一、色谱流出曲线和有关概念,拖尾峰：,（4）酸性化合物在硅胶上吸附引起的拖尾： 酸类物质有时候引起峰的展宽和拖尾主要由于硅胶固定相的吸附。 应提高流动相中盐的浓度来抑制二次反应，降低流动相的pH使硅醇和溶质 质子化，必要时可以向流动相中加入竞争性的酸。 举例：布洛芬，酸性化合物，严重拖尾，向流动相中加入乙酸可以改善。 乙酸优先和硅胶固定相表面的酸性硅醇基反应，抑制了与硅醇基的反应， 减低了拖尾。,8,色谱参数,定性参数,定量参数,柱效参数,分离参数,相平衡参数,保留值、相对保留值、保留指数,理论塔板数、有效理论塔板数,理论塔板数、有效理论塔板数,分离度、分离值、分离数,峰高、峰面积,第一章 输入标题,9,一、相平衡参数,(一) 分配系数,1. 分配系数与线性色谱的关系,组分在固定相(s) 与流动相(m)中的浓度(c) 之比。,分配系数与组分浓度大小无关，其色谱峰呈正态分布-线性色谱。,非线性色谱体系的K 不是常数，K 随浓度而变化。,分配系数由组分和固定相的热力学性质决定，随柱温而变化，与两相体积无关。,在液相色谱法中，还取决于流动相的性质。,第一章 输入标题,10,一、相平衡参数,2.分配系数与柱温的关系,G0- 相对于标准状态的组分自由能,R -气体常数,Tc -柱温,一般，温度上升20，K 值约下降一半。,第一章 输入标题,11,达到分配平衡后组分在固定相和流动相中的质量(m)之比，也称质量分配系数。,Vm-色谱柱中流动相的体积，近似等于死体积V0,Vs-柱中固定相的体积。,一、相平衡参数,(二) 容量因子 (capacity factor；k),分配系数和保留因子的关系：,（相比）,第一章 输入标题,12,(三) 分配系数和保留因子与保留时间的关系,设流动相的线速度为u，组分的速度为v，将二者之比称为保留比：,在定距展开如柱色谱中，v = L/tR，u = L/t0,一、相平衡参数,第一章 输入标题,13,（四）分配系数与保留体积的关系,（五）分配系数与比移值的关系,定时展开（TLC）：t = t0，所以： R = R,一、相平衡参数,第一章 输入标题,14,（六）色谱分离的前提,分离的前提：,一、相平衡参数,第一章 输入标题,15,一个色谱峰可用峰面积、保留时间和峰宽来进行定量、定性和评价柱效。,二、定性参数,1保留时间(tR),是从进样到某组分在柱后出现浓度极大时的时间间隔，即从进样开始到某个组分的色谱峰顶点的时间间隔。,2死时间(t0),是分配系数为零的组分，即不被固定相 吸附或溶解的组分的保留时间。,3调整保留时间 ( tR),第一章 输入标题,16,保留时间与分配系数的关系,假设，单位时间内，一个分子在流动相中出现的概率为R，若R=1/3, 则这个分子有 三分之一时间在流动相，三分之二在固定相中。在流动相和固定相中溶质的质量 分别用cmVm及CsVs表示：,Vs色谱柱中固定相所占有的体积；Vm色谱柱中流动相所占有的体积， K 分配系数,组分的K越大，在色谱柱中的保留时间越长，tR取决于K，而K取决于流动相、固定相以及样品本身的性质。,GC中，K的主要影响因素是柱温，LC中，K的主要影响因素是流动相性质。,第一章 输入标题,17,保留时间与容量因子的关系,k表明一个组分在色谱柱固定相中被吸附而多停留的时间是不被 吸附组分的保留时间的倍数，倍数越大，说明色谱柱对此组分的保 留能力越强，柱容量越大。,K取决于组分、固定相、流动相的性质和温度；而与体积Vs,Vm无关； k除了与物质性质及温度有关外，还与Vs、Vm有关。,第一章 输入标题,18,4. 保留体积( retention volume，VR)：从进样开始到某个组分流出 色谱柱达到最高浓度时所需通过色谱柱的载气体积称为该组分的 保留体积，样品组分二分之一量被流动相带出色谱柱所需的流动相 体积。 保留体积、保留时间和载气流速(Fc，ml/min)的关系如下：,二、定性参数,第一章 输入标题,19,5. 死体积（V0）：是由进样器至检测器的流路中未被固定相占有 的空间。即为色谱柱中固定相颗粒间间隙（Vm）、进样器至色谱 柱间导管的容积(Vit)、柱出口导管(V0t)及检测器内腔容积（Vd） 的总和。死体积大，被分离组分扩散，色谱峰展宽，简而言之， 死体积就是流动相的体积。死体积与死时间和流动相流速有如下关系：,二、定性参数,第一章 输入标题,20,6. 调整保留体积(adjusted retention volume，VR/)：是保留体积扣除 死体积后的体积称为调整保留体积，即组分停留在固定相时所消耗的 流动相体积，其表达式如下：,二、定性参数,第一章 输入标题,21,相对保留值是色谱分离系统的分离选择性指标。其不等于1是色谱 分离的前提。,7. 相对保留值(relative retention；r)指被测组分和参比组分的调整 保留值之比。相对保留值的特点是只与温度和固定相的性质有关， 与色谱柱及其它色谱操作条件无关。反映了色谱柱对待测组分间的 选择性，是气相色谱法中最常使用的定性参数。,二、定性参数,第一章 输入标题,22,8保留指数(retention index；I ),保留值受色谱操作条件的影响严重，通用性差；相对保留值选取 标准物质作为参照物，减少色谱条件影响，但分析多组分复杂混合物 时，只用一种标准物质来测定其余组分的相对保留值，误差较大。,1958年Kovats提出了保留指数，又称Kovats指数，组分的保留行为，换算成相当于含有几个碳的正构烷烃的保留行为来描述，就是以正构烷烃系列作为量度被测物质相对保留值的标准物，而不是以一种物质作为标准物。,二、定性参数,第一章 输入标题,23,通常用两个保留时间相近的待测组分的标准物质来标定待测物 的保留指数Ix，公式如下：,Z与Z+n分别代表含有Z与Z+n个碳原子的正构烷烃，n可以为1,2，通常为1.,二、定性参数,第一章 输入标题,24,规定正己烷、正庚烷、正辛烷的保留指数分别为600、700、800，依次类推。,同系物中，每增加1 个CH2，保留指数增加100。,二、定性参数,第一章 输入标题,25,说明该未知物的保留行为，相当于7.756个碳的正构烷烃的保留行为。,通过气相色谱手册查得该未知物为乙酸正丁酯。,二、定性参数,第一章 输入标题,26,色谱峰区域宽度,1标准差(standard deviation；),是正态色谱流出曲线上两拐点间距离之半，物质的分散程度，小，分散程度小，峰顶点对应的浓度大，峰形窄，柱效高。,标准差是峰高0.607倍处峰宽的一半。,二、定性参数,第一章 输入标题,27,（一） 色谱峰区域宽度,2半峰宽 (peak width at half height；W1/2 ),是峰高一半处的峰宽。,3峰宽(peak width；W ),是通过色谱峰两侧拐点作切线在基线上所截得的距离。,二、定性参数,A=1.065(h)(W1/2),第一章 输入标题,30,（二）塔板数和塔板高度,1. 理论塔板数,理论塔板数取决于固定相种类、性质（粒度），填充情况，柱长，流动相的流速以及测定柱效所用物质的性质。,组分的保留时间越长，、W1/2越小，理论塔板数越大， 柱效越高。,二、定性参数,液相色谱中还与流动相的种类、性质有关。,第一章 输入标题,31,2.有效塔板数,用调整保留时间计算的为有效理论塔板数。,二、定性参数,第一章 输入标题,32,3. 理论塔板高度,二、定性参数,4.有效塔板高度,初始分离效果,增加理论板数n,增大相对保留值r,RS=1,RS=2,(1),(2),理论板数与相对保留值的作用,第一章 输入标题,34,四、分离参数,分离度（resolution，R）,1.定义,分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。,二、定性参数,响应,V0,进样,VR3,VR2,VR1,4 分离,tR1,tR2, tR,4,4,4,6 分离,第一章 输入标题,38,一般说当R1时，两峰有部分重叠； 当R=1.0时，分离度可达98%； 当R=1.5时，分离度可达99.7%。 通常用R=1.5作为相邻两组分已完全分离的标志。 当R=1时，称为4分离，两峰基本分离，裸露峰面积为95.4%，内侧峰基重叠约2%。 R=1.5时，称为6分离，裸露峰面积为99.7%。 R1.5称为完全分离。中国药典规定R应大于1.5。,第一章 输入标题,39,2.基本分离方程式,（1）柱色谱,柱效项,柱选择项,柱容量项,a项取决于柱效，n，a 项,b、c 项：,在GC中： b 项主要受色谱柱性质影响 c 项主要受柱温影响,在HPLC中： b 项主要取决于流动相的种类 c 项主要取决于流动相的配比,a,b,c,第一章 输入标题,40,（2）薄层色谱：, a 项为薄层板板效项。n，斑点越集中，R。 b 项为选择项。选择合适的流动相，提高。 c 项为容量项。Rf1，R。 最佳分离条件：Rf 值在0.30.5。调整展开剂极性，使Rf 值落入最佳范围。,a,b,c,二、定性参数,柱效项,柱选择项,柱容量项,影响分离度的因素,(1)柱效(理论板数) (2)相对分离因子(相对保留值) (3)保留程度(容量因子) (4)柱外效应 (5)样品量 (6)温度,峰容量、分离数,峰容量是指在从色谱柱流出某保留段区间内可以容纳完全分离的峰(假定峰宽相同)的个数, 又称为分离数.,tR,tm,dn,(7) 色谱分离能力间关系,分离度 (组分分离的程度),峰容量 (分离数、分离组分范围）,分离速度 (分析时间）,最大样品量 (柱容量）,塔板理论的基本假设,1. 柱分成相互独立长度H 单元.单元内组分在流动相和固定相间分配瞬间完全达热力学平衡. 一个单元为一理论塔板. 每理论塔板高度相同 H 为理论板高或.色谱柱长为L 时， 柱的理论塔板数为 N=L/H . 2. 所有样品组分均只加在第0块塔板上 3. 每一塔板中一部分空间被固定相占有, 另一部分为流动相占有称为塔板体积(Vm ). 流动相以Vm 的体积非连续的方式, 从色谱柱的入口 脉冲地流入柱内. 4. 组分在两相间分配达到平衡后才离开这块塔板 5. 色谱柱任一块塔板上的分配系数都为常数, 即在某一温度下K 与组分的浓度无关,即服从线性分配等温线. 6. 忽略塔板间的纵向分子扩散.,经过5次分配平衡后组分在0-5块塔板上的分布为: Q 5 5Q4 P 10Q3 P2 10Q2 P 3 5QP 4 P 5 = ( Q + P ) 5 经过 n 次分配平衡后组分在 0-n 块塔板上的分布为: ( Q + P ) n 组分在色谱柱中的分布为二项式分布(正态分布), 流出柱子的流出曲线也为正态分布曲线,多组分分离,假如样品中有两个组分, 第一个组分在固定相和流动相间分配常数为 K1= Q1 / P1 第二个组分在固定相和流动相间分配常数为 K2= Q2 / P2 经过n次分配平衡后这两个组分在色谱柱个塔板上的分布分别为 ( Q1 + P1 )n 和 ( Q2 + P2 )n,多组分分离,经历有限的分配次数后组分分布状况,经历足够多次分配后组分分布状况,平衡塔板理论假设中偏离实际情况,K=f(浓度、柱长),不是常数 样品不完全是加在一块塔板上 流动相是连续加入 存在分子纵向扩散 样品在固定相和流动相间分配达到平衡需要一定的时间 由于存在传质效率的差异,每块塔板高度不尽相同 实际分离过程是不平衡过程 填料的不均匀性引起流动相线速度的不均匀,平衡塔板理论的缺陷,不能指出和解释影响理论塔板数的因素，不能提示提高柱效的方向。 热力学因素： 精馏的分离基础是纯组分蒸汽压的差别.色谱除了蒸汽压的因素外还有组分与固定相之间的作用力（溶解度、吸附力等），忽略了两相体积的大小 色谱过程实质是非平衡过程。 动力学因素： 忽略流动相的流动速度, 忽略了两相体积的大小. 这就忽视了组分分子在两相中扩散的传质的动力学过程.过程需要时间以及色谱动力学过程的四个因素。,速率理论: 随机行走模型的基本假设,溶质(组分)在通过色谱柱时, 单个分子的运动是随机的、无规则的, 但总体分子平均运动是沿着柱长的方向迁移.,溶质(组分)分子在通过色谱柱时,要经过多次分配平衡. 当它们在流动相中时,以流动相的速度向前移动,若它们在固定相中, 则向前移动的速度为零.,溶质分子在色谱柱中经历任两次分配平衡期间, 向前移动的距离相等.这个距离称为“随机行走步长“, 用表示. 在柱中完成的随机行走的次数称为“ 行走步数“或“级数“, 以n 表示.,V,V,h,h,h,nh=L,在色谱过程中各个分子的无规运动，无论何种情况都可以展开成许多独立的、具有不同步长和步数的无规运动之和。 按照误差传递理论： 总的离散度(方差、标准偏差)=各种独立无规运动离散度(方差、标准偏差)之和,影响分子向前行走的独立因素,1. 涡流扩散； 2. 分子纵向扩散； 3. 流动相传质阻力滞留流动相和迁移流动相； 4. 固定相传质阻力固定相内扩散阻力、吸附热对两相平衡的影响。,涡流扩散,规整填料 不规则填料 分配平衡在颗粒表面进行,分子沿颗粒切线方相移动,颗粒越大步长越长, l d P; ; 分配平衡与填料床层的间隙大小以及均匀度有关, 引入填充均匀度因子. l 22dP 2,nL; dP 越小,流动阻力越大,移动同样距离的时间越长, 两次分配间行进的距离越短,总步数越多, ndP-1 nL/dP (步长l 越短. l dp ) 按照爱恩斯坦关系式,分子移动的离散正比于扩散步长,统计理论指出对峰宽(分子弥散)的贡献与其运动的步数平方根成正比 El n 1/2 E2nl2 (L/dP)(2)dP 22LdP 令A(E2 /L)A, 是单位柱长上涡流扩散对峰宽的贡献, 则 A(E2/L)2dP,分子纵向扩散,分子集合在色谱柱内向前移动的过程中，由于分子沿柱长方向所引起的离散 L 服从爱恩斯坦一维扩散关系式，分子在流动相中的扩散系数为Dm ；分子集合在柱内扩散时间为其在流动相中的停留时间，即流动相的保留时间 tm；但这种扩散受柱内填充物的阻碍而降低，这种阻碍作用成为填充因子，用 表示；因此 L22Dt 2Dm tm ,分子纵向扩散,令B2Dm 为分子扩散项系数,所以,(L2/L)B为单位柱长上纵向分子扩散对峰宽的贡献, 并令B 为分子扩散项系数, B2Dm 这种分子纵向扩散应该包含两个部分：在流动相中的纵向扩散和在固定相中的纵向扩散。但是我们以上的讨论仅含分子集合在流动相中的纵向扩散。这在流动相为气体的场合是合适的，但在流动相是液体的场合并不完全，因为在气相，分子扩散系数比在液相或固定相中的扩散系数大十万倍。,流动相中的传质阻力,流动相传质阻力对色谱峰宽的贡献由两部分组成 迁移流动相传质 滞留流动相传质,已经知道分子集合在柱内扩散时间为其在流动相中的停留时间为tm ；在流动相中分子传质阻力引起离散的步长取决于扩散达到固定相表面建立热力学平衡所需扩散的平均深度（路径）dpm，即令l dpm 分子在色谱柱中向前移动一步所需的时间为pm，(用来描写传质过程阻力的大小）, 行走总步数为n， 按照爱恩斯坦关系式 l 2 dpm2 2 Dm pm 在整个色谱柱内由于流动相传质阻力造成的分子集 合的总离散应为 m2n dpm2,考虑组分分子集合在色谱柱内相对于流动相移动速度为uSR，流动相的移动速度为u， 若分子集合在色谱柱固定相中的停留时间为tSm，在流动相中的停留时间为tRm，则 tRm tm ， tSmtR ,由色谱保留方程 tR=tm(1+k) 得到 分子完成深度dpm的扩散与所需要的时间pm之比就是分子集合相对于流动相移动速度为uSR，,固定相中的传质阻力,若分子集合在固定相中总停留时间为tS ； 由于在固定相中的扩散传质, 扩散系数为DS , 分子在色谱柱中向前移动一步所需的时间为S ，在色谱柱内行走总步数为n，分子传质阻力引起离散的步长取决于扩散达到两相表面建立热力学平衡所需扩散的平均深度（路径）dS ，即令l dS 按照爱恩斯坦关系式 l 2 dS2 2 DS S 在整个色谱柱内由于流动相传质阻力造成的分子集合的总离散应为S2n dS2,提高柱效的途径,选用细颗粒的填料可以获得高柱效; 流动相低线速, 有利于达到高柱效; 流动相粘度低, 溶质在流动相中的扩散系数大(传质快), 可有高柱效; 采用低配比固定液,有利于减小固定相传质阻力,提高柱效; 提高温度可减小流动相和固定相的粘度, 从而增大组分的扩散系数, 改善传质, 有利于提高柱效. 组分的扩散系数还取决于组分本身的结构, 过大的分子扩散系数小对获得高的柱效不利.,tS = tR , 分子集合在固定相中总停留时间为tm tS / tm=tR / tm=k , tS = tR=k tm=k (L/u) 又由爱恩斯坦关系式 dS2 2 DS S , 由于在固定相中的扩散传质, 在色谱柱内行走总步数n为，,第一章 输入标题,69,一、气相色谱速率理论方程式,Van Deemter 方程式：,H =A + B/u + Cu,H -塔板高度 A -涡流扩散系数 B -纵向扩散系数 C -传质阻抗系数 u -流动相的线速度(cm/s),低速时（0uopt）,u越小，B/u越大，Cu越小，可忽略，B/u起主导作用，u增加，H降低，柱效增高。,高速时（uopt）,u越大，B/u越小，Cu越大，Cu起主导作用，u增加，H增高，柱效降低。,第一章 输入标题,70,（一）影响板高因素的讨论,1涡流扩散( eddy diffusion ) 也称为多径扩散,-填充不规则因子,-填料(固定相) 颗粒的平均直径,填充柱填充不均匀，组分的不同分子经过多个不同长度流出而导致色谱峰展宽。,填充柱填充越不均匀，A越大，dp越小越好，但dp越小越不易填充均匀，同时柱阻增大，在GC中，一般采用80100 目的填料，开口毛细管柱，无多径项，A为零。,第一章 输入标题,71,2纵向扩散(longitudinal diffusion),r -扩散阻碍因子,B-纵向扩散系数或分子扩散系数,Dm-组分在流动相中的扩散系数,Dm与温度成正比，与相对分子质量的平方根成反比；纵向扩散与流动相的线速率成反比。,减小分子扩散,使用较高流速,降低柱温,采用相对分子质量较大的载气,载气线速度小时，用N2,载气线速度大时，用H2,第一章 输入标题,72,3传质阻抗 (mass transfer resistance),Cm与柱内径、形状、填料的性质有关，其值在0.0110之间，是一个无因次的常数。,减少Cs的方法：,（1）降低固定液液膜厚度 （2）增大Ds：柱温升高，Ds增大 （3）k 值对Cs 的影响：,第一章 输入标题,73,3传质阻抗 (mass transfer resistance),Cs -固定相传质阻抗系数 k - 保留因子 df -固定液的液膜厚度 Ds-溶质在固定相中的扩散系数, 当k1时，k 增大，Cs 减小 当k 时，Cs0 当k=1时，柱效最低 当k1 时， k 减少，Cs 减小 一般情况下， k1,HA B/C A,B,C 分别代表, 纵向分子扩散和对总塔板高度贡献的常数.是双曲线方程. H由相互独立的三项加和组成, 涡流扩散项 HEA与流速无关,与的关系是一条水平直线； 纵向分子扩散项 HLB/与流速成反比,与的关系呈双曲线； 两相传质阻力项: HMHSC与流速成正比. 与的关系是斜率为C 的直线.,速率理论H图,最佳流速,H图的特征 反映了色谱体系的分离特征.,反映了色谱体系的分离特征. u对HL和HMS 的影响正好相反. 体现在Hu 图上有一最低点. 这个最低点兼顾了分子扩散和两相传质阻力的抗衡, 使两者之和最小. 在这点上的H 称为最小塔板高度Hmin, u 称为最佳线速度uopt. 在uopt. 附近, 曲线比较平坦, 即u对H 的影响不大. 提示提高线速度可以节省分析时间. 在低流速区操作 (线速比uopt. 小得比较多时), 分子扩散的影响占主导. 为了减小2Dm/u 的值, 必须减小Dm . 应使用分子量较小的物质作流动相. 在高流速区操作(线速比uopt. 大得比较多时), 传质阻力对H 贡献占主要部分. 为减小传质阻力, 宜采用细颗粒固定相, 分子量小的物质作流动相, 选用具有较大的DS 的固定相, 且固定相用液量要小些.,第一章 输入标题,78,二、液相色谱法速率理论,液体的扩散系数比气体小105倍,液体的黏度比气体大102倍,液体的表面张力比气体大104倍,液体的密度比气体大103倍,液体不可压缩,液体色谱的纵向扩散 和传质阻抗影响大,第一章 输入标题,79,二、液相色谱法速率理论,（一）Giddings液相色谱速率方程式,Giddings与Snyder等人提出的液相色谱速率方程式：,H = He+ Hd+Hm+Hsm+Hs,H=A+B/u+Cmu+Csmu+Csu,Csmu为静态流动相传质阻力项,Dm为被分离组分的分子在流动相中的扩散系数,又因为液相色谱的Dm 比气相色谱的Dm约小105 倍， 所以，纵向扩散项B/u 可以忽略不计，则：,H=A+Cmu+Csmu+Csu,H = He+Hm+Hsm+Hs,第一章 输入标题,80,He涡流扩散项 Hm流动相传质阻抗项 Hsm静态流动相传质阻抗项 Hs固定相传质阻抗项,H = He+Hm+Hsm+Hs,涡流扩散致峰展宽是相同迁移速率分子走了不同路径所致；,动态流动相传质阻力致峰展宽是流路中心和流路边缘分子迁移速率不同所致；,静态流动相传质阻力致峰展宽是分子进入固定相较深孔穴内的静态流动相，晚回到流动相所致；,固定相传质阻力致峰展宽是分子进入厚涂层固定液，相对晚回流动相所致；,第一章 输入标题,81,讨论：,1. 流动相流速与板高的关系,H =A + Cu,uH,2. 涡流扩散项,A=2dp,采用小粒度、球形固定相。常用310m的填料。匀浆法装柱。,3.传质阻抗系数,在液相中，采用化学键合相，“固定液”只是在载体表面的一层单分子层，因此，在固定相中的传质阻抗（Cs）可以忽略。则：,H = A + Cmu + Csmu,4.传质阻抗对板高的影响,减小d ，增大D ，则降低C 及C 以提高柱效。, Cm 及Csm 都与固定相的粒径平方dp2 成正比，与扩散系数Dm 成反比。因此，采用小粒度固定相及低粘度流动相。,高柱温可以增大Dm，但是，有机溶剂为流动相时，容易产生气泡，因此，一般采用室温。,第一章 输入标题,82,（二）柱外效应,速率理论研究的是影响柱内溶质的色谱峰展宽及板高增加的因素，柱外如进样器流进色谱柱的管路，色谱柱到检测器的管路等均会引起色谱峰展宽。,色谱峰展宽的总方差等于柱内、柱外以及其他独立因素的方差和：,GC，色谱柱体积占色谱系统总体积的比例很大，柱外效应比较小； LC， 色谱柱体积小，溶质在液相中的扩散系数很低，需要考虑柱外效应。,几个动力学方程的表达式,Van Deemter方程偶合式- Giddings方程 吉丁斯认为, 流动相传质对峰展宽的贡献比分子纵向扩散的贡献要大得多. 由于存在径向扩散,分子集合在柱内的全部时间并不都在同一流路中运动, 涡流扩散和流动相传质都是流动相分子对峰扩展的贡献, 可以将它们合并为一个组合贡献:这时速率方程写成 Giddings方程得到的偶合板高比Van Deemter方程低些,板高随线速度的关系趋缓,随着线速度增加板高增加减小.更接近实际, 特别更适用于液相色谱操作.,Golay 方程 空心色谱柱不存在涡流扩散, 但受色谱柱径向流速变化的影响, 使分子集合的弥散增加. Golay等人研究得到,径向扩散对板高的贡献为(r0为柱管内径) 板高方程为 毛细管空心色谱柱的内径越小、固定相用量越少柱效越高。,3 Horvath方程 Horvath认为在液相色谱柱操作中，流动相与固定相之间存在的几乎静止的滞留层，分子穿越滞留层在两相间传质中起着主要作用，从而建立另一种动力学模型，称为间歇流滞留流体模型（Inte