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真题演练部分真题解读,01,02,03,04,真题1,真题2,一、真题1,B,命题视角 酚类、烯烃的性质 备考指南 熟解题思路：有机物官能团（酚羟基）苯酚性质判断,转解析,苯酚酸性弱于碳酸，反应不发生,返回原题,解析 A项X和Z均属于酚，与溴水发生取代反应能使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，与溴水发生加成反应能使溴水褪色，正确；B项，碳酸酸性大于酚，X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，错误；C项，Y中苯环上能发生取代反应，碳碳双键和苯环能发生加成反应，正确；D项，Y分子含有碳碳双键可作加聚反应单体，X含有酚羟基，与醛可发生缩聚反应，可作缩聚反应单体，正确。,二、真题2,2(2017北京理综，25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：,逆推法分析,解题提示： 瞻前顾后，应用基础 总结规律，全盘激活,硝基,取代反应,(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：,转解析,解析 (1)根据A到B的条件，确定是硝化反应，B到C是硝基发生还原反应，都不影响碳原子数，所以A碳原子数为6，故A为苯；B的官能团为硝基； (2)根据D的分子式C6H6O2，不饱和度为4的芳香化合物，即苯环上有两个羟基的结构，而C中有两个氨基，故可以确定是氨基被羟基所取代，故为取代反应类型； (3)E是分子式为C4H8O2的酯类物质，仅以乙醇为有机原料制备得到，只能是乙醇发生连续氧化先制乙酸，然后发生酯化反应，制得乙酸乙酯； (4)2E到F属于陌生信息推导，直接推出F的准确结构有一定难度，但是根据断键方式，从2分子乙酸乙酯中脱出1分子乙醇，说明必须断开一个乙酸乙酯的碳氧单键，得到OC2H5，到乙醇必须还有一个H，故另一个酯只需要断碳氢单键，剩余两部分拼接在一起，第一个乙酸乙
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