NQO1C609T基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析.doc

NQO1C609T基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析 管修标 福建省闽东卫生学校福建省福安市355000 【摘要】目的：用Meta分析评价NQO1基因C609T多态性与结直肠癌易感性关系。方法：检索知网、万方等数据库，收集符合要求的文献，计算合计的OR值及95%可信区间，并评估发表偏倚。结果：杂合基因型CT和突变纯合基因型TT均增加结直肠癌的发病风险。亚洲人携带CT和TT基因型是结直肠癌的危险因素；以医院为基础的病例对照研究中携带CT和TT基因型是结直肠癌的危险因素。结论：携带CT和TT基因型个体发生结直肠癌的风险增高。 关键词nqo1；基因多态性；结直肠癌；meta分析 结直肠癌是全世界范围内十分常见的恶性肿瘤之一，近年结直肠癌发病率和死亡率上升。流行病学研究的报道结果不一致1。本文对既往研究结果分析,评价NQO01基因多态性与结直肠癌的相关性。 1资料与方法 1.1文献检索 检索知网、万方等数据库，收集2000年-xx年发表的有关研究。检索关键词：nqo1、结直肠癌、case-controlstudy，colorectalneoplasm。 1.2纳入标准 1.xx年前发表的研究；2.病例均经病理证实为结直肠癌；3.提供的数据完整，有校正OR值及95%CI。 1.3数据提取 阅读筛选文献，根据标准，摘录相关数据。由两名评价员独立完成，意见不同者通过讨论或第三方研究者协助解决。 1.4统计学方法 应用统计分析，根据结果是否有显著异质性，选择固定效应模型或随机效应模型，并分层分析探讨异质性。同时评估发表偏倚。 2结果 2.1入选文献基本资料 有10篇文章被纳入研究，均以医院为基础的病例对照研究,其中病例组纳入5960例患者，对照组纳入3830例非患者，资料如表1。 2.2Meta分析 异质性检验说明10篇文献存在中等强度的异质性,故采用随机效应模型。与野生基因型相比较，其他基因型均增加结直肠癌的发病风险，差异具有统计学意义。 2.2.2分层分析 按研究设计类型分析，结果如表2。 2.2.3发表偏倚估计 从检验结果上看：不认为存在发表偏倚。 3讨论 与野生纯合基因型CC相比，杂合基因型CT和突变纯合基因型TT均增加结直肠癌的发病风险。分层分析显示，亚洲人携带CT和TT基因型是结直肠癌的危险因素；以医院为基础的病例对照研究携带CT和TT基因型是结直肠癌的危险因素。可能原因为研究对象不同国家，亚洲不同种族的基因多态分布频率不同2。中国汉族人群突变频率最高,亚洲国家不同种族人群其发病率也存在较大差异3。 研究仍有不足： （1）数据发表文献；采用的为校正OR值。 （2）未获得中英文以外的文献。 （3）无详细的其他相关数据，对分析会产生一定的影响。在今后的研究中应进一步探讨多个基因位点之间、基因与环境因素之间的交互作用，为医学研究及防治提供更全面、可靠的依据。 参考文献1jonesr，adel-alvarezor，etal.arachidonicacidandcolorectalcarcinogenesisj.molcellbiochem，xx，253（1-2）：141-149.2josephp，etal.diagnosingpneumocoalpneumoniaj.biochempharmacol，2000，60（2）：207-214.3greeleert，