GB-T652-2003化学试剂氯化钡.pdf

I C S 7 1 . 0 4 0 . 3 0G 6 2中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B / T 6 5 2 -2 0 0 3代替 G B / T 6 5 2 - - 1 9 8 8化学试剂氯化钡C h e mi c a l r e a g e n t - - B a r i u m c h l o r i d e d i h y d r a t e（ I S O 6 3 5 3 - 2 ： 1 9 8 3 ， R e a g e n t s f a r c h e m ic a l a n a l y s i s -P a r t 2 ： S p e c i f i c a t i o n s - - - F i r s t s e r i e s ， NE Q)2 0 0 3 - 0 4 - 2 4发布2 0 0 3 - 0 9 - 0 1 实施中华人民共和匡国家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 6 5 2 -2 0 0 3前 乍 匆 口 本标准给出优级纯、 分析纯、 化学纯三个级别。 本标准分析纯与I S O 6 3 5 3 - 2 : 1 9 8 3 化学分析试剂第二部： 规格第 1 系列 中R 6 “ 二水合氯化钡” 的一致性程度为非等效 。 本标准代替 G B / T 6 5 2 -1 9 8 8 化学试剂氯化钡 ， 与 G B / T 6 5 2 -1 9 8 8 相 比主要变化如下 ： 改进了含量的测定方法（ 1 9 8 8 年版的4 . 1 ; 本版的5 . 1 ) ; 改进了重金属的测定方法（ 1 9 8 8 年版的4 . 3 . 9 ； 本版的5 . 1 1 ) , 本标准由原中华人民共和国国家石油和化学工业局提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。 本标准起草单位： 西安化学试剂厂。 本标准主要起草人： 江莉、 周群、 康栋权。 本标准于 1 9 6 5 年首次发布 ， 于 1 9 7 8 年第一次修订 、 1 9 8 8 年第二次修订 。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 6 5 2 - - 2 0 0 3化学试剂抓化钡分子式： B a c l z 2 H , O相对分子质量: 2 4 4 . 2 6 （ 根据 1 9 9 9 年国际相对原子质量）范围本标准规定了化学试剂氯化钡的规格 、 试验方法、 检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂氯化钡的检验 。规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单（ 不包括勘误的内容） 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 0 1 -2 0 0 2 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B / T 6 0 2 -2 0 0 2 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B / T 6 0 3 - - 2 0 0 2 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B / T 6 0 9 - - 1 9 8 8 化学试剂总氮量测定通用方法（ i d t I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 6 1 9 -1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B / T 6 6 8 2 - 1 9 9 2 分析试验室用水规格和试验方法（ n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则（ n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 2 4 -1 9 8 8 化学试剂p H值测定通则（ e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 3 5 - 1 9 8 8 化学试剂重金属测定通用方法（ e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 3 8 -1 9 8 8 化学试剂水不溶物测定通用方法（ e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 3 9 -1 9 8 8 化学试剂铁测定通用方法（ e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B 1 5 3 4 6 -1 9 9 4 化学试剂包装及标志 H G / T 3 4 8 4 - - 1 9 9 9 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准性状本试剂为白色结晶， 溶于水， 不溶于醇。规格氯化钡的规格， 见表表 1名称优级纯分析纯化学纯含量( B a C 1 2 2 H , O / %9 9 . 59 9 . 5）9 9 . 0p H ( 5 0 g / L溶液, 2 5 0C ）5 . 0 - 7 . 05 . 0 -7 . 05 . 0 - 7 . 0澄清度试验合格合格合格水不溶物 夏0 . 0 0 5簇0 . 0 1簇0 . 0 2总氮量( N ) / %簇0 . 0 0 1 .c0 . 0 0 2簇0 . 0 0 5标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 6 5 2 -2 0 0 3表 1 （ 续）名称优级纯分析纯化学纯钠( N a ) / %0 . 0 0 50 . 0 10 . 0 5钾（ K ) / %O . 0 0 50 . 0 0 50 . 0 1钙（ C a ) / %0 . 0 10 . 0 50 . 1银( S O/ 肠0 . 0 5O . 0 50 . 1铁( F e ) / 蕊0 . 0 0 00 5O . 0 0 0 1O . 0 0 0 2重金属（ 以P b 计）簇0 . 0 0 02簇0 . 0 0 0 5簇0 . 0 0 1注： 本表中“ ” 为质量分数。5 试验方法 本章中除另有规定外， 所用标准滴定溶液、 标准溶液、 制剂及制品， 均按G B / T 6 0 1 -2 0 0 3 ,G B / T 6 0 2 -2 0 0 3 , G B / T 6 0 3 -2 0 0 3 的规定制备， 实验用水应符合G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2中三级水规格， 样品均按精确至。 . 0 1 g 称量， 所用溶液以“ ” 表示的均为质量分数。5 . ， 含， 称取。 . 4 g 样品， 精确至。 . 0 0 0 1 g , 溶于5 0 m L水中， 加5 ml , 乙二胺， 用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液【 c ( E D T A ) =0 . 0 5 m o l / 1 . 滴定， 近终点时， 加0 . 1 g - - - 0 . 2 g甲基百里香酚蓝指示剂， 继续滴定至溶液由蓝紫色变为灰绿色。 氛化钡的质量分数w， 数值以“ 纬” 表示， 按式（ 1 ) 计算： V c M切“mX 了石 而X 1 0 0 “ “ 二 ， 。 一 （1） 式中： V -一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升（ mL ) ; c - - ， 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值， 单位为摩尔每升（ m o l / 1 . ) ; M - 一 氯化钡的 摩尔质量的数值， 单位为克每摩尔（ g / m o l ) M( B a C l2 2 H 2 0 ) = 2 4 4 . 3 1 ; 。 样品质量的准确数值， 单位为克（ 9 ） 。5 . 2 p H值 按 G B / T 9 7 2 4 - - 1 9 8 8的规定测定 。5 3 滋清度试验 称取2 5 g 样品， 溶于1 0 0 m l . 无二氧化碳的水中， 其浊度不得大于HG / T 3 4 8 4 -1 9 9 9中规定的下列橙清度标准 ： 优级纯 ， 一2 号； 分析纯 。 ， ， ， ， ， 4 号； 化学纯 。 6 号。5 . 4 水不溶物 称取5 0 g 样品， 溶于2 0 0 m l ， 沸水中， 冷却至室温后， 按G B / T 9 7 3 8 -1 9 8 8 的规定测定。5 5 总氮皿 称取1g 样品， 溶于1 4 0 m L水中， 按G B / T 6 0 9 -1 9 8 8 的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准 比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液 ： 优级纯 。 ， 0 0 1 m g N; 分析纯 0 . 0 2 m g N; 化学纯 ， 。 ， ， ， 0 0 5 m g N,标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 6 5 2 -2 0 0 3与样品同时同样处理。5 6 钠 按 G B / T 9 7 2 3 - - 1 9 8 8 的规定测定。5 . 6 . 1 仪器条件 光源： 钠空心阴极灯； 波长： 5 8 9 . 0 n rn; 火焰 ： 乙炔一 空气。5 . 6 . 2 测定方法 称取1 g 样品， 溶于水， 稀释至1 0 0 m L 。取2 0 mL （ 化学纯取4 m L ) ， 共四份。按G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8中6 . 2 . 2 的规定测定。5 7 钾 按 G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8的规定测定。5 . 7 . 1 仪器条件 光源 ： 钾空心阴极灯； 波长 ： 7 6 6 . 5 n m; 火焰 ： 乙炔一 空气。5 . 7 . 2 测定方法 称取2 g 样品， 溶于水， 稀释至1 0 0 m l . 。取1 0 m l . ， 共四份。按G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8中6 . 2 . 2 的规定测定。5 . 8 钙 按 G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8的规定测定 。5 8 1 仪器条件 光源： 钙空心阴极灯； 波长： 4 2 2 . 7 n m; 火焰： 乙炔一 空气 。5 . 8 . 2 测定方法 称取2 . 5 g 样品， 溶于水， 稀释至 1 0 0 ml . 。取 2 0 mL （ 分析纯或化学纯取 8 mL ) ， 共四份。按G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8 中6 . 2 . 2的规定测定。5 . 9 银 按 G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8的规定测定。5 9 . 1 仪器条件 光源： 银空心阴极灯 ； 波长： 4 6 0 . 7 n rn; 火焰： 乙炔一 空气 。5 . 9 . 2 测定方法 称取2g 样品， 溶于水， 稀释至1 0 0 m L 。取1 0 mL ， 共四份。按G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8中6 . 2 . 2 的规定测 定 。5 . 1 0 铁 称取4g 样品， 溶于1 5 mL水中， 用盐酸溶液（ 1 5 %） 将溶液p H值调至2 后， 按G B / T 9 7 3 9 -1 9 8 8的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准 比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液： 优级纯 ， 0 . 0 0 2 m g F e ; 分析纯 0 . 0 0 4 m g F e ;标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 6 5 2 -2 0 0 3 化学纯 ， ， 0 . 0 0 8 mg F e .与样品同时同样处理。5 . 1 1 皿金属 称取3 g 样品（ 优级纯取6 g ) , 溶于2 0 m L水中。按G B / T 9 7 3 5 - - 1 9 8 8的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取 1 9 样品及含下列数量的铅标准溶液： 优级纯、 分析纯 ， 0 . 0 1 m g P b ; 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 2 m g P b .与样品同时同样处理。6 检验规则 按G B / T 6 1 9 -1 9 8 8 的规定进行采样及验收。7 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 -1 9 9 4 的规定进行包装、 贮存与 运输， 并给出 标志， 其中： 包装单位： 第4 类；