GB4482-1993净水剂氯化铁.pdf

中华人民共和国国家标准G B 4 4 8 2 一 9 3净水剂氯化铁代替GB 4 4 x 2 -8 4 GB 4 4 8 3 - 8 4Wa t e r c l a r i f y i n g a g e n t - F e r r i c c h l o r i d e1 主题 内容与适 用范围 本标准规定了净水剂无水氯化铁和氯化铁溶液的技术要求、 试验方法、 检验规则 标志、 包装、 运输和贮存 本标准适用于以铁屑为原料采用氯化法制得的无水氯化铁和氯化铁溶液 该产品主要用作净水剂 分子式: F e C I 相对分子质量 : 1 6 2 . 2 1 ( 按 1 9 8 9 年国际相对原子质量)2 引用标准G B 6 0 1 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备G B 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备G B 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备G B 6 1 0 . 1 化学试剂砷测定通用方法( 砷斑法)G B 6 1 0 . 2 化学试剂砷测定通用方法( 二乙基二硫代氨基甲酸银法)G B 1 2 5 。 极限数值的表示方法和判定方法G B 6 6 7 8 化工产品采样总则G B 6 6 8 0 液体化工产品采样通则G B 6 6 8 2 实验室用水规格3 产品分类净水剂氯化铁分为两种型号 :I 型为无水氯化铁;卫 型为氯化铁溶液。4 技术要求4 . 1 外观 I 型应为褐绿色晶体; 1 型应为红棕色溶液。4 . 2 净水剂氯化铁应符合表1 要求:国家技术监督局1 9 9 3 一 0 3 - 0 3 批准1 9 9 3 一 1 2 一 0 1 3 M免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 4 4 8 2 一 9 3表 1项目优等品 n型一等品合格品氯化铁( F e C l ) ， 含量4 4. 041 . 0氯化亚铁( F e Cl ) 含量0 . 2 00 . 3 00 4 0不溶物含量游离酸( 以H C I 计) 含量镇0 . 5 0砷( As ) 含量立 巨铅( P b ) 含量 I型经 0 . 0 0 2 0 0 . 0 0 4 0 . 0 0 4 05 试验方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和G B 6 6 8 2 规定的三级水 试验中所需标准溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他规定时， 均按G B 6 0 1 , G B 6 0 2 ,G B 6 0 3 之规定制备5 . 1 氯化铁含量的测定5 . 1 . 1 方法提要 在酸性条件下， 三价铁和碘化钾反应析出碘， 以淀粉作指示剂， 用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。5 门. 2 试剂和材料5 . 1 . 2 . 1 碘化钾( G B 1 2 7 2 ) ;5 . 1 . 2 . 2 硝酸银( G B 6 7 0 ) 溶液: l o g / 1 ;5 . 1 . 2 . 3 盐酸( G B 6 2 2 ) 溶液: 1 +1 溶液;5 . 1 . 2 . 4 盐酸( G B 6 2 2 ) 溶液: 1 +4 9 溶液;5 . 1 . 2 . 5 硫代硫酸钠( G B 6 3 7 ) 标准滴定溶液: c ( N a , S , O , ) 约。 ， 1 m o l / L ;5 . 1 . 2 . 6 可溶性淀粉指示液: 1 0 g / L5 . 1 . 3 仪器、 设备 一般实验室仪器和5 . 1 . 3 . 1 1 # A式过滤器: 滤板孔径为5 -1 5 P m,5 . 1 . 4 分析步骤5 . 1 . 4 . 1 试验溶液的制备 于干燥洁净的称量瓶中称取约1 0 g 工 型试样， 或2 0 g I 型试样( 约1 5 m L ) , 精确至。 . 0 0 1 g ， 移人2 5 0 m 工 、 烧杯中。对 I 型试料用盐酸( 5 . 1 . 2 . 4 ) 分次洗涤称量瓶， 洗液并人盛试料的烧杯中， 加盐酸( 5 . 1 . 2 . 4 ) 至约1 0 0 m 工 ， 搅拌溶解， 在5 0 士5 C 水溶中保温1 5 m i n ; 对II 型试料用水分次洗涤称量瓶， 洗液并入盛试料的烧杯中， 加水至约1 0 0 m L, 搅拌。用已于1 0 5 - 1 1 0 C干燥至恒重的增祸式过滤器抽滤，用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子( 用硝酸银溶液检查) 。 将滤液和洗涤液移入5 0 0 m l容量瓶中， 加水至刻度， 摇匀， 即得试验溶液A。试验溶液A用于氯化铁和氯化亚铁含量的测定免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 4 4 8 2一9 3 保留柑祸和残渣，5 门. 4 . 2 f 9 定 用移液管移取2 51 0 ml盐酸( 5 . 1 . 2 . 3 )加人3 m工淀粉指示液用于不溶物含量的测定。m l试验溶液A ( 5 . 1 . 4 . 1 ) , 置于2 5 0 m L碘量瓶中， 加2 5 m l 一 水， 3 g 碘化钾和， 盖好瓶塞， 摇匀， 于暗处放置3 0 m i n用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色， 继续滴定至蓝色消失。5 . 1 .式中同时做空白试验。5 分析结果的表述以质量百分数表示的氯化铁含量( X) 按式( 1 ) 计算: c( V一V ) 只0 . 1 6 2 2A , 一- 一甲 2 5 一 一 X l U U Mx 丽3 2 4 . 4 c ( V一V , ) n 刁 (1 ): ( 一 硫代硫酸钠 标准 滴定 溶液的 实际 浓度， m o t / L ;V- 一 滴定中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积， m L ;V , 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积， ml; n : 一试料的质量， 9 ;0 . 1 6 2 2 -与1 . 0 0 m L硫代硫酸钠标准滴定溶液 c ( N a 2 S I O I ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的， 以克表示的氯化 铁的质量。5 门. 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果; 平行测定结果的绝对差值不大于。 . 2 %05 . 2 氯化亚铁含量的测定5 . 2 门方法提要 在硫酸和磷酸介质中， 以二苯胺磺酸钠作指示剂， 用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。5 . 2 . 2 试剂和材料5 . 2 . 2 . 1 磷酸( G B 1 2 8 2 ) ;5 . 2 . 2 . 2 硫酸( G B 6 2 5 ) 溶液 1 +5 溶液;5 . 2 . 2 . 3 重 铬 酸 钾 (G B 6 4 2 )标 准 滴 定 溶 液 : (含 K 2C r 2O ) 约 。 ， 0 5 m o l/ L ， 临 用 前 配 制 。 用移液管移取1 0 0 m l , 按G B 6 0 1 配制与 标定的 重铬 酸钾 标准 滴定溶液， 置于2 0 0 m L容量 瓶中， 以水稀释至刻度， 摇匀。5 . 2 . 2 . 4 二苯胺磺酸钠指示液: 5 s / L o5 . 2 - 3 分析步骤 用移液管移取1 0 0 m 工 _ 试验溶液A( 5 . 1 . 4 . 1 ) , 置于2 5 0 m L锥形瓶中， 加人2 0 m 工硫酸、 5 m 工磷酸和3 -4 滴二苯胺磺酸钠指示液， 以重铬酸钾标准滴定溶液滴定至蓝紫色5 . 2 . 刁 分析结果的表述 以质量百分数表示的氯化亚铁含量( x 2 ) 按式( 2 ) 计算: . vx0 . 1 2 6 s . _ _A s = 一 甲 1 0 0 一 x t u u mx l 而6 3 . 4 c V=一m一 ” “ ” ” “ ” “ “ ” ” 一 “ ” ( 2式中: (一 重铬酸钾标准滴定溶液的实际浓度， M O M ;V 一滴定中消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积， m l .免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 4 4 8 2 一 9 3m试料的质量, g ;0 . 1 2 6 8 -与 1 . 0 0 M L 重 铬 4 4 fI 1 V a c 争,C r ,( ) ,) 一 1 . 0 0 0 m o t/ L 湘、， 以 克 赫、 化亚铁的质量口5 . 2 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果; 平行测定结果的绝对差值不大于: I 型一等品和合格品为。 . 1 %, I 型优等品和 II 型为 。 . 0 2 %05 . 3 不溶物含量的测定5 . 3 . 1 仪器、 设备5 . 3 . 1 . 1 电热恒温干燥箱: 温度可控制为1 0 5 1 1 0 (。5 . 3 . 2 分析步骤 将5 . b , 4 . 1 条保留的柑竭和残渣放人电热恒温干燥箱内， 在1 0 5 -1 1 0 下干燥至恒重5 . 3 . 3 分析结果的表述 以质量百分数表示的不溶物含量( X; ) 按式( 3 ) 计算:X一 竺 三r- X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 3 )式中: r r t一 钳涡式过滤器连同残渣的质量， 9 ; m一一增祸式过滤器的质量， 9 ; ，试料的质量， 9 。5 . 3 . 4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 ; 平行测定结果的绝对差值不大于: 工 型一等品和合格品为。 . 1 X. 工 型优等品和 II 型为。 . 0 2 肠。5 . 4 游离酸含量的测定5 . 4 门方法提要 用氟化钠与铁离子反应生成六氟合铁( 班) 酸三钠沉淀， 过滤除去铁离子， 取定量滤液， 以酚酞作指示剂， 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。5 . 4 . 2 试剂和材料5 . 42 . 1 氟化钠( G B 1 2 6 4 ) 溶液: 4 0 g / I 。称取 4 g 氟化钠置于2 5 0 m L烧杯中， 加人1 0 0 ml _ 水， 搅拌溶解， 滴加 2 滴酚酞指示液( 5 . 4 . 2 . 3 )若溶液无色， 用氢氧化钠标准滴定溶液( 5 . 4 . 2 . 2 ) 中和至刚呈微红色; 若溶液呈红色， 则用盐酸( 1 +1 2 0 )溶液滴至无色后， 再用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色。5 . 4 . 2 . 2 氢氧化钠( G B 6 2 9 ) 标准滴定溶液: c ( N a O H) 约0 . 0 5 m o l / I 。5 . 4 . 2 . 3 酚酞( G B 1 0 7 2 9 ) 指示液: 1 0 g / L ,5 . 4 . 3 分析步骤 于干燥洁净的称量瓶中称取约 2 g II 型试样， 精确至 。 . 0 1 g ， 在 1 0 0 m l容量瓶瓶口放一小漏斗， 将试料移人容量瓶中， 用少量水分次洗涤称量瓶， 洗涤并人容量瓶中。慢慢加人 8 0 m工氟化钠溶液. 加水至刻度， 摇匀， 放置1 0 m i n 。 用中速滤纸干过滤于干燥洁净的烧杯中， 用移液管移取5 0 m 工 _ 滤液于锥形瓶中， 加人2 滴酚酞指示液， 用氢氧化钠标准滴定溶液滴至至微红色， 3 0 s 不褪色为终点。 测定后的废液按附录A规定进行处理。5 . 4 . 4 分析结奥 的齐徐以质量百分数表示的游离酸 以H C 1 计) 含量( X) 按式( 4 ) 计算:免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 4 4 8 2 一 9 3xvx0 . 0 3 6 4 6火 1 00-7 . 2 9 2 c v(4 )式中: - 一 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度， m o t / L ; V一 滴定中消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积， m工 _ ; 。试料的质量+ g ;0 . 0 3 6 4 6 - 一 与l . 0 0 m 工 了 氢氧化钠标准滴定溶液 c ( N i O H) =1 . 0 0 0 m o t / L 相当的， 以克表示的氯化 氢的质量5 - 4 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果; 平行测定结果的绝对差值不大于 。 . 0 5 %05 . 5 砷含量的测定5 . 5 . 1 方法 t 砷斑法5 . 5 . 1 门方法提要 在酸性溶液中， 用碘化钾和氯化亚锡把A s ( V) 还原为A , ( IQ ) ， 加锌粒与酸作用， 产生新生态氢， 使八 5 1 ) 进一步还原为砷化氢， 砷化氢气体与澳化汞试纸作用， 产生棕黄色斑点， 与标准色斑目 视比较5 . 5 门. 2 试剂和材料5 . 5 . 1 . 2 . 1 无砷锌( G B 2 3 0 4 )5 . 5 . 1 . 2 . 2 碘化钾( G B 1 2 7 2 ) ,5 . 5 . 1 . 23 硫酸( G B 6 2 5 ) 溶液 : 1 +1 溶液5 . 5 . 1 . 2 . 4 氯化亚锡( G B 6 3 8 ) 盐酸溶液: 4 0 0 g / l 。5 . 5 . 1 . 2 . 5 砷标准溶液: 1 m l溶液含 。 . 0 1 0 0 m g 砷( A s ) .临用前配制。 用移液管移取 1 0 m L按 G B 6 0 2 配制的砷标准溶液， 置于1 0 0 mL容量瓶中， 加水至刻度， 摇匀。5 . 5 . 1 . 2 . 6 澳化汞( G B 1 3 9 8 ) 试纸。5 . 5 . 1 . 2 . 7 乙酸铅( H G 3 -9 7 4 ) 棉花。5 . 5 门. 3 仪器、 设备 一般实验室仪器及5 . 5 . 1 . 3 . 1 定砷器: 见G B 6 1 0 . 1 第5 . 2 条规定5 . 5 . 1 . 4 分析步骤 用干燥洁净的称量瓶称取 1 . 0 0 g 试样， 精确至 。 . 0 1 g ， 置于定砷器的广口瓶中， 加水至约 5 0 m 工 _ ，使试料溶解。 加人4 m L 硫酸溶液、 1 g 碘化钾及2 m L氯化亚锡溶液， 摇匀， 放置1 5 m i n 。 加人3 g 无砷锌， 立即将已装好乙酸铅棉花及嗅化汞试纸的玻璃管塞紧于广口瓶上， 于暗处放置1 h嗅化汞试剂所呈黄色不得深于标准色。 标准色斑的制备: 用移液管移取 2 ml ， 砷标准溶液， 置于定砷器的广口瓶中， 与试料同时同样处理5 . 5 . 25 . 5 . 2 . 1方法2 二乙基二硫代氨基甲酸银法( 仲裁法)方法提要 在酸性溶液中， 用碘化钾和氯化亚锡将 A s ( v ) 还原为 A s ( I ) ， 加锌粒与酸作用产生新生态氢， 使A s ( m) 进一步还原为砷化氢， 砷化氢气体被二乙基二硫代氨基甲酸银一 三乙胺三氯甲烷溶液吸收， 生成紫红色产物， 用分光光度计测定。5 . 5 - 2 . 2 试剂和材料5 . 5 . 2 . 2 . 1 无砷锌( G B 2 3 0 4 ) ;5 . 5 . 2 . 2 . 2 碘化钾( G B 1 2 7 2 ) ;5 . 5 . 2 . 2 . 3 硫酸( G B 6 2 5 ) 溶液: 1 +1 溶液;5 . 5 . 2 . 2 . 4 氯化亚锡( G B 6 3 8 ) 盐酸溶液: 4 0 0 g / l;免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 4 4 8 2 一 9 35 . 5 - 2 - 2 . 5 砷标准溶液: l m工溶液含0 . 0 1 0 0 m g A , ， 临用前配制。 用移液管移取 1 0 m 工按G B 6 0 2 配制的砷标准溶液， 置于 1 0 0 -L容量瓶中. 加水至刻度， 摇匀。552 . 2 . 6 二乙基二硫代氨摹甲酸银 三乙胺三氯甲烷( G B 6 8 2 ) 溶液( 以下称吸收液) ;55 . 2 . 2 . 7 乙酸铅( H G 3 - - 9 7 幼棉花5 . 5 . 2 . 3 仪器 、 设备 一 般实验室仪器及55 . 2 . 3 . 1 定砷器: 见G B 6 1 0 . 2 第5 . 3 条规定;5 5 . 2 . 3 . 2 分光光度计 带有1 c m吸收池5 . 5 . 2 . 4 分析步骤5 . 5 - 2 - 4 . 1 工作曲线的绘制 用移液管分别移取。 、 。5 , 1 . 0 , 1 . 5 , 2 . 0 , 2 . 5 m l砷标准溶液， 置于六个定砷瓶中。各加水至约5 0 ml ， 加人4 mL硫酸溶液、 1 g碘化钾、 2 ml氯化亚锡溶液， 摇匀， 放置1 5 m i n 用移液管移取 5 m L吸收液注人吸收管内， 迅速向定砷瓶中加人 3 g 无砷锌， 立即连接好定砷器各部分， 勿使漏气， 在室温( 室温低于 1 5 C时可用 2 5 -3 0 C 水浴温热) 下反应 4 5 m i n取下吸收管， 用三氯甲烷将吸收液体积补充至 5 ml 。 在 5 1 0液的吸光度n m波长下， 用1 c m吸收池， 以三氯甲烷为对照， 将分光光度计的吸光度调整到零. 测量各溶 从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度， 以砷含量为横坐标， 对应的吸光度为纵坐标、 绘制工作曲线5 . 5 . 2 . 4 . 2 测定 用干燥洁净的称量瓶称取约I g 试样， 精确至。 . 0 1 g ， 置于定砷瓶中， 加水至约5 0 m L 使试料溶解以下操作按5 . 5 . 2 . 4 . 1 条所述， 从“ 加人4 m L硫酸溶液 ” 开始 到“ 测量各溶液的吸光度” 为止。同时做试剂空白试验。552 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的砷含量( X ) 按式( 5 ) 计算:X刀z , 一 m火 1 0 00 . 1 ( m 一m )m 又1 0 0 0=- 石 石.一” “ “ ” ” “ ” “ ” ” . (三 )式中: 。- 一根据测得的试验溶液的吸光度， 从工作曲线上查出的 砷质量, m g ; 刀 ， 根据测得的 试剂空白 溶液的吸光度， 从工作曲线上查出的砷质量, m g ; m一一试料的质量， 9 。5 . 5 . 2 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果; 平行测定结果的绝对差值不大于0 . 0 0 0 2 o5 . 6 铅含量的测定5 . 6 . 1 方法 1 双硫踪 目视比色法56 门. 1 方法提要 用水溶解试样， 用乙醚萃取除去三价铁， 调节水相p H值为8 -1 0 ， 加人掩蔽剂， 用双硫踪一 四氯化碳溶液萃取铅生成砖红色的双硫踪盐， 与标准比色溶液目 视比较。5 _ 6 . 1 . 2 试剂和材料5 . 6 . 1 . 2 . 1 乙醚( H G 3 -1 0 0 2 ) ;5 . 6 . 1 . 2 . 2 柠檬酸三钱溶液: 1 0 0 g / L ;5 . 6 . 1 . 2 . 3 盐酸轻胺( G B 6 6 8 5 ) 溶液: 1 0 0 g / L ;免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 4 4 8 2 一 9 35 . 6 门. 2 . 4 氰化钾溶液: 2 0 0 g / ;5 . 6 . 1 . 2 - 5 盐酸( ( 粥 6 2 2 ) 溶液: 1 十1 溶液;5 . 6 . 1 . 2 . 6 氨水( G B 6 3 1 ) 溶液 1 -4 - 1 溶液;5 . 6 . 1 . 2 - 7 二苯基硫巴粽( 双硫粽) 一 三氯甲烷溶液 。 . 0 2 g / l 一 三氯甲烷溶液， 临用前配制 移取5 m 工按附录B制备的双硫赊一 三氯甲烷溶液， 置于1 0 0 m 工容量瓶中， 加三氯甲烷至刻度， 摇匀 。5 . 6 门. 2 . 8 铅标准溶液: 1 m 工 _ 溶液含。 . 0 0 1 0 m g P b , 临用前配制。 月 1 移液管移取5 ml按G B 6 0 2 制备的铅标准溶液， 置于5 0 0 m l 、 容量瓶中， 加( 1 十1 9 9 ) 硝酸溶液至刻度， 摇匀。5 . 6 . 1 . 3 仪器、 设备 一般实验室仪器及5 . 6 . 1 . 3 . 1 比色管: 容积为5 0 m 工 ;5 . 6 . 1 . 3 . 2 分液漏斗: 容积为1 0 0 m l . :5 . 6 . 1 . 4 分析步骤 用干燥洁净的称量瓶称取 。 . 2 0 g 试样， 精确至。 . 0 1 g ， 用2 0 m l _ 盐酸溶液洗人分液漏斗中， 加 2 0m f乙醚进行萃取， 弃去有机相， 再用 2 0 m L乙醚反复萃取水相至无色。 将水相移人烧杯中 在电炉上 加热蒸发至近干， 加人5 m l . 水、 5 m L柠檬酸三钱溶液、 2 m 工盐酸轻胺溶液和 2 m l氨水， 转移至 5 0 m l .比色管中加人 2 m L氰化钾溶液、 5 m L双硫腺一 三氯甲烷溶液， 加水至刻度， 摇匀， 放置 1 0 m i n 有机12所呈砖红色不得深于标准比色溶液 标准比色溶液的制备: 用移液管移取 8 m L铅标准溶液， 置于比色管中， 加人 5 m L柠檬酸三钱溶液, 2 m l盐酸经胺溶液、 2 m L氨水1 摇匀。再加人2 m L氰化钾溶液, 5 in _ 双硫膝三氯甲烷溶液， 加水至刻度， 摇匀， 放置1 0 m i n 口 试料的测定应与标准比色溶液的制备同时进行。 测定后的废液应按附录C规定进行处理。5 . 6 . 2 方法2 原子吸收光谱法( 仲裁法)5 . 6 . 2 . 1 方法提要 向试料中加人硝酸和过氧化氢. 使各种铅化合物中的铅离解为铅离子 用原子吸收光谱法测定铅含量5 . 6 . 2 . 2 试剂和材料5 . 6 . 2 . 2 . 1 硝酸( G B 6 2 6 ) 溶液: 优级纯, 1 十1 溶液;5 . 6 . 2 . 2 . 2 硝酸( G B 6 2 6 ) 溶液: 优级纯， 1 +1 9 9 溶液;5 . 6 - 2 - 2 . 3 过氧化氢( G B 6 8 4 ) : 优级纯;5 . 6 . 2 - 2 . 4 铅标准溶液: 1 m 1 一 溶液含。 . 0 0 1 0 m g / P b , 临用前配制 用移液管移取5 m L按G B 6 0 2 配制的铅标准溶液， 置于5 0 0 m 1容量瓶中， 加硝酸溶液( 5 . 6 . 2 . 2 . 2 )至刻度 ， 摇匀56 . 2 . 3 仪器、 设备 所用玻璃仪器须经硝酸( 1 十1 ) 清洗， 再用水清洗 一般实验室用仪器、 设备及5 . 6 . 2 . 3 . ， 氨气钢瓶及氨气;5 . 6 . 2 . 3 . 2 原子吸收光谱仪: 带有石墨炉控制装置、 铅空心阴极灯、 氛灯或塞曼背景扣除装置;5 . 6 . 2 . 3 . 3 微量定量取样器: 2 0 k 1 。5 . 6 . 2 . 4 分析步骤5 - 6 . 2 . 4 . 1 工作曲线的绘制免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 4 礴 8 2 一 9 3 用移液管分别移取。 、 1 、 3 、 5 、 7 、 g m 工 、 铅标准溶液，溶液至刻度， 摇匀。 按仪器说明书， 将原子吸收光谱仪调至最佳状态。 石墨炉原子化参数可以表2为参考 : 表 2置于6 个1 00 m L容量瓶中， 加硝酸( 5 . 6 . 2 . 2 . 2 )仪器调零后， 测定每个标准溶液的吸光度下 一 燥灰化原子化温度。 - 一2 0 0l6 0 0 一2300.2 5 0 0斜坡升温， 5 一2 0一 1 Ol- 1保持， 5 一1 0一 2 O 一!3氢气流量。 m l 一 / m ln 3 0 0一l 5 O一3 0 0 从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度， 以铅含量为横坐标， 对应的吸光度为纵坐标， 绘制工作曲线。5 卜 6 . 2 . 42 测定 用干燥洁净的称量瓶称取约3 9 试样， 精确至。 . 019 ， 转移至 1 o 00m L容量瓶中， 加水至刻度，摇匀。 . 用移液管移取 50 m L试验溶液， 置于2 50 m L烧杯中， 加水至约 10o m l _ ， 小心加人 Z m 工过氧化氢和Z m L硝酸(5. 62 . 2 . 1 ) ， 加热蒸发至溶液约40m L ， 冷却至室温， 完全转移至 10o m L容量瓶中， 加水至刻度， 摇匀。用与测定标准溶液吸光度相同状况下的原子吸收光谱仪测定吸光度。 同时做试剂空白试验。5 . 6 . 2 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的铅含量( X 。 ) 按式(6) 计算:X6尹 了 又 1 一 刀2 。X I O O2 ( m一 阴1 )二二 二 一 月 2(6)阴 x i 下 X I0 0 0式中: 刀 ，- 一 根据测得的试验溶液吸光度， 从工作曲线上查出的铅质量， m g ; m- 一 根据测得的试剂空白溶液的吸光度， 从工作曲线上查出的铅质量， m g ; m一 一试料的质量， 9 。5 . 6 . 2 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果; 平行测定结果的绝对差值不大于。 ， 。 00 3 %。6 检验规则6 门净水剂氯化铁应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验， 生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。 每批出厂的产品都应附有质量证明书， 内容包括: 生产厂名称、 产品名称、 型号、 等级、 净重、 批号或生产日期、 产品质量符合本标准的证明和本标准的编号62 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的净水剂氯化铁进行验收。6 . 3 净水剂氯化铁每批产品不超过: 1 型20 t ， n 型60 t64 尤水氯化铁的采样按G B6 6 7 8 第6 . 6 条规定确定采样单元数。 采样时扒开表面约5 。 m厚的试样，免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 4 4 8 2 - 9 3将采样器自包装单元的， 扣 心垂直插人至料层深度的3 % 4 处采样 将所采样品在封闭的容器中棍匀后. 取出平均样不得少十5 0 0 9 敏化铁溶液的采样根据包装、 贮运工具 按 GB 6 6 8 0 第 2 条规定进行。将所采样品棍匀后， 取出平均样不得少于5 0 0 m1 将采取的样品分装于两个清洁、 干燥、 带磨口塞的试剂瓶中， 密封。试剂瓶 t . 粘贴标鉴， 注明生产) -名称、 产品名称、 型号、 等级、 批号、 采样日期和采样者姓名一瓶供检验用， 另一瓶备查， 保存期为3 个月(6 . 5 检验结果如果有一项指标不符合本标准要求， 则应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验， 核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求. 则整批产品不能验收6 . 6 当供需双方对产品质量发生异议时， 按照 全国产品质量仲裁检验暂行办法角勺 规定办理6了 采J 月 GB 1 2 5 。 规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准了 标志、 包装、 运输、 贮存7 . 1 净水剂氯化铁包装容器上应有牢固清晰的标志， 内容包括: 生产厂名、 产品名称、 商标、 型号、 等级、净重、 批号或生产日期及本标准编号7 . 2 无水氯化铁采用3 种包装方式( 见7 . 2 . 1 . 7 . 2 . 2 和7 . 2 . 3 ) 氯化铁溶液采用2 种包装方式( 见7 . 2 . 4和7 . 2 . 5 )7 . 2 . 1 硬质纤维板桶包装: 内包装袋采用食品级聚乙烯塑料薄膜袋， 规格尺寸为6 0 0 m m X4 0 0 m m 厚度为。 . 1 m m; 外包装采用硬质纤维板捅， 规格尺寸为 4 0 0 mm X 5 0 0 m m, 厚度为4 mm, 其性能和检验方法应符合有关规定 净水剂氯化铁侮桶净重5 0 k g o7 . 2 . 2 聚乙烯塑料捅包装: 内包装袋采用食品级聚乙烯塑料薄膜袋， 规格尺寸为6 0 0 m m X4 0 0 m m, 厚度为。 . 1 m m; 外包装采用聚乙烯塑料桶， 规格尺寸为0 3 6 0 m m X 5 0 0 m m， 其性能和检验方法应符合有关规定 净水剂无水氯化铁每桶净重5 0 k g 。7 . 2 . 3 铁桶包装: 铁桶规格尺寸为0 3 5 0 mm X4 8 5 mm， 厚度为。 . 5 mm， 其性能和检验方法应符合有关规定净水剂无水氯化铁每桶净重5 0 k g7 . 2 . 4 专用槽车包装: 氯化铁溶液用玻璃钢制作的槽车包装， 其规格尺寸应符合运输土具装载尺寸的要求。7 . 2 . 5 聚乙烯塑料桶包装: 塑料桶规格尺寸为 3 6 0 m m X 5 0 0 mm， 其性能和检验方法应符合有