标准解读
《GB/T 4137-2004 稀土硅铁合金》与《GB 4137-1993》相比,在多个方面进行了调整和完善。首先,标准编号从GB变更为GB/T,表明该标准由强制性国家标准转变为推荐性国家标准,这反映了我国标准化改革的方向之一,即适当减少强制性标准的数量,增加推荐性标准的比例,以适应市场经济发展的需要。
在内容上,《GB/T 4137-2004》对稀土硅铁合金的分类更加细化,不仅包括了原有的不同牌号的产品,还根据市场需求和技术进步增加了新的规格要求。此外,新版本对于产品的化学成分、物理性能等指标提出了更为严格的要求,比如提高了某些元素的最大允许含量或最小保证值,旨在提高产品质量,更好地满足下游应用领域的需求。
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文档简介
I CS 7 7 . 1 0 0H 6 5荡黯中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B / T 4 1 3 7 -2 0 0 4代 替 GB / T 4 1 3 7 -1 9 9 3稀土硅铁合金R a r e e a r t h f e r r o s i l i c o n a l l o y2 0 0 4 - 0 6 - 0 9发布2 0 0 4 - 1 1 - 0 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB/ T 41 3 7 - 2 0 0 4前言本标准代替 G B / T 4 1 3 7 -1 9 9 3 ( 稀土硅铁合金 。本标准与 G B / T 4 1 3 7 -1 9 9 3 对比, 主要有如下变动:根据G B / T 1 7 8 0 3 稀土产品牌号表示方法 的规定, 用数字牌号表示方法代替字符牌号表示 方法增加了 C e / R E的考核指标, 并在本标准的附录中规定了其相应的分析方法。1 9 5 0 3 2 , 1 9 5 0 3 5两牌号不再分为 A, B两种产品规格。 降低了 产品中 杂质元素Mn , T i 的 含量。粒度范围增加二档范围值。组批中将重量5 0 0 0 k g 改为2 5 0 0 k g ,本标准附录A为规范性附录。本标准由国家发展和改革委员会稀土办公室提出。本标准由全国稀土标准化技术委员会归口本标准由包钢稀土一厂负责起草。本标准主要起草人: 乔祯、 王立夫、 贾艳华、 胡瑞芳、 朱玉华、 亢锦文。本标准由全国稀土标准化技术委员会负责解释本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/ T 4 1 3 7 -1 9 8 4, GB / T 4 1 3 7 - 1 9 9 3标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 41 3 7 -2 0 0 4稀土硅铁合金范围本标准规定了稀土硅铁合金的要求、 试验方法、 检验规则和标志、 包装、 运输、 贮存。本标准适用于生产在钢、 铁中作添加剂、 合金剂的轻稀土硅铁合金。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件, 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 G B / T 3 6 5 。 铁合金验收、 包装、 储运、 标志和质量证明书的一般规定 G B / T 4 0 1 0 铁合金化学分析用试样的采取和制备 G B / T 1 6 4 7 7 ( 所有部分) 稀土硅铁合金、 稀土镁硅铁合金化学分析方法3要求3 . 1 产品的牌号及化学成分应符合表 1 的规定。表 1牌 号化学成分/ %REC e / RES iM nCaTiFe不大 于1 9 5 0 2 32 1 . 0 - 4 64 4 . 02 . 55 . 02 . 0余 量1 9 5 0 2 62 4 . 0 - - - 4 64 3 . 02 . 55 . 02. 0余量1 9 5 0 2 92 7 . 0 - 4 64 2 . 02 . 05 . 02 . 0余 量1 9 5 0 3 23 0 . 0 - - 4 64 0 . 02 . 04 . 01 . 0余量1 9 5 0 3 53 3 . 0 - 4 63 9 . 02 . 04 . 01 . 0余 量1 9 5 0 3 83 6 . 0 - 3 9 . 0) 4 63 8 . 02 . 04. 01 . 0余 量1 9 5 0 4 13 9 . 0 - - 5 mm -5 0 mm, 5 0 mm-1 5 0 mm。小于下限和大于上限的各不超过总重量的5 %.3 . 3 产品外观应呈块状, 不粉化, 断面应呈银灰色。表面及断面均不得带有夹渣物。3 . 4 需方对化学成分和粒度等如有特殊要求, 可由供需双方另行协商。4试验方法4 . 1 产品中除 C e 外, 其他化学成分仲裁分析方法按 G B / T 1 6 4 7 7的规定进行。4 . 2 产品中 C e的仲裁分析方法按本标准附录 A ( 规范性附录) 的规定进行。4 . 3 产品粒度分别用 5 m m, 5 0 m m, 1 5 0 m m的方孔筛检测。4 . 4 产品外观以目测检查。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB/ T 4 1 3 7 -2 0 0 45检验 规则5 . 1 检查和验收5 . 1 . 1 产品应由供方技术监督部门进行检验, 保证产品质量符合本标准规定, 并填写产品质量证明书5 . 1 . 2 需方应对收到的产品进行检验。如检验结果与本标准规定不符, 应在收到产品之日起一个月内向供方提出, 由供需双方协商解决。如需仲裁, 可委托双方认可的单位进行, 并在需方共同取样。5 . 2组批 产品 应按批提交验收, 每批应由同一牌号、 同 一粒度 范围的产品组成。 每批不大于2 5 0 0 k g .5 . 3检验项 目 每批产品应进行化学成分、 粒度及外观的检验。5 . 4 取样和制样 产品的化学成分取样、 制样按G B / T 4 0 1 0 的规定进行。 产品的粒度取样, 应在一批内随机取样 8 袋, 混匀后进行5 . 5检验 结果判定 化学成分或粒度仲裁分析结果与本标准规定不符时, 则从该批产品中取双倍试样对不合格项 目进行复验。若复验结果仍不合格, 则该批产品为不合格。6 标志、 包装、 运输、 贮存包装产品使用铁桶或内衬塑料袋的编织袋包装。 每桶净重5 0 k g , 每 袋净重2 5 k g .贮运、 标志和质t证明书产品的贮运、 标志和质量证明书应符合 G B / T 3 6 5 。的规定。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 4 1 3 7 -2 0 0 4 附录A ( 规范性 附录)稀土硅铁合金和稀土镁硅铁合金中柿t的测定A. 1 方法原理 试样以 磷酸、 硝酸、 氢氟酸溶解, 高氯酸 将柿氧化成四 价, 在。 . 7 5 m o l / L -0 . 9 4 m o l / L的 硫酸介质中, 以硫酸亚铁按标准溶液滴定柿。测定范围: 0 . 3 0 写- - - 2 0 . 0 0 %.A Z试剂A . 2 . 1 浓硫酸( p l . 8 4 g / mL ) .A . 2 . 2 磷酸( p 1 . 6 9 g / mL ) .A . 2 . 3 氢氟酸印1 . 1 4 g / m L ) - 硝酸( p l . 4 2 g / m L ) 混合酸( 1 + 2 ) ,A . 2 . 4 硫酸溶液( 5 +9 5 ) 。A . 2 . 5 磷酸( p l . 6 9 g / mL ) 一 高氯酸( p l . 6 7 g / mL ) 混合酸( 5 +1 ) ,A . 2 . 6 尿素溶液( 2 0 0 g / L ) 。A . 2 . 7 亚砷酸钠一 亚硝酸钠溶液( 0 . 0 2 5 mo l / L ) : 称取 1 . 2 5 g三氧化二砷, 溶于 5 0 mL氢氧化钠( 1 0 0g / L ) 中, 用水稀至 2 0 0 mL , 用硫酸( A. 2 . 4 ) 中和至酸性, 然后用碳酸钠( 1 5 0 g / L ) 中和至中性( 用石蕊试纸试验) , 加 。 . 8 5 g亚硝酸钠, 过滤, 以水稀至1 L ,A . 2 . 8 硫磷混酸溶液( 1 5 +1 5 + 7 0 ) : 将7 0 m L 水置于3 0 0 m L 烧杯中, 将烧杯放于冷却槽中, 在不断搅拌的情况下, 沿杯壁缓缓加人 1 5 mL浓硫酸( A . 2 . 1 ) , 待冷却后再加人 1 5 mL磷酸( A . 2 . 2 ) , 搅匀。A . 2 . 9 苯代邻氨基苯甲酸( 2 g / L ) : 称取 。 . 2 0 0 g苯代邻氨基苯甲酸, 溶解于 1 0 0 mL的碳酸钠溶液( 2 g / L ) 中。A . 2 . 1 0 二苯胺磺酸钠指示剂( 2 g / L ) ,A . 2 . 1 1 重铬酸钾标准溶液( 0 . 0 0 1 2 2 1 mo l / L ) : 准确称取基准试剂重铬酸钾 0 . 3 5 9 2 g于3 0 0 m L烧杯中, 用水溶解, 移人 1 0 0 0 m L容量瓶中, 用水稀至刻度, 摇匀。A . 2 . 1 2 硫酸亚铁氨标准滴定溶液: 配制: 溶解2 . 8 6 9 6 g 硫酸亚铁氨 ( N H , ) 2 F e ( S 认) 。 6 H 2 0 于5 0 0 m L冷的硫酸溶液( A . 2 . 4 )中, 移人 1 0 0 0 m L 容量瓶中, 用硫酸溶液( A . 2 . 4 ) 稀释至刻度, 摇匀。 待标定。 标定: 移取2 0 . 0 0 m L硫酸亚铁按滴定溶液( A . 2 . 1 2 ) 于3 0 0 m L的三角瓶中, 加水8 0 m l , 加入1 0 mL 硫磷混酸( A . 2 . 8 ) , 加 5 滴二苯胺磺酸钠指示剂( A . 2 . 1 0 ) , 用重铬酸钾标准溶液( A . 2 . 1 1 ) 滴定至溶液呈黄紫色为终点。 按式 ( A. 1 ) 标定计算 : 6Xc ,。 V2c , =V ,(A . 1 )式 中:c ,硫酸亚铁氨标准滴定溶液的摩尔浓度, 单位为摩尔每升( mo l / L ) ;V移取硫酸亚铁氨标准滴定溶液的体积, 单位为毫升( mL ) ;c , 重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度, 单位为摩尔每升( m o l / L ) ;Vi 消耗重铬酸钾标准溶液的体积, 单位为毫升( m L ) ; 6 硫酸亚铁氨与重铬酸钾进行氧化还原反应时的摩尔比。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载cs / T 4 1 3 7 -2 0 0 4A. 3 试样样品制备: 将试样磨碎, 过0 . 1 2 5 mm筛。A . 4 分析步骤A . 4 . 1 试料: 称取0 . 2 0 0 0 g试样( A. 3 ) .A . 4 . 2 将试料( A . 4 . 1 ) 置于 3 0 0 m L三角瓶中, 加人 3 mL -4 mL氢氟酸一 硝酸混合酸( A . 2 . 3 ) , 加热溶解, 加 7 mL -8 mL磷酸一 高氯酸混合酸( A . 2 . 5 ) , 加热至冒高抓酸烟取下, 冷至8 0 0C 9 0 0C,A . 4 . 3 用硫酸溶液( A . 2 . 4 ) 溶液稀至约 1 0 0 mL , 摇匀, 加 5 mL尿素溶液( A. 2 . 6 ) , 滴加亚砷酸钠一 亚硝酸钠溶液( A . 2 . 1 7 ) , 边摇至红色消失, 加 4 滴苯代邻氨基苯甲酸指示剂( A. 2 . 9 ) , 用硫酸亚铁钱标准滴定溶液( A . 2 . 1 2 ) 滴至紫红色变为黄绿色为终点。A . 5 分析结果的计算与表述按式( A . 2 ) 计算试样中C e的质量分数( %) 二( C e ) :w ( C e )二M . C , VX1 0 - X 1 0 0 % 。 。 (A. 2)式 中:M一一C e 的摩尔质量, 单位为克每摩尔( g / m o l ) ;C , 硫酸亚铁钱标准滴定溶液的摩尔浓度, 单位为摩尔每升( m o l / L ) ;V 滴定时消耗硫酸亚铁钱标准滴定溶液的体积, 单位为毫升( mL )
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