GB15573-1995外加热式中药三效蒸发器.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准外 加 热 式 中 药 三 效 蒸 发 器国家技术监督局批准实施主题内容与适用范围本标准规定了外加热式中药三效蒸发器 以下简称三效蒸发器 的产品分类 设计要求 技术要求试验方法 检测规则 标志 包装 运输 贮存本标准适用于由加热器 蒸发室 冷凝器 受液罐组成的中药水提取液用的三效蒸发器引用标准钢制压力容器钢制管壳式换热器一般公差线性尺寸的未注公差钢熔化焊对接接头射线照相和质量分级标牌压力容器油漆 包装 运输钢制压力容器焊接工艺评定压力容器无损检测玻璃管液面计突面板式平焊钢制管法兰卫生部药品生产质量管理规范产品分类型号编制方法三效蒸发器产品型号由产品名称代号及主要规格代号等组成产品名称代号 汉语拼音字母规格代号 阿拉伯数字改进设计顺序号 英文字母型号标注示例免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载表示外加热式中药三效蒸发器 蒸发量为第一次改进设计外加热式中药三效蒸发量 以蒸发水计第一次改进设计规格及基本参数三效蒸发器按蒸发能力 以蒸发水量 分为等规格基本参数见表表规格效数基 本 参 数冷凝冷凝加热蒸汽压力真空度蒸发温度总换热面积蒸发量蒸汽耗量规格效数基 本 参 数冷凝冷凝加热蒸汽压力真空度蒸发温度总换热面积蒸发量蒸汽耗量设计要求三效蒸发器的设计必须符合卫生部药品生产质量管理规范中有关设备条文的要求加热器的设计加热器的设计 必须遵循及的有关规定加热器凡是与物料接触部位的材料应选用及其他低碳或超低碳奥氏体不锈钢一效加热器的强度计算和校核必须按一类压力容器进行设计蒸发室的设计免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载蒸发室的设计必须符合的有关规定蒸发室与物料接触部位的材料应采用或其他低碳 超低碳奥氏体不锈钢各接口应采用法兰联接 外接系统联接法兰应符合规定 公称压力不低于冷凝器的设计冷凝器的设计必须遵循及的有关规定受液罐的设计受液罐的设计必须遵循的有关规定受液罐液位计的选用应符合的规定技术要求三效蒸发器的制作须符合本标准和按规定程序批准的图样及技术文件制造 并符合及的规定焊接材料必须按中条及有关标准的规定使用和保存三效蒸发器所使用的密封材料必须是无毒的机械加工表面和非机械加工表面除按图样规定外 未注公差尺寸的极限偏差分别按规定的级和级精度加工三效蒸发器的焊接应符合中条规定焊缝的检查应按中条及要求进行液压试验应按中条及中条要求进行图样要求三效蒸发器要进行致密性试验时 具体要求和试验方法按中条的规定三效蒸发器的外观质量要求三效蒸发器表面须平整 光滑 无碰伤划痕内表面应抛光及酸洗钝化处理焊缝表面应做相应处理 不得有残留的焊渣 飞溅物等 应符合中条规定三效蒸发器的装配质量要求装配后的液压试验或致密性试验应按条及条规定进行 各联接件之间不得有泄漏现象三效蒸发器保温层的保温材料必须按图样规定装填三效蒸发器保温材料的外护壳应采用不锈钢装饰板 接缝应采用不锈钢的压条或抽芯铆钉铆接压实试验方法外观质量用目力观察 质量应符合条及条要求结构尺寸偏差用专用检具或通用量检具检查 质量应符合条及条要求无损检测应符合条要求液压试验应按条要求进行致密性试验应按条要求进行材料质量应符合及附录和有关标准的要求 并检验原始材质证明资料和材料标志焊接及焊接材料应按条要求检验检测规则三效蒸发器需经制造厂质量检验部门检验合格并附有产品质量合格证和劳动部门盖章的压力容器产品安全质量监督检验证书免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载产品合格证必须有劳动部门监检人员签字必须有制造厂质检负责人及厂技术负责人印章容器说明书容器说明书至少应包括下列内容容器特性 包括设计压力 最大允许工作压力 试验压力 设计温度 工作介质 容器类别容器竣工总图容器主要零部件表质量证明书质量证明书至少应包括下列内容主要受压元件材料化学成分和力学性能复印件无损探伤结果焊接质量检查结果 包括超过两次返修记录液压试验与致密性试验结果与本标准及图样不符项目的说明三效蒸发器的出厂检验和型式试验出厂检验三效蒸发器出厂检验按表要求逐台进行检查表检查项目检测内容外观尺寸性能表液压试验和致密性试验焊接每台产品在检验过程如发现不合格 则退回进行整理后再检验型式试验项目包括本标准全部要求三效蒸发器在下列情况时应进行型式试验新产品试验成功投产前 包括老产品转厂生产批量正常生产时 每年进行一次当产品的设计 工艺 结构或因所用材料的改变影响到产品性能时停产一年后 又重新生产时出厂检验结果与上次型式试验结果有重大差异时国家质量监督机构提出进行型式试验要求时型式试验的样机应从检验合格的产品中抽取三台 如该批产品产量不足三台时 应试验 在检验时全部受检产品的检验项目 见表中有一项不合格 则加倍检测不合格项目若仍发现该项目有一台不合格 则该批产品为不合格标志 包装 运输 贮存标志及包装每台三效蒸发器铭牌应固定在明显位置铭牌尺寸应符合规定三效蒸发器装置铭牌不得少于如下内容免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载产品名称产品型号规格产品的编号产品重量装置外型尺寸制造单位名称和制造许可证号码制造日期一效加热器铭牌应符合的规定在裸装设备表面或包装箱的明显位置作如下标志 并符合规定出厂编号总共箱 件 数及箱号或捆号发货站 港 名到货站 港 名体积 长宽高毛重及净重发货单位名称收货单位名称出厂或装箱日期裸露在外的管口 视镜应加以防护法兰联接的管口应加盲板封闭视镜在包装时应采取相应防护装置或包装物进行保护运输产品运输应符合规定随同产品应有以下技术文件产品合格证 应符合条要求产品使用说明书 随机图纸装箱单及附件清单贮存三效蒸发器的贮存应放置在干燥通风 无腐蚀性介质的室内或有遮蔽的场所 制造厂存期超过六个月时 出厂前必须按规定重新进行检验 并对设备内部进行清洗附加说明本标准由国家中医药管理局提出