xx届高考生物第一轮复习基因和染色体的关系导学案

1 / 24 XX 届高考生物第一轮复习基因和染色体的关系导学案 本资料为 WoRD文档，请点击下载地址下载全文下载地址第2 章基因和染色体的关系 【单元知识网络】 【单元强化训练】 一、选择题 1、下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是 ( ) 选项遗传方式遗传特点 A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传 c 伴 y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性 【解析】伴 y 染色体遗传病是 由 y 染色体上的基因控制的，女性因无 y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。 【答案】 c 2、如图所示细胞均来自同一雄性生物体，则下列叙述中错误的是 () 2 / 24 A.图 和图 可能来自同一初级精母细胞 B.精子的形成过程应为图中 c.图 细胞中有 8 条脱氧核苷酸长链 D.该生物体细胞染色体数为 4 条 【解析】图中 是生殖细胞、 是次级精母细胞、 是处于四分体时期的初级精母细胞、 是原始生殖细胞、 是处于有丝分裂后期的细胞、 和 是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞。根据图 和图 中染色体 的形态和来源分析，它们可能来自同一个初级精母细胞 ,A 项正确 ;按照减数分裂的过程，如果不加以仔细分析，只根据染色体的形态和数目，精子的形成过程可以是图中的 , 但几个图中的染色体的标记 (表示来源 )明显不同 ,所以这几个图在减数分裂的过程中，不具有连续性，肯定不是由一个原始生殖细胞演变来的，所以 B 选项的说法是不正确的 ;图 细胞中含有 2 条染色体、 4 个 DNA分子 ,即有 8 条脱氧核苷酸长链 ,c项正确；图 是原始生殖细胞 ,其中有染色体 4 条 ,因为体细胞与原始生殖细胞中的染色体数目是相同的，所以 D 项也是正确的。 【答案 】 B 3、中华大蟾蜍，不仅是农作物、牧草和森林害虫的天敌，而且是动物药 蟾酥的药源。如下图为中华大蟾蜍细胞分裂部分示意图，据图判断下列叙述正确的是 ( ) 3 / 24 A用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像 B甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为 AaBbXcXc c丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第一极体和卵细胞 D若雌性中华大蟾蜍患有线粒体 DNA 缺陷引起的疾病，与正常雄性个体交配，后代中患病几率几乎为 0 【 答案】 B 4、 (XX丰台模拟 )若人的成熟神经细胞核中 DNA含量为 a，下列各项核 DNA含量分别为 2a、 a、的是 ( ) A初级精母细胞、次级精母细胞、精子 B精原细胞减数分裂间期、精细胞、第二极体 c精原细胞有丝分裂后期、口腔上皮细胞、成熟红细胞 D正在发生凋亡的细胞、癌细胞、卵细胞 【解析】成熟神经细胞核中 DNA含量 a，即人的体细胞核中DNA 含量为 a，则相应细胞核中 DNA 含量：初级精母细胞为2a，次级精母细胞为 a，精子为，精原细胞减数分裂间期 DNA进行复制， DNA 含量为 a 2a，第二极体为，精原细胞有丝分裂后期为 2a，口腔上皮细胞为 a，成熟红细胞无细胞核为0，正在发生凋亡的细胞为 a，癌细胞要看所处时期，卵细胞4 / 24 为。 【答案】 A 5、下图是某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞过程示意图，其体细胞中染色体及 DNA数目均为 2n。图中标明了染色体与染色体上的基因。 细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，下列有关的判断错误的是 ( ) A 中无同源染色体，染色体数目为 4n， DNA数目为 4n B 中有同源染色体，染色体数目为 2n， DNA数目为 4n c 中无同源染色 体，染色体数目为 2n， DNA数目为 2n D此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是 aB、 Ab、aB 【解析】因为 细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，所以 细胞为精原细胞有丝分裂后期，含有同源染色体， DNA数目为 4n，染色体数目为 4n； 初级精母细胞中含有同源染色体， DNA 数目为 4n，染色体数目为 2n； 次级精母细胞是初级精母细胞分裂形成， DNA减半，为 2n，此时无同源染色体，细胞处于减数第二次分裂后期，则染色体数目为 2n；与图中精细胞来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为 Ab，其他两个精子 的基因型为 aB。 【答案】 A 6、某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中染5 / 24 色体数目 (无突变发生 )，将这些细胞分为 三组，每组的细胞数如图所示。从图中所示结果分析，不正确的是 ( ) A乙组细胞中有一部分可能正在进行 DNA的复制 B丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合 c乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞 D用药物阻断 DNA 复制会减少甲组细胞的生成 【解析】丙组细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中不存在非同源染色体上的非等位基因 的重新组合。 【答案】 B 7、 (XX惠州模拟 )向日葵某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体 34 条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分体数为 ( ) A 34个 B 68个 c 17个 D 136个 【解析】减数第二次分裂的主要特点是着丝点分裂，染色单体变成染色体，此时染色体数目暂时加倍，恢复到初级精母细胞染色体数即 34条 (17对 )，因此减数分裂过程中形成 17个四分体。 【答案】 c 6 / 24 8、 (XX湘潭模拟 )果蝇的受精卵有 8 条染色体，其中4 条来自母本， 4 条来自父本。当受精 卵发育成成虫，成虫又开始产生配子时，下面关于其中一个配子中染色体情况的说法正确的是 ( ) A 4 条来自父本或 4 条来自母本 B 2 条来自父本， 2 条来自母本 c 1 条来自一条亲本，另 3 条来自另一条亲本 D以上情况都有可能 【解析】受精卵发育成的成虫，其性母细胞中含有的染色体既有来自父方的也有来自母方的，在进行减数分裂的时候，非同源染色体随机自由组合，因此 A、 B、 c 三种情况都存在。 【答案】 D 9、下列为卵巢中一些细胞图像，有关说法正确的是 ( ) A若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序 依次为甲 丙 乙 丁 B若乙的基因组成为 AAaaBBbb，则丁的基因组成为 AaBb c与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它一定为卵细胞 D甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数依次为 4、 2、 1 【解析】若图中细胞分裂具有连续性，则甲表示卵原细胞有丝分裂后期，乙为减数第一次分裂后期，丙为减数第二次分裂中期，丁为减数第二次分裂末期，故顺序为甲 乙 丙 7 / 24 丁；若乙细胞基因型为 AAaaBBbb，则丁的基因组成中应不含等位基因；与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它为卵细胞或极体；甲、乙、丙细胞含有染色体组数目为 4、 2、 1。 【答案】 D 10、为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 (多选题 ) A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 x 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传 c系谱甲一 2 基因型 Aa，系谱乙一 2 基因型 XBXb，系谱丙一 8 基因型 cc，系谱丁一 9 基因型 XDxd D_系谱甲一 5 基因型 Aa，系谱乙一 9 基因型 XBXb，系谱丙一 6 基因型 cc，系谱丁一 6 基因型 XDxd 【解析】系谱甲 1 号性状未知，影响做题，甲病代代有，是显性遗传病的特点，男女都有患者，因此甲病为常染色体显性遗传；乙病 7 号只传女不传男；丙病 6 号女亲子代都没病所以是常染色体隐性遗传病；丁病只有男性患病，且有交叉8 / 24 遗传现象，因此为 X 染色体隐性遗传。判断出遗传类型，基因型可依此写出。 【答案】 BD 11、表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是 ( ) A 1/3 B 5/6 c 1/4D 1/6 【解析】患病儿子的基因型可表示为 aaXby，所以这对夫妇的基因型可表示为 AaXBXb 和 AaXBy，正常女儿的基因型为AAXBXB 的概率为 1/31/2 1/6，携带致病基因的概率为 1 1/6 5/6。 【答案】 B 12、控制 Xg血型抗原的基因位于 X 染色体上， Xg 抗原阳性对 Xg抗原阴性为显性。下列有关 Xg血型遗传的叙述中错误的是 ( ) A在人群中， Xg血型阳性率女性高于男性 B若父亲为 Xg 抗原阳性，母亲为 Xg 抗原阴性，则女儿全部为 Xg抗原阳性 c若父亲为 Xg 抗原阴性，母亲为 Xg 抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为 75% D一位 Turner 综合征患者 (性染色体组成为 X0)的血型为Xg抗原阳性，其父为 Xg抗原阳性，母亲为 Xg抗原阴性，可9 / 24 知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少 X 染色体所致 【解析】根据题意可知： Xg 抗原阳性是 X 染色体上的显性遗传，可假设 Xg 抗原阳性由基因 A 控制，等位基因 a 控制Xg 抗原阴性。由于女性性染色体是两条，杂合子表现 Xg 抗原阳性，所以 A 项正确； B 项中父亲的基因型为 XAy，母亲的基因型为 XaXa，子代中女儿的基因型全部为 XAXa(Xg 抗 原阳性 )， B 项正确； c 项中父亲的基因型为 Xay，母亲的基因型为 XAXA 或 XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定，不能按各占 1/2 计算，所以 c 项错误； D 项中母亲为Xg抗原阴性 (XaXa)只能提供给子代 Xa，这位 Turner 综合征患者 (性染色体组成为 X0)的血型为 Xg抗原阳性， XA只能来自父方， D 项正确。 【答案】 c 13、果蝇 (2N 8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状 (显性基因用 B 表示，隐性基因用 b表示 )；直毛与分叉 毛为一对相对性状 (显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示 )。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目 (只 )。以下叙述不正确的是 ( ) 灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛 雌蝇 900270 10 / 24 雄蝇 36401311 A.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛 B子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为 13只 c该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于 X 染色体上 D F 基因在其同源染色体上一定不存在等位基因 【解析】 A、 B、 c 三项均正确，雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分离比均约为 31 ，雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛和分叉毛的性状分离比约为 11 ，因而可确定控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于 X 染色体上，两组亲代果蝇的基因型分别为 BbXFXf、 BbXFy，其表现型为灰身直毛、灰身直毛，子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合体约占 1/2，数目约为 13只。 D 项错误，在雌性果蝇中，F 基因在其同源染色体上存在等位基因，而在雄性果蝇中不存在。 【答案】 D 14、某农场引进一批羔羊，群内繁殖七代后开始出现 “ 羔羊失调症 ” 。病 羊于出生数月后发病，表现为起立困难、行走不稳，甚至完全不能站立。病羊多是治疗无效而死亡。此病在羊群中总发病率为 %，同胞羔羊中的发病率为 25%，病羊中雌雄比为 3138 。对此病的分析及预测正确的是 ( ) A此病的致病基因很可能位于 X 染色体上 11 / 24 B该致病基因在羊群中的基因频率为 % c因为此病无法医治，羊群中的致病基因频率会迅速降为0 D再次引进多只羔羊与本群羊交配，可有效降低发病率 【解析】 A 项错误，该病与性别无关，而且是繁殖七代后才出现，所以最有可能是位于常染色体上的隐性遗传病； B 项错误，该 病的发病率不等于致病基因的基因型频率； c 项错误，基因型为 Aa 的个体表现型正常，能存活，所以羊群中的致病基因频率不会降为 0，可能接近于 0； D 项正确，引进多只羔羊与本群羊交配，可有效降低发病率。 【答案】 D 15、下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于 21 号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。 21三体综合征患者比正常人多一条 21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 ( ) A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 B 1 和 6 都是杂合子 c 10 与 1 2 结婚，生育表现型正常孩子的概率为 1/4 D 13 只患 21三体综合征，染色体异常可能源于 8 减数分裂时同源染色体不分离 【解析】 A 项正确，首先判断出甲家庭患红绿色盲，乙家族12 / 24 患早发家族型阿尔茨海默病，据双亲有病 7 正常可判断早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病； B 项正确， 10 的基因型表示为 XbXb，进一步推断 6 和 1 的基因型分别为XBXb、 XBXb； c 项正确， 10 与 12 的基因型可分别表示为aaXbXb和 AaXBy，后代中出现正常孩子的概率为 1212 14；D 项错误， 8 的基因型 AA 或 Aa，如果 8 减数分裂时同源染色体不分离，后代中一定患病。 【答案】 D 16、 (XX烟台模拟 )果蝇的眼色由一对等位基因 (A、a)控制。在暗红眼 朱红眼 的正交实验中， F1 中只有暗红眼；在朱红眼 暗红眼 的反交实验中， F1 中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则正、反交实验的 F2 中，朱红眼雄果蝇的比例分别是 ( ) A 1/2、 1/4 B 1/4、 1/4 c 1/4、 1/2D 1/2、 1/2 【解析】由题意可知，正交实验： XAXAXayXAXa 和 XAy，F2中朱红眼雄果蝇 (Xay)占 1/4；反交实验 XaXaXAyXAXa和 Xay， F2中朱红眼雄果蝇 (Xay)占 1/4。 【答案】 B 17、一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的13 / 24 男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是 ( ) A XBXBXbyB XBXbXBy c XbXbXByD XBXbXby 【解析】同卵孪生姐妹 (或兄弟 )基因型是相同的，根据色盲病的遗传特点，一对夫 妇所生的男孩是红绿色盲的基因必定来自母亲，即孪生姐妹必含 Xb；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲，其基因型为 XbXb，必定一个来自父方，一个来自母方，即孪生兄弟的基因型为 Xby，又因二胎生的男孩色觉正常，其母亲必含 XB，故孪生姐妹基因型为 XBXb，答案为 D。 【答案】 D 18、 1903 年美国遗传学家萨顿关于 “ 基因位于染色体上 ”的假说是如何提出的 ( ) A通过做实验研究得出的 B运用假说 演绎法提出的 c运用类比推理提出的 D运用系统分析法提出的 【解析】萨顿关于 “ 基因位于染色体上 ” 的假 说运用的是类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。 【答案】 c 19、某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表14 / 24 所示。对下表有关信息的分析，错误的是 ( ) 杂交组合亲代表现型子代表现型及株数 父本母本雌株雄株 1 阔叶阔叶阔叶 243阔叶 119、窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83、窄叶 78阔叶 79、窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127 A.仅根据第 2 组实验，无法判断两种叶 形的显隐性关系 B根据第 1 或第 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上 c用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占 1/2 D用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占 1/4 【解析】从杂交组合 1 分析，阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，根据后代雌株均为阔叶，雄株既有阔叶又有窄叶，推测控制叶形的基因位于性染色体上，且只能位于 X染色体上；从杂交组合 3 分析，父本为阔叶，母本为窄叶，子代雌株表现为阔叶，雄株表现为窄叶，也能推断控制叶形的基因位于X 染色体上。若选择第 2 组子代的阔叶雌 株与阔叶雄株杂交，设相关基因用 B、 b 表示，则阔叶雌株的基因型为 XBXb，阔叶雄株的基因型为 XBy，其杂交结果为 XBXB、 XBXb、 XBy、Xby4种基因型，其中窄叶雄株仅占 1/4。 15 / 24 【答案】 c 20、处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有 10 个 DNA分子。下列绝不可能出现的情况是 ( ) A该细胞可能处于减数第一次分裂后期 B该细胞可能处于有丝分裂后期 c该细胞可能处于减数第二次分裂后期 D产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是 5 条或10条 【解析】假如此细胞是单倍体 (染色体数为 5)的 正常的体细胞，则处于有丝分裂后期时，细胞内含 DNA分子数为 10。假如此生物的体细胞的染色体数为 10 个，那么此生物的原始生殖细胞处于减数第二次分裂的后期时，细胞内含 DNA分子数为 10 个。综合以上两种情况，那么产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是 5 条或 10 条。如果处于减数第一次分裂后期时细胞内含有 10 个 DNA 分子，则为 5 条染色体，这样的细胞不可能进行正常的减数分裂。 【答案】 A 21、图中横坐标 1、 2、 3、 4 表示某种哺乳动物（ 2n）在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中 a、 b、 c 表示各种结构或物质在不同 时期的连续数量变化，可以与图中 1、 2、 3、 4相对应的细胞是（） 16 / 24 A.初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子 B.精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞 c.卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体 D.卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体 【解析】初级精 (卵 )母细胞、次级精 (卵 )母细胞 (或第一极体 )中染色体 DNA 染色单 =122 ，但初级精 (卵 )母细胞中的染色体是次级精 (卵 )母细胞中的两倍，精 (卵 )原细胞中无染色单体，染色体和 DNA数目相同，精细胞或精子中无染色单体，但 染色体数是精原细胞的一半。 【答案】 B 22、如图所示是某遗传病的系谱图。 6 号和 7 号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来 ),8 号和 9 号为异卵双生 (由两个不同的受精卵发育而来 )，如果 6 号和 9 号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是 ( ) /12B 5/6c 3/4D 3/8 【答案】 A 23、如图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是( ) A如果甲病为隐性遗传病，则 9 和 11 不可能表现正常，所以甲病为伴 X 染色体显性遗传病 B假设乙病为显性遗传病，则 1 和 2 必须同时患乙病，17 / 24 该假设 才成立 c图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴 X 染色体隐性遗传病 D如果乙病为常染色体遗传病，则 1 和 2 婚配所生子女患病的几率为 5/8 【解析】如果甲病为伴 X 染色体显性遗传病，则 3 和 4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病，则 1 和 2 至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则 1的基因型为 aaBb， 2 的基因型为 AaBb(其中 A 和 a 为控制甲病的基因， B 和 b 为控制乙病的基因 )，则后代正常的几率为 1/23/4 3/8，所以后代患病的几率为 5/8。 【答案】 D 24、下列有关性别决定的叙述，正确的是 () 型性别决定的生物， y 染色体都比 X 染色体短小 B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 c.含 X 染色体的配子是雌配子，含 y 染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【解析】果蝇的 y 染色体较 X 染色体大一些。同型性染色体如 XX决定雌性个体，但也有 ZZ个体表示雄性的，但所占比18 / 24 例 较小。 Xy雄性个体产生两种雄配子，分别是含 X 染色体的和含 y 染色体的。大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。 【答案】 B 25、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析正确的是（多选）（） A III5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是 l/4 B若 III2 与 III4 结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 c从优生的角度出发，建议 III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D III4与 III7为直系血亲， III2与 III7为旁系血亲 【答案】 Ac 二、非选择题 26、 某科学家欲探究甲苯对小鼠精母细胞减数分裂的影响，设计了如下实验。请完成相关问题： 实验课题：探究甲苯溶液的浓度大小对小鼠精母细胞的减数分裂的抑制性强弱。 实验材料：浓度为 g/g 、 g/g 、 g/g 的甲苯溶液、生理盐水、育龄相同雄性小鼠若干、秋水仙素等。 实验步骤：将小鼠随机等分成四组，分别皮下注射等量的三种浓度的甲苯溶液和生理盐水。 48h 后注射秋水仙素并处死19 / 24 小鼠，剥离小鼠睾丸曲精小管，将其捣碎、离心、染色，制成临时装片，观察小鼠减数分裂相。 实验结论：实验结果如下表。由此得出的结论是_。 组别分裂相数 实验组低 g/g206 中 g/g166 高 g/g153 对照组生理盐水 260 实验分析： (1)该实验中，实验的自变量为 _；因变量为_。 (2) 处 死 小 鼠 前 ， 注 射 秋 水 仙 素 的 目 的 是_。 (3)该实验可选用 _作为染色试剂。 (4)从机理上推测，甲苯作用于精母细胞，可能抑制了_。 (5)甲苯是致癌剂，从实验结果上看，过量接触甲苯易造成机体 _功能减退。 【解析】减数分裂的实验与有丝分裂的实验所用的试剂及作用原理基本相同，具体表现在染色体都可用龙胆紫溶液或醋酸洋红液染色，原理都是用秋水仙素抑制纺锤体的形成。甲20 / 24 苯抑制了精母细胞的 DNA复制或蛋白质合成。 【答案】实验结论：甲苯溶液的浓度越高，对小鼠精母细胞减数分裂的抑制作用越强 (1)甲苯溶液的浓度大小 减数分裂进行的情况 (2)抑制纺锤体的形成，让减数分裂停止在某一时刻 (3)龙胆紫 溶液 (醋酸洋红液 ) (4)DNA 的复制或蛋白质的合成 (答对一个即可 ) (5)生殖 27、如图 1 表示某果蝇体细胞染色体组成，图 2 表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题： (1)果蝇的一个精原细胞 X 染色体上的 W 基因在 _期形成两个 W 基 因 ， 这 两 个 W 基因在_期发生分离。 (2)若一个精原细胞的一条染色体上的 B 基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个 A 替换成 T，则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是 _。 (3)基因 B b 与 W 的遗传遵循 _定律，原因是 _。 (4)该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为 _。 (5)图 2 所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中， _。请在图 3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精21 / 24 细胞的染色体组成。 (6)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为 XXy 的可育雌果蝇，该果蝇性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代 可能出现 _种性染色体组成，分别是 _。 (不考虑染色体异常导致的致死现象 ) 【解析】 (1)果蝇 X 染色体上的两个 W 基因是 DNA 分子复制的结果，发生在细胞分裂的间期，这两个 W 基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 (2)一个精原细胞的一条染色体上的基因在复制时一条链上出现差错，则该染色体形成的 2 条染色单体中含有一个突变基因，经减数分裂产生的 4 个精细胞中只有一个精细胞含有突变基因。 (3)由于 B b 基因位于常染色体上，而 W基因位于 X 染色体上，故它们的 遗传遵循基因的自由组合定律。 (4)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体，因此，性染色体组成 XX 或 yy。 (5)依图示，细胞内含有 2 条 y 染色体，原因有可能是减数第二次分裂后期染色单体未分开，从而进入同一个精细胞中，另一个精细胞中不再含有 y 染色体。 (6)XXy的雌果蝇产生的配子有两种情况：XX、 y 或 X、 Xy，它们分别与正常精子 X、 y 结合，将形成 6种不同性染色体组成的后代。其遗传图解如下： 【答案】 (1)间 有丝分裂后期或减数第二次分裂后 (2)1/4 22 / 24 (3)基因的自由组合 这两对基因位于两对同 源染色体上 (4)XX或 yy (5)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体 (或者y 染色体 )没有分离 如图所示 (6)6 XXX、 XXy、 XX、 Xy、 Xyy、 yy 28、 (XX潍坊一模 ). 果蝇的体色 (灰身、黑身 )由常染色体上的一对等位基因控制。为研究果蝇体色的遗传规律，研究者人为地组