天津医药制药行业现状.doc

天津市医药制药行业现状 21世纪是生命科学的时代，生物技术在医疗保健、农业、环保、轻化工、食品等重要领域对改善人类健康与生存环境、提高农牧业和工业产量与质量都开始发挥越来越重要的作用。 生物医药产业是天津市经济发展的支柱产业之一，也是近年来该市发展最快的高新技术产业之一，至2007年总产值已突破200亿元，先后被国家有关部门认定为“生物医药产业基地”、“国家医药产品出口基地”。天津市从事生物医药研发生产的企业超过500家，拥有制药企业157家，其中民营企业以46%的高比例占据行业主导地位；外资医药企业36家，总投资超过10亿美元。根据新修订的天津经济技术开发区生物医药产业“十一五”规划，开发区将逐步成为亚太地区有影响的医药研发和制造基地和承接国际生物医药产业外包(CRO、CMO)的重要基地，到2010年将实现产值150亿元，到2015年实现产值500亿元，吸引超过200家医药类创新型企业聚集，产值超1亿的大型生产企业超过40家，累计培育出10个医药类上市公司，产品出口比例达到30%。 西药 天津药业集团有限公司（简称天津药业）前身为天津制药厂, 始建于1939年。是我国最早开发研制皮质激素类药物和研制生产国内第一支氨基酸输液的生产企业。公司以生产经营皮质激素类、氨基酸类药物为主,有针剂、膏剂、膜剂、片剂、胶囊、大输液、氨基酸原料药以及心脑血管药物、中成药、保健食品等300多种产品，是目前我国最大的皮质激素类药物科研、生产和出口基地，国家高新技术项目企业，天津市重点支持的大型企业集团，全国“五一劳动奖状”先进企业，荣获第七届全国企业管理现代化创新成果特等奖.公司下属有11个全资、控股子公司和3家参股公司，在天津经济技术开发区建有一流的符合GMP标准的氨基酸制剂厂。公司内设有博士后科研工作站、国家级技术开发中心和药品质量监测中心。目前已有4个公司通过GMP认证，其中天药药业股份有限公司是天津市首家原料药通过GMP认证达标企业。天津金世制药有限公司 是于1992年成立的部级集团，享有自营进出口权。现核心企业为天津中津药业股份有限公司，并有天津金世制药有限公司、天津中维药业有限公司、天津中津生物发展有限公司、华宇贸易公司、金坛房地产、南方医药有限公司等八家紧密层企业。其中中津药业股份有限公司和天津中津生物发展有限公司属于高新技术企业。主要产品有：维生素B1、硝酸硫胺、骨诱导活性植骨材料系列产品、金世抗病毒片、氯化胆碱、匹多莫德，脑复康等100多个品种。维生素B1产量现居亚洲第一，世界第二，并拥有国内维生素B1行业中第一条国际领先水平的自动化生产线，国内首创利用生物化学技术开发出具有促进骨生长的植骨新材料骨诱导活性材料，荣获国家科技进步二等奖、第六届全国发明展览会金奖、国家科技部中小型企业技术创新基金，该产品被列入国家五部委国家重点新产品，是国家发改委批准的国债项目，2006年被批准为天津市重大科技产业化项目。公司主要产品包括片剂、胶囊、口服液、颗粒剂等近100多个品种，抗生素类、心脑血管类、解热镇痛类、维生素类、营养类及其它类。产品有卡托普利片、头孢氨苄胶囊 、头孢氨苄片、头孢拉定胶囊、阿莫西林胶囊、硝苯地平片、复方新诺明片、脑复康片、红霉素片、头孢氨苄颗粒剂、盐酸环丙沙星胶囊等。天津中津药业股份有限公司 （原“天津市中津制药厂”）是高科技现代化的大型企业，主要产品维生素B1年产量1000吨，吡拉西坦（脑复康）年产量300吨。以上产品出口率达95%以上，行销几十个国家和地区。公司正投资8000多万元对中津药业维生素B1生产经一实施1200吨扩产及GMP改造工程，并正在欧共体进行DMF文件注册中。目前公司生产维生素B1居亚洲第一，世界第二。天津中津药业股份有限公司生物医材分公司是以生产生物医疗器材为主的高新技术公司，其生产的“金世植骨灵”获国家科技进步二等奖，第六届全国发明展览会金奖。公司研发出拥有自主知识产权的离子交换纯化技术、活性炭脱色技术、结晶技术等三大技术，收率提高了025，达到美国和欧洲药典规定的水平,生产过程中不使用甲醇，VB1中不残留甲醇，不含游离硝酸盐，实现了清洁生产，废水、废气、废渣经治理达标排放，降低成本达15。特别是以水为溶媒，活性炭、盐酸等原料消耗大大减少，使VB1原料成本每公斤降低了近10元。VB1合成氯代乙酰丙醇新工艺已被国家列为生物技术、生物医学工程高新技术产业化示范项目。 经GMP 认证的原料药有维生素B1、硝酸硫胺、吡拉西坦、甲砜霉素、双氯芬酸钠、盐酸吡硫醇等。 中美天津史克制药有限公司是全球最大的制药企业之一的葛兰素史克(GSK)与国内大型制药企业天津中新药业股份有限公司和天津太平(集团)有限公司共同投资设立的制药企业。主营产品有新康泰克、芬必得、百多邦、史克肠虫清、芬必得酚咖片新头痛装、抗牙敏感牙膏舒适达。中心制剂实验室按照GMP10万级洁净级别设计，可以进行产品处方前制剂研究、中试批量放大及工艺验证研究以及制剂工艺中间控制参数研究。拥有各种小试及中试批量制剂设备，可进行缓控释放及普通释放固体制剂、半固体制剂及部分液体制剂的研究开发以及光学电镜显微照相等多项制剂中间控制项目的研究。拥有10余台先进的分析仪器，包括高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、药物溶出仪、紫外可见色谱仪(UV-VIS)等。拥有稳定性放样系统、微生物学检测系统及RO反渗透纯水系统。诺和诺德公司的历史最早可追溯至1923年，世界糖尿病研究和药物开发领域的主导。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，在行业内拥有最为广泛的糖尿病治疗产品，其中包括最先进的胰岛素给药系统产品：人胰岛素、速效胰岛素制剂及长效胰岛素类似物。除此之外，诺和诺德还在止血管理、生长保健激素以及激素替代疗法有专长。诺和诺德全球从事研发活动的人员超过4600名，占到员工总数的19%，年投入超过5亿欧元。中国大冢制药有限公司是由中国医药工业公司和日本大冢制药株式会社于1981年共同投资兴建。公司现已达到年产封闭式大输液四千万瓶（袋）、片剂7000万片和滴眼剂500万瓶的生产能力。输液容器采用聚丙烯及聚乙烯材料制成，双向拉伸瓶体成型技术保证容器的美观和透明度。同时，从日本引进了新一代具有作用强、剂量小、作用时间长、副作用小等特点的受体兴奋剂美普清片；具有内在拟交感神经兴奋作用的青光眼治疗药美开朗滴眼液；具有血管扩张作用的抗血小板聚集药培达片；OTC产品有艾那多滴眼液。2000年5月公司又投资新建了共挤膜软袋生产线，采用国际上最先进的非PVC共挤膜生产软袋输液。1997年大输液、片剂、滴眼剂三条生产线顺利通过了卫生部药品GMP认证，是国内通过国家GMP认证的第一批企业。天津田边制药有限公司是由日本田边制药株式会社与天津力生制药股份有限公司合资建立的一家现代化制药企业。其经营范围包括生产、加工、分装和销售药物制剂产品、保健品及相关产品。公司成立于1994年11月14日，总投资为1200万美金，厂区位于中国天津经济技术开发区。首批通过国家GMP认证。主要生产、销售日本田边制药研发的、世界先进的医药产品，涉及心血管、消化领域，其中合心爽、合贝爽作为治疗心绞痛、高血压的基本药物，目前已经在130多个国家广泛使用，成为世界上最畅销的心血管药品之一。主要产品海苯酸替培啶片 、马来酸曲美布汀片 、盐酸地尔硫、盐酸咪达普利片等。施维雅（天津）制药有限公司是法国施维雅药厂与天津华津药厂合资兴建的制药企业，厂址位于天津经济技术开发区第十大街。厂区占地面积38000 m2,总建筑面积6000 m2 ,洁净区面积1200 m2, 洁净级别10000级。工厂现有员工60人，设有生产部、质量管理部、工程部、人力资源部、采购仓储部、财务部等部门。2002年7月18日获得国家药品GMP认证,2006年8月获得新加坡GMP认证,2007年9月获得ISO9001认证。施维雅（天津）制药有限公司致力于生产最高品质的药品并积极向医药界提供最高标准的医药服务。目前,工厂共生产7个产品，即都可喜、雅施达、达美康缓释片、万爽力 、纳催离、百普乐、达体朗和进口分装产品爱脉朗。药品生产所用主要原料均由法国进口。所有产品除满足中国大陆市场需求外，还同时出口香港、泰国、新加坡、菲律宾、越南、缅甸、韩国等国家和地区。天津药业新郑股份有限公司是一家应用现代生物技术、集药品研究、生产、销售于一体的多元化、现代化省级高新技术企业。公司占地500亩，总资产3亿元，现有员工2000人，其中中级以上科技人员486人，拥有水针剂、片剂、胶囊剂、冲剂、颗粒剂、膏剂、凝胶剂、原料、口服溶液等19个剂型、150多个制剂品种。水针剂年生产能力达30亿支，是目前国内最大的水针剂生产厂家。2003年成立具有独立研发能力的药物研究所，2005年成立郑州市医药工程技术研究中心。公司每年投入近千万元用于研制开发新产品，并致力于传统中医药与现代生物技术相结合产品的研究，公司研制开发的多个品种填补了河南省空白，并获优秀科技金奖、第七届中国专利博览会金奖、河面省高新技术产品等诸多殊荣，被河南省科技厅确定为高新科技企业。公司产品主要有地塞米松针、维生素K1注射液、盐酸苯海拉明注射液，其中地塞米松磷酸钠、利巴韦林等多个品种产销量一直处于全国同行业领先地位，其中36个品种出口到古巴、伊拉克、泰国、越南、俄罗斯、柬埔寨等国际市场，是河南省首家水针剂多品种出口企业。天津药业焦作有限公司是天津药业公司与具有30多年药品生产历史的焦作市第二制药厂合作组建的集水针剂、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、中药制剂、原料药为一体的综合性制药企业，占地面积58000平方米，建筑面积23000平方米，拥有注册资金2882万元，固定资产5800多万元。现有职工1480名，各类专业技术人员246人，其中执业药师三人。配备有一流的生产设备和先进的检测仪器。水针剂、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂已分别取得国家GMP认证证书，120多个品种产品以稳定可靠的质量畅销全国20多个省市、地区。生产范围：小容量注射剂(含激素类)、冻干粉针剂(含激素类)、片剂(含激素类)、颗粒剂、硬胶囊剂、精神药品(地西泮注射液、地西泮片)。原料药(辅酶A、三磷酸腺苷二钠、胞磷胆碱钠、三磷酸胞苷二钠)、小容量注射剂(抗肿瘤类)、冻干粉针剂(抗肿瘤类)。主要产品有螺内酯片、注射用环磷腺苷、注射用环磷腺苷、注射用倍他米松磷酸钠、注射用倍他米松磷酸钠、碳酸氢钠注射液、利巴韦林片、烟酸占替诺注射液。天津市中央药业有限公司前身是建于1920年的天津中央药房股份公司和始建于1930年的天津赢西药房，是。产值过亿，利润过千万的大型综合制药企业。目前有十大类中西药，包括原料药、片剂、胶囊剂、滴眼剂、酊水剂、滴耳液、口服液、软胶丸以及外用药、消毒剂等品种。公司注册资金为1500万元。在头孢菌素中间体及新药开发中取得了丰硕的成果，独家获得第三代头孢菌素新药头孢地尼的新药证书。取得的科研成果先后转让国内多家制药企业，承担有国家“十五”科技攻关项目和天津市攻关项目等纵横项科研项目的研发。公司主要从事化学原料药、制剂和化学原料药中间体的开发、工艺研究、中试放大、生产工艺优化等，该公司已通过国家药品GMP认证的大型综合性制药企业。主要产品有：阿替洛尔片、盐酸胺碘酮胶囊、头孢克洛缓释片（希优洛）、头孢氨苄片、头孢地尼胶囊（世扶尼）、盐酸环丙沙星片、复方亮氨酸颗粒（3AA）、复方利血平片、复方三维亚油酸胶丸、多烯酸乙酯胶丸、肌苷片、盐酸美沙酮口服液、盐酸美沙酮片、尼达尔（尼莫地平片）、尼莫地平片、诺氟沙星滴眼液、诺氟沙星片、月见草油胶丸、甲磺酸培高利特片、甲酚皂溶液、马来酸噻吗洛尔滴眼液、盐酸维拉帕米片、维生素 E 胶丸、盐酸阿普林定片、冠心苏合软胶囊、麻仁软胶囊、强力蜂乳浆胶丸、人参补丸、人参口服液、增生平片、人参精胶丸（保健食品）、男宝茶、女宝茶、苦瓜茶、银杏健脑茶、鲜姜茶 原料：阿替洛尔、甲基睾丸素、马来酸噻吗洛尔、尼莫地平、盐酸环丙沙星、盐酸维拉帕米、诺氟沙星、盐酸阿普林定、盐酸美沙酮、盐酸莫索尼定、头孢地尼、甲磺酸酚妥拉明、甲磺酸培高利特等。天津力生制药股份有限公司系天津市医药系统的大型企业，始建于1951年。由天津市医药集团有限公司作为主发起人，天津市力生制药厂通过股份制改制，联合天津宁发集团公司、天津市西青经济开发总公司、香港培宏公司、彭洪来先生等四家发起人共同创立，于2001年8月8日正式注册成立为天津力生制药股份有限公司。公司现有员工1100人。主营中、西药片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药。销售面覆盖全国，部分产品出口日本、澳大利亚、韩国、欧美、东南亚国家和地区。创造了“三鱼”牌男宝、“氨酚咖匹林片”（正痛片）、“力”字牌“盖胃平”、寿比山吲哒帕胺片等100余种系列名牌商标和药品，在全国享有盛誉。该公司还与其他制药企业合资成立了天津武田药品有限公司、天津田边制药有限公司、天津新内田制药有限公司、天津伊马机器有限公司。现四个合资企业全部进入投资回报期。天津赫素制药有限公司座落在天津市西青区，以研制药品新剂型而独具特色。天津赫素为天津市最早通过GMP认证的企业之一，以开发、生产、销售现代仿制药品为主导，以研制药品新剂型（如双释放片、缓释片、泡腾片、口服液等）在国内独树一帜。此外，天津赫素还将国外的现代化仿制药品引进中国市场。主营产品赫素假牙清洁片、迪克乐克、索尼特、安普索、阿昔洛韦片、单硝酸异山梨酯缓释片、呋塞米片、盐酸氨溴索片目前有10多个品种在国内市场销售。此外，产品还出口到东南亚地区。已为日本成功的委托加工了多个产品。 在2005年诺华集团山德士公司全资收购德国赫素公司，2006年山德士公司以非专利药品生产商全新品牌重新进入中国市场，天津赫素制药有限公司成为山德士公司在中国的第一家合资企业。天津市津康制药有限公司是由天津医药集团和天津中新药业股份有限公司共同出资，于2003年4月兴建的大型头孢类化学药物生产基地，坐落于天津大港石化产业园区,是国家“十五”科技产业化重点项目和天津市政府重点建设工程项目，占地13.79万平方米,一期投资1.9亿元,建筑面积达3万平方米。津康制药作为天津医药集团三大板快之一，化学药物产业基地。主要产品为第三代、第四代新型头孢类系列原料和制剂、头孢类药物中间体及降糖类化学原料药物等。原料药包括头孢地尼、头孢克肟、核黄素磷酸钠、格列本脲等；头孢类中间体包括GCLE、7-AVCA，其中GCLE是公司重点生产的拳头品种，该产品已畅销印度等国际大市场，核黄素磷酸钠在日本、韩国、东南亚等市场供不应求。目前公司制剂头孢地尼、头孢克肟、头孢吡肟、头孢泊肟酯颗粒、头孢尼西钠等产品在国内市场独领风骚。津康制药作为中国规模大、品种全、技术领先的头孢类药物产业基地，严格按照国家GMP规范设计、建造,同时引进国际先进的工艺技术,实现了生产过程程序化、检测手段仪器化、资源配置信息化、客户服务快捷化。公司已通过了国家GMP认证，并通过了美国FDA认证申请，计划逐步进行COS和KOSHER等国际认证。天津华津制药有限公司是具有七十年历史的综合性制药企业，原隶属于中国人民解放军总后勤部，2000年划归国务院国资委领导，2007年12月，投资体制改革，正式更名为天津华津制药有限公司，成为崭新的现代化制药企业。以生产化学制剂药品为主，拥有120多个药品的生产批准号，主要包括片剂、粉针剂、胶囊剂、大容量注射剂等多种西药制剂，以心脑血管类、神经精神类、内分泌类、抗微生物类药品为主要类别。与法国施维雅合作生产的治疗型糖尿病的新药达美康（格列齐特片II）；与瑞士山德士药厂合作生产的治疗老年性痴呆症的脑代谢增强剂喜得镇(甲磺酸双氢麦角毒碱片）；自主研发的第三代镇静催眠药青尔齐（佐匹克隆胶囊）；偏头痛黄金标准治疗药物丹同静（琥珀酸舒马普坦片）；治疗抑郁症一线药物西同静（盐酸舍曲林片）也相继上市。主营产品抗菌素类：青可奕头孢克肟胶囊、怡力昕地红霉素肠溶胶囊、注射用美洛西林钠、注射用阿洛西林钠、注射用氨苄西林钠氯唑西林钠、弗威注射用阿莫西林钠氟氯西林钠、悦康每佳注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、盐酸洛美沙星胶囊、贝洛特盐酸洛美沙星注射液、头孢羟氨苄胶囊、头孢氨苄片、氟康唑注射液、替硝唑注射液。神经精神类：喜得镇甲磺酸双氢麦角毒碱片、丹同静琥珀酸舒马普坦片、青尔齐佐匹克隆胶囊、西同静盐酸舍曲林片。心血管类：洛格乐替米沙坦片、尤可齐单硝酸异山梨酯氯化钠注射液。内分泌类：达美康格列齐特片。其他产品类：复方甘草片、安乃近片、右旋糖酐20葡萄糖注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、地力昕盐酸昂丹司琼氯化钠注射液。公司现有员工600人，现实净资产2亿元，2007年实现销售收入3.5亿元，利润超过3500万元。天成制药有限公司始建于1985年，占地面积近3万平米，现有员工700余人，总公司设在天津市西青区，在美国、德国及加拿大拥有4个全资子公司，是集科研、生产和贸易于一体的国际型高科技企业。生产医药原料药、医药中间体、运动营养品、食品添加剂和其它制品五大类60余种产品，通过GMP认证年销售额近二亿元，资产总额近1亿元。先后被评为中国食品添加剂百强企业、中国天津百强私营企业、天津市先进企业、科技先导型企业、农业部走出去先进企业、农业银行AAA级信用企业。有十余个药品生产车间及具有世界先进水平实验室和化验室，还有完善动力供应系统和水处理系统。天津天成是中国最大的一水肌酸生产厂家之一。是中国唯一在1999年美国对中国肌酸产品反倾销案中经美国商务部最终裁决税率为零的生产厂商。主要生产销售原料药，止痛消炎药，氨基酸类(运动营养品)，激素类，医药辅料及医药中间体，主要产品有一水肌酸，牛磺酸，肌氨酸，甜菜碱盐酸盐，溴代，甘氨酸，L-谷氨酰氨，盐酸氨基脲等40多个品种。同时，公司还取得了甘氨酸，一水肌酸，在中国的发明专利权。其中一水肌酸是本厂的拳头产品,取得了美国专利权，在美国市场占三分之一的份额，质量和数量在国际同行业中处于领先地位。天成在美国洛杉矶、纽约、德国汉堡设有全资子公司。公司已经通过GMP认证，通过ISO9001:2000质量体系认证，同时获得美国RAB认证证书和中国CNNB认证证书。该公司多年被天津市工商联和商会评为优秀企业，被中国农业银行天津分行评为级信用企业，是天津市百强私营企业。1993年公司生产的甘氨酸的新工艺获得了中国国家发明的专利证书，该项工艺曾在1992年美国化学文摘第116期上发表.。1999年美国对中国肌酸产品反倾销案中，该公司是中国唯一一家经美国商务部最终裁决为反倾销零税率的生产厂家。1999年肌酸公司荣获（天津）发明专利及新技术新产品博览会金奖。肌酸工艺取得美国国家发明专利，专利号为US 6.326.513 BI 、美国FDA食品加工注册证明、在美国自由销售证明、允许美国天成分公司向海外出口证明。天津新丰制药有限公司是天津中新药业集团股份有限公司与韩国新丰制药株式会社合资兴建的以生产头孢菌素类药物为主的现代化制药企业。该公司座落于渤海之滨的天津经济技术开发区，占地面积近3万平方米，注册资本900万美元，首期项目总投资约8000万元，中方投资比例为55%，韩方投资比例为45%，建厂项目于2000年6月竣工。经营范围为生产、加工销售片剂、胶囊剂、粉针剂。 公司主要生产设施、检测仪器均自欧美、日本、韩国引进，现有头孢粉针剂、片剂、胶囊剂三条生产线，其中头孢类粉针剂的生产填补了天津市的空白，头孢菌素类产品特子社复为国内首家开发的国家级新药，较早开发的第三代头孢菌素类产品法洛西弥补了脑系感染用药的市场需求，还有如头孢他啶、头孢曲松等形成了头孢菌素类产品系列，现主要生产和销售如下三个品种：1、特子社复注射用头孢替唑钠。2、法洛西注射用头孢唑肟钠。3、 新洛芬洛索洛芬钠片。天津市津津药业有限公司是一家拥有十几年历史的原料药生产企业。津津座落于天津西部，占地约17万平方米。在津津近500名员工中，拥有大学学历的占20%，其中有16名高级工程师、78名工程师和技师。工程师和技师占全厂员工的15%。津津主要生产皮质甾类、激素类和类固醇类原料药。产品主要有氢化可的松、醋酸氢化可的松、螺内酯、地塞米松、醋酸地塞米松、地塞米松磷酸钠、8DM、特美肤、醋酸可的松等等。津津是中国最大的氢化可的松和螺内脂的生产企业。氢化可的松年产量超过35吨，螺内酯年产量超过25吨。津津的产品主要销往欧洲、美国和一些亚洲国家，和包括Teva,Sandoz,JJ等世界知名公司建立了长期稳定的合作关系。津津是最早通过国家GMP认证的企业之一，螺内酯已经获得CEP证书，其它产品的DMF文件已经准备完毕，正致力于通过CEP 和FDA认证。天津市津兰药业有限公司是天津市津兰集团公司旗下的子公司，始建于1993年。以氨基酸输液、抗菌素输液、普通输液及广谱抗菌素头孢类片剂、胶囊剂、激素类酊剂为主的中型综合制剂公司。公司旗下各品种多达50个。津兰药业有限公司总投资8000多万元。现有职工人数280多名，公司占地面积18800，全场建筑面积7500。是通过国家GMP认证的企业，各类工程技术人员占公司总人数的30%。主营产品甲硝唑葡萄糖注射液、 复方乳酸钠葡萄糖注射液、葡萄糖注射液、氯化钠注射液、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 、甘露醇注射液、替硝唑注射液、氟康唑氯化钠注射液、复方氨基酸注射液（15AA）、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液、甘油果糖注射液、酚磺乙胺葡萄糖注射液、苦参碱葡萄糖注射液、多索茶碱葡萄糖注射液、门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液 、单硝酸异山梨酯氯化钠注射液 、乙酰谷酰胺氯化钠注射液、氢溴酸高乌甲素葡萄糖注射液 、阿魏酸钠氯化钠注射液、氨酪酸氯化钠注射液、硫酸特布他林氯化钠注射液、复方氨基酸注射液、氧氟沙星氯化钠注射液、复方醋酸氟轻松酊、肌苷片、乙酰螺旋霉素片、头孢氨苄片、头孢拉定胶囊 、头孢地尼分散片、罗红霉素胶囊 、阿奇霉素片、阿莫西林胶囊。天津南华制药有限公司是香港南华集团与天津滨海新技术产业集团股份有限公司合资兴建的企业。公司始建于1989年，于1991年开始正式生产。固定资产990万元，注册资本2433万元。主营产品注射用青霉素钠、注射用青霉素钾、注射用氨苄西林钠、注射用头孢拉定、注射用头孢唑啉钠、注射用头孢哌酮钠、注射用苄星青霉素、布洛芬糖浆、“易服芬”口服液 天津金圆药业有限公司是天津市新技术产业园区注册的完全符合我国GMP生产管理规范的高新技术企业，现有资金2500万元(人民币)，目前主要以研制、生产止血和溶解血栓类药的生化药品：凝血酶、降纤酶、罗红霉素片、盐酸氟桂利嗪胶囊。在研究与开发上积极与中国药品生物制品检定所合作，已开始共同开发各类药品达五项。天津比埃菲制药有限公司 GMP认证范围：大输液，生产范围：大容量注射液，产品有注射液：乳酸钠林格尔注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、灭菌注射用水、甘露醇注射液、复方氯化钠注射液、甲硝唑注射液、生理氯化钠注射液。天津红日药业股份有限公司坐落于天津新技术产业园区武清开发区，公司于96年9月成立（原天津市大通红日制药有限公司），2000年9月完成股份制改造，正式更名为天津红日药业股份有限公司。公司位于武清开发区泉发路西厂区占地面积4万平方米，建筑面积19000平方米，其中厂房面积12800平方米，严格按照国家对药品生产企业GMP认证标准建设的新厂房，拥有药用原料、注射液、口服制剂等多品种，多剂型的生产车间及生产线。2001年5月公司一次性全面通过GMP认证（证书编号C0943）。公司在册员工503人，本科毕业生占总员工34.00%，硕士及硕士以上占3.38%，研发及技术人员占13.72%，销售人员占33.00%。主营产品血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液、辛伐他汀胶囊、辛伐他汀胶囊、克拉霉素颗粒、克拉霉素颗粒、吡拉西坦注射液。2007年公司被评为天津百强企业（第91名）。天津中瑞药业有限公司是一个拥有先进工艺和装备的综合性新型制药企业，主要生产和经营医药原料药。公司现有员工158人，大专以上人员98人，药学及相关专业技术人员52人，其中高级职称12人，中级职称20人，执业药师6人。拥有资本6000万元。天津中瑞药业有限公司拥有国内外先进的制药设备和精密的检测仪器，拥有“GMP”认证车间，设有健全的质量保证体系，以用户的需要和高于国内、国际标准的内控标准作为公司的质量标准。主营产品：烟酸、烟酰胺、肌醇烟酸酯、VE烟酸酯、盐酸特拉唑嗪、苯磺酸氨氯地平、其它产品：磺胺二甲嘧啶、异烟肼、异烟酸、地巴唑、羟甲基烟酰胺、鱼腥草素钠、盐酸多巴胺、尼克刹米、异烟酰胺、盐酸哌唑嗪、酚酞、甲磺酸多沙唑嗪、烟酸甲酯、烟酸乙酯、烟酰胺VC酯、烟酰氯、烟酸乙醇胺酯。天津市胜利制药厂建于50年代，现资产总额3000余万元。从事医药制剂产品的生产经营，产品品种30余种。主要治疗方面包括多种抗菌素品种，治疗前列腺、风湿关节炎止痛、胃消化系统疾病，感冒疾病及多种水剂治疗通便、眼疾、鼻疾、耳疾制品。该厂生产的胶囊剂、糖浆剂、甘油剂、软膏剂、口服液等近三十个产品在全国享有一定声誉，产品供不应求。最近研制的敏那胶囊（扑尔伪麻胶囊）及保和口服液在全国市场十分畅销。制剂：安尿通、氯霉素滴眼液、氧氟沙星片、小儿咳嗽糖浆。 天津市儿童药厂始建于1988年，为天津市幸福实业有限公司的下属企业，是我国创建最早的一家现代化、专业化，以儿童专用的中西药研发、生产和销售为主的制药企业。该厂于2003年投资4000万元，在天津市大港海洋石化园区易地重建，一期工程占地面积为58660平方米，厂区绿化面积为11800平方米；建成三个符合GMP要求的生产车间，采用国内最先进的湿法制粒设备、沸腾干燥设备、高速压片机、自动充囊机、铝塑包装机、大型袋装机及薄膜包衣机等一大批先进的设备；拥有国内最先进的药品检验仪器设备，于2004年12月通过了药品GMP认证。目前在生产的品种规格有19个，包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液等多个剂型。产品包括抗生素类药：青霉素类阿莫西林颗粒；头孢菌素类头孢氨苄颗粒、头孢克洛颗粒和头孢克肟口腔崩解片；大环内酯类阿奇霉素分散片、依托红霉素片和琥乙红霉素片；抗病毒类药利巴韦林胶囊；中成药、助消化类药和解热镇痛类药小儿氨酚黄那敏颗粒、清喉咽颗粒、健身消导颗粒等；营养类药小儿四维葡钙片、乳酸钙片。天津太平洋医药科技集团创建于1992年，是一家中外合资企业。1999年率先通过国家GMP认证。现已成为年产值2个多亿，拥有固定资产数亿的大型综合性集团企业。公司占地面积10万平方米，建筑面积3万多平方米，由固体制剂大楼、软膏车间、中药车间、原料基地（津南经济开发区）、产品分析中心、新品研发中心、立体仓储、中心大楼等构成。现有员工1000余人，其中，专业技术人员288人，包括高级职称14人，中级职称17人，初级职称71人，专业技术人员已经占到员工比例的36%。2003年12月，公司成立博士后工作站。公司主要产品有：心脑血管类吲达帕胺片、正脑宁；抗生素类阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊；泌尿系统类析清、贺尔舒；皮肤类平洁、酮康唑乳膏；此外，还有治疗骨质疏松的益太，解热镇痛药非普拉宗片。中药品种有补肾通淋颗粒、清喉咽颗粒、银黄冲剂。公司现有片剂、膏剂、颗粒剂、胶囊剂近80个品种，原料药十余个品种。跨入天津市高新技术企业行司已自主开发新产品19种，包括中药新药5种和西药新药14种。其中阿莫西林胶囊在2003年8月天津名牌产品复评中蝉联天津市名牌产品称号；包醛氧淀粉胶囊2002年荣获“国家重点新产品”称号。中药新药良附软胶囊，已列入2002年天津市中药现代化工程项目。2001年公司被国家科技部授权天津市科委认定为“高新技术企业”；2002年11月公司获得全国优秀民营科技企业称号，天津市外经贸委确认为天津市市级技术中心。天津顺远精细化工有限公司始建于1995年，前身是天津市远洋制药厂，2004年8月变更为天津顺远精细化工有限公司，注册资本189.47万元，公司是以生产和销售医药中间体和原料药化学品为主的企业。坐落于天津市大港区太平镇。全厂占地面积约12000m2,建筑面积约3000m2, 其中包括医药中间体及原料药化学品车间4个，喷雾干燥车间1个、GMP规格的成品包装车间一个。个别品种掌握了国内绝对的领先技术，产品大多通过外贸出口欧美和东南亚及印度等国。公司主要产品有医药中间体：2-异丙苯基-5苯基四氮唑、5乙酸乙酯四氮唑、5甲酸乙酯四氮唑、4苯氧基苯酚、2-噁唑啉酮、异烟酰胺、2-氯苯并咪唑、1-（4-氟苄基）-2-氯苯并咪唑、4,5-二氰基咪唑、4-氨基-5-甲酰胺咪唑、4-氨基-5-甲酰胺咪唑盐酸盐、4-氨基-5-甲酰胺咪唑重氮盐等。原料药化学品及中间体：阿米舒必利及中间体、替莫唑胺、盐酸匹格列酮及中间体、芬纳西泮、吡嘧司特钾、奥拉米特、五氟利多及其中间体等。天津金耀集团有限公司是2001年10月经天津市委、市政府批准成立，为市国资委直接监管单位，天津市重点支持的十四家大型企业集团之一。目前亚洲最大的皮质激素类药物科研、生产和出口基地，也是国内第一支氨基酸输液产品生产企业。主要生产经营皮质激素类原料药及制剂、氨基酸类原料药及制剂、化工原料、心血管药物外用制剂、避孕药物、中成药、保健食品等300余种产品。其中皮质激素类原料药生产能力居世界第一，氨基酸原料药目前国内品种最多，生产能力最大。设有博士后科研流动站、国家级技术开发中心。近十几年来，坚持技术进步，技术创新，先后研制出160多项新工艺和40多种新产品，有40多项新工艺、新产品获得国家级、部级和天津市技术进步奖励，其中“生物脱氢”和“地塞米松系列产品”两项新工艺获得国家技术进步二等奖。2007年主要经济指标均创历史最高记录。目前，集团公司在国内外拥有40多家控股、参股公司，总资产130多亿元。金耀集团“双燕”牌、“天药”牌等5个品牌被认定为“天津市著名商标”；皮质激素类原料药、尤卓尔（丁酸氢化可的松软膏）和布瑞得荣获天津市政府颁发的“天津市名牌产品”称号；“双燕”牌荣获全国“50强人民信赖品牌”奖。中国首家获得皮质激素类原料药GMP认证和天津市第一家全部通过国家GMP认证的原料药生产企业。金耀集团制剂产品制造中心（制剂工业园）坐落于天津经济技术开发区，于2006年全部建成投产，总投资3.8亿元。主要生产针剂、片剂、大输液和保健品共250多个品种，所有产品剂型全部通过了GMP认证。金耀生物科技有限公司（金耀生物工业园）坐落于天津经济开发区西区，占地682亩，总投资21亿元。主要生产生物化工产品、皮质激素原料药、医药中间体、药用及饲料用氨基酸产品等。现代中药天津天士力制药股份有限公司位于天津北辰科技园区天士力现代中药城，建筑面积4万平方米，职工3176多人，拥有通过国家GMP、ISO9001、ISO14001和澳大利亚TGA认证的生产车间，是当前国内最大的滴丸剂型生产企业。目前产品有复方丹参滴丸、养血清脑颗粒、柴胡滴丸、藿香正气滴丸和胃康胶丸，逐步建立了以复方丹参滴丸生产经营为核心的产业化体系。其独家研究生产的复方丹参滴丸已经成为我国心脑血管药品市场的主导产品之一，先后列入国家科技部中药现代化科技产业行动计划重中之重项目、九五重大科技成果推广项目和国家973基础科学研究项目，被国家计委列入高技术产业化示范工程项目和国家中药现代化重大专项项目计划，成为目前全欧中医药学会联合会向欧共体药审委传统药立法小组推荐的唯一中药产品，第一个以药品身份通过美国食品与药品管理局临床用药申请（FDA IND），成为中国第一例中药、全世界第一例治疗心脑血管疾病的复方草药制剂通过美国FDA新药临床试验审批的药品，实现了中药进入世界医药主流市场的历史性突破。 达仁堂是有着三百年历史的乐家老铺的正宗后裔，是全国第一家中药工厂。天津中新药业一期投资6亿元，在天津经济技术开发区建设占地24万平方米、总建筑面积6.2万平方米、以现代中药研发、提取和制剂为核心的现代中药产业园，被列入天津市重大高新技术产业化项目计划。现代中药产业园厂房建筑由德国专业设计院按照FDA cGMP、欧盟GMP以及中国GMP标准设计，配备了中药生产全过程质控检测设备，是目前国内最大的现代中药生产基地。拥有目前中国最大的现代中药制剂中心和大型综合立体库房。可生产软胶囊、硬胶囊、片剂、颗粒剂等多种剂型。主营产品藿香正气软胶囊、牛黄降压系列、清肺消炎丸等重点品种。成功开发出国内第一个液体硬胶囊剂型-结肠靶向给药制剂即6类中药新药“通便通胶囊”，并获得 SFDA新药证书。拥有国内第一个内容物为浸膏的硬胶囊制剂-藿香正气胶囊（液态），并获得发明专利。达仁堂生产的牛黄降压丸(胶囊)、长城清心丸、藿香正气软胶囊、乌鸡白凤丸、清宫寿桃丸5个药品成为国内第一批具有绿色证书的产品。1999年企业回生商标被评为天津市著名商标。企业在中国乃至世界中医药行业享有非常高的知名度。GMP 认证胶囊剂、丸剂、糖浆剂、合剂、酒剂、软膏剂、膏药、搽剂E2227。 天津中新药业集团股份有限公司是历史悠久的，以中药创新为特色的，在新加坡和上海两地上市的大型医药集团。拥有40余家分公司及参、控股公司，业务涵盖中成药、中药材、化学原料及制剂、生物医药、营养保健品研发制造及医药商业等众多领域。旗下天津隆顺榕、乐仁堂、达仁堂等数家中华老字号企业与中药六厂等现代中药标志性企业同时并存并荣，并与葛兰素史克、以色列泰沃、美国百特、韩国新丰等全球知名药企牵手联营。拥有710个注册品种，其中国宝级中药四个，中新药业首席技术专家、中国著名中药制剂专家章臣桂教授发明的速效救心丸为国家机密品种，另有国家秘密品种3个。共有中药保护品种21个，独家生产品种109个。拥有一个国家级企业技术中心、五个市级企业技术中心、一个市级中药现代化技术工程中心以及国家人事部批准的企业博士后科研工作站。拥有专利申请254件，其中发明专利133件，独家处方67个，独家剂型42种。在长期的实践探索中，集成并优化了世界最先进的中药设备和技术，形成了中新药业独特的中药现代化集成发展平台。全面执行GLP、GCP、GAP、GMP、GSP系列标准。主营产品：速效救心丸、金芪降糖片、清咽滴丸、痹祺胶囊、藿香正气软胶囊、黄芪多糖粉针、乌鸡白凤片、紫龙金片、固肠胶囊和治咳川贝枇杷滴丸等品种。天津市博爱制药有限公司是集科、工、贸为一体的高新技术医药企业，是“博爱医药”产、供、销一体化体系中药品制造的企业。公司成立于2001年8月，生产煎膏剂、糖浆剂、口服液、丸剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、中药提取、橡胶膏剂等8个剂型29个品种，是目前天津市获得GMP认证品种最多的制药企业。主要产品有复方益母草膏、连翘败毒膏、益气润肠膏等，其中养阴清肺膏、复方益母草膏、板兰根糖浆等产品已出口美国，同时为美国贴牌加工的太子牌“野山花旗参速溶茶”、“花旗参茶”、太子金牌“姜王茶”及“蕃石榴茶”远销美国、加拿大、新加坡及香港等地。推出单剂量包装，改变了原有制剂规格的不足，保证用药量的准确和服用的方便。目前在职员工中具有中高级以上职称的技术人员占企业职工总数的20.7%。天津市同仁堂医药销售有限公司是本市保存下来的创业年代最早的中华老字号企业，可考的历史已有208年。天津同仁堂也是我市乃至全国中成药出口最早的厂家之一，产品远销美国、西欧和东南亚各国。销往美国的虎骨酒、五加皮酒由于质量可靠，享有美国海关免验的盛誉。天津同仁堂拥有片剂、颗粒剂、糖浆剂、软胶囊剂、口服液剂、橡胶膏剂六种剂型近50个准字号品种。2003年通过国家GMP认证和GSP认证。主要产品有：牛黄解毒片、双黄连颗粒、石淋通片、生脉饮、利胆排石片、狗皮膏、清热解毒口服液、生脉饮、延寿片、小儿清降片、清音片、板兰根冲剂、肾炎康复片、脉管复康片、小儿肺闭宁片等。天津宏仁堂药业有限公司(原天津市第五中药厂)是一家国有大中型老字号企业，其前身为“宏仁堂”，始出于“乐家老铺”，是具有近百年的生产历史的老厂，1994年被国家内贸部正式授予“中华老字号”荣誉称号。天津宏仁堂药业有限公司以生产面散剂型为传统、胶囊剂型为特色，产品涉及内、外、妇、儿、皮肤、五官等各科共五十余个品种。主要产品有“七厘散”、“紫血散”、“养血生发胶囊”、“冠心苏合胶囊”、“血府逐瘀胶囊”、“白癜风胶囊”、“感冒退热颗粒”、“化瘀祛斑胶囊”、“益元散”、“乌贝散”、“溃疡宁胶囊”、“保赤散”、“锡类散”、“胃痛散”等等，很多产品已被列入国家基本药物、国家基本医疗保险目录产品、国家中药保护品种，并曾多次荣获科技成果奖以及质量万里行信得过产品奖。产品遍及我国二十多个省市自治区，部分产品已打入国际市场。天津飞鹰制药有限公司(以下简称飞鹰制药公司)为天津飞鹰集团支柱企业，座落在天津市武清开发区。公司建于1994年，经历13年的发展，占地面积从8212平方米扩大到28706平方米、建筑面积从3089平方米扩大到11530平方米、GMP车间从1020平方米扩大到6530平方米，办公大楼及辅助设施5000平方米，总资产1.2亿元。有自己的研究所及科研人员33名。公司与天津医学院、天津中医学院、沈阳药科大学建立了长期合作关系为公司的科研开发提供了技术上的保证和后备人才资源。中药、西药两大类，片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液四种剂型62个品种。2007年年产量高达20亿片、粒。销售额突破1.8亿元。最新研制的独家产品三类新药乌鸡增乳胶囊，已获国家新药证书。目前正在研发的五个新药品种将陆续投放市场。于2002年1月通过国家药品监督局GMP认证。生产的主要品种有中药保护品种脑血管类及2001年获准的妇科类中药三类新药，另有心血管类用药、肝炎类药、消炎类药和维生素类药。天津泰达药业有限公司在受让天津长城医药保健品有限公司51的股权的基础上，与北方国际集团天津医药保健品进出口有限公司共同投资设立“天津泰达药业有限公司”。 天津长城医药保健品有限公司成立于1989年，自成立以来一直以生产天然植物药品、天然植物保健品为主。公司已经形成生产颗粒剂、片剂、口服液、胶囊等多种剂型的生产能力，产品的各项技术指标已达到国内同行业先进水平。公司已注册药品200余种，产品90出口到日本、香港、新加坡，年销售额达1500万元以上。天津泰达药业有限公司新厂房占地59805平方米，建筑面积近16000平方米，建成后将成为以中药生产、开发和生物工程制剂为主的现代化中药制药企业。天津格斯宝药业有限公司于1993年经天津市政府批准，在开发区注册。2001年底公司投资4000万元实现了重组，由天津药业集团有限公司、天津中新药业集团股份有限公司、格斯宝西洋参（香港）有限公司、加拿大格斯宝天津西洋参农场有限公司共同投资。企业注册资本为496万美元，投资总额为940万美元，是一家集产品开发、生产加工、市场营销为一体的合资企业，以生产、经营保健食品、西洋参产品、天然药品生产为主业。怀仁制药有限公司是由政府投资公司兴建的高新技术制药企业，技术与研发依托於中国医学科学院血液学研究所。注册于天津市西青经济开发区，属天津市科委认定的高新技术企业。在园区内已建成一座花园式的符合GMP标准的现代化制药企业。工程一期投资近4000万元，占地60亩，建筑面积6000平方米。可生产原料药、片剂、胶囊、颗粒剂等剂型。同时一期工程建成原料药生产车间，目前年生产右旋糖酐铁10吨。二类新药-德茨TM替米沙坦片每天只服药一次、平稳降压、副作用少能达到平稳降压的目的。生物工程制药天津华立达生物工程有限公司位于天津经济技术开发区（TEDA），是一座符合国际cGMP标准的现代化生物技术药物开发与生产基地，致力于抗病毒、抗肿瘤药物的研究开发和产业化。生产范围：重组产品(注射用重组人干扰素2b、重组人干扰素2b注射液、重组人干扰素2b喷雾剂)、原料药(多西他赛)、小容量注射剂(抗肿瘤类)。华立达生物始建于1992年，是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一。系中外合资企业，注册资本2951.4万美元，以色列TEVA制药公司和中国中新药业集团股份有限公司分别拥有60和40的股权。华立达公司主导产品安福隆第二代基因工程-2b干扰素，目前已实现重组人干扰素粉针、预充式干扰素注射液、重组人干扰素喷雾剂等多种剂型的产业化，技术达到国际先进水平，市场占有率居国内第一位；扶素生物开发出的第四代抗艾滋病药物艾滋病病毒膜融合抑制剂“西夫韦肽”已申报国家一类新药，是我国第一个获得美国专利授权的生物技术药物。天津药业生物技术有限公司成立于2001年12月，注册资金1800万元人民币。公司主要从事生物技术产品的研制、开发、生产与销售，在天然植物活性多糖系列产品开发研制方面已处于世界领先水平。目前主要产品是以天然植物活性多糖为功效成份的康奇胶囊和康奇咀嚼片。成功解决了植物活性多糖分离提纯技术难题，为中药走向国际化填补了该领域的空白。拥有的天然植物活性多糖、甘草多糖、甘草多糖粉针剂等多项技术已向国家知识产权局申请了发明专利。其中，“甘草活性多糖粉针剂”已被天津市委列为天津市重大科技攻关项目，正向国家一类新药迈进。“天然植物活性多糖系列产品”被天津市政府列为重大高新技术产业化项目。现公司经营的产品具有如下技术优势： (一)有效成分明确、量效关系稳定。康奇胶囊即是利用公司专有技术对药物有效成分进行分离、提取、纯化,并进行了科学的检测，达到质量标准的有效控制，突出技术优势和现代化中药产品的显著特色；(二)利用DNA遗传标记技术进行中草药品种整理和鉴定以保证所用原料品质一致、稳定； (三)区别于其他合成制剂，天然植物制品对人体无任何毒副作用及其他任何不良反应。；(四)主要原料有效成分均从天然植物中提取，符合国家产业政策并且我国中草药资源丰富，为规模化生产打下基础。 天健生物制药（天津）有限公司是于2005年7月在天津经济技术开发区注册的中美合资高新技术企业。主要从事研发生产抗体及其衍生的生物制品、HIV 诊断试剂，酶免 诊断试剂，胶体金快速诊断试剂和抗体药物产品。公司技术骨干具有十几年在美国专门从事单克隆抗体、快速诊断及抗体药物等相关产品的研发和生产经验，拥有成熟的单克隆抗体制备技术及相关知识产权。公司计划两年内生产几十种高特异性、高纯度的单克隆抗体、多克隆抗体及抗原，生产500余种抗体衍生制品和几十种酶免试剂盒直接投放国内外市场。 天津中新科炬生物制药有限公司是由天津医药集团、天津中新药业集团股份有限公司与海外归国创业人员共同投资兴建的高新科技生物制药公司，成立于2003年。是天津市高新技术企业之一。成功开发和研制出数十种国际上先进的人类疾病临床诊断用体外快速诊断试剂。其中如艾滋病HIV（1+2）抗体快速检测试剂以其可区分出HIV型感染或型感染的特点，成功获得国家专利和国家生物制品第二类新药证书，成为天津市首个具有自主知识产权的国家级生物新药，产品畅销国际上数十个国家和地区。2004年，公司的艾滋病、肝炎等重大疾病体外快速诊断试剂产业化项目先后被列为“天津市重大高新技术产业化项目”和国家