供应室专科题50-1.docx

1.医疗产品的灭菌保证水平（SAL）应达到（ A ）A.106 B.105 C.103D.108E.1022.下列器材必须进行去热源处理的是：（ C ）A.气管导管 B.胸穿针 C.心内注射针 D.腹内针 E.肝穿针3.环氧乙烷灭菌的浓度为：（ C ）A.450800mg B.400600mg C.8001000mg D.10001500mg E.15002000mg4.我国传染病防治法规定甲类传染病要求报告的时间：（A）A. 城市6小时，农村12小时 B.城市12小时，农村24小时 C. 城市8小时，农村16小时 D. 城市4小时，农村8小时 E. 城市2小时，农村8小时5.紫外线消毒时，其适宜的温度范围是：（C）A. 1525 B. 2030 C. 2040 D. 030 E. 5306.环氧乙烷灭菌时，其物品装载量不应超过柜内总体积的（C）A90% B75% C80% D95% E70%7.预真空压力蒸汽灭菌器进行生物监测时自制测试包的体积为：(C) A30cm X 30cm X 50cm B25cm X 30cm X 30cm C. 23cm X 23cm X15cm D. 22cm X 13cm X 6cmE30cm X 30cm X 40cm 8微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：（A）A亲脂病毒细菌繁殖体真菌亲水病毒分枝杆菌细菌芽孢朊病毒B细菌繁殖体亲水病毒亲脂病毒真菌分枝杆菌细菌芽孢朊病毒C. 朊病毒亲脂病毒真菌亲水病毒细菌繁殖体分枝杆菌芽孢D亲水病毒细菌繁殖体亲脂病毒真菌分枝杆菌芽孢朊病毒E. 分枝杆菌亲水病毒细菌繁殖体亲脂病毒真菌芽孢朊病毒9干热灭菌时，其油剂、粉剂的厚度不超过：（D）A. 0.465cm B. 0.356cm C0.563cm D. 0.635cm E. 0. 753cm 10干热灭菌时，其凡士林纱布条厚度不得超过：（C）A. 1.5cm B. 1cm C. 1.3cm D. 0.8cm E. 2cm 11.供应室洗涤后的物品pH监测值应为：(A) A.4.06.0 B.7.08.0 C.5.07.0 D.7.0以下 E6.0以上 12不要用尖利的器物如别针、订书钉来封包装，因为它们：(E) A会使包裹失去屏障作用 B可能会刺伤人 C会在包装内的器物上造成划痕 D会生锈 E以上均对 13. 高压蒸汽灭菌时，下列哪种说法不正确（ D ）A.金属包应放在敷料包下方 B.灭菌后包裹需等包裹充分冷却后才能接触C.包裹之间必须有适当空隙 D.包裹应接触炉腔四壁 E.大包放上面，小包放下面14试验的正确周期是（）A.3.54.0分钟B.4.04.5分钟C.4.55.0分钟D.8.0分钟E.10.0分钟15.普通BD测试纸的变色原理的（A）A.当包的中央湿度与包周围温度相差2的时候，染料产生变色不均B.当包的中央温度与包周围温度相差1的时候，染料产生变色不均C .人工打包时相差2产生变色不均，一次性标准包相差1时产生变色不均D.人工打包时相差1产生变色不均，一次性标准包相差2时产生变色不均E.以上说法均不正确16.传统BD测试包造成灭菌监测失败，最大的因素是（A）A.因为操作人员认为因素，BD测试包的质量不稳定B.灭菌锅的机械故障C.蒸汽的质量问题D.供应室的布局不合理E.操作人员无法正确地对BD测试纸进行结果的判断17.3M环氧乙烷灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变化为（D）A.橘色变为黄色B.米色变为黑色C.紫色变为黄色D.棕色变为绿色E.浅色变为棕色18.对于3M公司出品的自含式压力蒸汽和环氧乙烷生物指示剂阳性结果是的颜色变化为（C）A.黄色变为紫色，绿色变为黄色B.黄色变为紫色，黄色变为绿色C.紫色变为黄色，蓝色变为黄色D.紫色变为黄色，黄色变为绿色E.棕色变为绿色，浅色变为棕色19.由3M公司出品的快速自含式高压蒸汽生物指示剂的培养结果显示时间为(B)A.2小时 B.3小时 C.12小时 D.48小时 E.24小时20由3M公司出品的快速自含式环氧乙烷生物指示剂的培养结果显示时间为(B)A.3小时 B.4小时 C.12小时 D.24小时 E.48小时21由强生公司出品的自含式等离子生物指示剂的培养结果显示时间为(E)A.3小时 B.4小时 C.12小时 D.24小时 E.48小时22压力蒸汽灭菌生物指示剂的培养温度为（C）A.372摄氏度 B.452 C.562 D.702 E.100223.环氧乙烷灭菌生物指示剂的培养温度为（A）A.372摄氏度 B.452 C.552 D.702 E.100224.等离子灭菌生物指示剂的培养温度为（C）A.372摄氏度 B.452 C.582 D.702 E.100225.等离子灭菌可用的包装材料为：（D）A.布 B.无纺布 C.纸塑包装材料 D .特为强材料 E.一次性皱纹纸26.过氧化氢等离子灭菌的浓度是（C）A.38% B.48% C.58% D.68% E.100%27.过氧化氢等离子灭菌时不需使用增强器的器械是（D）A.腹腔镜 B.关节镜 C.膀胱镜 D.以上均是 E.以上均不是28.下列哪种物品不建议采用过氧化氢等离子灭菌（C）A.陶瓷制品 B.玻璃制品 C.植入物 D.腹腔镜 E.金属类29.一次性纸塑包装材料热封宽度（A）A.应大于6mm B.应小于6cm C.应等于6cm D.应大于6cmE.应小于6mm30外科毛巾常用于仪器和盆具包装，以便（ A ）A分隔器物以使蒸汽接触并吸收冷凝水 B.便于无菌呈送到无菌场地C用作无菌场地包裹用 D鉴别湿包 E保护工作人员 31.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要求？（A）A.灭菌要求B.消毒要求C.清洁要求D.卫生要求32.凡是医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到什么要求？（B)A.无菌要求B.消毒要求C.清洁要求D.卫生要求33.消毒管理办法规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。（C）A.消毒后放入垃圾中倒掉B.卖给回收单位或个人C.应当及时进行无害化处理D.毁形后卖掉34.消毒管理办法规定，运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何处理？（A）A.必须随时进行消毒处理B.必须进行消毒处理C.必须随时进行清洁处理D.必须随时进行灭菌处理35.消毒管理办法规定，各种注射、穿刺、采血器具的使用要求是什么？（B）A.用后灭菌B.应当一人一用一灭菌C.应当一人一用一消毒D.应当一人一用一换针头36.消毒管理办法规定，医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当如何处理？（A）A.及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施B.及时报告疾病控制机构，并采取消毒措施C.及时报告卫生监督机构，采取有关措施D.及时报告当地卫生行政部门，采取控制措施37.消毒剂、消毒器械、卫生用品生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证？（B）A.所在地市级卫生行政部门B.所在地省级卫生行政部门C.所在地县级以上卫生行政部门D.所在地卫生防疫机构38.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年？（B）A.3年B.4年C.2年D5年39.消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件？（B）A.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证40.消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？（D）A.3年B.5年C.6年D.4年41.爬行式包内多参数化学指示剂中的化学染料块的融化条件为（ C ）A灭菌温度的达到B灭菌温度的达到及其足够的作用时间C灭菌温度的达到和所在温度的饱和蒸汽的穿透D饱和蒸汽的穿透及其足够的作用，该过程对灭菌温度要求不严格E以上说法均不正确42.高压蒸汽灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变化为（ B ）A橘红变为黄色 B米色变为黑色C紫色变为黄色 D棕色变为绿色 E浅色变为棕色43.生物指示剂的培养过程中，使用阳性对照的意义在于（ D ）A提示正确的培养条件，避免因为不合格的培养条件，造成假阴性B提示芽孢的正常发育能力，避免因为芽孢自身在灭菌前已经死亡，造成假阴性C阅读器功能完好D以上所有答案均正确E以上都不对44.对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（ A ）A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响E可以随便放置45.纸塑包装袋的封口宽度的要求为：（ C ）A.4mm B.5mm C.6mm D.7mm E.10mm46.影响清洗质量的因素有（ E ）A物品本身的复杂性B微生物污染的程度和类型C. 物品残留有机物的数量和状况D. 规范的清洗方法和程序E以上说法均正确47.使用热力清洗消毒机进行清洗消毒高危器材时，其温度应达到（ D ）A901分钟以上 B.931分钟以上 C.903分钟以上D905分钟以上