高中生物必修二一轮复习好用.doc

基因遗传的细胞与分子基础个体基础群体基础传递规律（核基因质基因）孟德尔遗传定律（进行有性生殖的二倍体真核生物）1、2、3、4、5、6、7、 1、分离定律孟德尔遗传定律的拓展与应用：1、杂合子不断自交，子代中杂合子占2、自由交配与自交3、一对相对性状中区分显、隐性： 自交、杂交4、判断显性性状中的纯合子：自交、测交5、显隐性关系的相对性：（ 一单位性状可能有2个或以上的表现型 ）6、复等位基因7、环境 + 基因型 = 表现型内在环境： ( 从性遗传 )外在环境：( 表型模拟 性反转 )8、致死现象9、基因互作 （即多因一效：一种性状（一个单位性状）受2对或以上基因的控制） 9:3:3:1变式的应用 （ 即一个单位性状受两对基因控制的 基因互作 ） 显性基因累积增效10、人类遗传病 与 伴性遗传 （ 单基因遗传病 ）11、染色体 与 基因细胞学解释： 减数分裂形成配子时，分离 自由组合1、 减数分裂与受精作用2、 异常配子的形成2、自由组合定律3、连锁互换基因的位置1、萨顿发现基因和染色体行为存在着明显的平行关系，由此推论：基因在染色体上。基因不论在常染色体，还是性染色体都符合的遗传定律；一对基因遵循：两对或以上的基因遵循：2、摩尔根的果蝇眼色实验把一个特定的基因和一条特定的染色体X染色体联系起来，证明了基因在染色体上。基因的化学本质人类对遗传物质的探索：（1）肺炎双球菌转化实验（2）噬菌体侵染实验DNA的结构：DNA 的复制：基因功能(基因控制性状) 注：产生的新基因，不表达，或新的表达1、 控制性状的方式（基因与性状并不一定是一 一对应的关系）（1）基因功能蛋白（如酶）细胞代谢性状 （间接控制生物性状）实例：豌豆皱粒和圆粒、白化病（2）基因结构蛋白质性状 （直接控制生物性状）实例：囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症2、 控制性状的分子机制（基因的表达）基因的产生与变化1、个体： 变异基因突变 (等位基因)、染色体（结构和数目）变异基因重组2、种群： 进化基因的遗传规律一个单位性状受一对基因控制：F1： 高茎 /A a A AA Aa a Aa aa两个单位性状受两对基因控制：F1： 黄圆 /YR（1/4）yR（1/4）Yr（1/4）yr（1/4）YR 1/4YYRRYyRRYYRrYyRryR 1/4YyRRyyRRYyRryyRrYr 1/4YYRrYyRrYYrrYyrrYr 1/4YyRryyRrYyrryyrr细胞学基础： 减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。1、 分离定律2、 自由组合定律3、 连锁互换定律孟德尔遗传定律的内涵：1、 白绵羊与白绵羊交配，后代出现了白绵羊和黑绵羊，产生这种现象的根本原因是A、 性状分离 B、等位基因分离 C、同种基因分离 D、姐妹染色单体分离2、F1测交可以验证下面几个方面，其中测交子代表现型及比例直接真实反映出（ ）A.F1配子种类及比例B.F1的遗传因子组成 C.F1的基因行为 D.F1的表现型3、孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（ ）F1体细胞中各基因表达的机会相等F1形成的配子数目相等且生活力相同雌雄配子结合的机会相等F2不同的基因型的个体的存活率相等等位基因间的显隐性关系是完全的 观察的子代样本数目足够多A B C D4、“假说演绎法”是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节。孟德尔利用“假说演绎法”发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析，正确的是A. 提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的B. 孟德尔所作假设的核心内容是“受精时，雌雄配子随机结合”C. 为了验证做出的假设是否正确，孟德尔还设计并完成了自交实验D. 孟德尔发现的遗传规律可以解释有性生殖生物中的一切遗传现象 （进行有性生殖的二倍体真核生物）5、基因型为Dd的植株产生的配子间关系是A.雌雄配子间的比为1：1B.D雌配子、D雄配子、d雌配子、d雄配子之间的比是1：1：1：1C.D配子、d配子之间的比是3：1D.雌雄配子之间无确定的比例6、关于下列图解的理解正确的是（ ）A基因的自由组合发生在图中的B过程表示减数分裂过程C左图中过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一D右图子代中aaBB的个体在aaB_ 中占的比例为1/16孟德尔遗传定律的基础概念：人工杂交： 去雄 套袋授粉套袋（1）该实验的亲本中，父本是_，母本是_。 （2）操作叫_，操作叫_；为了确保杂交实验成功，的操作过程中应注意：时间上要在_进行，操作过程中要干净、全部、彻底，操作后要_。相对性状： 生物 性状的 表现类型。例1、下列各组性状中，属于相对性状的是（ ） A.豌豆的高茎与绿色豆荚 B.羊的黑毛与兔的白毛 C.棉花的细绒与长绒 D.人的双眼皮与单眼皮显性性状和隐性性状、性状分离：1、相对性状的两个纯合亲本杂交，子一代中 的亲本性状就是显性性状， 子一代中 的亲本性状就是隐性性状。2、性状分离：在杂种后代中，同时出现 性状和 性状的现象，叫性状分离。纯合子和杂合子 1、纯合子（纯种）：遗传因子组成 的个体叫纯合子，如DD，dd，AAbb，AABB。 杂合子（杂种）：遗传基因子组成 的个体叫杂合子，如Dd，AABb，AaBb。例1、以下选项表示纯合子的是（ ） ADd BAaBb CRRYy DEEff例2、下列叙述中，正确的是（ ） A.两个纯合子交配，后代都是纯合子 B.纯合子自交，后代一般都是纯合子 C.两个杂合子交配，后代必定是纯合子 D.杂合子自交，后代必定是杂合子基因型（字母表示，如Dd，AABb，AaBb）和表现型 （文字表示，如黄色、高茎）表现型 = 基因型 + 环境例1、下列属于等位基因的是（ ） AAb BYy CEE Dff例2、下面是对基因型与表现型关系的叙述，其中错误的是（ ） A. 在同样的环境中，基因型相同，表现型不一定相同 B.基因型相同，表现型不一定相同C.在同样的环境中，表现型相同，基因型不一定相同 D.表现型相同，基因型不一定相同自交：杂交：测交：遗传图解的书写：符号PF1F2含义亲本子一代子二代杂交自交母本或雌配子父本或雄配子一对基因时，亲本的组合情况：亲代基因型子代基因型及比例子代表现型及比例AAAAAAAaAAaaAaAaAaaaaaaa分离定律1、 水稻的非糯性对糯性是显性，将纯合子糯性品种与纯合子非糯性品种杂交，将F1的花粉用碘液染色，非糯性花粉呈蓝黑色，糯性花粉呈橙红色。在显微镜下统计这两种花粉，非糯性花粉与糯性花粉的比应是 A.11 B.12 C.21 D.312、在孟德尔进行一对相对性状的遗传实验中，具3:1比例的是（ ） A.亲本杂交后代的性状分离比 B.F1代产生配子的分离比 C.F1代测交后代的性状分离比 D.F2代性状的分离比3、马的毛色有栗色和白色两种，栗色是显性性状，白色是隐性性状，现有一匹栗色马，要鉴定它是纯合子还是杂合子，下列方法中最合理的是（ ） A测交 B杂交 C自交 D正交4、 已知豌豆的高茎对矮茎是显性，欲知一株高茎豌豆的遗传因子组成，最简便的办法是 A.让它与另一株纯种高茎豌豆杂交 B.让它与另一株杂种高茎豌豆杂交C.让它与另一株矮茎豌豆杂交 D.让它进行自花授粉5、大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系是 紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花110白花 紫花白花紫花 紫花白花98紫花107白花A和 B和 C和 D和6、两株高茎豌豆杂交，子代都是高茎豌豆，则其亲本的遗传因子组合不可能时 （ ） A.DDDD B.DDDd C.DdDD D.DdDd7、两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子120粒，其中纯种黄色种子的数目约为 （ ） A.0粒 B.30粒 C.60粒 D.90粒8、两个都带有黑尿症基因的正常男女（Aa）结婚，预测他们的儿子患黑尿症的概率 （ ） A.12.5% B.25% C.50% D.75%9、豌豆的紫花和白花是一对相对性状，这对相对性状由等位基因A，a控制。下表是豌豆花色的三个组合的遗传实验结果。请分析回答：组合亲本表现型F1的表现型和植株数目紫花白花一紫花白花405411二紫花白花8070三紫花紫花1240420（1）A、a的遗传行为符合基因的 (分离、自由组合)定律。根据组合二能判断出 是显性性状（2）请写出组合一亲本基因型：紫花 ；白花 。（3）请写出组合三亲本基因型：紫花 ；紫花 。（4）组合三的F1显性类型植株中，杂合子占 。（5）若取组合二中的F1紫花植株与组合三中的F1紫花植株杂交，后代出现白花植株的概率为 10下图是某家族性遗传病的系谱图，假设该病受一对基因 A、a 控制。请回答（1）该遗传病的致病基因是（填显或隐）性基因。（2）5和9的基因型分别是 （3）10的基因型可能是 她是杂合子的概率是 ，他与某 患病男性结婚生出正常男孩的概率为 自由组合定律1、根据基因的自由组合定律，正常情况下，基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是（ ） A. YR B Yr .C yR D.YY2、下列基因中，能产生4种配子的是 （ ） A.EeFF B.Aabb C.CcDdGg D.MmNnPP3、豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）是显性，圆粒（G）对皱粒（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是 （ ） A.5,3 B.6,4 C.8,6 D.9,44在杂交育种中，杂交后代的性状一出现就能稳定遗传的是 （ ）A优良性状 B. 隐性性状 C. 显性性状 D. 相对性状5黄色圆粒豌豆测交，子代表现型及比例为黄色圆粒绿色圆粒=11，若两对基因分别为A、a 和 B、b，且自由组合，则亲本黄色圆粒的基因型是（ ）AAaBb Baabb CAaBB DaaBb 6、孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆进行杂交实验，产生的F1是黄色圆粒。将F1自交得到F2，F2的表现型分别为黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是（ ） A1：1：1：1 B3：1：3：1 C3：3：1：1 D9：3：3：1 7人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的机率分别是A1/2，1/8 B3/4， 1/4 C1/4，1/4 D1/4，1/88、小狗短毛（A）对长毛（a）、直毛（B）对卷毛（b）、黑毛（C）对白毛（c）均为显性，控制这些性状的基因可以自由组合。基因型为AaBbCc和AaBbCC的小狗交配，后代的基因型共有种，基因型的比例是 基因型为AaBbCc的个体占，后代表现型有种，各表现型比例是 后代中短毛卷毛黑色的个体占总数的，后代中短毛中的纯合子占 皱粒圆粒黄色绿色10075502509. 豌豆种子的子叶颜色黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，种子形状圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制（其中Y对y为显性，R对r为显性）。某一科技小组在进行遗传实验中，用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如下图所示。试回答： 每对相对性状的遗传都符合_ _规律。亲代的基因型为：黄色圆粒_，绿色圆粒_。 杂交后代中纯合体的性状表现有_。 杂交后代中共有_种遗传因子组成，其中黄色皱粒占_，黄色皱粒中的纯合子的概率 。 子代中能稳定遗传的个体占_%。 在杂交后代中重组性状组合占_。9、下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：据上表回答：(1)上述两对相对性状中，显性性状为_、_。(2)写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显性、隐性基因。甲组合为_。乙组合为_。丙组合为_。丁组合为_。戊组合为_。(3)为了最容易获得双隐性个体，应采取的杂交组合是_。孟德尔遗传定律的拓展与应用：1、杂合子不断自交，子代中杂合子占2、自由交配与自交3、一对相对性状中区分显、隐性： 自交、杂交4、判断显性性状中的纯合子：自交、测交5、显隐性关系的相对性：（ 一单位性状有2个或以上的表现型 ）例1、紫茉莉的红花受A基因控制，白花受a基因控制，A、a是一对等位基因。用开红花的紫茉莉品种与开白花的紫茉莉品种杂交，F1全为粉红色。请回答：（1） F1自交，F2的表现型及比例为 （2） 若让F2中的全部红花植株和粉花植株群体内相互授粉（自由交配），则F3中出现红花植株的概率为 例2、 有人种了100株番茄，它们都是同一植株的后代，发现其中有37株为红果、短毛叶；19株为红果、无毛叶；18株为红果、长毛叶；12株为黄果、短毛叶；7株为黄果、长毛叶；7株为黄果、无毛叶。根据以上结果，下列叙述中错误的是()A亲本产生雌、雄配子各4种 B亲本性状为红果、长毛叶C子代(F1)群体中的基因型有9种 D子代(F1)群体中的纯合子占1/46、复等位基因例1、人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IA IA或IA i为A型血，IBIB或IBi为B型血，IA IB为AB型血。以下有关叙述错误的是A子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子C子女之一为B型血时，双亲之一有可能为A型血D双亲之一为O型血时，不能生出AB型血的孩子例2、某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达）。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。系列说法错误的是：A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状B背部的皮毛颜色的基因型有6种，其中纯合子有3种C背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子D某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A3例3、豚鼠中有几个等位基因决定其毛色：Cb-黑色；Cc-乳白色；Cs-银色；Cz-白化。分析下表中数据，找出能反映不同等位基因间显隐性关系的正确顺序ACbCcCsCz BCbCsCcCz CCcCzCbCs DCbCzCsCc例4、 喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基本决定两性植株，g-基因决定雌株，G对g、 g-是显性，g对g-是显性，如: Gg是雄株, gg-是两性植株，g-g-是雌株。下列分析正确的是 A Gg和Gg-能杂交并产生雄株 B 一株两性植株的喷瓜最多要产生三种配子 C 两性植株自交不可能产生雄株 D 两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，线合子比例高于杂合子7、环境 + 基因型 = 表现型内在环境：(从性遗传)例1、遗传因子组成为HH的绵羊为有角，遗传因子组成为hh的绵羊为无角，Hh的绵羊中母羊为无角，公羊为有角。现有一头有角母羊生了一头无角的小羊，则这头小羊的性别和遗传因子组成分别是（ ）A.雄性hh B.雌性Hh C.雄性Hh D.雌性hh外在环境：例2、( 表型模拟 ) 果蝇的黑体(v)与灰体(V)是一对相对性状,某实验小组对果蝇的这对相对性状进行遗传研究。如果用含有某种添加剂的食物喂养果蝇,所有的果蝇都是黑体,现有一只用含有该种添加剂的食物喂养的黑体雄果蝇,请设计一个实验探究其遗传因子组成。(1)应选取 果蝇与待测果蝇交配。(2)用 喂养子代果蝇。(3)通过观察子代果蝇性状,推断待测果蝇的遗传因子组成:例3、( 性反转 )18自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是A1：0B1：1C2：1D3：18、致死现象例1、黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。据此回答：（1）上述遗传现象遵循 定律；（2）导致出现上述遗传现象的主要原因是 ；（3）若控制鼠体色基因用（A/a）、尾型基因用（T/t）表示，请写出显隐性关系及黄色卷尾亲本的基因型 。（4）若用子代鼠色正常尾和鼠色卷尾杂交，则其后代的表现型及比例为： 。例2、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答下面的问题。(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为。(2)若后代全为宽叶、雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为。(4)若后代性比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 。例3、在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：第一组第二组第三组（1）女娄菜性别决定的方式是_型（2）相对绿色，女娄菜植株金黄色是_性状（3）若用A或a表示相关基因，第一组和第二组杂交实验中母本的基因型依次是_和_（4）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测：_ _9、基因互作 （即多因一效：一种性状（一个单位性状）受2对或以上基因的控制）例1、在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代的表现型种类及比列是（ ）A.4种, 9:3:3:1 B.2种, 13:3 C.3种, 12:3:1 D.3种, 10:3:3例2、某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。开紫花植株的基因型有种，其中基因型是的紫花植株自交，子代表现为紫花植株：白花植株9：7。基因型为 或 的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株：白花植株3：1。基因型为的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。（1） 已知紫色素是由一种白色物质经两种酶通过两步生物化学反应合成，且该植物的紫色素是由基因控制酶的合成，从而控制新陈代谢的过程（即基因间接控制性状）来实现的。请用文字和箭头画出相关基因和酶控制紫色素合成的生物化学反应途径：（2）基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1:1 。则两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是（3） 若基因型为AaBb的植株自交，F1的表现型及比例为 紫：红：白 = 9 : 3 : 4，则可对上述紫色素形成的生物化学途径作何修改？（4） 若基因型为AaBb的植株自交，F1的表现型及比例为 紫：红：白 = 9 : 4 : 3，则可对上述紫色素形成的生物化学途径作何修改？例 3、人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）所控制。基因A和B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并可以累加。一个基因型为AaBb的男性 与一个基因型为AaBB的女性结婚，其子女的描述错误的是（）A 可产生四种表现型 B 肤色最浅的孩子基因型是 aaBb C 与亲代AaBb肤色深浅一样的有3/8 D 与亲代AaBB表现型相同的有1/4归纳 9:3:3:1变式的应用 （ 即一个单位性状受两对基因控制的 基因互作 ）类型AaBb自交后代性状分离比例测交后代性状分离比例常见现象1现象2现象3现象4现象5现象6现象7现象8例1、（2011年全国课标卷） 某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b ;C、c）,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_.）才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下：根据杂交结果回答问题：1）这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？2）本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？判断是否遵循孟德尔定律1、2、3、4、5、10、人类遗传病 （单基因遗传病）显性遗传病 伴显：抗维生素佝偻病类型 常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病 伴隐：色盲、血友病 常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症人类遗传病 与 伴性遗传1、红绿色盲的遗传方式是（ ），即（ ）基因致病，位于（ ）染色体上，所以，女性患者的基因型为（ ），男性患者的基因型为（ ）；正常女性的基因型为（ ），正常男性基因型为（ ）。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，表中空白处的基因型应为 A XBXB B XBXb C XbXb D XBY3、男性患病机会多于女性的遗传病，致病基因很可能在（ ）AX染色体上 BY染色体上 C常染色体上 D线粒体中4、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（）A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 5、下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是6、一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿和一个正常的儿子，这个正常儿子是杂合体的可能性是 A、0 B、1/2 C、2/3 D、1/47.在右图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为 。7、下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a 表示)： (1)该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。 (2)3的基因型是 ，5的基因型是 。 (3)若9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 8、图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用 B、b 表示)。请回答：（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传（答显性或隐性）。（2）若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择_，理由是_ （3）若图甲中-9是先天愚型（21三体综合征），其21号染色体有3条。可能的原因是她的父亲在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，_没有分开，进入同一个_；或减数第二次分裂时，_没有分离，进入同一个_ ，因而形成具有2条21号染色体的精子，它与正常的卵结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。9、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若 4与 5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/1210、下图是具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知乙病为伴性遗传病，请据图回答：(1)甲种病的遗传方式为 , 乙种病的遗传方式为 。(2)-1的基因型为 , -5的基因型为 ,-10的基因型为 , -12为纯合体的概率是 。(3) 假如-9和-14结婚, 生育的孩子患甲病的概率是 , 患乙病的概率是 , 不患病的概率是 ，只患一种病的概率是 。11、已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （1）据系谱图推测，该性状最可能为 （填“隐性”或“显性”）性状。 （2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。 （3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 （填个体编号），可能是杂合子的个体是 （填个体编号）12、某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），系谱图如右图所示。现已查明6不携带致病基因。则：（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。（）基因型，的基因型是。（）若和婚配，子女中只患一种病的概率为 ，同时患两种病的概率为 。13、下图是某遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。看图作答：（1）该遗传病的致病基因在 染色体上，属 性遗传病。（2）10、11、12都表现正常，他们的父亲5最可能的基因型是_ _（3）10、和13可能相同的基因型是 。（4）10为纯合体的概率是_ _，9为杂合体的概率是 _ _。（5）若9与11结婚，其子女患该病的概率是 ，生男孩患病 ；生患病男孩 。 (6) 已知14在患某遗传病的同时又患红绿色盲，问某遗传病基因与血友病基因的遗传是否遵循基因自由组合规律？_ _ _为什么？_若其父母7、8视觉均正常，其父的基因型为 ，母亲的基因型为 （色盲用B/b）, 生男孩患色盲的概率 ，生色盲男孩的概率 。 14、人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病不考虑基因突变和染色体变异根据系谱图，下列分析错误的是（）A-1的基因型为XaBXaB或XaBXaBB-3的基因型一定为XaBXaBC-1的致病基因一定来自于-1 D若-1的基因型为XABXaB，与-2生一个患病女孩的概率为1/411、染色体 与 基因例1、猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色是显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是A可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别B基因型为XAXaY的雄猫，毛色为黑黄相间C由上图中的早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色是黑色 D黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别例2、如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为：雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性；可推断、两种情况下该基因分别位于A； B1； C1；1 D1或；例3、紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D、d）控制的相对性状。研究人员进行以下实验：实验一：让单瓣紫罗兰自交得F1，再从Fl 中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50的单瓣紫罗兰和50的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）。实验二：取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的正常植株全部表现为重瓣性状。请回答：（l）根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中 为显性性状， F1中重瓣紫罗兰的基因型为 。（2）请推测：出现上述实验现象的原因是等位基因（D、d）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失的 （填“花粉”、“雌配子”）致死，而染色体缺失的 （填“花粉”、“雌配子”）可育。下图是 F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。（3）若D、d表示基因位于正常染色体上， D、 d表示基因位于缺失染色体上，请写出F1中选择的单瓣紫罗兰自交得F2的遗传图解（要求写出F1的雌、雄配子及比例）。（4）将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理，用吉姆萨氏染色，染色体上即出现横带，称为G带（富含AT序列的核苷酸片段）；如将染色体用热碱溶液处理，再做吉姆萨氏染色，染色体上就出现另一套横带，称为R带（富含GC序列的核苷酸片段）。一般情况下，对于碱基对数量相同的两条染色体而言， （填“G带”、“R带”）更丰富的那条具有更高的热稳定性。基因突变一般 （填“会”、“不会”）改变染色体的带型。例4、1917年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图23所示的实验：(1)其它实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的，与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该有 果蝇出现；如果缺刻翅是由显性基因控制，则后代中应该有 果蝇出现。实验结果与上述假设是 。(2)从果蝇的眼色性状分析，后代雌蝇有两种表现型，说明雌性亲本产生了 种类型的配子。理论上讲图23所示的实验，子代应该有 种类型。(3)图23所示的实验，子代的雌雄比例不是1：1，而是2：1，其原因最可能是。(4)布里奇斯认为“X染色体片段缺失”是导致图23所示实验现象的原因。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为 的果蝇做了唾腺染色体的检查，显微镜下观察到如图24所示 的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。(5)从图23中雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：。12、基因的连锁互换例1、例2、（2011年北京卷）果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。1）a和b是性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括。2）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验，母体果蝇复眼为色。子代表现型及比例为按红眼：白眼=1：1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是。3）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：的一部分细胞未能正常完成分裂，无法产生。4）为检验上述推测，可用观察切片，统计的比例，并比较之间该比值的差异。例4、（2011上海）分析有关遗传病的资料，回答问题：下图为某家族的遗传系谱图，1同时患有甲病（Aa）和乙病（Bb）。已知5没有携带这两种病的致病基因。1如果只考虑甲种遗传病，6的基因型：，A和a的传递遵循定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若14和15婚配，出生的16为男孩，患病的概率是。“汉水丑生的生物同行”超级群公益作品（汉水丑生2012-7-13标记）2如果只考虑乙种遗传病，12的基因型：。“汉水丑生的生物同行）36的基因型可以用下列图中的表示；Aa和Bb两对基因的传递遵循定律。4若3