人教版高中化学选修五高二(上)期中.docx

2016-2017学年江苏省无锡江阴市四校联考高二（上）期中化学试卷一、单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分每小题只有一个选项符合题意）1有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（）ACO2BC2H6CHCHODCH3OH2下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是（）A酒精和水B苯和乙醇C硝基苯和水D己烷和溴苯3下列有关化学用语表示正确的是（）A乙醇的分子式为：C2H5OHB对硝基甲苯的结构简式：C乙烯的电子式：D丙烷分子的球棍模型示意图：4设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是（）A15g甲基（CH3）所含有的电子数是9NAB7.8g 中含有的碳碳双键数为0.3NAC1mol C2H5OH和1mol CH3CO18OH反应生成水的中子数为8NAD标准状况下，11.2L己烷所含分子数为0.5NA5下列关于物质的分类中正确的是（）A 卤代烃B 羧酸C 醛D 醇6能把氢硫酸、苯酚溶液、乙酸溶液、苯和已烯五种液体区别开的一种试剂为（）ANa2CO3溶液B溴水C新制氢氧化铜D福尔马林7某炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（）A1种B2种C3种D4种8分子中所有原子不可能都在同一平面的物质是（）A乙炔B乙烯C乙烷D苯9分枝酸可用于生化研究其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同10有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子该有机物分别发生下列应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（）A催化剂作用下与H2反应B与NaOH水溶液反应C发生银镜反应D与乙酸发生酯化反应二、不定项选择题（本小题包括5小题，每小题4分，共计20分每小题有一个或两个选项符合题意若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就得0分）11普罗加比对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如图所示，有关普罗加比的说法正确的是（）A该分子在1H核磁共振谱中有12个峰B一定条件下，1 mol普罗加比最多能与2 mol H2发生加成反应C久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质D普罗加比可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，也可以和盐酸反应12按图示装置，实验能够成功的是（）A装置用于检验溴丙烷消去产物B装置用于测定乙醇的结构式C装置用于提取I2的CCl4溶液中的I2D装置用于除去甲烷中的乙烯13有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列各项事实能说明上述观点的是（）A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B丙烯和丙炔都能使溴水褪色C等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多D苯酚可以与NaOH反应14山萘酚（Kaempf erol）结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用下列有关山萘酚的叙述正确的是（）A结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B可发生取代反应、水解反应、加成反应C可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应D1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br215下列化学方程式或离子方程式正确的是（）A1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CHCH2+NaCl+H2OB苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32C乙醛溶液中加入新制碱性Cu（OH）2悬浊液并加热CH3CHO+2 Cu（OH）2+OHCH3COO+Cu2O+3H2OD向小苏打溶液中加入醋酸：CO32+2CH3COOHCO2+H2O+2CH3COO二、第II卷（非选择题共80分）16（1）根据官能团的不同对下列有机物进行分类：（填序号）CH3CH2OHCH3CH2Br（10）属于芳香烃的是；属于卤代烃的是；属于醇的是；属于酚的是；属于醛的是；属于酮的是；属于羧酸的是；属于酯的是（2）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：（填序号）乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 由乙烯制备聚乙烯甲烷与氯气在光照条件下的反应 由乙炔制氯乙烯属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于加聚反应的是；属于氧化反应的是17按要求书写名称或结构简式：（1）羟基的电子式；（2）C3H7结构简式：、；（3）的系统命名为；（4）相对分子质量为72且支链最多的烷烃的结构简式；（5）键线式表示的分子式；名称是18按要求书写下列化学方程式：（1）丙烯的加聚（2）1，3丁二烯与等物质的量的单质溴在60时发生1，4加成（3）甲苯制备TNT（4）1，2二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：（5）乙醛的还原：（6）乙二醇和乙二酸脱水成二元环酯19根据下面的合成路线及所给信息填空：（1）A的结构简式是，名称是（2）的反应类型是、的反应类型是（3）反应的化学方程式是20如图是某烃A分子的球棍模型回答下列问题：（1）A的名称是；（2）A能够发生的反应类型有（填序号）；a氧化反应 b加成反应 c消去反应（3）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是21为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验分子式的确定（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）则该物质的实验式是；（2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是；（3）预测A的可能结构并写出结构简式结构式的确定（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目例如：甲基氯甲基醚（ClCH2OCH3）有两种氢原子（见图甲）经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为性质实验（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成用于食品包装的塑料C，请分别写出转化反应化学方程式：AB：；BC：（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27）对受伤部位进行局部冷冻麻醉请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：22某烃类化合物A，其蒸汽对氢气的相对密度是42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式为，名称为（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或“不是”）；A分子是否存在顺反异构体（填“是”或“否”）（3）已知A、B、C有如下转化关系：AB则反应的化学方程式为；反应的类型是2016-2017学年江苏省无锡江阴市四校联考高二（上）期中化学试卷参考答案与试题解析一、单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分每小题只有一个选项符合题意）1有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（）ACO2BC2H6CHCHODCH3OH【考点】无机化合物与有机化合物的概念【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有机化合物，简称有机物一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物【解答】解：ACO2常归为无机物，故A正确； BC2H6是含碳的化合物，属于有机物，故B错误；CHCHO是含碳的化合物，属于有机物，故C错误；DCH3OH是含碳的化合物，属于有机物，故D错误故选A2下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是（）A酒精和水B苯和乙醇C硝基苯和水D己烷和溴苯【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】能用分液漏斗分离的物质，应互不相溶，以此解答【解答】解：题中苯和乙醇、酒精和水以及己烷和溴苯互溶，不能用分液的方法分离，应用蒸馏的方法，而硝基苯和水互不相溶，可用分液的方法分离故选C3下列有关化学用语表示正确的是（）A乙醇的分子式为：C2H5OHB对硝基甲苯的结构简式：C乙烯的电子式：D丙烷分子的球棍模型示意图：【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合【分析】A乙醇的分子式中不需要标出官能团羟基；B官能团硝酸的书写方式不规范，应该表示为：O2N；C乙烯分子中含有碳碳双键，不是碳碳单键；D丙烷分子中含有两个甲基，1个亚甲基，根据球棍模型的表示方法判断【解答】解：A分子式中不需要标出官能团结构，乙醇的分子式为：C2H6O，故A错误；B硝基的表示方法错误，对硝基苯的结构简式为：，故B错误；C乙烯分子中含有1个碳碳双键，乙烯正确的电子式为：，故C错误；D碳原子半径大于H原子，球棍模型能够体现出丙烷的空间结构，丙烷分子的球棍模型示意图为：，故D正确；故选D4设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是（）A15g甲基（CH3）所含有的电子数是9NAB7.8g 中含有的碳碳双键数为0.3NAC1mol C2H5OH和1mol CH3CO18OH反应生成水的中子数为8NAD标准状况下，11.2L己烷所含分子数为0.5NA【考点】阿伏加德罗常数【分析】A、求出甲基的物质的量，然后根据甲基中含9个电子来分析；B、苯不是单双键交替的结构；C、酯化反应为可逆反应；D、标况下己烷为液体【解答】解：A、15g甲基的物质的量为1mol，而甲基中含9个电子，故1mol甲基中含9NA个电子，故A正确；B、苯不是单双键交替的结构，故苯中无碳碳双键，故B错误；C、C2H5OH和CH3CO18OH反应生成水为H218O，含10个中子，但酯化反应为可逆反应，故不能进行彻底，故生成的水中的中子个数小于10NA个，故C错误；D、标况下己烷为液体，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故D错误故选A5下列关于物质的分类中正确的是（）A 卤代烃B 羧酸C 醛D 醇【考点】烃的衍生物官能团【分析】A、用卤素原子取代了烃中的H原子而得到的有机产物为卤代烃；B、含COOH的有机物为羧酸；C、醛基CHO连在链烃基的有机物为醛；D、OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇【解答】解：A、用卤素原子取代了烃中的H原子而得到的有机产物为卤代烃，是用2个溴原子取代了间二甲苯中的两个溴原子而得到的产物，故为卤代烃，故A正确；B、含COOH的有机物为羧酸，而中含有的官能团为酯基，不含羧基，故不是羧酸，故B错误；C、醛基CHO连在链烃基或苯环上的有机物为醛，而中的官能团为酯基，不是醛基，故C错误；D、OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇，中的OH直接连在苯环上，故为酚而不是醇，故D错误故选A6能把氢硫酸、苯酚溶液、乙酸溶液、苯和已烯五种液体区别开的一种试剂为（）ANa2CO3溶液B溴水C新制氢氧化铜D福尔马林【考点】有机物的鉴别【分析】氢硫酸具有还原性，可被溴水氧化，苯酚溶液可与溴水发生取代反应，苯不溶于水，已烯含有碳碳双键，可发生加成反应，以此解答【解答】解：A加入碳酸钠溶液，不能鉴别苯、己烯，因二者都不溶于水，且密度比水小，故A错误；B加入溴水，氢硫酸、苯酚溶液、乙酸溶液、苯和已烯五种液体的现象分别为：生成黄色沉淀、生成白色沉淀、无现象、溶液分层、溶液褪色，分层，可鉴别，故B正确；C加入氢氧化钠浊液，不能苯、己烯，因二者都不溶于水，且密度比水小，故C错误；D加入福尔马林，不能鉴别氢硫酸、乙酸溶液，因不反应，故D错误故选B7某炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（）A1种B2种C3种D4种【考点】有机物的结构式；同分异构现象和同分异构体【分析】炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，则甲基位于2号、3号碳原子上，与碳碳三键的位置无关，以此来解答；【解答】解：炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，则甲基位于2号、3号碳原子上，与碳碳三键的位置无关，则碳碳三键只能在4号和5号碳原子之间形成，只有一种结构，故选：A；8分子中所有原子不可能都在同一平面的物质是（）A乙炔B乙烯C乙烷D苯【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断【解答】解：A、乙炔为直线结构，所有原子处于同一直线，所有原子都处在同一平面上，故A不符合；B、乙烯为平面结构，所有原子都处在同一平面上，故B不符合；C、乙烷中具有2个甲基，具有甲烷的结构，所有原子不可能处于同一平面内，故C符合；D、苯为平面结构，所有原子都处在同一平面上，故D不符合；故选C9分枝酸可用于生化研究其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【考点】真题集萃；有机物的结构和性质【分析】由结构简式可知，分子中含COOH、OH、碳碳双键、醚键等，结合羧酸、醇、烯烃的性质来解答【解答】解：A分子中含COOH、OH、碳碳双键、醚键，共4种官能团，故A错误；B含COOH与乙醇发生酯化反应，含OH与乙酸发生酯化反应，故B正确；C不是苯环，只有COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误；D碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，双键与OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；故选B10有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子该有机物分别发生下列应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（）A催化剂作用下与H2反应B与NaOH水溶液反应C发生银镜反应D与乙酸发生酯化反应【考点】“手性分子”在生命科学等方面的应用【分析】根据题意知，手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，如果反应后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子，据此分析解答【解答】解：A该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个CH2OH，所以没有手性碳原子，故A错误； B该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个CH2OH，所以没有手性碳原子，故B错误；C该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个CH2OH、一个CH3COOCH2、一个COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，故C正确；D该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2，所以没有手性碳原子，故D错误故选C二、不定项选择题（本小题包括5小题，每小题4分，共计20分每小题有一个或两个选项符合题意若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就得0分）11普罗加比对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如图所示，有关普罗加比的说法正确的是（）A该分子在1H核磁共振谱中有12个峰B一定条件下，1 mol普罗加比最多能与2 mol H2发生加成反应C久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质D普罗加比可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，也可以和盐酸反应【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有氨基，可与酸反应，含有F、Cl，可发生水解反应，结合有机物的结构特点解答该题【解答】解：A含有Cl原子的苯环结构对称，该分子在1H核磁共振谱中有10个峰，故A错误；B能与氢气发生加成反应的有苯环和N=N，则一定条件下，1 mol普罗加比最多能与7 mol H2发生加成反应，故B错误；C含有酚羟基，可久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质，故C正确；D含有酚羟基，可与氢氧化钠、碳酸钠溶液反应，含有氨基，可与盐酸反应，故D正确故选CD12按图示装置，实验能够成功的是（）A装置用于检验溴丙烷消去产物B装置用于测定乙醇的结构式C装置用于提取I2的CCl4溶液中的I2D装置用于除去甲烷中的乙烯【考点】化学实验方案的评价【分析】A挥发的乙醇也能被高锰酸钾氧化；B钠与乙醇反应生成氢气；CI2的CCl4溶液不分层；D乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳【解答】解：A挥发的乙醇也能被高锰酸钾氧化，干扰乙烯的检验，故A错误；B钠与乙醇反应生成氢气，与醚不反应，则图中装置可测定乙醇的结构式，故B正确；CI2的CCl4溶液不分层，不能分液分离，应选蒸馏装置，故C错误；D乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选溴水、洗气，故D错误；故选B13有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同下列各项事实能说明上述观点的是（）A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B丙烯和丙炔都能使溴水褪色C等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多D苯酚可以与NaOH反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A苯环影响甲基，甲苯易被氧化；B丙烯和丙炔都含有碳碳不饱和键；C乙醇和甘油含有的羟基数目不同；D苯环影响OH，具有酸性【解答】解：A苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，而苯不能，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故A选；B丙烯和丙炔都含有碳碳不饱和键，都可与溴水发生加成反应，不能说明原子团的相互影响，故B不选；C乙醇和甘油含有的羟基数目不同，能说明原子团的相互影响，故C不选；D苯环影响OH，具有酸性，为苯环影响的结果，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故D选故选AD14山萘酚（Kaempf erol）结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用下列有关山萘酚的叙述正确的是（）A结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B可发生取代反应、水解反应、加成反应C可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应D1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2【考点】有机物的结构和性质【分析】该物质中含有酚羟基、苯环、醚键、碳碳双键、羰基、醇羟基，具有酚、苯、醚、烯烃、酮和醇的性质，能发生取代反应、氧化反应、加成反应等，据此分析解答【解答】解：A该结构中含有醇羟基和酚羟基、醚键和碳碳双键，不含酯基，故A错误；B不含酯基或卤原子，所以不能发生水解反应，故B错误；C酚羟基能和NaOH反应，但不能和碳酸氢钠反应，故C正确；D苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，所以1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5mol Br2，故D错误；故选C15下列化学方程式或离子方程式正确的是（）A1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CHCH2+NaCl+H2OB苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32C乙醛溶液中加入新制碱性Cu（OH）2悬浊液并加热CH3CHO+2 Cu（OH）2+OHCH3COO+Cu2O+3H2OD向小苏打溶液中加入醋酸：CO32+2CH3COOHCO2+H2O+2CH3COO【考点】离子方程式的书写【分析】A.1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液，发生水解反应生成醇；B反应生成苯酚和碳酸氢钠；C乙醛被氧化；D小苏打为碳酸氢钠【解答】解：A.1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热的反应为CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH2CH2OH+NaCl，故A错误；B苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子反应为C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3，故B错误；C乙醛溶液中加入新制碱性Cu（OH）2悬浊液并加热的离子反应为CH3CHO+2 Cu（OH）2+OHCH3COO+Cu2O+3H2O，故C正确；D向小苏打溶液中加入醋酸的离子反应为HCO3+CH3COOHCO2+H2O+CH3COO，故D错误；故选C二、第II卷（非选择题共80分）16（1）根据官能团的不同对下列有机物进行分类：（填序号）CH3CH2OHCH3CH2Br（10）属于芳香烃的是；属于卤代烃的是；属于醇的是；属于酚的是；属于醛的是；属于酮的是；属于羧酸的是；属于酯的是（2）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：（填序号）乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 由乙烯制备聚乙烯甲烷与氯气在光照条件下的反应 由乙炔制氯乙烯属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于加聚反应的是；属于氧化反应的是【考点】有机物分子中的官能团及其结构；取代反应与加成反应；聚合反应与酯化反应【分析】（1）有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类；（2）取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应；氧化反应是物质所含元素化合价升高的反应；加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程，以此解答该题【解答】解：（1）芳香烃是只含有苯环，且只含有C、H元素得化合物，故符合；卤代烃是用卤素原子取代了烃中的氢原子的化合物，故符合；羟基连接在脂肪烃基上为醇类物质，故符合；羟基连接在苯环上为酚，符合；醛基与氢原子或链烃基或苯环相连的化合物，属于醛类，故符合；羰基与链烃基或苯环相连的化合物为酮，故符合；羧基与链烃基或苯环或氢原子相连的化合物，为羧酸，故符合；含有酯基的化合物，属于酯类物质，故符合故答案为：；（2）乙烯含有碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，从而高锰酸钾被还原而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故此反应为氧化反应； 由乙烯制备聚乙烯是由小分子单体制取了高分子化合物，是加聚反应；甲烷与氯气在光照的条件下氢原子被氯原子取代，属于取代反应；由乙炔制氯乙烯，是乙炔中的三键断开一条后与HCl中的H和Cl发生加成反应故答案为：； ； ； 17按要求书写名称或结构简式：（1）羟基的电子式；（2）C3H7结构简式：CH2CH2CH3、CH（CH3）2；（3）的系统命名为3甲基戊烷；（4）相对分子质量为72且支链最多的烷烃的结构简式；（5）键线式表示的分子式C6H14；名称是2甲基戊烷【考点】结构简式【分析】（1）羟基为OH，O原子周围有7个电子；（2）丙烷存在两种“等效氢“，分别去掉一个等效氢后剩下的部分为丙基；（3）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（4）根据烷烃的通式CnH2n+2来计算，按碳链异构写出戊烷的同分异构体；（5）分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，依据烷烃的命名原则命名，依据键线式书写结构简式即【解答】解：（1）羟基为OH，O原子周围有7个电子，电子式为，故答案为：；（2）丙烷存在两种“等效氢“，分别去掉一个等效氢后剩下的部分为丙基，结构式为：CH2CH2CH3或CH（CH3）2，故答案为：CH2CH2CH3；CH（CH3）2；（3）最长的碳链为含有甲基的链，有5个碳原子，所以该有机物的名称为：3甲基戊烷，故答案为：3甲基戊烷；（4）14n+2=72，解得n=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的：，主链有3个碳原子的：；故支链最多的结构简式为，故答案为：；（5）分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，该有机物主链上有5个C，2号C一个甲基，结构简式为：（CH3）2CHCH2CH2CH3，命名为：2甲基戊烷，故答案为：C6H14；2甲基戊烷18按要求书写下列化学方程式：（1）丙烯的加聚（2）1，3丁二烯与等物质的量的单质溴在60时发生1，4加成CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br（3）甲苯制备TNT（4）1，2二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr（5）乙醛的还原：CH3CHO+H2CH3CH2OH（6）乙二醇和乙二酸脱水成二元环酯HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O【考点】化学方程式的书写【分析】（1）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯；（2）60时1，3丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4二溴2丁烯；（3）甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT；（4）根据卤代烃水解的条件解答，1，2二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成乙二醇；（5）乙醛与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇；（6）乙二酸和乙二醇之间可以发生酯化反应得到乙二酸乙二醇酯【解答】解：（1）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为：；故答案为：；（2）60时1，3丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4二溴2丁烯，反应方程式为CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br，故答案为：CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br；（3）甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT，反应为，故答案为：；（4）卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由1，2二溴乙烷变成乙二醇，方程式为CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr，故答案为：CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr；（5）乙醛与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，方程式：CH3CHO+H2CH3CH2OH；故答案为：CH3CHO+H2CH3CH2OH；（6）乙二酸和乙二醇之间可以发生酯化反应得到乙二酸乙二醇酯，方程式：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；故答案为：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；19根据下面的合成路线及所给信息填空：（1）A的结构简式是，名称是环己烷（2）的反应类型是取代反应、的反应类型是加成反应（3）反应的化学方程式是【考点】有机物的推断【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，B为，反应为卤代烃的消去反应，生成环己二烯，结合对应物质的结构和性质以及题目要求解答该题【解答】解：由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，B为，反应为卤代烃的消去反应，生成环己二烯，（1）由以上分析可知A为，名称为环己烷，故答案为：；环己烷；（2）反应为取代反应，为加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；（3）反应为的消去反应，反应的化学方程式为，故答案为：20如图是某烃A分子的球棍模型回答下列问题：（1）A的名称是2甲基丙烯；（2）A能够发生的反应类型有ab（填序号）；a氧化反应 b加成反应 c消去反应（3）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是【考点】球棍模型与比例模型；有机物分子中的官能团及其结构【分析】（1）从图中看出两个甲基链接在一个碳碳双键上，故A为2甲基丙烯；（2）A具有双键、甲基，故可以发生氧化反应、加成反应；（3）A（2甲基丙烯）与溴发生加成反应，反应方程式为【解答】解：（1）从图中看出两个甲基链接在一个碳碳双键上，故A为2甲基丙烯；故答案为：2甲基丙烯；（2）A具有双键、甲基，故可以发生氧化反应、加成反应；故答案为：ab；（3）A（2甲基丙烯）与溴发生加成反应，反应方程式为；故答案为：21为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验分子式的确定（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）则该物质的实验式是；C2H6O；（2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是C2H6O；（3）预测A的可能结构并写出结构简式CH3CH2OH或CH3OCH3结构式的确定（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目例如：甲基氯甲基醚（ClCH2OCH3）有两种氢原子（见图甲）经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为CH3CH2OH性质实验（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成用于食品包装的塑料C，请分别写出转化反应化学方程式：AB：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；BC：nCH2=CH2（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27）对受伤部位进行局部冷冻麻醉请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：nCH2=CH2 +HClCH3CH2 Cl【考点】有机物的结构和性质【分析】I（1）浓硫酸增重为水的质量，碱石灰增重为二氧化碳的质量，以此可确定有机物中C、H原子个数比值，结合消耗氧气的体积可确定有机物中各原子个数比值；（2）根据有机物原子个数比值可确定最简式，结合相对分子质量可确定有机物分子式；（3）根据有机物分子式结合价键理论可确定有机物的可能结构；II（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子；III（5）乙醇在一定条件下脱水可生成B，B为CH2=CH2，B可合成包装塑料C，C为聚乙烯；（6）原子利用率为100%，可用乙烯与HCl加成方法制备氯乙烯【解答】解：I（1）由题意可知n（H2O）=0.3mol，n（CO2）=0.2mol，n（O2）=0.3mol，根据氧原子守恒可知有机物中含有n（O）=0.3mol+0.2mol20.3mol2=0.1mol，则有机物中N（C）：N（H）：N（O）=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，则实验式为C2H6O，故答案为：C2H6O；（2）该物质中各元素的原子个数比为N（C）：N（H）：N（O）=2：6：1，则最简式为C2H6O，其相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O，故答案为：C2H6O；（3）有机物的分子式为C2H6O，分子中可能存在C