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文档简介
第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名,会运用烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。,一,二,一、烯烃和炔烃的命名1.选主链将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。2.编号位从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。3.写名称用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称:3-甲基-1-丁烯。名称:2-甲基-2,5-庚二烯。,一,二,用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链?提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳链作为主链。,一,二,二、苯的同系物的命名1.习惯命名法(1)苯的一元取代物的命名:将苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。,(2)苯的二元取代物的命名:当苯分子中有两个氢原子被取代后,取代基在苯环上有邻、间、对三种位置,取代基的位置可分别用“邻”“间”和“对”来表示。如二甲苯有三种同分异构体。,一,二,2.系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。,烯烃、炔烃的命名1.命名步骤(1)选主链。将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含原子数称为“某烯”或“某炔”。(2)编序号。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号最小。如:,(3)写名称。先用大写数字“二、三”在“烯”或“炔”字之前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。以(2)中所列物质为例,正确命名为,2.与烷烃命名的不同点(1)主链选择不同。烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中最长的碳链。(2)编号定位不同。编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。,(3)书写名称不同。必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以为例,命名为4,5-二甲基-3-丙基-1-己炔。,知识点1,知识点2,知识点1烯烃和炔烃的命名【例题1】下列有机物命名正确的是()A.2,2-二甲基-3-丁炔B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烯D.3-甲基-1-戊烯,解析:A项,结构简式为,应该从距离三键最近的一端编号,应命名为3,3-二甲基-1-丁炔,A不正确。,知识点1,知识点2,B项,结构简式为,主链碳原子个数为6而不是5,名称应为3,4-二甲基己烷,B不正确。C项,结构简式可为或等,未指明双键位置,因此无法确定其结构,则C命名不正确。D项,结构简式为,符合命名原则。答案:D,知识点1,知识点2,点拨烯烃和炔烃的命名是在烷烃命名的基础上延伸出来的,其命名的大体顺序是:取代基位置取代基名称双键(三键)位置主链名称。如:2,3-二甲基-2,4-己二烯,知识点1,知识点2,知识点2苯的同系物的命名【例题2】按要求填空:(1)下列物质命名是否正确,若不正确,请写出正确的名称。(2)请用系统命名法给下列苯的同系物命名。,知识点1,知识点2,(3)请写出下列物质的结构简式。间甲基苯乙烯;对乙基苯甲醇。答案:(1)甲苯邻二乙苯(或1,2-二乙苯)(2)1,3,5-三甲苯1-甲基-2-乙基苯1-甲基-2-乙基-3-丙基苯,知识点1,知识点2,点拨(1)单环芳香烃:以苯为母体。单烷基取代苯,命名为“某烷基苯”。多烷基取代苯,按最小数目编号原则,给苯环碳原子编号,标明烷基位置;名称格式同烷烃。如果取代基有烷基、卤素原子或硝基,则以
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