《烃复习自制》PPT课件.pptVIP

烃复习,高三复习,复习方法(两条线),组成结构 性质 用途制备 同系物,各类烃从通式、结构、性质等方面进行对比,烷烃,一、烃的分类、通式、性质：,CnH2n+2,CC,CnH2n,CnH2n-2,CnH2n-6,C=C,介于单双键之间特殊键,取代,加成,加聚,KMnO4氧化,加成, KMnO4氧化,取代, 加成, 侧链KMnO4氧化,烷烃的构造特点是其中的碳原子与碳原子都以单键相结合，其余价键都和氢原子相连接 （注：、碳可连接形成支链 、碳不能连接成环状） 烷烃的分子组成通式是CnH2n+2 烃有n个时最多只能有2n+2个,饱和烃烷烃,常见烷烃的球棍模型和结构式：,乙烷,乙烷： H H 丙烷： H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H,丙烷,它们模型和对应的结构式：,丁烷： H H H H 异丁烷： H | | | | | HCCCCH H-C-H | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H H H,丁烷,异丁烷,它们对应的结构简式：,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3 )CH3,结构简式书写：,例： H H H H H | | | | | HCCCCCH | | | | | HHC-H H H H | H,或者：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,甲烷分子是正四面体结构.甲烷分子中CH键,键能较大,故化学性质稳定,但在一定条件可发生取代反应等,甲烷结构特点,甲烷分子结构的示意图,电子式：,结构式：,结构简式：,分子式：,甲烷和烷烃的性质,无色、无味气体,密度0.717g/L(标准状况，小于空气),难溶于水,易溶于有机溶剂.,2、性质：,（1）物理性质,随着碳原子数的增多 状态由气态到液态到固态 熔、沸点依次升高（碳原子相同时，支链多则熔沸点低） 相对密度依次增大 均不溶于水 注意： n4时，均为气态 相对密度都小于1，都比水轻,（2）化学性质：,CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O,均不能使酸性KMnO4溶液褪色，不和强酸强碱反应。,氧化反应：,氧化反应：甲烷易燃烧，火焰不明亮CH4+2O2 CO2+2H2O，,点燃,取代反应： 需光照，需纯卤素（一般为气态），产物更复杂。,问题： 、mol甲烷与氯气在光照条件下反应，最多可以和多少氯气反应？,、 mol甲烷与一定量的氯气在光照条件下反应，当生成的一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的物质的量之比为：时，消耗的氯气是多少？生成的Cl是多少？,、其它烷烃与氯气可以发生取代反应吗？怎样取代？,烷烃同系物的物理性质:随烷烃的相对分子质量增大,其熔沸点渐高,密度渐大,状态由气态变成固态. 烷烃同系物通性(1)可燃性(2)取代反应(3)裂解反应(4)对酸、碱、氧化剂稳定.,烷烃性质小结,同系物 同分异构,一 、同系物的判断规律:,两同: 结构似, 通式同,一差: 分子组成相差一个或若干个 CH2 原子团,三注意: 同系物必须为同一类物质; 同系物结构相似但不完全相同; 同系物物理性质不同但化学性质相似,二、同分异构体的种类及其书写规律:,(1) 种类:,碳链异构: 指碳原子的连接次序不同引起的异构， 如:,位置异构: 官能团的位置不同引起的异构:,书写方法: 碳链异构位置异构 主链由长到短, 支链由少到多 位置由边到心, 排列邻间对,质子数等，中子数 不等，原子之间,原子,氕、氚,同一元素 形成的不 同单质,单质,O2、O3,结构相似，组成 上差一个或n个CH2,化合 物,C2H6、 C4H10,相同分子式，不 同结构的化合物,化合 物,CH3(CH2)2CH3、 C(CH3)4,下列各组物质的相互关系不正确的是 A、同位素：H、D、T B、同素异形体：C（石墨）、C60、C70 C、同系物：分子式为CnH2n2的一切物质 D、同分异构体： Cr（H2O）5ClCl2H2O和 Cr（H2O）4Cl2Cl2H2O,练习1:,C,1.下列各组物质属于同位素的是 ；属于同素异形体的是 ；属于同系物的是 ；属于同分异构体的是 。 O2和O3 3517Cl和3717Cl 氕、氘、氚 金刚石和石墨 CH3CH3和CH3CH2CH2CH3 新戊烷和异戊烷 CH2=CH2和CH3CH2CH = CH2,2.C7H16主链上有5个碳原子的烷烃的同分异构体有多少种？,3、某烃含有一个 ，两个 ，两个 ，以及一个苯基 。写出该烃 可能的结构。,、互为同分异构体的物质不可能 ( ) A. 具有相同的相对分子质量 B. 具有相同的结构 C. 具有相同的通式 D. 具有相同的分子式,卤代烃同分异构的判断方法 -对称法（又称等效氢法）,（1）同一碳原子上的氢原子是等效的,（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；,（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。,等效氢法的判断该怎样判断？,思考：,C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列相等的是 ( ) A. 2个CH3，能生成6种一氯代物 B. 3个CH3，能生成4种一氯代物 C. 3个CH3，能生成5种一氯代物 D. 4个CH3，能生成4种一氯代物,下列关于同系物的叙述，不正确的是 A某同系物的组成可用通式CnH2n+2(n1)表示 B同系物具有相似的化学性质 C同系物中，两个相邻的物质的相对分子质量(即分子量)相差14 D符合通式CnH2n-2(n2)的烃互为同系物,【例1】在C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是 A、2个甲基，能生成4种一氯代物 B、3个甲基，能生成4种一氯代物 C 、3个甲基，能生成5种一氯代物 D、 4个甲基，能生成4种一氯代物,BC,名师269页7、8题，131页3题,有机物的命名,1、主链的选择,含有官能团的最长碳链为主链。,从有支链的一个碳原子开始，向两端延伸，选择其中一条最长的碳链。,当有二条相同长度的最长的碳链时，选其中含支链最多的一条。,2、主链碳原子的编号,从离取代基（官能团）最近的一端开始编号。,若有官能团则由官能团决定编号的起始端。,若第一个取代基不能确定，则由第二个取代基决定，以次类推。,3、取代基名称 数目 位置,优先确定简单取代基，依次确定较为复杂的基团；将相同的基团合并在一起；一个取代基都有一个位置编号。,编号与编号间用“，”隔开；编号与取代基名称间用“”隔开；,双键、叁键位置的编号写在主链名称之前，且也用“”隔开。,4、总名称格式,一般格式如下： 编号取代基名称编号主链名称,关于“编号取代基名称”：不同取代基要分开按先简单后复杂依次表示。即“编号取代基名称编号取代基名称”。,2，3二乙基 1己烯,3，3二甲基2异丙基1丁烯,3，4二溴1丁烯,2乙基1，3丙二醇,3，5，6三甲基,3，5，6三甲基,3乙基,辛烷,3，5，6三甲基3乙基,2，3二乙基,2，3二乙基,1己烯,烃的衍生物名称,1、卤代烃 2、醇 3、醛 4、酸 5、酯 分别举例,烯烃是指一类含有碳碳双键（烯烃分子中不是所有碳原子结合氢都饱和了，因此它又称为不饱和烯）。根据碳碳双键的数目，烯烃又可以分为单烯烃（含一个双键）、二烯烃（含两个双键）和多烯烃（含多个双键）。其中以单烯烃和共轭二烯烃最为重要。平时“烯烃”这个名字是代表单烯烃的意思，所以通常烯烃是指含有一个碳碳双键的不饱和烃而言。 烯烃的通式是CnH2n。,烯烃,液液 加热,二、乙烯的实验室制法,1、药品：乙醇、浓硫酸（1：3） 2、反应原理：,3、装置：,4、收集：排水集气法,该反应体现了乙醇的什么性质 ？,？,一、乙烯的分子结构,分子式：C2H4,电子式：,结构式：,结构简式：CH2=CH2或H2C=CH2,六原子共平面,三、乙烯的性质,1、物理性质 通常状况下，乙烯是无色稍有气味的气体，难溶于水，密度与空气相近,2、化学性质 （1）氧化反应 A、可燃性,B、可被酸性KMnO4溶液氧化,（2）加成反应：书P127,XX HH（在一定条件下） HX（必须是气体） HOH（必须是蒸气）,（3）聚合反应：书P127,加聚反应：书P127,四、乙烯的用途,制塑料、合成纤维、有机溶剂、果实催熟剂等。,炔烃,通式：CnH2n2（n2） 物理性质 随着碳原子数的增加，其性质 的变化趋势和烷烃相似。,一、乙炔的分子结构,电子式 结构式 结构简式,HCCH CHCH 或 HCCH,直线型,二、乙炔的制法,1、药品：电石，水（或饱和食盐水） 2、反应原理：,3、装置：固液，不用加热 4、收集方法：排水集气法,乙烷、乙烯与乙炔结构的对比,CC 10928 1.54 348 2C和6H不在同一平面上,C=C 120 1.33 615 2C和4H在同一平面上,1800 1.20 812 2C和2H在同一直线上,乙炔结构小结,1、 的键能和键长并不是C-C的三倍，也不是C=C和CC之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。 2、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。 3、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔烃。 4、乙炔是最简单的炔烃。,三、乙炔的性质,1、物理性质 无色无味气体，密度小于空气，微溶于水，易溶于有机溶剂。,2、化学性质 （1）氧化反应 A、可燃性,火焰明亮，并伴有浓烟 B、可被酸性KMnO4溶液氧化，使其褪色,（2）加成反应,1,2-二溴乙烯,1,1,2,2-四溴乙烷,XX HH HX HOH,烃的用途,煤和石油,煤和石油：,煤和石油,石油炼制： 煤的综合利用：,分馏 裂化 裂解,定义 目的,定义 目的,定义 目的,煤的干馏,原理 产物,焦炭 煤焦油 粗氨水 粗苯 焦炉气,石油分馏原理：给石油加热时，烃分子里碳原子数少的则沸点较低首先气化，经冷凝先分离出来。随着温度升高，含碳原子数较多的沸点较高的烃气化，经冷凝再分离出来。依次升高温度，就可以把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物。这种方法叫做石油的分馏。每一种馏分仍是烃的混合物。,2、工业上石油的常压分馏和减压分馏,减压分馏的原理是利用外界压强对物质沸点的影响，因为压强越大，物质的沸点就越高；外界压强越小，物质的沸点就越低。用降低分馏塔内压强的办法，能使重油的沸点随压强降低而降低。也就是说，在低于常压下的沸点时就可以使重油沸腾，这种过程就是减压分馏。为了区别起见，人们把通常条件下的分馏叫做常压分馏。,按减小压强时物质的沸点降低原理，可把常压分馏塔底部流出来的重油通过减压蒸馏的方法再行分离。石油常压分馏的产品主要是汽油、煤油、柴油、重油。重油减压分馏产品主要是重柴油、润滑油、渣油等。,石 油 分 馏 示 意 图,原 油,石油分馏产品,溶剂油,汽油,煤油,柴油,润滑油,加工处理,凡士林,石蜡,石油分馏炼制,渣油,沥青,石油焦,化学加工,各种烯烃、芳香烃等化工原料,原 油,重 油,得到不同沸点范围的蒸馏产品