《药品使用手册》word版.doc

页码名称规格页码名称规格1盐酸肾上腺素1mg21去甲肾上腺素2mg4硫酸阿托品0.5mg23硝酸甘油5mg8盐酸异丙肾上腺素1mg27呋塞米20mg13尼可刹米0.375g31盐酸纳洛酮0.4mg14盐酸洛贝林3mg34地塞米松5mg15去乙酰毛花苷0.4mg37盐酸利多卡因0.1g17盐酸多巴胺20mg40氯解磷定0.5g药品名：盐酸肾上腺素规格：1mg适应症主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间，各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏。用法注射剂，皮下或肌肉注射0.250.5mg/次。必要时可心内注射，0.250.5mg/次，用生理盐水稀释10倍。极量：皮下注射1mg/次。高级心脏支持疗法成人:静脉给药（最好是中心静脉）：1 mg（1:10,000的溶液10 mL），复苏过程中每2-3分钟给药1次。气管内给药：静脉给药剂量的2-3倍。儿童:静脉给药（最好是中心静脉）：初始量，10 ug/kg。气管内给药：100 ug/kg。过敏性休克成人:0.10.5 mg（1:10,000的溶液5 mL），以100 mcg/分的速度缓慢滴注，出现反应后停药，0.250.5mg，肌注或皮下注射，必要时510min可重复。儿童:10 mcg/kg。使用自动注射器：15-30 kg: 150 mcg；30 kg: 300 mcg。支气管哮喘的急性发作成人：0.250.5mg，肌注或皮下注射禁忌症高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘患者禁用。注意事项器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病患者慎用。用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。与其他拟交感药有交叉过敏反应。 运动员、孕妇及哺乳妇女、儿童、老年人慎用。不良反应心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。有时可有心律失常。用药局部可有水肿、充血、炎症。药物相互作用血管扩张药可对抗本品的加压作用。与全麻药、洋地黄、三环类抗抑郁药合用，易产生心律失常。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品。与麦角制剂、利血平、胍乙啶、受体阻滞剂、其他拟交感胺类药物合用，易出现副作用。与硝酸酯类合用，两药的作用被减弱。药品名：硫酸阿托品规格:0.5mg用法片剂，0.3mg，口服，0.30.6mg/次，3次/天。注射液，0.5mg/1ml，1mg/2ml,5mg/ml，肌肉注射或静脉注射，0.5mg/次。滴眼液，0.5%，1%。眼膏，1%。极量,口服，1mg/次，3mg/天；皮下或肌肉注射，2mg/次。抗休克成人：每次0.020.05mg/kg，用5%葡萄糖注射液稀释后510min静注，每1020min静注1次。抗心律失常0.51mg，按需可每12h静注1次，最大剂量2mg。心肺复苏窦性停搏时，常用量每次12mg，必要时510min重复，总量不超过35mg。有机磷中毒成人:2 mg，静注/肌注，根据临床反应每30分钟给药1次，直到毒蕈碱效应消失或出现阿托品毒性。重症患者，可5分钟给药一次。中到重度中毒：阿托品化至少维持2天，持续用药至症状消失。儿童:20 mcg/kg，5-10分钟给药一次。其它有毒蕈碱作用的药物过量成人:0.6-1 mg，静注/肌肉/皮下注射，每2小时重复给药。心动过缓成人:0.5mg，每3-5分钟重复给药。总剂量：3 mg。最大剂量:0.04 mg/kg体重。解痉口服：0.30.6mg，tid，极量1mg/次，3mg/d；皮下、肌肉或静脉注射0.51mg/次，极量2mg/次。药物过量症状：过高热、高血压、呼吸频率增加、恶心和呕吐。也可能导致中枢神经系统兴奋。严重中毒可能导致中枢神经系统抑制、昏迷、呼吸衰竭和死亡。禁忌症青光眼、前列腺肥大、病窦综合征、甲状腺毒症、心力衰竭、幽门狭窄、慢性呼吸系统疾病、过高热患者禁用。不良反应口干及少汗，心率加速，瞳孔扩大（可有视物模糊）。大剂量使用可引起语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减弱，中枢兴奋。严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹。滴眼：特别是儿童，长期应用可导致结膜刺激、充血、水肿、结膜炎。眼内压升高。吸入：口咽干燥。严重不良反应: 房性心律不齐、房室分离、多发室性异位节律。药物相互作用与奎尼丁、抗抑郁药和某些抗组胺药合用，抗胆碱能作用加成。严重药物相互作用:与奎尼丁、抗抑郁药和某些抗组胺药合用，抗胆碱能作用加成。药品名：盐酸异丙肾上腺素规格:1mg用法注射剂，静脉滴注，以0.10.2加入5%葡萄糖注射液100200ml中，每分钟滴入0.52ml或按需而定。心脏骤停心腔内注射0.51mg。房室传导阻滞及缓慢性心律失常0.51mg+5%葡萄糖注射液250500ml，静脉滴注，慢滴；或从小剂量0.52g/min开始，根据心率血压调整。心律失常的紧急处理成人:静脉小壶：首剂：0.02-0.06 mg（1:50,000的溶液1-3 mL)。然后剂量范围：0.01-0.2 mg。静脉滴注：初始剂量：5 mcg/分，根据患者反应调整，常用滴注范围（2-20 mcg/分）。儿童:初始滴注速度：0.1 mcg/kg/分。随后滴注速度：0.1-1 mcg/kg/分。心脏手术后患者的心动过缓成人:亚急性病例。首剂：0.2 mg，肌肉或皮下注射。随后剂量：0.02-1 mg(肌肉注射)或0.15-0.2 mg(皮下注射)。儿童:0.029 mcg/kg/分，静脉滴注。起搏器治疗前的暂时措施成人:2-10 mcg/分，静脉滴注。随后滴注速度根据患者的心率和心律调整。室间隔缺损闭合术后的完全性心脏传导阻滞成人:0.04-0.06 mg（1:50,000未稀释液2-3 mL，静脉小壶。儿童:婴儿：0.01-0.03 mg (0.5-1.5 mL 1:50,000的溶液，静脉小壶。休克的辅助治疗成人:0.5-5 mcg/分钟，根据患者反应调整剂量。休克晚期：滴速30 mcg/分。感染性休克患者，用药不超过1小时。药物过量症状: 心动过速和其它心律失常, 心悸, 心绞痛, 血压改变, 头晕, 头痛, 恶心或呕吐, 不安, 无力, 面红。处理: 支持和对症治疗，监测血压和心电图。透析的作用尚不清楚。禁忌症禁用于以下情况：快速型心律失常，心动过速或洋地黄中毒引起的心脏传导阻滞，室性心律失常需要改变肌力的药物治疗，心绞痛。不良反应紧张, 不安, 失眠, 焦虑, 紧张, 视物不清, 恐惧, 兴奋。罕见出汗, 无力, 脸色苍白, 头晕, 轻微震颤, 头痛, 脸和皮肤发红, 恶心, 呕吐, 耳鸣，头晕眼花, 衰弱。腮腺肿胀(长期用药）。 肺水肿, 呼吸困难。心悸和室性心动过速。儿童一过性心肌缺血或心肌功能不全。严重不良反应: 室性心律失常。药物相互作用与麦角碱合用，周围血管收缩作用加成。-受体阻滞剂如普萘洛尔会拮抗本药的强心、支气管扩张和血管收缩作用。严重药物相互作用:与麦角碱合用，周围血管收缩作用加成。-受体阻滞剂如普萘洛尔会拮抗本药的强心、支气管扩张和血管收缩作用。异丙肾上腺素（ml/h）含量mg/50ml医嘱剂量（mcg/min）12340.56.01218241.03.06.09.012 注：异丙肾上腺素针剂 1mg/支。维持剂量14 mcg/min。药品名：尼可刹米规格：0.375g适应症中枢性呼吸及循环衰竭，麻醉药、中枢抑制药中毒。用法成人 0.25-0.5 g/次，极量 ：1.25 g/次。6个月以下婴儿 75 mg/次，1-3岁 0.125 g/次，4-7岁 0.175 g/次。皮下注射、肌注、静注均可。0.375，静推或肌注，续以3.75+葡萄糖注射液 500ml，静滴维持。注意事项作用时间短暂，应视病情间隔给药。不良反应大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤、肌僵直。药品名：盐酸洛贝林规格:3mg适应症主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，例如新生儿窒息，一氧化碳、阿片中毒。用法36mg，静注，剂量为6g/次,20mg/d,续以510支+葡萄糖注射液 500ml，静滴维持。静脉注射成人 3 mg/次 ；极量 ：6 mg/次，20 mg/日。儿童 0.3-3 mg/次。必要时每隔30分钟可重复使用。新生儿窒息 可注入脐静脉3 mg/次。皮下或肌内注射成人 10 mg/次 ；极量 ：20 mg/次，50 mg/日。儿童 1-3 mg/次。注意事项剂量较大时，能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。不良反应恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸。药品名：去乙酰毛花苷规格:0.4mg适应症急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重。亦可用于控制伴快速心室率的房颤、房扑。用法心力衰竭首次以0.40.8mg加入5%或25%葡萄糖注射液20ml，稀释后缓慢推注，必要时24h后重复，全效量24h总量1.01.2mg。维持量：0.20.4mg，静注，qdbid终止室上速或控制快速房颤的心室率0.40.8mg加入稀释后缓慢推注，必要时可再追加0.20.4mg，24h总量1.2mg。成人0.4-0.6 mg，稀释后缓慢静注，以后每2-4小时可再给0.2-0.4 mg，总量1-1.6 mg。儿童 22-25 ug/kg/日，分2-3次静注或肌注。获满意疗效后，可改用地高辛维持量。禁忌症强心甙中毒 ； 室性心动过速、室颤 ；梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或房颤仍可考虑） ； 预激综合征伴房颤或房扑患者禁用。注意事项低钾血症、不完全性房室传导阻滞、高钙血症、甲状腺功能低下、缺血性心脏病、急性心梗早期、心肌炎活动期、肾功能损害患者慎用。妊娠后期用量可能适当增加，分娩后6周减量。哺期妇女慎用。老年人须减少剂量。不良反应新出现的心律失常，胃肠道反应，无力、软弱。少见视力模糊或黄视（中毒症状）、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。罕见嗜睡、头痛，过敏反应。药物相互作用禁止与钙注射剂合用。可与多种药物发生相互作用。药品名：盐酸多巴胺规格:20mg用法注射剂，20mg加入5%葡萄糖注射液200500ml内，静脉滴注，75100g/min。极量：静脉滴注每分钟20g/kg。一般情况从小剂量15mcg/（kgmin）开始，根据病情逐步调节。抗休克从5mcg/（kgmin）开始逐渐增至510 mcg/（kgmin），最大剂量为20 mcg/（kgmin）.急性心力衰竭成人:盐酸多巴胺：初始量，1-5 mcg/kg/分滴注。根据患者血压、心输出量和尿量，加量至5-10 mcg/kg/分。重症患者可加量至20-50 mcg/kg/分。药物过量症状：血压明显升高。处理：减慢滴注速率或暂时停药,直到病情稳定。通常无需给予药物治疗，因为多巴胺的作用时间短。严重病例，可给予短效-肾上腺素受体阻滞剂、酚妥拉明。禁忌症禁用于嗜铬细胞瘤、未纠正的心动过速、室颤、对本药过敏者。不良反应恶心、呕吐、心动过速、异位搏动、心悸、心绞痛、低血压、血管收缩、心动过缓、呼吸困难、QRS波增宽、高血压和氮质血症。药物相互作用环丙烷和卤代烃麻醉剂可增强心肌对多巴胺的敏感性，导致室性心律失常。单胺氧化酶抑制剂可延长和增加多巴胺的作用。麦角碱可增强本药的血管收缩作用。-受体阻滞剂可使多巴胺的-受体作用显现出来。严重药物相互作用:环丙烷和卤代烃麻醉剂可增强心肌对多巴胺的敏感性，导致室性心律失常。单胺氧化酶抑制剂可延长和增加多巴胺的作用。麦角碱可增强本药的血管收缩作用。-受体阻滞剂可使多巴胺的-受体作用显现出来。多巴胺/多巴酚丁胺（50mg/50ml，ml/h）体重Kg医嘱剂量（mcg/min）12345678910402.44.87.29.61214.416.819.221.624503.06.09.012151821242730603.67.210.814.41821.625.228.832.436704.28.412.616.82125.229.433.637.842804.89.614.419.22428.233.638.443.248 注：多巴胺/多巴酚丁胺针剂20mg/支。起始剂量23 mcg/（kgmin），根据治疗反应逐渐加量，一般不大于10 mcg/（kgmin）。药品名：去甲肾上腺素规格:2mg用法休克或低血压以5%葡萄糖注射液稀释后静滴，一般以812mcg/min开始，根据血压调整，维持量一般为24mcg/min；紧急时可用510mg静脉注射。急性低血压成人:浓度为4 mcg/mL的5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖生理盐水：初始滴注速度：8-12 mcg/分（2-3 mL/分），难治性休克高达：8-30 mcg/分。根据血压调整剂量。平均维持剂量：0.5-1 mL/分（2-4 mcg/分）。经中心静脉或大静脉输注。儿童:滴注速度：2 mcg/分的速度。或2 mcg/m2体表面积/分。根据患者血压和液体入量调整滴速。老人:从治疗剂量范围的低限开始。药物过量症状: 高血压, 出汗，脑出血, 惊厥。禁忌症高血压，妊娠期妇女禁用。禁止用于周围或肠系膜血管血栓形成的患者，除非必须用药来挽救生命。不良反应高血压, 头痛, 周围缺血, 心动过缓, 心律不齐, 焦虑, 皮肤坏死 (输液渗漏), 呼吸困难。药物相互作用胍乙啶、甲基多巴、利血平、三环类抗抑郁药会增强本药的升压作用。严重药物相互作用:胍乙啶、甲基多巴、利血平、三环类抗抑郁药会增强本药的升压作用。药品名：硝酸甘油规格:5mg用法片剂：0.3mg/片、0.5mg/片、0.6mg/片。0.30.6mg/次，舌下含服。贴剂，在24小时内可分别吸收5及10mg硝酸甘油，宜夜间贴用，1次/天，贴皮时间不超过8h。急性冠脉综合症开始以510mcg/min静滴，然后每510min增加滴速至2050mcg/min，最大剂量100mcg/min。也可510mg+50ml葡萄糖注射液或生理盐水，3ml/h（即510mcg/min）开始泵入，再根据血压调整。防治心绞痛0.250.5mg/次，舌下含服。如需要5min后可再用，一日总量不超过2mg。舌下含服23min生效，5min达最大效应，作用维持1045min。静脉注射，一般以510mcg/min开始，每510min增加510mcg/min，直至症状缓解或血压控制满意，最大量一般不超过100 mcg/min.根据症状、血压调整（有效治疗剂量：症状控制、血压正常者动脉收缩压10mmHg或高血压患者30mmHg）。也可以硝酸甘油10mg+葡萄糖注射液或生理盐水50ml，以3ml/h即10mcg/min滴速开始泵入，再调整。一般不推荐连续静脉滴注超过48h，避免产生耐药。不稳定心绞痛成人:初始量：5-10 mcg/分。常规剂量：10-200 mcg/分。静脉给药心力衰竭成人:初始量：5-25 mcg/分。静脉给药急性心肌梗死成人:初始量：5-25 mcg/分，根据患者反应调整剂量。常规剂量范围：10-200 mcg/分。最大剂量：400 mcg/分。静脉给药治疗心梗，诱导低血压或手术中高血压控制成人:初始量：5-25 mcg/分，根据患者反应调整剂量。常规剂量范围：10-200 mcg/分。最大剂量：400 mcg/分。硝酸甘油微泵注射速度表（ml/h）含量mg/50ml医嘱用量（ug/min）567891020304050533.64.24.85.4612182430101.51.82.12.42.736912151511.21.41.61.8246810200.750.91.051.21.351.534.567.5250.60.720.840.91.081.22.43.61.86.0300.50.60.70.80.912345 注：硝酸甘油针剂5mg/支，起始剂量510ug/min，根据病情每510分钟增加510ug/min，至维持量2050ug/min，最大剂量100ug/min药品名：呋塞米规格:20mg用法片剂：20mg/片。20mg/次，3次/d。为避免发生电解质紊乱，应从小量开始，间歇给药，即服药13日，停药24日。注射剂20mg/2ml。20mg/次，肌注或稀释后缓慢推注，每日或隔日一次。治疗心力衰竭引起的水肿成人:20-50 mg，肌注或缓慢静脉注射，每2小时增加剂量20 mg。剂量超过50 mg时必须静脉点滴。儿童:0.5-1.5 mg/kg/天。最大剂量：20 mg/天。 肺水肿成人:40 mg，缓慢静脉注射。1小时内若没有充足的反应，可再静脉输注80 mg。 急性或慢性肾衰患者少尿成人:肾小球滤过滤：5-20 ml/分：250 mg加入250 mL合适的稀释液中，静脉滴注1小时。若1小时内尿量不足，给予第2剂：500 mg，稀释后静脉滴注2小时。总容量取决于患者的水合状态。如果1小时内，尿量仍不足，可给予第3剂：1 g稀释后静脉滴注4小时。滴注速率：4 mg/分。明显液体超负荷的患者，可不稀释直接静脉滴注，速度4 mg/分。经1 g呋噻米治疗仍无反应的患者需要透析治疗。如果效果满意，可每24小时重复一次有效剂量（高达1 g）。随后，根据患者的反应体重剂量。药物过量症状：脱水、血容量降低，低血压，电解质紊乱，低钾血症和低氯性碱中毒。处理：支持治疗，补充丢失的液体和电解质。监测血电解质、二氧化碳和血压。膀胱流出道梗阻的患者，确保尿液排出通畅。禁忌症禁用于严重水钠耗竭，对磺胺类药和呋噻米过敏者，低钾血症，低钠血症，肝硬变昏睡前期，无尿或肾衰，艾狄森氏病。不良反应水电解质紊乱，皮疹，光过敏，恶心，腹泻，视力模糊，头晕，头痛，低血压。骨髓抑制（罕见），肝功异常，高血糖，糖尿，耳毒性。严重不良反应: 罕见猝死和心脏停搏。低血钾和低血镁会引起心律失常。药物相互作用镇痛药会降低本药的促尿钠排泄作用。拮抗降糖药和抗痛风药的作用。与抗高血压药二氮嗪同用会出现高血糖。拮抗肌松药的作用。与氨基糖甙类合用尤其是肾功能损伤者，增加耳毒性的风险。增强头孢菌素类的肾毒性。增强抗高血压药物的作用。皮质激素会拮抗本药的作用。苯妥英和吲哚美辛会降低本药的药效。严重药物相互作用:镇痛药会降低本药的促尿钠排泄作用。拮抗降糖药和抗痛风药的作用。与抗高血压药二氮嗪同用会出现高血糖。拮抗肌松药的作用。与氨基糖甙类合用尤其是肾功能损伤者，增加耳毒性的风险。增强头孢菌素类的肾毒性。增强抗高血压药物的作用。皮质激素会拮抗本药的作用。苯妥英和吲哚美辛会降低本药的药效。药品名：盐酸纳洛酮规格:0.4mg适应症本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于：1解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。2拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗。3解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.40.6mg，可使患者清醒。4对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.20.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。5促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。用法注射剂0.4mg/1ml。肌肉注射或静脉注射0.40.8mg/次，视情况可每隔23min重复1次，至呼吸恢复。解酒、促醒、解除麻醉镇痛药中毒1.62mg+NS 250ml，静滴，每日一次，或者0.8mg+生理盐水20ml，静推，q8h。根据病情适当调整剂量。常用剂量：纳洛酮5g/kg，待15min后再肌注10g/kg。或先给负荷量：1.53.5g/kg，以3g/kg h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.40.8mg。在用美沙酮戒除过程中，可试用小剂量美沙酮（每天510mg），每半小时给纳络酮1.2mg，为时数小时（36小时），然后换用纳络酮，每周使用3次即可达到戒除目的。不良反应本品不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。注意事项1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋。表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。2. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。3心功能不全和高血压患者慎用。药品名：地塞米松规格:5mg用法口服，开始0.751.5mg/次，34次/天，维持量0.50.75mg/天.皮下、肌肉或静脉注射，510mg/次，2次/天。其它治疗无反应的休克成人:磷酸地塞米松：40 mg或1-6 mg/kg，一次静脉注射，每2-6小时重复给药1次。持续高剂量治疗至病情稳定，不超过4872小时。细菌性脑膜炎成人:0.15 mg/kg，每天4次，第1剂抗感染治疗同时或开始前10-20分钟给药。于开始抗感染治疗的首2-4天用药。儿童:2个月18岁：磷酸钠地塞米松：150 mcg/kg，6小时一次，4天。抗感染治疗前或给予首剂抗感药时开始治疗。药物过量对症支持治疗。急性过量，洗胃或催吐。禁忌症禁用于对本药过敏的患者，未治疗的活动性感染，眼睛病毒、真菌或结核菌感染。不良反应全身应用：生长迟缓、骨质疏松、消化性溃疡、青光眼、囊下白内障、脊椎压缩性骨折。类库兴综合征、胰腺功能不全及胰腺炎、胃肠道不适、食欲亢进、皮肤脆性增加。感染易感性增加。局部外用：真皮萎缩、局部刺激、毛囊炎、伤口延迟愈合，当封闭包扎、大面积用药或皮肤破损时可致药物全身性吸收而引发毒性。眼部使用：角膜溃疡、青光眼和视力减退。吸入：声音嘶哑、口腔和咽部念珠菌病。关节腔内注射：骨无菌性坏死和关节损害。严重不良反应: 下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制，快速静脉给药会导致心血管虚脱。药物相互作用与排钾药同用增加低血钾的风险，如两性霉素B和袢利尿剂。降低异烟肼、水杨酸、类毒素的作用，及疫苗免疫效果。地塞米松和环孢菌素合用时，二者的活性均增加。与阿司匹林和或酒精同用，增加发生胃肠道副反应的风险。严重药物相互作用:与排钾药同用增加低血钾的风险，如两性霉素B和袢利尿剂。降低异烟肼、水杨酸、类毒素的作用，及疫苗免疫效果。地塞米松和环孢菌素合用时，二者的活性均增加。与阿司匹林和或酒精同用，增加发生胃肠道副反应的风险。药品名：盐酸利多卡因规格:0.1g用法注射剂：200mg/10ml；400mg/20ml。浸润麻醉用0.25%0.5%溶液，表面麻醉、硬膜外麻醉均用1%2%溶液。一次极量500mg。腰麻不宜超过100mg。在室颤和无脉搏室性心动过速引起的心脏骤停的高级心脏支持治疗中控制心律失常成