山东省沂水县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传+第一课时课件 新人教版必修2.ppt

,驼峰,黄5红8,7,恭喜你，你的视觉正常！,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.49%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。以上病症的发病为什么跟性别有关联?,伴性遗传,基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传,一：伴性遗传,注意：性染色体上不是所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。,看课本P37页第1题,二、分析病例,1.发现者：道尔顿,英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。,(一)人类红绿色盲症,2、红绿色盲症状,症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,探究红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,3.对红绿色盲进行分析（，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？,4.动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,5、男女有关色觉的基因型及6种婚配方式,色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲女性携带者正常男性女性红绿色盲正常男性女性携带者男性红绿色盲女性正常与男正常女色盲与男色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,女性色盲,男性正常,XBXbXbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,6.伴X隐性遗传病的特点：患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,隔代患病,.通常为隔代患病，交叉遗传色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,.女患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病），男患者的母亲及女儿至少为携带者。,看课本P37页第2题,正常男性的母亲及女儿一定正常（男正，母女正）。,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,(3)8号基因型是XBXb可能性是。,12,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,10号是携带者的概率=,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,男孩是色盲的概率=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,14,12,生育色盲男孩的概率=(1)=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。,18,18,1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,（7）XbYXBXbXBXbXbXbXBYXbY1：1：1：1,（6）XBYXBXBXBXBXBXbXBYXY1：1：1：1,生育色盲男孩的概率。,12,12,生育色盲男孩的概率=()=,18,返回,小组讨论：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,（二）X染色体上的显性基因的遗传病例：抗维生素D佝偻病,抗维生素佝偻病,试着做做：1、写出基因型2、归纳遗传特点,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,1.基因型及患病情况,2.遗传的特点:、女性患者多于男性患者，部分女性患者病情较轻、具有世代连续性，即代代都有患者、男患者的母亲和女儿一定患病（男病，母女病）；女性患病，其父母至少有一方患病；、正常女性的父