2019年高考化学一轮复习 有机合成 专题02 芳香烃练习.doc

专题二 芳香烃1化合物(甲)、(乙)、 (丙)的分子式均为C8H8，下列说法不正确的是A. 甲、乙、丙在空气口燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰B. 甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面C. 等量的甲和乙分别与足量的溴水反应，消耗Br2的量：甲乙D. 甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙【答案】C【解析】分析：本题考查烃的分子结构和性质，涉及燃烧、原子共面问题、反应物耗量多少的分析和同分异构体的判断。详解：A. 甲、乙、丙分子式均为C8H8,含碳量高，燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰，故A正确；B.甲烷是正四面体结构，乙、丙中含有类似于甲烷饱和碳原子，所有原子不可能处于同一平面，甲中含有苯环和碳碳双键，由于连接的碳碳单键可以旋转，两个平面可以重合，所以只有甲的所有原子可能处于同一平面，B正确；C.苯环不和溴水反应，甲和乙与溴水反应是碳碳双键上的加成反应，由于乙中含有3个碳碳双键，所以消耗Br2的量：甲乙，C错误；D. 由于丙的对称性最好，故二氯代物数目最少的是丙，只有三种，故D错误；综合以上分析，本题答案为C。2今年是农历狗年。 化学家TimRichard将分子结构像小狗的某有机物（如图所示）取名为“doggycene”“狗烯”，其化学式为C26H26，下列有关该“狗烯”物质的叙述错误的是A. “狗烯”的一氯代物有15种（不含立体异构）B. “狗烯”分子中所有碳原子有可能共平面C. “狗烯”分子中碳元素的质量分数为923%，“狗烯”易燃烧，燃烧时可能会有黑烟冒出D. “狗烯”能发生加成反应、取代反应，不能发生氧化反应【答案】D【解析】A、根据“狗烯”的结构简式知由15种类型的氢原子，所以一氯代物有15种，故A不正确; B、根据“狗烯”的结构简式知道含有苯环，碳碳双键，两个乙基和苯环直接相连，一个乙基和碳碳双键相连，环烃基也和苯环直接相连，根据苯环、碳碳双键所有原子共面的特征，所以狗烯”分子中所有碳原子有可能共平面，故B正确；C、根据“狗烯”的化学式C26H26,碳元素的质量分; 因为含碳量高，当该物质发生不完全燃烧时,会形成黑色的碳而冒出黑烟; 所以C选项是正确；D根据狗烯”的结构简式知有苯环和烷烃基和碳碳双键，根据苯环的性质和烷烃基、碳碳双键的性质，知道狗烯”能发生加成反应、取代反应，氧化反应，故D错误；答案：D。3棱柱烷是一类具有张力的碳氢化合物，结构如图所示。下列说法正确的是A. n=8时，棱柱院的分子式为C8H8 B. n=3时，符合该分子式的结构只有一种C. n=4时，棱柱烷的六氯代物有3种 D. 棱柱烷均能使酸性高锰酸钾溶液退色【答案】C【解析】A.根据棱柱烷的结构可知， n=8时，棱柱院的分子式为C16H16，选项A错误；B. n=3时，符合该分子式C6H6的结构除了其本身外还有苯、以及含有碳碳三键和碳碳双键的链烃等，选项B错误；C. n=4时，棱柱烷的六氯代物有3种，分别看成是剩下的两个氢在同面同边、同面对角、立体对角三种，选项C正确；D. 棱柱烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项D错误。答案选C。4金刚烷()可看成由四个椅式环己烷()构成。下列说法正确的是（ ）A. 金刚烷的分子式为C10H14B. 金刚烷的二溴代物有6种C. 金刚烷能被酸性KMnO4溶液氧化D. 金刚烷的同分异构体中有可能存在苯的同系物【答案】B【解析】根据结构图可知，金刚烷的分子式为C10H16，A错误；金刚烷的结构对称，6个亚甲基相同、4个次甲基相同, 则分子中含2种位置的H, 由溴原子取代分子中的氢原子形成的二溴代物有6种, B正确；金刚烷结构中均为饱和键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，C错误；苯的同系物的通式为CnH2n-6,（n6），金刚烷的分子式为C10H16，不符合苯的同系物的通式，所以金刚烷的同分异构体中不可能存在苯的同系物，D错误；正确选项B。5从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示，下列说法正确的是A. a中含有2个手性碳原子(手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子)B. b分子存在属于芳香族化合物的同分异构体C. c分子中所有碳原子可能处于同一平面D. a、b、c均能发生加成反应、取代反应、加聚反应【答案】A【解析】A、a中带*为手性碳原子，有两个手性C，故A正确；B、b分子只有2个不饱和度，同分异构体中一定不可能有苯环的结构，因为一个苯环就有4个不饱和度，故b分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体，故B错误；C、c分子中有一个丙基，丙基中的3个C不都在同一平面上，故c分子中所有碳原子不可能处于同一平面，故C错误；D、a、b、c均能发生加成反应、取代反应，但c分子中并没有碳碳双键，故不能加聚，故D错误；故选A。6化合物W()、M()、N()的分子式均为C7H8。下列说法正确的是A. W、M、N均能与溴水发生加成反应B. W、M、N的一氯代物数目相等C. W、M、N分子中的碳原子均共面D. W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】A项，W为甲苯，W不能与溴水发生加成反应，M、N中都含有碳碳双键，M、N均能与溴水发生加成反应，A项错误；B项，W、M、N中依次有4种、3种、4种H原子，W、M、N的一氯代物依次有4种、3种、4种，B项错误；C项，M中含有2个叔碳（如图结构），这4个碳原子不可能共面，M中碳原子不可能均共面，C项错误；D项，W为甲苯，能使酸性KMnO4溶液褪色，M、N中都含碳碳双键，M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色，D项正确；答案选D。7TPE （四苯基乙烯）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。TPE的结构简式如右图，下列关于TPE的说法正确的是A. TPE的分子式为C26H22 B. TPE能发生加成反应，不能发生取代反应C. TPE与化合物互为同分异构体 D. TPE的一氯代物有3种【答案】D【解析】该有机物的分子式为C26H20，选项A错误。苯环和双键都能发生加成反应，苯环上也能发生取代（例如，苯的硝化反应等），选项B错误。的分子式为C20H14，TPE的分子式为C26H20，不是同分异构体，选项C错误。TPE分子是对称型的分子，分子中四个苯环都相同，每个苯环上有3个取代位置（邻间对），选项D正确。8下列关于有机物的叙述正确的是( )A. 乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键B. 苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C. 氯苯分子中所有原子都处于同一平面D. 、 、 互为同系物【答案】C【解析】A. 聚氯乙烯为氯乙烯的加聚产物、苯分子中不含碳碳双键，故A错误；B. 油脂含有碳碳双键，可被氧化，可使高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C. 氯苯具有苯的结构特征，所有的原子在同一个平面上，故C正确；D. 同系物是指结构相似，分子组成相差一个或几个-CH2原子团的有机物，、 、 结构不同，不符合同系物概念，故D错误；答案：C。9有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8，结构简式如下：下列说法正确的是A. X、Y、Z均为苯的同系物B. X、Y、Z分子中的碳原子均处于同一平面C. X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 1molX、1molY分别与足量溴的四氯化碳溶液反应，均最多消耗2mol Br2【答案】C【解析】A. 只有X是苯的同系物，Y和Z的分子中无苯环，A不正确；B. X、Z分子中的碳原子均处于同一平面，Y分子中的碳原子不处于同一平面，B不正确；C. X可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，Y、Z分子中都有碳碳双键，故三者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D. 1molY与足量溴的四氯化碳溶液反应最多消耗2mol Br2，X分子中没有碳碳双键，不与溴的四氯化碳溶液反应，D不正确。本题选C。10下列叙述正确的是A. 可用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液B. 中所有碳原子一定处于同一平面C. 苯乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应，是因为其结构中都含有碳碳双键D. 有机物(C4H10)的一溴代物有六种结构【答案】A【解析】A、新制的Cu(OH)2悬浊液能被乙酸溶解，遇蔗糖溶液无明显现象，和葡萄糖溶液反应可以产生砖红色沉淀，故可用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别乙酸溶液、蔗糖溶液、葡萄糖溶液，故A正确；B、的支链为乙基，碳碳单键可以旋转，乙基端碳不一定在苯环的平面，故中所有碳原子可能处于同一平面，而不是一定，故B错误；C、苯乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应，但苯分子中没有碳碳双键，故C错误；D、的碳链异构有两种，正丁烷中有两种氢，异丁烷中有两种氢，故其一溴代物有四种结构，故D错误；故选A。112016年诺贝尔化学奖由三位化学家共同获得，以表彰他们在研究纳米分子机器中的“马达分子”取得的成就，“马达分子”的关键组件是三蝶烯（图1），下列说法正确的是A. 三蝶烯的分子式为C20H16 B. 三蝶烯属于苯的同系物C. 金刚烷（图2）属于饱和烃 D. 三蝶烯和金刚烷的一氯代物均只有一种【答案】C【解析】A、根据三蝶烯的结构简式，三个苯环共同连在两个碳原子上，因此分子式为C20H14，故A错误；B、苯的同系物只含有一个苯环，且通式为CnH(2n6)，三蝶烯含有三个苯环，且分子式不符合通式，三蝶烯不属于苯的同系物，故B错误；C、金刚烷中碳原子都是以单键的形式存在，属于饱和烃，故C正确；D、三蝶烯中有3种不同H，一氯代物有3种，金刚烷中有2种不同H，一氯代物有2种，故D错误。12关于的下列说法不正确的是A. b、d、p均属于烃类有机物B. b、d、p碳元素的质量分数依次增大C. b、d、p均能使溴的CCl4溶液褪色D. b、d、p分子中苯环上一溴代物均有3种【答案】C【解析】A、b、d、p均是由C、H元素组成的化合物，均属于烃类有机物，故A正确；B、b、d、p分子中碳原子数相同，氢原子数越来越少，故碳元素的质量分数依次增大，故B正确；C、d、p分子中碳碳双键和碳碳三键，可以与溴单质加成，能使溴的CCl4溶液褪色，而b不能加成，不能使溴的CCl4溶液褪色，故C错误；D、b、d、p分子中苯环上均有3种氢，故一溴代物均有3种，故D正确；故选C。13下列说法不正确的是A. 在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应B. C6H14有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同C. 油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D. 聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2 加聚制得【答案】B【解析】A、苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯，是苯中的氢原子被溴原子、硝基取代，所以都属于取代反应，故A正确；B、己烷有五种同分异构体，其碳链结构分别为、，己烷的同分异构体为不同物质，所以其熔沸点不同，且含有支链越多其熔沸点越低，故B错误；C、油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，碱性条件下，高级脂肪酸和碱反应生成高级脂肪酸盐和水，即油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，该反应为皂化反应，故C正确；D、聚合物由于链节上无碳碳双键，因此可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2通过加聚反应制得，故D正确；故选B。14关于有机物()的说法正确的是A. 该物质所有碳原子一定在同一平面B. 在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、还原反应、加聚反应C. 与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有2种D. 1mol该物质最多可与4molH2或1molBr2反应【答案】B【解析】A项，联想苯和乙烯的结构，结合单键可以旋转，该物质中所有碳原子可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，A项错误；B项，该物质中含碳碳双键，且该物质中含苯环同时苯环上连有CH3，该物质可以发生加成反应、氧化反应、取代反应、还原反应、加聚反应，B项正确；C项，与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有、，C项错误；D项，该物质中的苯环和碳碳双键都可以与H2反应，1mol该物质最多可以与4molH2发生加成反应，1mol该物质最多和1molBr2发生加成反应，但在催化剂存在下该物质还可以与Br2发生苯环上的取代反应，在光照下可以与Br2发生侧链上的取代反应，D项错误；答案选B。15下列说法和结论正确的是选项项目结论A三种有机化合物：乙烷、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面上B将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中, 溶液褪色产物不都是烷烃C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有机反应中的卤化、硝化、氢化均属于取代反应【答案】B【解析】乙烷中C原子与另外4个相连的原子形成四面体结构，所以乙烷分子内所有原子不在同一平面上，A错误；将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，说明产生的气体中含有不饱和烃（如烯烃等），烷烃不能和酸性高锰酸钾溶液反应，B正确；乙烯与溴单质发生加成反应,苯与溴水不反应，苯能使溴水褪色，是发生了萃取，属于物理过程，C错误；有机反应中氢化是指含有不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）有机物与氢气发生加成反应，不是取代反应，而硝化、卤化均属于取代反应；D错误；正确选项B。16已知互为同分异构体，下列说法不正确的是A. z的二氯代物有三种B. x、y的一氯代物均只有三种C. x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面D. x、y 可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色【答案】B【解析】A，z为立方烷，z中只有1种H原子，z的一氯代物只有1种，z的二氯代物有3种（2个氯分别处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线），A项正确；B，x中有5种H原子，x的一氯代物有5种，y中有3种H原子，y的一氯代物有3种，B项错误；C，x中所有碳原子都为sp2杂化，结合单键可以旋转、苯和乙烯的结构，x中所有原子可能处于同一平面，y中含2个饱和碳原子，z中8个碳原子都是饱和碳原子，y、z中所有原子不可能都处于同一平面，C项正确；D，x、y中含碳碳双键，都可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色，D项正确；答案选B。17化合物 (b)、 (d)、 (p) 的分子式均为C8H8，下列说法正确的是A. b的同分异构体只有d和p两种B. b、d、p中仅b不与酸性高锰酸钾溶液反应C. b、d、p 的二氯代物均只有三种D. b、d、p 中仅b不可能所有原子在同一平面上【答案】B【解析】A项，b的同分异构体除了d和p外，还可以有多种，例如、等，故A错误。B项，b中不存在不饱和键，所以无法被酸性高锰酸钾氧化；d中含有苯环，侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；p中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B正确。C项，b的二氯代物有三种(两个氯原子分别在立方体棱上相邻两点、面对角线上、体对角线上)；d的二氯代物中，若两个氯原子都在苯环上，有邻、间、对三种；若其中一个氯原子在侧链上，还有四种；若两个氯原子都在侧链上，还有两种；p的二氯代物更多，若两个氯原子都在苯环上，就有六种，故C错误。D项，b、d、p中，因为b是立方体，d中侧链为饱和的环，具有四面体构型，所以b和d不可能所有原子在同一平面上；p中侧链为“-CH=CH2”，是平面型结构，可能与苯环所在的面重合，所以p中所有原子可能在同一平面上，故D错误。18欧美三位科学家因“分子机器的设计与合成”研究而荣获2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器研究进程中常见机器的“车轮”组件如下图所示。下列说法正确的是A. 互为同系物 B. 均属于烃C. 的一氯代物均为三种 D. 互为同分异构体【答案】D【解析】A，三蝶烯中含苯环，三蝶烯属于芳香烃，富勒烯是碳元素形成的单质，两者不是同系物，A项错误；B，都是只由C、H元素组成的化合物，都属于烃，是碳元素形成的单质，B项错误；C，三蝶烯中有3种H原子，的一氯代物有3种，金刚烷中有2种H原子，的一氯代物有2种，C项错误；D，扭曲烷的分子式为C10H16，金刚烷的分子式为C10H16，和结构不同，两者互为同分异构体，D项正确；答案选D。19化学中有很多有趣的分子，比如图中所示分子被化学家命名为“小狗烯”，下列关于“小狗烯”的说法错误的是A. “小狗烯”的分子式是C26H26 B. “小狗烯”中含有四个苯环C. “小狗烯”中所有碳原子一定共面 D. “小狗烯”可以发生加成反应、氧化反应和取代反应【答案】C【解析】A. “小狗烯”的分子式是C26H26，A正确；B. “小狗烯”中含有四个苯环，B正确；C. “小狗烯”中3个乙基上的碳原子不一定都与苯环共面， C不正确；D. “小狗烯”分子中有4个苯环，苯环和测链上有可以被取代的氢原子，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，所以其可以发生加成反应（如与氢气加成）、氧化反应（燃烧或使酸性高锰酸钾溶液褪色）和取代反应（硝化反应、侧链上的卤代反应等等），D正确。本题选C。20聚苯乙烯塑料在生产、生活中有广泛应用，其单体可由乙苯和二氧化碳在一定条件下反应制得，其反应原理如下:下列有关说法不正确的是A. 苯乙烯可通过加聚反生成聚苯乙烯B. 苯乙烯分子中所有原子可能共平面C. 乙苯、苯乙烯均能使溴水褪色，且其褪色原理相同D. 等质量的聚苯乙烯与苯乙烯中所含的碳原子数相同【答案】C【解析】A苯乙烯中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应生成聚苯乙烯，故A正确；B苯和乙烯都是平面结构，所有原子共平面，则苯乙烯分子中所有原子可以共平面，故B正确；C乙苯具有的特殊结构，和溴水不发生反应，但能使溴水萃取褪色，苯乙烯和溴单质发生加成反应使溴水褪色，二者褪色原理不同，故C错误；D. 聚苯乙烯与苯乙烯的最简式相同，都是CH，等质量的聚苯乙烯与苯乙烯中所含的碳原子数相同，故D正确；故选C。21有关甲苯和叙述不正确的是A. 二者互为同分异构休B. 甲苯最多13个原子共面C. 在一定条件下都能与H2发生加成反应D. 一氯代物都有4种【答案】D【解析】A甲苯和的结构不同，分子式均为C7H8，属于同分异构体，故A正确；B苯环是平面结构，甲基是四面体结构，则所有原子不都处于同一平面，甲苯最多13个原子共面，故B正确；C、甲苯中含有苯环，中含有碳碳双键，一定条件下都能与H2发生加成反应，故C正确；D甲苯分子中含4种氢原子，一氯代物有4种，分子中含3种氢原子（），一氯代物有3种，故D错误；故选D。22异丙苯()和异丙烯苯()是两种重要的化工原料，下列关于它们的说法中正确的是A. 两种物质都能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 异丙苯转化为异丙烯苯的反应属于加成反应C. 两种分子中，所有的碳原子都可能共平面D. 不考虑立体异构，异丙苯的一溴代物有5 种【答案】D【解析】A异丙苯()中没有碳碳双键，不能和溴发生加成反应，故A错误；B异丙苯转化为异丙烯苯的反应形成了碳碳双键，一定不属于加成反应，故B错误；C. 异丙苯()中含有饱和碳原子，其中侧链的四个碳原子一定不在同一平面上，故C错误；D、异丙苯有5种不同类型的氢，故一溴代物有5种，故D正确；故选D。23下列关于有机化合物的说法正确的是A. 随着碳原子数目的增多，烷烃的含碳量逐渐减小B. 有机物都能在氧气中充分燃烧，产物之一是二氧化碳C. 苯乙烯()与乙苯的一氯代物数目不同D. 用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体【答案】D【解析】A. 随着碳原子数目的增多，烷烃的含碳量逐渐增大，选项A错误；B. 并不是所有有机物都能在氧气中充分燃烧，某些有机物不助燃可以灭火，选项B错误；C、苯乙烯()与乙苯的一氯代物数目均为5种，选项C错误；D、用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体，现象分别为有无色气泡产生，分层上层为苯层、不分层不产生气泡，选项D正确。答案选D。24下列说法正确的是A. 丙烯分子中所有原子均在同一平面上B. 命名为2-甲基-3-丁炔C. 化合物不是苯的同系物D. C5H12的同分异构体数目与甲苯的一氯代物数目相同【答案】C【解析】A、丙烯可以看做是用一个甲基取代了乙烯中的一个H原子得到的，而乙烯中的六个原子共平面，但甲基中的H至少有2个不能和乙烯基共平面，故丙烯中的原子不能全部共平面，故A错误；B的主链为丁炔，碳碳三键在1号C上，在3号C含有1个甲基，其正确名称为：3-甲基-1-丁炔，故B错误；C. 化合物和苯的结构不相似，不属于苯的同系物，故C正确；D. C5H12的同分异构体有正戊烷，异戊烷和新戊烷3种，甲苯苯环上的一氯代物有3种(邻位、对位和间位)甲基上有1种，共4种，故D错误；故选C。25已知苯乙烯的结构为。有关该物质的下列说法正确的是A. 该物质在一定条件下和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有6种B. 该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理完全相同C. 苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D. 除去中的苯乙烯可以通入等量氢气反应【答案】A【解析】A、苯乙烯在一定条件下和氢气完全加成得，乙基环己烷中氢原子的种类有6种，一氯代物的种类取决于氢原子的种类，所以乙基环己烷中与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有6种；故A正确；B、使溴水褪色是因为烯烃和溴发生了加成反应；使酸性高锰酸钾褪色是因为高锰酸钾是强氧化剂,可以将烯烃氧化，原理不同，故B错误；C、乙烯和苯是平面型结构，所有原子有可能处在同一平面上，故C错误；D、有机反应大多反应不完全，苯乙烯不可能完全转化为乙苯，故D错误；故选：A。26类比法是化学学习中的常用方法。下列类比关系正确的是A. 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，则甲苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色B. 乙烯分子中所有原子处于同一平面上，则丙烯分子中所有原子也处于同一平面上C. 乙醇与浓硫酸在加热时能脱水生成乙烯，则丙醇与浓硫酸在加热时能脱水生成丙烯D. 分子式为C7H7Br的芳香族化合物的同分异构体有4种，则分子式为C7H8O的芳香族化合物的同分异构体也是4钟【答案】C【解析】A苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯中由于苯环对甲基影响,甲苯可以使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B乙烯分子中所有原子处于同一平面上，但丙烯分子中甲基是立体结构，丙烯分子中所有原子不可能处于同一平面上，故B错误；C乙醇或丙醇与浓硫酸在加热时均能脱水生成乙烯或丙烯，故C正确；D分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物，由分子式可知含有1个苯环，若侧链有1个，则侧链为-OCH3或-CH2OH，同分异构有2种；若侧链有2个，则侧链为-CH3和-OH，存在邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体为5种，故D错误；答案为C。27如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是A. 224 L甲中含有10 mol电子B. 乙与乙的加聚产物都能使溴水褪色C. 丙不能与溴水、酸性高锰酸钾溶液发生反应D. 丙、丁都可以萃取溴水中的溴单质【答案】C【解析】试题分析：根据比例模型可知甲是甲烷，乙是乙烯，丙是苯，丁是乙醇。A224 L甲烷不一定是1mol，则不一定含有10 mol电子，A错误；B乙烯的加聚产物聚乙烯分子中不存在碳碳双键，不能使溴水褪色，B错误；C苯不能与溴水、酸性高锰酸钾溶液发生反应，C正确；D乙醇与水互溶，不能萃取溴水中的溴单质，D错误，答案选C。28聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下： 已知：C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。Diels-Alder反应：。（1）生成A的反应类型是_。D的名称是_。F中所含官能团的名称是_。（2）B的结构简式是_；“BC”的反应中，除C外，另外一种产物是_。 （3）D+GH的化学方程式是_。（4）Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为_（任写一种）。（5）已知：乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1,3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线_（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。【答案】 消去反应 对苯二甲酸 硝基、氯原子 H2O n+ n + （2n-1）H2O 10 【解析】根据题意，A是，C为：,D为：，E为：，F为：，G为：。（1）是由乙醇分子内脱水生成乙烯，故生成A的反应类型为：消去反应；D为：，名称为：对苯二甲酸，F是，所含官能团的名称是硝基和氯原子；（2）B由乙烯和生成，故B的结构简式是：；“BC”的反应即为分子内脱水，除C外，另外一种产物是水；（3）D为：，G为：，H为，故D+GH的化学方程式是：n+ n + （2n-1）H2O；（4）Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则多一个CH2，分子中除了苯环，还有两个羧基，碳原子还剩下1个，若苯环上只有一个取代基，则为-CH(COOH)2,有一种；若有两个取代基，则为-COOH和-CH2COOH，两者在本换上的位置为邻间对三种；若有三个取代基，则为两个羧基和一个甲基，先看成苯二甲酸，苯二甲酸两个羧基的位置有则Q可能的结构有邻间对，而苯环上的H再被甲基取代的分别有2种、3种1种，总计共10种同分异构体；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为；（5）乙炔与1,3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应：，以1,3-丁二烯和乙炔为原料，合成，合成思路为：先用反应合成六元环，再用卤素加成，再用氢氧化钠水溶液取代即可合成产物，故合成路线为：。29阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：和由A出发合成路线如图：已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；R1CHO+R2CH2CHO+H2O根据以上信息回答下列问题（1）M中含氧官能团的名称_，阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有_种不同化学环境的氢原子。（2）写出H过程中的反应类型_，F的结构简式_。（3）写出DE转化过程中（D+NaOH）的化学方程式_。（4）由HI的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为C16H12O2Cl2，写出该副产物的结构简式_。（5）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有_种。a苯环上有3个取代基b仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式_。（任写出一种）（6）写出由到M的合成路线（用流程图表示）。示例CH2=CH2HBrCH3CH2BrCH3CH2OH_。【答案】 酯基和醚键 6 加成反应、消去反应 +6NaOH+4NaCl+3H2O 6 或(任写出一种) 【解析】（1）由M的结构简式，可知M分子中有酯基和醚键，阿司匹林结构简式为,所以含有6种不同化学环境的氢原子；（2）H为，I为，HI先发生加成反应，后发生消去反应，E为：，E在浓硫酸为催化剂与乙酸酐反应生成阿司匹林，E脱水生成F为：；（3）A的分子式是C7H8，由阿司匹林和M的结构简式可知A中含有苯环，所以A是，B、C都为C7H7Cl，甲基邻对位上的氢易被取代，所以B、C是一氯代物，由阿司匹林结构可知B为邻位取代物，即，由M可知C为对位，B与氯气发生取代反应生成D分子式为C7H4Cl4，为甲基上的氢被取代，所以D为：，D在碱性条件下水解后酸化，通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，所以E为：，D与NaOH在高温高压下的反应方程式为：，（4）H为，I为，HI先与乙醛发生加成反应，后发生消去反应，副产物中一种分子式为C16H12O2Cl2，所以其结构简式为：；（5）能发生银镜反应且每摩尔物质反应生成4molAg说明含有两个醛基；属于酯类，结合含有两个醛基且苯环上只有3个取代基可知苯环上含有两个“HCOO-”，另外还剩余1个C原子，即为一个甲基，先考虑两个“HCOO-”有邻、间、对排列，再用甲基取代苯环上的H原子，分别得到2种、3种、1种结构，共有6种，符合条件的同分异构体为：，其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式为；（6）先将醛基氧化成羧基，再酯化即可，但氧化醛基时不能选用强氧化剂，避免碳碳双键也被氧化，可选择银氨溶液可新制氢氧化铜，合成路线图为：。30M（）是一种高分子化合物，它的合成路线如图所示：已知：R-CH=CH2R-CH(OH)CH2Br回答下列问题：（1）反应的反应类型为_，D中的官能团名称是_。（2）A的名称是_(系统命名法)。（3）反应的条件为_；反应的化学方程式为_。（4）H为B的同分异构体，满足下列条件的结构共有_种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是_ (写出结构简式)。i.苯环上有两个取代基；.与FeCl3溶液发生显色反应。（5）参照上述合成路线，以为原料(其他原料任选)制备，请设计合成路线_。【答案】 加成反应 （碳碳）双键、羟基 1-苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯） Cu/O2，加热 15 【解析】根据合成路线及已知信息：A： B：C： D：合成M的单体：（1）反应的反应类型为加成反应；D中的官能团名称是碳碳双键、羟基；（2）A的名称是1-苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯）；（3）反应是将羟基氧化成羰基，故其条件为Cu/O2，加热；反应是消去，方程式为：（4）H为B的同分异构体，B为，要满足：i.苯环上有两个取代基；.与FeCl3溶液发生显色反应，及其中一个取代基即为酚羟基，另一个取代基则是卤代烃基，这种结构，烃基有3种H，两个取代基三种位置，故有9种，这种结构，烃基有两种H，两个取代基有三种位置，有6种，故满足条件的结构共有15种；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是；（5）以为原料(其他原料任选)制备，需要引入两个甲基，且该加聚物也是1，3加成得来，故1，3号碳要形成双键，故根据题中合成路线：得到如下合成路线：。31化合物 H 是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃 A 制备 H 的流程如下图所示(部分反应条件已略去)：己知： 有机物 B 苯环上只有两种不同环境的氢原子；两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基； RCHO CH3CHO NaOH RCH CHCHO H2O；（1）有机物 B 的名称为_。（2）由 D 生成 E 的反应类型为_ ， E 中官能团的名称为_。（3）由 G 生成 H 所需的“一定条件” 为_。（4）写出 B 与 NaOH 溶液在高温、 高压下反应的化学方程式：_。（5）F 酸化后可得 R， X 是 R 的同分异构体， X 能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化学环境的氢，峰面积比为 111，写出 2 种符合条件的 X 的结构简式：_。（6）设计由 和丙醛合成的流程图：_(其他试剂任选)。【答案】 对溴甲苯（或4溴甲苯） 取代反应 羟基、氯原子 银氨溶液、加热（或新制氢氧化铜、加热） 、（或其他合理答案） 【解析】根据流程图及已知信息：（1）有机