2019年执业药师资格考试药学专业知识一章节习题集第3章　药物固体制剂和液体制剂与临床应用（2）

第3章药物固体制剂和液体制剂与临床应用（2）一、配伍选择题（每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。）1.（共用备选答案）A.裂片B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解迟缓1.颗粒的流动性较差时，易发生（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】片重差异超限原因：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻；加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限；冲头与模孔吻合性不好。2.颗粒的弹性复原率较高时，易发生（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】裂片产生原因：片剂的弹性复原率（与物料性质有关）及压力分布不均匀是主要原因。另外，黏合剂不当或用量不足、细粉过多、颗粒过干、加压过快均会造成裂片。3.颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】片剂中常用的疏水性润滑剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以渗入，造成崩解迟缓，如硬脂酸镁。2.（共用备选答案）A.片重差异超限B.花斑C.松片D.崩解迟缓E.混合不均匀1.颗粒流动性不好时会产生（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大。应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性。2.粒子的表面光滑，则易在混合后的加工过程中相互分离，会造成（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，则粒子间的摩擦力较大，一旦混匀后不易再分离，而粒子的表面光滑，则易在混合后的加工过程中相互分离，难以保持其均匀的状态。3.黏合剂用量过多会产生（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】影响崩解的主要原因是：片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入；增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；崩解剂性能较差。4.片剂硬度不够时会造成（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】松片片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。主要原因是黏性力差，压缩压力不足等。5.原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生（）。A.B.C.D.E.【答案】B【详解】原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生花斑现象。3.（共用备选答案）A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中混合的注意事项1.应采用“等量递增”原则进行混合的是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】对于含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用“等量递增”的原则进行混合。2.应在混合时加入硬脂酸镁的是（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】组分因混合摩擦而带电的粉末常阻碍均匀混合，通常可加少量表面活性剂克服，也有用润滑剂作抗静电剂，如阿司匹林粉中加0.25%0.5%的硬脂酸镁具有抗静电作用。3.物料放入有先后顺序的是（）。A.B.C.D.E.【答案】B【详解】若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大沉于底部而不易混匀。4.（共用备选答案）A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂下属液体药剂附加剂的作用为1.二甲亚砜（）。A.B.C.D.E.【答案】E2.乙醇（）。A.B.C.D.E.【答案】B3.乙酸乙酯（）。A.B.C.D.E.【答案】A4.苯甲酸（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】液体制剂常用溶剂的分类如下：极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂：脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯（乙酸乙酯）。此外，苯甲酸常用作液体制剂的防腐剂，其他防腐剂还包括羟苯酯类、苯扎溴铵及醋酸洗必泰等。5.（共用备选答案）A.成型材料B.增稠剂C.遮光剂D.增塑剂E.防腐剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是1.明胶是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】明胶是空胶囊的主要成囊材料。2.甘油是（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等。3.尼泊金是（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。4.二氧化钛是（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%3%）。6.（共用备选答案）A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇60001.片剂的润滑剂（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止黏冲，减少片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂。常用润滑剂有水不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇4000或6000，月桂醇硫酸钠等。2.片剂的填充剂（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。3.片剂的湿润剂（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来。这时所加入的液体就称为湿润剂，如蒸馏水、乙醇等。4.片剂的崩解剂（）。A.B.C.D.E.【答案】B【详解】崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效的物质，如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素（L-羟丙基纤维素）等。5.片剂的黏合剂（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物质使其黏合在一起，这种黏性物质称为黏合剂，如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。7.（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型1.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】溶液型：这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散介质中所构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。2.药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】乳浊型：这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。8.（共用备选答案）A.5%B.7%C.8%D.10%E.15%1.平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】根据散剂装量差异限度要求表，平均装量0.1g的差异限度为15%；0.1g以上以及0.5g以下的差异限度为10%；0.5g以上以及1.5g以下的差异限度为7.5%；1.5g以上以及6.0g以下的差异限度为5%；6.0g以上为3%。2.平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是5%；平均装量1.5g以上以及6.0以下时，颗粒剂的装量差异限度要求是7%；平均装量1.0g以上以及1.5以下时，颗粒剂的装量差异限度要求是8%；平均装量1.0g以及1.0以下时，颗粒剂的装量差异限度要求是10%。9.（共用备选答案）A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒1.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分，可防止药物在胃内分散失效.避免对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放。2.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。10.（共用备选答案）A.含量不均匀B.硬度不够C.表面色斑D.裂片E.崩解迟缓1.干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】当片剂中含有可溶性色素时，这种现象表现得最为直观，湿混时虽已将色素及其他成分混合均匀，但颗粒干燥后，大部分色素已迁移到颗粒的外表面，内部的颜色很淡，压成片剂后，片剂表面形成很多“色斑”。2.干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片剂出现（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】在干燥前，水分均匀地分布于湿粒中，在干燥过程中，颗粒表面的水分发生气化，使颗粒内外形成了温度差，因而，颗粒内部的水分向外表面扩散时，这种水溶性成分也被转移到颗粒的外表面，这就是所谓的迁移过程。在干燥结束后，水溶性成分就集中在颗粒的外表面，造成颗粒内外含量不均。11.（共用备选答案）A.1分钟B.5分钟C.15分钟D.30分钟E.60分钟1.普通片的崩解时限是（）。A.B.C.D.E.【答案】C2.薄膜衣片的崩解时限是（）。A.B.C.D.E.【答案】D3.糖衣片的崩解时限是（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】中国药典规定压制片、薄膜衣片、糖衣片的崩解时限分别为15min、30min、60min。12.（共用备选答案）A.轻质液体石蜡B.淀粉浆（15%l7%）C.滑石粉D.干淀粉E.酒石酸1.在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】本品中加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸，能有效地减少乙酰水杨酸水解，避免水杨酸对胃黏膜的刺激。2.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是（）。A.B.C.D.E.【答案】B【详解】乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆（15%l7%）作为黏合剂。3.在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】淀粉的剩余部分作为崩解剂而加入，但要注意混合均匀。13.（共用备选答案）A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.15分钟E.30分钟1.普通片剂的崩解时限是（）。A.B.C.D.E.【答案】D2.舌下片的崩解时限是（）。A.B.C.D.E.【答案】B【详解】中国药典规定舌下片、压制片、薄膜衣片、糖衣片的崩解时限分别为5min、15min、30min、60min。14.（共用备选答案）A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜1.以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是（）。A.B.C.D.E.【答案】B【详解】非离子型表面活性剂有脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。2.以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】阴离子型表面活性剂有肥皂类、硫酸化物（十二烷基硫酸钠）、磺酸化物等。3.以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】阳离子型表面活性剂有苯扎氯铵（洁尔灭）与苯扎溴铵（新洁尔灭）等。4.以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】两性离子型表面活性剂有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型等。15.（共用备选答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa1.胃溶性包衣材料是（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】胃溶型包衣材料有：羟丙基甲基纤维素（HPMC）；羟丙基纤维素（HPC）；丙烯酸树脂号；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。2.肠溶性包衣材料是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】肠溶型包衣材料有：醋酸纤维素酞酸酯（CAP）；羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）；邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）；丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物EudragitL）。3.水不溶性包衣材料是（）。A.B.C.D.E.【答案】B【详解】水不溶型包衣材料有：乙基纤维素（EC）；醋酸纤维素（CA）等。16.（共用备选答案）A.微晶纤维素B.淀粉浆C.交联聚维酮D.微粉硅胶E.香精上述辅料中1.属于片剂稀释剂的是（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】片剂稀释剂有淀粉、可压性淀粉、预胶化淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纤维素（MCC）、无机盐类、甘露醇等。2.属于片剂润滑剂的是（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】片剂润滑剂有硬脂酸镁、氢化植物油、聚乙二醇（PEG）、十二烷基硫酸钠、滑石粉、微粉硅胶等。3.属于片剂崩解剂的是（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】片剂崩解剂有干淀粉、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）、羧甲基淀粉钠（CMC-Na）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）和泡腾崩解剂。17.（共用备选答案）A.大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂B.挥发性药物的浓乙醇溶液C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液D.药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂E.药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂1.溶液剂是指（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】溶液剂是指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。溶液剂的溶质一般为不挥发性的化学药物，溶剂多为水，也可用不同浓度乙醇或油为溶剂。2.芳香水剂是指（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】芳香水剂是指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，也可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂。3.甘油剂是指（）。A.B.C.D.E.【答案】D【详解】甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。甘油剂用于口腔、耳鼻喉科疾病。18.（共用备选答案）A.片重差异检查B.硬度检查C.崩解度检查D.含量检查E.脆碎度检查1.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。2.凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。19.（共用备选答案）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体制剂附加剂的作用为1.水（）。A.B.C.D.E.【答案】A【详解】极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜。2.丙二醇（）。A.B.C.D.E.【答案】E【详解】半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。3.液体石蜡（）。A.B.C.D.E.【答案】B【详解】非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙醋。4.苯甲酸（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】常用的防腐剂有羟苯酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸、苯扎溴铵、醋酸氯已定、其他防腐剂等。20.（共用备选答案）A.糖精钠B.阿拉伯胶C.西黄蓍胶D.鱼肝油E.联苯乙酯鱼肝油乳剂的处方中1.该处方中的乳化剂是（）。A.B.C.D.E.【答案】B2.该处方中的矫味剂是（）。A.B.C.D.E.【答案】A3.该处方中的稳定剂是（）。A.B.C.D.E.【答案】C【详解】本处方中，鱼肝油为主药、油相，阿拉伯胶为乳化剂，西黄蓍胶为稳定剂，糖精钠和杏仁油为矫味剂，联苯乙酯为防腐剂。二、综合分析选择题（每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）1.（共用题干）板蓝根颗粒【处方】板蓝根500g蔗糖l000g糊精650g制成200包1.板蓝根颗粒的临床适应证为（）。A.肺胃热盛所致的咽喉肿痛B.风寒感冒C.急性咽炎D.口腔溃疡E.增强机体抵抗力【答案】A【详解】清热解毒，凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥；急性扁桃体炎见上述证候者。2.下列哪项不属于颗粒剂的分类？（）A.可溶颗粒B.混悬颗粒C.速释颗粒D.肠溶颗粒E.泡腾颗粒【答案】C【详解】颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。3.关于颗粒剂的特点，说法错误的是（）。A.服用方便B.可加入着色剂C.颗粒具有缓释性、肠溶性等特点D.引湿性较大E.防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析【答案】D【详解】与散剂相比，颗粒剂具有以下特点：分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小；服用方便，并可加入添加剂如着色剂和矫味剂，提高病人服药的顺应性；通过采用不同性质的材料对颗粒进行包衣，可使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性等；通过制成颗粒剂，可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。4.颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过（）。A.10%B.13%C.13.5%D.14%E.15%【答案】E【详解】除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛（2000m）与能通过五号筛（180m）的总和不得过15%。5.中药颗粒剂中一般水分含量不得过（）。A.8.0%B.8.5%C.7.0%D.9.0%E.8.2%【答案】A【详解】除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。6.泡腾颗粒剂应于（）内，颗粒均应完全分散或溶解在水中。A.2分钟B.3分钟C.5分钟D.6分钟E.7分钟【答案】C【详解】泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。2.（共用题干）鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml1.处方中乳化剂为（）。A.鱼肝油B.西黄蓍胶C.糖精钠D.阿拉伯胶E.羟苯乙酯【答案】D【详解】处方中，鱼肝油为药物、油相，阿拉伯胶为乳化剂，西黄蓍胶为稳定剂，糖精钠、杏仁油为矫味剂，羟苯乙酯为防腐剂。2.乳化剂的作用为（）。A.能增加乳剂的黏度B.有效地增加界面张力C.在乳剂的制备过程中消耗更多的能量D.提高稳定性E.避免乳剂分层【答案】A【详解】乳化剂应具备以下作用：有效地降低界面张力，有利于形成乳滴并使液滴荷电形成双电层，使乳滴保持一定的分散度和稳定性；能增加乳剂的黏度，无刺激性，无毒副作用；在乳剂的制备过程中不必消耗更多的能量。3.鱼肝油乳剂的临床适应证为（）。A.佝偻病、夜盲症B.小儿湿疹C.动脉粥样硬化D.神经衰弱症E.风湿性关节炎【答案】A【详解】鱼肝油乳剂的临床适应证：用于预防和治疗维生素A及维生素D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。4.本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具有的作用为（）。A.消炎B.快速缓解真菌感染症状C.消炎及快速缓解真菌感染症状的双重作用D.对肠胃刺激小E.药效延长【答案】C5.对于乳剂的质量要求，下列说法错误的是（）。A.分散相液滴大小均匀B.外观乳白或半透明、透明C.无分层现象D.不能添加任何防腐剂E.无异嗅味，内服口感适宜【答案】D【详解】乳剂由于种类较多，给药途径与用途不一，目前尚无统一的质量标准。一般要求：乳剂分散相液滴大小均匀，粒径符合规定；外观乳白（普通乳、亚微乳）或半透明、透明（纳米乳），无分层现象；无异嗅味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性；有良好的流动性；具有一定的防腐能力，在贮存与使用中不易霉变。3.（共用题干）盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.59乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片1.可用于处方中黏合剂的是（）。A.苹果酸B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.聚维酮乙醇溶液【答案】E2.处方中压片用润滑剂是（）。A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液【答案】C3.处方中具有矫味作用的是（）。A.乳糖B.聚维酮乙醇溶液C.硬脂酸镁D.甘露醇E.微晶纤维素【答案】D【详解】盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂，甘露醇兼有矫味的作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮乙醇溶液为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。4.片剂制备中，发生裂片的原因为（）。A.物料的塑性较差，结合力弱B.黏性力差，压缩压力不足C.增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强D.颗粒过硬E.药物的溶解度差【答案】A【详解】片剂发生裂开的现象称为裂片，主要有顶裂和腰裂两种形式，裂开的位置分别发生在药片的顶部（或底部）和中间。产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片；物料的塑性较差，结合力弱。产生裂片的原因除处方因素外，还有工艺因素。5.关于口服片剂的注意事项，说法错误的为（）。A.肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用B.普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服C.驱虫药需在半空腹或空腹时服用D.服药溶液最好是白开水E.服药后不宜运动，应立即上床休息【答案】E【详解】AB两项，服药方法：片剂的服用方法与剂型有关。肠溶衣片、双层糖衣片可减少胃肠道刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用，不可嚼服和掰开服用。有些药物由于本身性质原因也不可嚼服，例如普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服。而咀嚼片嚼服有利于更快的发挥药效，提高药物生物利用度。C项，服药次数及时间：为了更好地发挥药物疗效、减轻或避免不良反应的发生.必须严格按照医嘱或药品使用说明书上规定的服药次数和时间服用药物。如驱虫药需在半空腹或空腹时服用，抗酸药、胃肠解痉药多数需在餐前服用，也可在症状发作时服用。需餐前服用的药物还有收敛药、肠道抗感染药、利胆药、盐类泻药、催眠药、缓泻药等。D项，服药溶液：服药溶液最好是白开水，水有加速药物在胃肠道的溶解、润滑保护食管、冲淡食物和胃酸对药物的破坏以及减少胃肠道刺激的作用。选用其他常见液体服药时应慎重。茶叶中含有鞣酸、咖啡因及其他植物成分，可能会与一些药物发生相互作用。酒精及含酒精类饮料对中枢神经系统有抑制作用。D项，服药姿势：最好采用坐位或站位服药，服药后，稍微活动一下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管，不仅影响疗效，还可能引起咳嗽或局部炎症等反应。4.（共用题干）六一散【处方】滑石粉600g甘草100g制成200包1.散剂的特点为（）。A.粒径小、比表面积大、易分散、起效快B.制备工艺复杂C.特殊群体如婴幼儿与老人慎服D.不易贮存及携带E.物理、化学稳定性好【答案】A【详解】ABCD四项，散剂在中药制剂中的应用较多，其特点包括：粒径小、比表面积大、易分散、起效快；外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；包装、贮存、运输及携带较方便。E项，但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。2.关于六一散的质量要求，一般含水量不得过（）。A.7.0%B.8.5%C.9.0%D.9.5%E.6.0%【答案】C【详解】中药散剂中一般含水量不得过9.0%。3.患者内服六一散时，应注意（）。A.内服散剂应为粗粉B.服药后不宜过多饮水C.应用凉开水进服D.为避免服用过多水导致药物过度稀释，服用剂量过大时尽量少次服用E.直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间【答案】B【详解】A项，内服散剂一般为细粉，以便儿童以及老人服用，服用时不宜过急，单次服用剂量适量。B项，服药后不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差等。C项，内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食。D项，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E项，对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。4.除中药散剂外，105干燥至恒重，减失重量不得过（）。A.1.0%B.2.3%C.1.5%D.3.0%E.2.0%【答案】E【详解】中药散剂中一般含水量不得过9.0%。除中药散剂外，105干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。5.关于散剂的质量要求，说法错误的是（）。A.口服散剂应为细粉B.局部用散剂应为细粉C.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D.含有毒性药的口服散剂应单剂量包装E.散剂应密闭贮存【答案】B【详解】AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。5.（共用题干）克拉霉素片剂【处方】克拉霉素250g淀粉31g低取代羟丙基纤维素（L-HPC）5g微粉硅胶4.6g硬脂酸镁1.6g淀粉浆适量制成1000粒1.上述处方中起稀释和崩解作用的是（）。A.硬脂酸镁B.淀粉C.微粉硅胶D.L-HPEE.克拉霉素【答案】B2.处方中润滑剂是（）。A.克拉霉素B.淀粉C.L-HPCD.硬脂酸镁E.淀粉浆【答案】D【详解】硬脂酸镁在处方中作润滑剂，微粉硅胶可作助流剂，低取代羟丙基纤维素可作崩解剂，克拉霉素为主药。6.（共用题干）阿西美辛分散片【处方】阿西美辛30gMCC120gCMS-Na30g淀粉115g1%HPMC溶液适量微粉硅胶3g1.处方中CMS-Na作为（）。A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.黏合剂E.主药【答案】B【详解】处方中阿西美辛是主药，MCC和淀粉为填充剂，CMS-Na为崩解剂，1%HPMC溶液为黏合剂，微粉硅胶为润滑剂。2.处方中的润滑剂是（）。A.MCCB.CMS-NaC.淀粉D.1%HPMC溶液E.微粉硅胶【答案】E3.处方中的填充剂是（）。A.MCC和CMS-NaB.MCC和淀粉C.MCC和微粉硅胶D.CMS-Na和淀粉E.淀粉和微粉硅胶【答案】B三、多项选择题（每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选或少选均不得分。）1.可作为片剂润滑剂的是（）。A干淀粉B乳糖C氢化植物油D滑石粉E甘露醇【答案】C|D【详解】常用润滑剂有MS（硬脂酸镁）、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。2.胶囊剂包括（）。A软胶囊B缓释胶囊C肠溶胶囊D控释胶囊E含片【答案】A|B|C|D【详解】胶囊剂的分为软胶囊、硬胶囊、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，含片属于片剂的分类。3.包衣的目的是（）。A掩盖药物的苦味或不良气味B控制药物在胃肠道释放的部位C改善片剂的外观D防潮、避光E隔离、避免药物问的配伍变化【答案】A|B|C|D|E【详解】片剂包衣的主要目的包括：掩盖药物的苦味或不良气味；控制药物在胃肠道释放的部位；改善片剂的外观；防潮、避光；隔离、避免药物间的配伍变化。4.下列哪些属于均相液体制剂？（）A微粒B小滴液C乳剂D低分子溶液剂E高分子溶液剂【答案】D|E【详解】均相液体制剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中，所形成的可供内服或外用的液体制剂，属于热力学稳定系统。包括低分子溶液剂、高分子溶液剂。5.表面活性剂的应用（）。A乳化剂B润湿剂C增溶剂D去污剂E起泡剂和消泡剂【答案】A|B|C|D|E【详解】表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。它可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、去污剂、杀菌剂、起泡和消泡剂等。6.乳剂的不稳定现象有（）。A絮凝B转相C分层D合并和破裂E沉淀【答案】A|B|C|D【详解】乳剂的不稳定现象有絮凝、转相、分层、合并和破裂、酸败现象。7.属于固体剂型的有（）。A散剂B膜剂C合剂D栓剂E酊剂【答案】A|B【详解】AB两项，固体剂型有散剂、膜剂、丸剂、片剂；CE两项，液体剂型有溶液剂（含醑剂、酊剂）、注射剂、合剂、洗剂等；D项，半固体制剂有软膏剂、栓剂。8.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）。A要求80%微粒的直径1mB是一种常用的血浆代用品C可以使用聚山梨酯80作为乳化剂D可以使用普朗尼克F68作为乳化剂E不产生降压作用和溶血作用【答案】A|D|E【详解】静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液，可使用普朗尼克F68作为乳化剂；要求80%微粒的直径1m；无副作用、无抗原性，不产生降压作用和溶血作用。9.混悬剂的物理稳定性包括（）。A混悬粒子的沉降速度B混悬剂中药物的降解C絮凝与反絮凝D微粒的荷电与水化E结晶增长与转型【答案】A|C|D|E【详解】混悬剂的物理稳定性包括：混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水化；絮凝与反絮凝；结晶增长与转型。10.表面活性剂可用作（）。A稀释剂B增溶剂C乳化剂D润湿剂E成膜剂【答案】B|C|D【详解】表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。它可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。11.制备溶胶剂可选用的方法有（）。A机械分散法B微波分散法C超声分散法D物理凝聚法E化学凝聚法【答案】A|C|D|E【详解】溶胶剂的制备方法有分散法（包括机械分散法、胶溶法、超声分散法），凝聚法（包括物理凝聚法、化学凝聚法）。12.片剂中常用的黏合剂有（）。A淀粉浆BHPCCCMS-NaDCMC-NaEL-HPC【答案】A|B|D【详解】片剂常用的黏合剂包括：淀粉浆；羧甲基纤维素钠（CMC-Na）；羟丙基纤维素（HPC）；甲基纤维素和乙基纤维素（MC；EC）；羟丙基甲基纤维素（HPMC）；其他黏合剂：5%20%的明胶溶液、50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水溶液或醇溶液。13.不宜制成硬胶囊的药物（）。A具有不良嗅味的药物B吸湿性强的药物C易溶性的刺激性药物D药物水溶液或稀乙醇溶液E难溶性药物【答案】B|C|D【详解】BD两项，由于明胶是胶囊剂的最主要囊材，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂，当然，采取相应措施改善后，也可能制成胶囊剂。C项，由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。14.影响混悬型药物物理稳定性的因素有（）。A微粒的沉降B微粒的荷电和水化C微粒的结晶转型D微粒的絮凝和反絮凝E微粒的结晶增长【答案】A|B|C|D|E【详解】混悬剂的物理稳定性：混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水化；絮凝与反絮凝；结晶增长与转型；分散相的浓度和温度。15.广义润滑剂具有哪些性质？（）A润湿性B抗黏性C崩解性D助流性E润滑性【答案】B|D|E【详解】在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义）润滑剂的总称。16.片剂重量差异超限的产生原因有（）。A颗粒的流动性不好B颗粒中的细粉太多C颗粒的大小相差悬殊D加料斗内颗粒时多时少E冲头与模孔的吻合性不好【答案】A|B|C|D|E【详解】片重差异超限是指片剂的重量差异超出药典规定的片重差异允许范围。产生的原因有：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少；颗粒内的细粉过多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻；加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动；冲头与模孔吻合性不好，致使下冲发生“涩冲”现象，造成加料量不一致。17.下列不属于溶液剂的是（）。A糖浆剂B芳香水剂C静脉注射乳剂D洗剂E醑剂【答案】C|D【详解】C项，静脉注射乳剂属于乳浊型。D项，洗剂属于混悬型。18.崩解剂促进崩解的机制包括（）。A薄层绝缘作用B水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解C产气作用D吸水膨胀E片剂中含有较多的可溶性成分【答案】B|C|D|E【详解】片剂的崩解机理：有些片剂中含有较多的可溶性成分，遇水后，这些可溶性成分迅速溶解，形成很多溶蚀性孔洞，致使片剂难以继续维持其片状形式而蚀解溃碎；有些片剂之所以能固结成片状，与其中的可溶性成分在颗粒间形成“固体桥”有关，当水分透入片剂后，这些“固体桥”溶解，结合力消失，片剂作为一个整体就难以继续存在.从而发生崩解；有些片剂中含有遇水可产生气体的物质，例如泡腾片中含有的碳酸氢钠与枸橼酸，遇水后产生二氧化碳气体造成片剂的崩解；吸水膨胀：崩解剂在干燥状态时具有吸水性，当水分透入片剂中的毛细管网络（即纵横分布的孔隙）时，这些崩解剂将吸收水分并发生体积膨胀，使片剂的结合力被瓦解，从而发生崩解现象；湿润热：片剂吸水后，其中的成分被湿润产生湿润热，这种湿润热使片剂中的空气膨胀，从而造成片剂的崩解。19.影响片剂成型的因素有（）。A压力B润滑剂C颗粒水分D原辅料性质E压片机冲的多少【答案】A|B|C|D【详解】影响片剂成型的因素有：原、辅料的性质；压力的影响；水分的影响；黏合剂的影响；润滑剂的影响。片剂成型与颗粒色泽、压片机冲的多少无关。20.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂？（）A药物油溶液B易风化药物C药物水溶液D吸湿性很强的药物E易溶性的刺激性的药物【答案】B|C|D|E【详解】BCD三项，由于明胶是胶囊剂的最主要囊材，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。因此，具有这些