胶塞质量控制与常见质量问题.ppt

本资料来源,李立军,胶塞质量控制及常见质量问题,丁基胶塞政策背景,药包材质量控制有章可循我国新修订的药品法规定，药包材标准可纳入药品管理体系。药品法五十二条对药包材的监管方式有明确的规定:不符合标准的药包材由药品监督管理部门监督停止使用。如果使用未经批准的直接接触药品的药包材包装药品，按照药品管理法第四十九条的规定，该药品将按劣药论处。药品法和药监局13号令明确规定药包材管理实行注册管理制度。药监局13号令直接接触药品的包装材料和容器管理办法规定药包材生产企业实行GMP管理,胶塞生产企业洁净区管理要点,13号令要求类药包材生产环境与其药品生产工艺中包装工段的生产环境相适应，在药包材生产中全面推行GMP是药包材企业发展的必然趋势。由于胶塞生产设备、工艺路线较长，洁净厂房的设计是保证类药包材生产质量稳定的最重要条件之一。洁净区的空气必须按级别进行净化，洁净区的温湿度、压差、换气次数、照度、微生物数和尘粒数应当符合要求。,标准体系的变迁,中华人民共和国医药行业标准：YY0169.1-94丁基橡胶输液瓶塞YY0169.2-94丁基橡胶抗生素瓶塞YY0169.3-94丁基橡胶药用瓶塞化学实验方法由国家医药管理局发布国家食品药品监督管理局国家药品包装容器（材料）标准YBB00042002药用氯化丁基橡胶塞YBB00052002药用溴化丁基橡胶塞YBB00042005注射液用卤化丁基橡胶塞YBB00052005注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞由国家食品药品监督管理局发布标准化是药包材管理的最基础工作,胶塞和瓶口尺寸及公差对比,YY0169.1-94丁基橡胶输液瓶塞1994-07-02发布1994-11-01实施本标准等效采用国际标准ISO8536-21992医用输液器具第二部分：输液瓶塞塞颈直径32型28型26型23.618.015.40.215.00.15对应的瓶口内径22.516.514.5YBB000320050.30.514.00.5YBB00022005-2,胶塞和瓶口尺寸及公差对比,YY0169.2-94丁基橡胶抗生素瓶塞1994-07-02发布1994-11-01实施本标准等效采用国际标准ISO8362-21998医用注射器具第二部分：注射瓶瓶塞塞颈直径A型B1型B2型13.213.013.00.1对应的瓶口内径12.612.512.50.2YBB00062005-2YBB00292005-1YBB00292005-2,胶塞和瓶口尺寸及公差对比,瓶口平整度是影响胶塞密封性的重要因素玻璃瓶口的角度0-5，不得超过5,胶塞质量标准对比,抗生素胶塞输液胶塞物理特性：硬度规定值5规定值5比重规定值0.05规定值0.05灰分50%45%不溶性微粒大于10m60粒/ml30粒/ml大于25m6粒/ml3粒/ml,胶塞质量标准对比,抗生素胶塞输液胶塞化学性能：PH变化值11紫外吸收度0.20.1澄清度与颜色3号浊度液2号浊度液5号比色液5号比色液易氧化物7ml3ml电导率40s/40s/挥发性硫化物50gNa2S/20c同左不挥发物44重金属（以Pb计)1ppm1ppm铵离子0.0002%0.0002%锌离子0.0003%0.0003%,胶塞质量标准对比,抗生素胶塞输液胶塞功能特性：穿刺力10N75N、80N穿刺落屑5粒/100针20粒/10针密封性与穿刺器保持性-4h/0.5Kg不拔出无泄漏自密封性25kPa真空30分钟-亚甲蓝溶液不得渗入密合性同上,胶塞质量标准对比,抗生素胶塞输液胶塞生物特性：溶血溶血率5%溶血率5%热源符合规定符合规定急性全身毒性符合规定符合规定,胶塞与药物相容性试验,胶塞与药物相互作用的方式吸收药物分散在胶塞内吸附药物被吸附在胶塞的表面浸出胶塞内可萃取物浸入药剂内渗透水分、空气以渗透方式从胶塞传输至药剂内,胶塞与药物相容性试验,胶塞与药物相容性出现问题的基本迹象药液PH值变化药液产生沉淀或浑浊药液颜色改变药物有效成分降解、含量降低辅料（如防腐剂等）含量降低胶塞膨胀变形,胶塞与药物相容性试验,药品包装材料与药物相容性试验指导原则-YBB00142002,胶塞与药物相容性试验,药包材与药物相容性试验种类,胶塞与药物相容性试验,丁基胶塞与头孢粉针剂相容性简易试验SFDA国食药监办【2008】7号文件（2008.12）要求：注射用头孢曲松钠，用丁基胶塞的，每批成品出厂前，做相容性简易试验，合格后方可出厂；其他头孢类注射剂参照此法，建立适宜试验方法。,胶塞常见质量问题,外观质量问题：杂质、油污、异物、变型、混塞、尺寸