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2019-2020学年高一生物下学期第三次月考试题 (III)一、单项选择题.(共50个小题,110题每题2分,其余小题每题1分,共60分)1.下图表示一个二倍体内的细胞进行分裂的过程中,染色体数目以及核DNA分子数目的变化情况。下列叙述中,正确的一组是 ( )二倍体内细胞的CE段与KL段所含染色体组数相同 两条曲线重叠的各区段,每条染色体都含有一个DNA分子 在BC段发生的基因突变,有可能传递给后代 只有IJ段,才可发生基因重组 在人体细胞的KL段,每个细胞内染色体的形态只有23种 在MN段,每个细胞内都含有和体细胞相同数目的核DNA和染色体A. B. C. D. 2.性染色体组成为XXY的人通常表现为男性的生理特征,同时伴有雄激素缺乏,可能出现不同程度的女性化第二性征。这种病的发病原因是 ( ) A父亲减数第一次分裂异常 B母亲减数第一次分裂异常C母亲减数第二次分裂异常 D不确定3.下图为四个遗传系谱图。若不考虑基因突变和染色体变异,则下列叙述中正确的是 ()A.丙中的父亲不可能携带致病基因B.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病C.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8D. 甲和乙的遗传方式不可能一样4.下图为某动物体内正在进行分裂的某细胞,下列有关叙述中不正确的是 ( )A.该细胞内有两个染色体组B.若相同位置上的基因是A和a,则其原因不可能为基因突变C.若该细胞内只有基因a,则可能分别位于和上D.该细胞只能出现在睾丸或卵巢内5.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有 ( )AX、Y染色体只存在于生殖细胞中B有些生物没有X、Y染色体C伴性遗传都表现交叉遗传的特点D若X染色体上有基因b的雄配子不育,就不会产生XbY的个体6.一双链DNA分子中G+A=140,G+C=240,在以该DNA分子为模板的复制过程中共用去140个胸腺嘧啶脱氧核苷酸,则该DNA分子连续复制了几次 ( )A.1次B.2次C.3次D.4次7.已知一段双链DNA分子中,鸟嘌呤所占的比例为20%,由这段DNA转录出来的mRNA中,胞嘧啶的比例是 ()A10% B20% C40% D无法确定8.下图是二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断正确的是 ( )A.甲、乙、丙细胞所处的时期均易发生基因突变B.丙细胞内不能进行基因重组C.1与2或1与4的片段交换,均属基因重组D乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组9.下列叙述中错误的是 ( )A.mRNA、tRNA、rRNA均参与翻译过程B.一个tRNA分子中只有一个反密码子C.烟草花叶病毒的核酸由核糖核苷酸组成D.控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的DNA上10.下列有关遗传物质的描述,不正确的是 ( )A.具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA B.部分病毒以RNA作为遗传物质C.人体内神经细胞和心肌细胞含有相同的基因,但mRNA种类存在差异D.人体内神经细胞和心肌细胞的tRNA种类和mRNA种类均存在差异11.右图为核酸模式图,下列有关的叙述正确的是 ( )A.细胞内和两者无关联性B.相同的DNA分子转录出的mRNA是相同的C.上含有密码子,其OH部位为结合氨基酸的部位D.肺炎双球菌含图中的、两种分子12.如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程,下列叙述不正确的是 ( )A.过程分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶, 发生在病毒体内B.过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATPC.把DNA放在含15N的培养液中进行过程,子三代含15N的DNA 占100%D.均遵循碱基互补配对原则,但碱基配对的方式不同13.下列说法正确的是 ( )A.运用DNA指纹技术可以区分同卵双生B.1条染色单体含有1个双链的DNA分子,则四分体内的1条染色体含有4个双链DNA分子C.某生物碱基的组成是嘌呤碱基占58%,嘧啶碱基占42%,此生物不可能是烟草花叶病毒D.一双链DNA分子中一条链上的G变成C,则该DNA分子经n次复制后,发生差错的DNA占1/214.如图表示细胞内遗传信息的传递过程,下列有关叙述正确的是 ( )A.图示过程只发生在有丝分裂的间期B.酶A、酶B都是聚合酶C.过程所需的模板相同但原料不同D.过程中碱基互补配对方式相同15.图1表示基因正常转录过程中的局部分子状态图,图2表示某生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系。该生物的黑色素产生需要如图3所示的3种基因参与控制,下列说法正确的是( )A.图1中若,则为链B.由图2所示的基因型可以推知该生个体肯定不能合成黑色素C.综合图中信息可确定能合成物质乙的个体的基因型有4种D.图2所示的生物体中肯定含有4个基因的细胞16.变异是生物的基本特征之一,下列不属于细菌产生的可遗传变异的有 ( )基因突变 基因重组 染色体变异 由环境条件的变化引起染色单体互换 非同源染色体上非等位基因自由组合A.B.C.D.17.基因突变是生物变异的根本来源,下列关于基因突变特点的说法,正确的是 ( )A.无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变B.生物在个体发育的特定时期才可以发生基因突变C.基因突变只能定向形成新的等位基因D.基因突变对生物的生存往往是有利的18.图中字母表示细胞中所含有的基因,含有2个、3个染色体组的依次是( )A.、 B.、 C.、 D.、19.有丝分裂间期由于某种原因复制中途停止,使一条染色体上的分子缺少若干基因,这属于 ( )A.基因突变 B.染色体变异C.基因重组 D.基因的自由组合20.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接 ( )A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代21.将基因型为的植物幼苗用秋水仙素处理,使其成为四倍体;再将该四倍体产生的配子进行离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使染色体加倍。你认为正确的判断组合是 ( )最终获得的后代有2种表现型和3种基因型上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种最终获得的后代都是纯合子第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A.B.C.D.22.下图表示某植物正常体细胞的染色体组成。下列各选项中,可能是该植物基因型的是 ( )A. ABCd B. Aaaa C. AaBbCc D. AaaBbb23.基因型为AaBXY的小鼠仅因为减数分裂染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的型配子。等位基因、位于2号染色体上。关于染色体未分离时期的分析,正确的是 ( )2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.B.C.D.24.如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是 ( )A.B.C.D.25.单倍体生物的体细胞中染色体数应是 ( )A.只含一条染色体 B.只含一个染色体组C.染色体数是单数 D.含本物种配子的染色体数26.有关人类遗传病的叙述正确的是 ( )A.是由于遗传物质改变而引起的疾病B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加27.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验 , 不正确的描述是 ( )A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面 , 低温与秋水仙素诱导的原理相似28.图1、图2表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图,其中和、和互为同源染色体,则两图所示的变异 ()A.均为染色体结构变异B.基因的数目和排列顺序均发生改变C.均使生物的性状发生改变D.均可发生在减数分裂过程中29.关于植物染色体畸变的叙述 ,正确的是 ( )A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D.染色体片段的颠倒和易位会导致基因排列顺序的变化30.下列关于遗传变异的说法错误的是 ( )A.三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B.染色体变异和基因突变都可使染色体上的分子碱基对排列顺序发生改变C.基因型的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D.八倍体小黑麦染色体组为AABBCCDD,其花药离体培养得到的植株高度不育31.八倍体小黑麦是普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素处理而形成的,据此可推断 ( )A.黑麦属于四倍体 B.黑麦属于二倍体,不可育C.小黑麦产生的单倍体植株仍可育 D.小黑麦产生的单倍体植株不可育32.某二倍体生物正常体细胞的染色体数为8条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是 ( )33.低温和秋水仙素均可诱导染色体数目加倍,前者的优点,具体表现在 ( )低温条件易创造和控制 创造低温条件所用的成本低安全无毒,易于操作 低温效果好A.B.C.D.34.为获得纯合子,将基因型为Aa的小麦逐代自交,且逐代淘汰aa,下列说法不正确的是 ( )A.该育种方式与单倍体育种相比所需育种年限长B.此过程中F1出现aa个体的基础是等位基因分离C.育种过程中用秋水仙素处理萌发的种子以达到目的D.可通过单倍体育种方式得到100%的纯合品种35.20世纪50年代以前,水稻都是高秆的。由于高秆容易倒伏,不利于密植而影响产量。为了尽快培育出矮秆水稻新品种, 最好选择下列哪种育种方法 ( )A.杂交育种 B.诱变育种 C.单倍体育种 D.多倍体育种36.玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株。下图是该过程中某时段细胞核含量变化示意图。下列叙述错误的是 ( )A.ab过程中细胞内不会发生基因重组B. cd过程中细胞内发生了染色体数加倍C.e点后细胞内各染色体组内的基因组成相同D. fg过程中同源染色体分离,染色体数减半37.下列关于杂交育种与诱变育种的叙述,正确的是 ( )A.诱变育种是通过改变原有基因结构而导致新品种出现的方法B.杂交育种的原理是基因重组 , 基因重组发生在受精作用过程中C.诱变育种一定能较快选育出新的优良品种D.玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因突变的结果38.下列有关生物变异的说法中正确的是 ( )A.即使遗传物质不发生改变,生物也可能出现变异性状B.在细胞分裂过程中,如果染色体数目发生了变化,则说明发生了染色体变异C.在减数分裂过程中,如果同源染色体之间发生了交叉互换,则说明发生了染色体结构变异D.如果某果蝇的长翅基因缺失,则说明其发生了基因突变39.下列属于染色体变异的是 ( )花药离体培养后长成的植株 分子中碱基对的增添、缺失或改变非同源染色体的自由组合 四分体中非姐妹染色体单体之间相应部位的交叉互换21三体综合征患者A B C D40.下列有关水稻的叙述,错误的是 ( )A.二倍体水稻含2个染色体组B.二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含3个染色体组D.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到三倍体水稻,结实率不变,稻穗、米粒变小41.如图所示,是果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是 ( )A.染色体组成果蝇的一个染色体组B.染色体之间的交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇单倍体基因组可由的DNA分子组成42.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗,不可能出现的是 ( )A.获得多倍体番茄B.获得无子番茄C.发生染色体变异D.大幅度改良某些性状43.下列一定不存在同源染色体的细胞是( )A.卵细胞 B.单倍体生物体细胞C.胚细胞 D.含一个染色体组的细胞44.下列说法正确的是( )水稻(2n=24)一个染色体组有12条染色体,水稻单倍体基因组有13条染色体普通小麦(6n)的花药离体培养后,长成的植株细胞中含三个染色体组,但其不是三倍体用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体,而雄蜂是可育的单倍体A.B.C.D.45.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,错误的叙述是 ( )A.实验中要用卡诺氏液浸泡根尖,以固定细胞的形态B.实验原理是低温抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极C.多倍体细胞形成过程可能发生两条非同源染色体之间相互交换片段D.多倍体细胞形成过程增加了非同源染色体重组的机会46.无子西瓜之所以无子,是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的 ( )A.数目增加B.数目减少C.联会紊乱D.结构改变47.某生物小组调查人群中的遗传病,以下说法正确的是( )A.调查时最好选取发病率较高的多基因遗传病B.调查的群体应足够大是为了减少误差C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查48.下列哪种人不需要进行遗传咨询 ( )A.孕妇孕期接受过放射线照射B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C.35岁以上的高龄孕妇D.孕妇婚前得过甲型肝炎病49.同源染色体上的两个 DNA 分子大小一般是相同的 ,那么在这两个 DNA 分子的同一位置上的基因 ( )A.碱基的排列顺序相同 B.碱基的排列顺序不同C.可能相同也可能不同 D.只能是等位基因50.与杂交育种、单倍体育种等育种方法相比较,尽管人工诱变育种具有很大的盲目性,但是该育种方法的独特之处是( )A.可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上B.育种周期短,加快育种的进程C.改变基因结构,创造出前所未有的新性状D.能够明显缩短育种年限,后代性状稳定快二、非选择题(3个小题,共40分)51下图为水绵细胞中有关物质合成示意图,表示生理过程,、表示结构或物质。分析回答下列:(1)水绵细胞中转录发生的场所有 。物质的基本组成单位是 。(2)过程需要解旋酶和 等酶。过程中,一个mRNA上结合多个核糖体的意义是 。(3)用某药物处理细胞后发现,细胞质基质中RNA含量显著减少,由此推测该药物抑制了 (填序号)过程,线粒体功能 (填“会”“不会”)受到影响。(4)图中遗传信息的流动途径可表示为 (用文字和箭头表示)。52.如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为与),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是、)(1)该实例体现了基因可通过控制_来直接控制生物的性状。2.人类遗传病通常是由于 改变而引起疾病,其改变的途径有 。通过 和 等手段,在一定程度上能有效的预防遗传病的产生和发展。3.镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上,属于_性遗传病。4.-6基因型是_, -6和-7婚配后生一患病男孩的概率是_,要保证-9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为_。5.镰刀型细胞贫血症是由

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