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文档简介
,NICU用药监护的观察重点及护理,1,2,一应用肺表面活性物质PS时的监护,监测血氧和生命体征PaO2维持在6.7-9.8kPaSaO2维持在87%-95%对CACP或机械通气的患儿进行呼吸管理。,3,二应用氨茶碱时的监护,氨茶碱作为兴奋中枢药物,用于预防和监护早产儿出生后出现呼吸暂停,但氨茶碱治疗浓度与中毒浓度接近,且个体差异较大,监护内容包括:1、测定氨茶碱的血药浓度2、注意准确剂量、滴注速度、给药时间间隔3、观察患儿有无茶碱中毒体征,4,茶碱中毒体征,烦躁不安易惹怒心跳次数呼吸加快四肢震颤抖动,5,三应用抗感染药物时的监护,细菌感染是早产儿死亡最常见的原因,院内感染常为多重耐药菌。因此,临床护士在NICU中应加强抗生素药物的观察监护,为医生提供第一手的临床资料。主要对策如下:1、严格掌握抗生素的应用指征:应根据NICU中感染流行菌株及院内耐药菌株的监测结果,重视细菌培养可反复多次培养与药敏试验,与药师、医师一起制定合理的用药方案。2、密切观察使用抗生素导致的并发症,6,(1)早产儿、新生儿的神经系统仍在发育阶段,大脑屏障发育未成熟,药物易透过血脑屏障,直接作用于较脆弱的中枢神经系统,产生不良反应。,7,不良反应,氨基糖苷类药物,听神经损害,碳青霉素类,剂量较大时,惊厥症状,如卡那霉素、庆大霉素,如亚胺培南/西司他丁,8,早产儿生存能力差肝药酶系统发育不成熟,肾功能不完善使药物的代谢和排泄受影响,而且由于循环血浆蛋白较少,游离药物浓度较高,易产生不良反应。可使用对肝肾功能影响较小的第三代头孢菌素,如头孢噻肟钠。,(2),9,不主张用广谱抗生素预防感染。早产儿用抗生素预防感染是没有意义的,反而更容易导致耐药菌株的出现,引起消化道和呼吸道的菌群失调。,(3),10,四早产儿光疗时血钙的监测,早产儿黄疸是常见的症状,而且持续时间较长,光照法作为降低血清非结合胆红素首选方法,方法简单,疗效肯定,但研究结果显示,患儿光疗后血清总钙和游离钙明显降低,尤以早产儿为盛,部分早产儿会出现低钙体征,故早产儿接受光疗过程中,应监测血清钙水平,当血清总钙低于1.8mmol/L或游离钙低于0.9mmol/L时,应及时补充10%葡萄糖酸钙1-2ml/kg或光疗的同时常规补钙。,“,”,11,新生儿惊厥,新生儿惊厥的治疗主要是积极治疗原发病,纠正生化代谢失调和抗惊厥药物的应用。,12,(一)纠正生化代谢失调,先以25%葡萄糖2-4ml/kg与3-5分钟内静脉推注,继而用10%葡萄糖5-6ml/(kg.h)静脉滴注,维持血糖在稍高水平。,静脉滴注10%葡萄糖酸钙1-2ml/kg,同时应监测心率因低血钙引起的惊厥,在血钙浓度恢复正常后抽搐可停止。,血镁浓度低于0.65mmol/L,可确诊为低镁,可用50%硫酸镁0.2ml/kg肌注。,静注维生素B650mg试验性治疗而确诊,给药同时做脑电图监护。,13,抗惊厥药物应用,经上所述病因治疗后仍反复发作惊厥,或确诊为颅内器质性病变所致,则需应用抗惊厥药物。,14,抗惊厥药物,地西泮,苯巴比妥,苯妥英钠,水合氯醛,15,地西泮:新生儿惊厥首选药,对控制惊厥持续状态控制迅速,但需缓慢静注,注意呼吸抑制,速度宜50mg/min。氯硝西泮:静脉注射,可维持时间更长。有黄疸的患儿要慎用。,16,苯巴比妥:首剂10-20mg/(kg.次),而后5mg/(kg.次)肌注,隔12小时一次;紧急情况下,可予静脉注射,为保证安全,血药浓度不应超出40ug/ml。,17,苯妥英钠:若苯巴比妥负荷量已超过20mg/kg而惊厥未得到控制,考虑应用苯妥英钠,要监测血药浓度以随时调整用药剂量。苯巴比妥和苯妥英钠可联合应用,仍未能有效控制惊厥,说明颅内有器质性病变。,18,水合氯醛:以上药物疗效不佳时,临床用10%水合氯醛0.5ml/kg灌肠,可增加抗惊厥效果。,19,NICU开展用药监护,医疗、药学、护理有机结合在一起,临床
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