化学检验工(高级)理论题.doc

化学检验工（高级）理论知识试题一、单项选择题（每题1分，共80分）1. 化学检验工（高级）属于国家职业资格等级（ ）。 A、一级 B、二级 C、三级 D、四级2. 在国家、行业标准的代号与编号GB/T 188832002中GB/T是指（ ）。A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准3. 分析中所用试剂含有微量被测组分，应该进行（ ） A、空白试验 B、对照试验 C、平行试验 D、方法校正4. 个别测定值与测定的平均值之间的差值在平均值中所占的百分率称为（ ）。 A、相对误差 B、相对偏差 C、绝对误差 D、绝对偏差5. 下列论述中错误的是（ ） A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 6. 分析工作中实际能够测量到的数字称为 （ ） A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字7. pH=5.26中的有效数字是（ ）位。 A、0 B、2 C、3 D、48. 在有效数字运算规则中，几个数据相乘除时，积或商的有效数字位数的保留应以（ ） A、小数点后位数最少的数据为准 B、有效数字位数最少的数据为准 C、绝对误差最大的数据为准 D、计算器上显示的数字为准9. 质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（ ）有效数字。A、一位 B、两位 C、三位 D、四位10.国家标准规定的实验室用水分为（ ）级。 A、4 B、5 C、3 D、211.普通分析用水pH应在（ ）A、56 B、56.5 C、57.0 D、57.512.滴定度是指与1mL标准溶液相当的被测物的（ ） A、物质的量 B、质量 C、含量 D、摩尔数13.直接法配制标准溶液必须使用（ ）A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂14.国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（ ）A、0.5% B、1% C、5% D、10%15.标准滴定溶液在常温下保存时间一般不超过（ ） A、1个月 B、2个月 C、3个月 D、6个月16.实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的（ ）A、K2CrO4和浓H2SO4 B、K2CrO4和HClC、K2Cr2O7和浓HCl D、K2Cr2O7和浓H2SO417.分光光度法的吸光度与（ ）无关。A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度18.使用吸管时，以下操作正确的是（ ）。 A、将洗耳球紧接在管口上方再排出其中的空气。 B、深色溶液按弯月面上缘读数。 C、放出溶液时，使管尖与容器内壁紧贴，且保持管垂直。D、将荡洗溶液从上口放出。19.有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液，在相同条件下测得吸光度分别为甲：0.300，乙：0.200，若甲的含量为0.015%，则乙的含量为（ ）A、0.060% B、0.040% C、0.005% D、0.010%20.用铬天青S分光光度法测Al3时，要消除Fe3干扰，可采用（ ）A、控制溶液酸度 B、加入掩蔽剂 C、加氧化剂或还原剂 D、选择适当的波长21.某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若用2cm吸收池时，则透光率为（ ） A、2T B、2lgT C、 D、T222.一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光23.电位滴定与容量滴定的根本区别在于：( )A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同24.分光光度法中，摩尔吸光系数（ ）有关。A、液层的厚度 B、光的强度 C、溶液的浓度 D、溶质的性质25. 在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ ）。A、曲线的最大斜率点 B、曲线最小斜率点C、E为最大值的点D、E为最小值的点26. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ ）。A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.827. 以邻二氮菲为显色剂测定某一试剂中微量铁时参比溶液应选择（ ）A、蒸馏水 C、不含Fe2+的试剂参比溶液B、不含邻二氮菲试液 D、含Fe2+的邻二氮菲溶液28. 在气相色谱中，保留值反映了（ ）分子间的作用。A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液 D、组分和担体29. 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（ ）的方法消除。A、扣除背景B、加释放剂 C、配制与待测试样组成相似的溶液 D、加保护剂30. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离。A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器31. 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( )A、 空心阴极灯 B、 火焰 C、原子化系统D、 分光系统32. 在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择（ ）进行分析。A、工作曲线法 B、内标法 C、标准加入法 D、间接测定法33. 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的钠盐作为( ) A、 释放剂 B、 缓冲剂 C、消电离剂D、 保护剂34. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应进行测定的是（ ）。A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极35. 在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（ ）。A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法36. 原子吸收光谱分析仪中单色器位于 （ ）9 i7 l$ l# N9 y6 4 hA、空心阴极灯之后 B、原子化器之后C、原子化器之前 D、空心阴极灯之前37. 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是 ( ) A、阴极材料B、阳极材料C、内充惰性气体D、灯电流38. 原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除( )的干扰。 A、盐酸 B、磷酸 C、钠D、镁39. 分光光度法中作定量分析的理论基础是（ ）。A、欧姆定律 B、等物质的量反应规则 C、为库仑定律 D、朗伯-比尔定律40. 在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（ ）。A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法41. 在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相适宜。A、检测器 B、汽化室 C、转子流量计 D、记录仪42. 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ ）决定。A、记录仪 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统43. 在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ ）的选择。A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪44.在气相色谱分析中，分离是在（ ）中完成的。 A、汽化室 B、色谱柱 C、检测器 D、担体45. 原子吸收分析的定量方法标准加入法可消除（ ）的干扰。 A、基体效应 B、背景吸收 C、光散射 D、谱线干扰46.原子吸收分析法中，由于原子化过程中生成的盐类分子吸收引起的干扰属于（ ）。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、背景干扰 D、谱线干扰47.在气相色谱分析中，相对保留值只与（ ）有关。 A、柱温及固定相性质 B、柱温和流动相性质C、载气流速 D、传质组分48. 在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为( )。 A、E-V曲线的最低点 B、曲线上极大值点 C、曲线上处所对应的点 D、E-V曲线最高点49. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( )措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积50. 在火焰原子吸光谱法中，( )不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢51. 在气相色谱分析中，一般以分离度()作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.552. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是( )。 A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器53. 使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为( )。 A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了 C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了54. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为()。 A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适55. 长期不用的酸度计，最好在()内通电一次。 A、17天 B、715天 C、56月 D、12年56. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于()。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法57. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于()。 A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法 C、分配色谱法 D、排阻色谱法58. 在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于()。 A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法59. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.57% D、0.088%60. 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，()是不允许的。 A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净 C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧 D、仪器不用时应用罩子罩好61.在气相色谱分析中，热导检测器应选择（ ）的气体做载气。A、热导系数大 B、热导系数小 C、电负性大 D、易电离62. 在气液色谱中，选用极性固定液分离混合物时，（ ）组分先出峰。A、极性的 B、非极性的 C、易被极化的 D、不易被极化的63.（ ）型分光光度计不需参比溶液。A、单光束 B、双光束 C、双波长 D、单波长64. 偶然误差的大小可由（ ）来表示。 A、准确度 B、精密度 C、回收率 D、灵敏度65. 在比色分析测定中，下列操作正确的是（ ）A、吸收池外挂有水珠 B、手捏吸收池的磨光面C、用滤纸擦去吸收池外壁的水珠 D、待测溶液加至吸收池的2/3高处66. 下列论述正确的是（ ）。A、进行分析时，过失误差是不可避免的 C、精密度高则准确度也高B、准确度高则精密度也高 D、在分析中，要求操作误差为零。67. 有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是（ ）。A、吸收池厚度 B、有色配合物的浓度 C、入射光的波长 D、吸收池的材料68. 下列叙述正确的是（ ）A、色物质的吸光度A是透光度T的倒数B、浓度的KMnO4溶液，它们的最大吸收波长也不同C、分光光度法测定时，应选择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度D、朗伯-比尔定律适用于一切浓度的有色溶液69. 用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（ ）。A、银电极 B、铂电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极70. 色谱中归一化法的优点是（ ）A、不需准确进样 B、不需校正因子 C、不需定性 D、不用标样71. 电位滴定法是根据（ ）确定滴定终点的。 A、指示剂颜色变化B、电极电位C、电位突跃D、电位大小72. 摩尔吸光系数很大，则说明（ ）A、该物质的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长光的吸收能力强 D、测定该物质的方法的灵敏度低。73. 符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置（ ）A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动，但峰高降低 D、无任何变化74. 下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：（ ）（1）0.56235（2）0.562349 （3）0.56245（4）0.562451A、1,2 B、3,4 C、1,3 D、2,475. 人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（ ）A、400-700 nm B、200-400nm C、200-600 nm D、400-780nm76. 吸光度由0.434增加到0.520时，则透光度T改变了（ ）。A、增加了6.6% B、增加了0.086 C、减少了0.086 D、减少了6.6%77. 电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 （ ）。A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池78. 为入射光的强度，为吸收光的强度，为投射光的强度，那么，透光度是（ ）A、 B、 C、 D、79. 在分光光度法中，如果试样有色，显色剂无色，参比溶液应选用（ ） A、溶剂空白 B、试剂空白 C、试样空白 D、退色空白80. 在色谱操作条件中，对分离好坏影响最大的因素是（ ） A、柱温 B、检测室温度 C、 载气流速 D、进样量二、判断题（每题1分，共20分）1. 偶然误差的大小可由准确度表现出来。（ ）2. 原始数据记录可以随意更改，但检验报告不可以更改。（ ）3. 在研究一个分析方法时，通常用准确度、精密度和灵敏度来评价。（ ）4. 选择分析方法时，分析方法的灵敏度越高越好。（ ）5. 在电位滴定法中，曲线的最高点对应于滴定终点（ ）6. 有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度、溶液浓度都相等，则其吸光度相等（ ）7. 气液色谱分离是基于固定液对试样中各组分的吸附能量的不同。（ ）8. 原子吸收分析法中，背景干扰主要来自谱线干扰。（ ）9. 检验原始数据记录可以用铅笔书写。（ ）10. 检验报告可以视具体情况做出更改。（ ）11. 只要检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对校正因子必然相同。（ ）12. 热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。（ ）13. 用分光光度法在紫外光区测定时，应使用石英吸收池。（ ）14. 色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。（ ）15. 用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出。（ ）16. pH玻璃电极在使用前应在被测溶液中浸泡24h。（ ）17. 使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。（ ）18. 不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。（ ）19. 使用空心阴极灯时，在保证稳定和一定光强度的条件下应当尽量选用高的灯电流。（ ）20. 饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的。（ ）化学检验工（高级）理论试题答案一、选择题答案（每题1分，共80分）1234567891011121314151617181920CBABCDBBDCDBACBDBCDC2122232425262728293031313334353637383940DBBDADCBCCCCCBABDBDD4142434445464748495051525354555657585960ADBBACACACDACABACBCA6162636465666768697071727374757677787980ABCBDBCCCDCCCCDDCBCA二、判断题答案（每题1分，共20分）1234567891011121314151617181920化学检验工（高级）技能操作试题准考证号 考生姓名 考核日期 【考试要求】（1）考试过程中要独立完成实验，不得抄袭。（2）考试内容包括天平使用、样品处理、玻璃器皿使用、分光光度计使用、结果处理。（3）原始数据不能涂改。（4）报告单需画出标准曲线图，计算结果。考试题目： 邻二氮杂菲分光光度法测定铁的含量一、实验原理邻二氮杂菲（即邻菲罗啉）是测定微量铁的一种较好试剂。在pH 29范围的溶液中，邻菲罗啉与Fe2+离子生成稳定的橙红色络合物(phen)3Fe 2+，在510nm左右有最大吸收，其lgK稳=21.3，摩尔吸光系数510=1.1104。此反应可用于测定微量的Fe2+离子。如果溶液中的铁以Fe3+离子形式存在，则应预先用还原剂如盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+。二、仪器与试剂2.1 仪器与材料722型分光光度计；玻璃比色皿（1cm）4只；吸量管(10mL， 5mL)5支；容量瓶9个(50mL)；洗耳球1个；坐标纸；洗瓶；镜头纸；滤纸条。2.2 试剂（1）铁标准溶液（含铁10）；（2）HAc-NaAc缓冲溶液（pH4.7）；（3）0.1%邻二氮杂菲水溶液（又称邻菲罗啉）；（4）1%盐酸羟胺溶液；（5）待测液（含铁2060）。三、实验操作3.1 标准曲线的绘制用吸量管分别吸取上述标准溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0mL于8只50mL容量瓶中，依次加入2.5mL盐酸羟胺，4mLHAc-NaAc缓冲溶液，5mL邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。放置10min，用1cm比色皿，以不加铁的空白溶液作参比溶液，在波长为510nm左右处，用分光光度计分别测其吸光度，以50mL溶液中的含铁量（）为横坐标，相应的吸光度A为纵坐标，绘制邻菲罗啉铁的标准曲线。3.2 试样中铁含量的测定吸取试样溶液5.0mL（其中含铁2060）于50mL容量瓶中，按绘制标准曲线完全相同的操作加入各种试剂使之显色，在相同条件下测定其吸光度。由在标准曲线上查出所测试液中的含铁量（），然后再据此计算其原试样中的铁含量（）三、原始记录准考证号： 姓名：容量瓶编号012345678加入铁标准溶液/mL01.02.03.04.05.06.07.0-加入铁试样溶液/mL-5.0盐酸羟胺溶液/mL2.52.52.52.52.52.52.52.52.5HAc-NaAc缓冲溶液/mL4.04.04.04.04.04.04.04.04.0邻菲罗啉溶液/mL5.05.05.05.05.05.05.05.05.0铁的浓度/0吸光度A0.000三、仪器与试剂1.仪器：紫外分光光度计(7504型)；石英比色皿(1cm)：2个；容量瓶(50mL)：7只吸量管(1mL、2mL、5mL、10mL)：2.试剂2.1苯甲酸标准溶液(1mg/mL)；2.2未知液：浓度约为5055ug/mL。四、实验操作4.1 吸收池配套性检查石英吸收池在220nm装蒸馏水，以一个吸收池为参比，调节为100%，测定另一吸收池的透射比，其偏差应小于0.5%，可配成一套使用，记录第二比色皿的吸光度值作为校正值。4.2吸收曲线的绘制2、未知试样的定量测量（1）标准曲线的绘制： 测量波长：_； 标准溶液原始浓度：_。溶液代号吸取标液体积，mL，ug/mLA0123456（2）.未知物含量的测定平行测定次数12吸光度，A查得的浓度，ug/mL原始试液浓度，ug/mL计算公式：定量分析结果：未知物的浓度为_。操作裁判员签名：阅卷裁判员签名：四、报告单准考证号： 姓名： 考试时间和日期：化学检验员高级技能操作考核评分记录表准考证号: 姓名: 性别: 班级:试题名称: 邻二氮杂菲分光光度法测定铁的含量 考核时间 120分钟项目分值鉴定内容及评分标准分值扣分得分备注技术操作考核内容（90）分