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高一第二学期期末生物试卷一单项选择题（共30小题，每小题2分，共60分）1下列性状中，不属于相对性状的是（）A高鼻梁与塌鼻梁B卷发与直发C五指与多指D眼大与眼角上翘2基因型为AaBb的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（）ABCD3减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（）A着丝点的分裂B同源染色体的分离CDNA的复制D同源染色体的联会4一条染色单体含有一个双链的DNA分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（）A四个双链DNA分子B二个双链DNA分子C二个单链DNA分子D一个双链DNA分子5如图所示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为（）ABCD6如图表示某动物的一个正在分裂的细胞，请判断下列说法正确的是（）A该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞B该细胞中1与2；3与4是同源染色体C该细胞中有两对姐妹染色单体，1与2，3与4D该细胞中，如果1是Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体7卵巢中的5个卵原细胞经过一次减数分裂，形成的结果（）A20个卵细胞B10个卵细胞和10个极体C5个卵细胞和15个极体D5个卵细胞和5个极体8人类精子中含有的染色体是（）A44+XYB23+X或23+YC22+X或22+YD44+XX9下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是（）A染色体是基因的主要载体B一条染色体上只有一个基因C等位基因位于同一条染色体上D非等位基因位于两条染色体上10基因在染色体上的实验证据是（）A孟德尔的豌豆杂交实验B萨顿蝗虫细胞观察实验C摩尔根的果蝇杂交实验D现代分子生物学技术印证11抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因12已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）A25%B50%C75%D100%13如图是一个血友病遗传系谱图，从如图可以看出患者7的致病基因来自（）A1B4C1和3D1和414在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体蛋白质外壳合成的描述，正确的是（）A氨基酸原料和酶来自噬菌体B氨基酸原料和酶来自细菌C氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体D氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌15格里菲思（FGriffith）用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果（）A证明了DNA是遗传物质B证明了RNA是遗传物质C证明了蛋白质是遗传物质D没有具体证明哪一种物质是遗传物质16下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）ADNA分子在解旋酶的作用下，水解成脱氧核苷酸B在全部解旋之后才开始碱基配对C解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链D复制后，每个新DNA分子中含有一条母链和一条子链17DNA分子的双链在复制时解旋，从氢键连接处分开的碱基是（）A鸟嘌呤与尿嘧啶B鸟嘌呤与胞嘧啶C腺嘌呤与尿嘧啶D鸟嘌呤与胸腺嘧啶18DNA分子一条链中=0.4，则在其互补链中及整个DNA中该比例分别是（）A0.4，0.4B2.5，0.4C2.5，1.0D0.6，1.019用15N标记的细菌DNA，在14N的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为（）A3：1B2：1C1：1D7：120如图所示转录、翻译过程中，所涉及的碱基种类和核苷酸种类分别有几种？（）A5、2B6、2C5、7D5、521DNA分子模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如表，则如图所示tRNA所携带的氨基酸是（） GCACGTACGTGC赖氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸A赖氨酸B丙氨酸C半胱氨酸D苏氨酸22一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基（）A3000个和3000个B1000个和2000个C2000个和40000个D3000个和6000个23下列关于基因、性状以及二者关系的叙述，正确的是（）A基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子B基因能够通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递C性状受基因的控制，基因发生突变，该基因控制的性状也必定改变D通过控制酶的合成从而直接控制性状，是基因控制性状的途径之一24同一品种的小麦，在肥料充足的条件下会出现穗大粒多的性状，引起这种性状变异的原因是（）A基因重组B基因突变C环境条件的改变D染色体变异25对生物进化的方向起决定作用的是（）A基因重组B基因突变C染色体变异D自然选择26下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）A非同源染色体之间相互交换片段B染色体中DNA的一个碱基对发生改变C染色体缺失片段D染色体增加片段27基因工程的操作步骤包括以下几步，正确的操作顺序是（）目的基因与运载体结合；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与鉴定；提取目的基因ABCD28在基因工程操作中DNA连接酶的作用是（）A将任意两个DNA分子连接起来B将具有相同的黏末端的DNA分子连接，包括DNA分子的基本骨架和碱基对之间的氢键C只连接具有粘性末端的DNA分子的基本骨架即磷酸二酯键D只连接具有粘性末端的DNA分子碱基对之间的氢键29新物种形成最显著的标志是（）A具有一定的形态结构B改变了基因频率C产生了地理隔离D产生了生殖隔离30从某种生物种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占24%，基因型为Aa的个体占72%，基因型为aa的个体占4%，则基因A和基因a的频率分别是（）A24%、72%B36%、64%C57%、43%D60%、40%二、非选择题（除特殊说明外，每空1分，共40分）31如图所示，回答有关问题：（1）若图中A为糖类，则A是，C是，G是（2）B有种（3）F的基本组成单位是（4）E与F的关系是（5）F的主要载体是，其中还存在中32如图是基因控制蛋白质合成过程示意图，请回答：（1）图示中，DNA的信息链是（2）遗传信息是指分子上的的排列顺序（3）转运RNA的功能是（4）图示中的DNA片段决定着个氨基酸；共需个转运RNA来运载（5）图示中，细胞核内发生的过程叫做，核糖体上发生的过程叫做（6）图中核糖体在mRNA上相对运动方向是由向33如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合子，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传（2）2和3的基因型分别为和（3）若1与8近亲婚配，则生出病孩的概率是34番茄果实的颜色由1对等位基因A，a控制着，如表是关于果实的3个杂交实验及其结果，分析回答：实验组亲本表现型F1的表现型和植株数目红果黄果1红果黄果4925042红果黄果99703红果红果1511508（1）番茄的果色中，显性性状是，这一结论如果是依据实验2得出的，理由是；如果是依据实验3得出的，理由是（2）写出3个实验中两个亲本的基因型：实验一：；实验二：；实验三：35（1）新物种形成的三个基本环节，（2）基因工程技术的核心是；其工具酶是和2015-2016学年广西南宁市马山县高一（下）期末生物试卷参考答案与试题解析一单项选择题（共30小题，每小题2分，共60分）1下列性状中，不属于相对性状的是（）A高鼻梁与塌鼻梁B卷发与直发C五指与多指D眼大与眼角上翘【考点】生物的性状与相对性状【分析】相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型，如眼大和眼小是一对相对性状【解答】解：A、高鼻梁和塌鼻梁属于同一性状的不同表现，故A错误；B、卷毛和直毛是同一性状的两种表现，挂B错误；C、五指和多指表示手指的数目，是同一性状的两种表现，故C错误；D、眼大和眼小属于一对相对性状，故D正确故选：D2基因型为AaBb的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】已知水稻的基因型为AaBb，由两对等位基因控制，所以每对基因都遵循基因的分离定律，两对基因遵循基因的自由组合定律【解答】解：AaAaAA、Aa、aa，比例为1：2：1，其中AA占、aa占同理，BbBbBB、Bb、bb，比例为1：2：1，其中BB占、bb占基因型为AaBb的水稻自交，后代会出现4种表现型、9种基因型其中两对基因都是纯合的个体的基因型是AABB、aaBB、AAbb、aabb四种，占总数的比例为+=故选：B3减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于（）A着丝点的分裂B同源染色体的分离CDNA的复制D同源染色体的联会【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：减数分裂过程中，由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而着丝点不分裂，染色体分别进入两个子细胞中，所以导致染色体数目的减半故选：B4一条染色单体含有一个双链的DNA分子，那么，四分体时期的一条染色体含有（）A四个双链DNA分子B二个双链DNA分子C二个单链DNA分子D一个双链DNA分子【考点】细胞的减数分裂【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子据此答题【解答】解：一个四分体含有2条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，且每条染色单体含有一个双链DNA分子因此，四分体时期的一条染色体含有两个双链DNA分子故选：B5如图所示某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其正确的排列顺序应为（）ABCD【考点】精子的形成过程【分析】分析题图：图示为某动物精子形成过程中不同时期的细胞，其中细胞处于减数第一次分裂间期；为精子；细胞处于减数第二次分裂前期（次级精母细胞）；细胞处于减数第一次分裂前期（初级精母细胞）；处于减数第二次分裂末期（精细胞）据此答题【解答】解：精子形成过程为：精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞精子因此图中精子形成过程的正确顺序为：故选：C6如图表示某动物的一个正在分裂的细胞，请判断下列说法正确的是（）A该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞B该细胞中1与2；3与4是同源染色体C该细胞中有两对姐妹染色单体，1与2，3与4D该细胞中，如果1是Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体【考点】细胞的减数分裂【分析】分析题图：图示为某动物的一个正在分裂的细胞，该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，因此处于减数第二次分裂后期又由于该细胞的细胞质均等分裂，则该细胞可能是次级精母细胞或第一极体【解答】解：A、根据染色体的形态可知，该细胞没有染色单体，且染色体向两极移动，因此处于减数第二次分裂后期，由于细胞质是均等分裂因此该细胞可能是第一极体或次级精母细胞，A错误；B、减数第二次分裂没有同源染色体，B错误；C、本图处于减数第二次分裂后期，细胞中没有染色单体，上下对应的染色体相同，C错误；D、由于在减数第一次分裂时期同源染色体分离，即减二后期时不存在同源染色体，因此如果1是Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体，D正确故选：D7卵巢中的5个卵原细胞经过一次减数分裂，形成的结果（）A20个卵细胞B10个卵细胞和10个极体C5个卵细胞和15个极体D5个卵细胞和5个极体【考点】细胞的减数分裂【分析】卵细胞形成过程：1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞+1个（第一）极体1个卵细胞+3个（第二）极体据此答题【解答】解：一个卵原细胞减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体，因此5个卵原细胞经过一次减数分裂，形成5个卵细胞和15个极体故选：C8人类精子中含有的染色体是（）A44+XYB23+X或23+YC22+X或22+YD44+XX【考点】精子的形成过程【分析】人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX因此男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性卵细胞的染色体组成可表示为22对+XX【解答】解：男性的染色体组成为22对+XY，在减数分裂过程中，同源染色体分离，染色体数目减半，因此形成精子中的染色体数为22+X或22+Y故选：C9下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是（）A染色体是基因的主要载体B一条染色体上只有一个基因C等位基因位于同一条染色体上D非等位基因位于两条染色体上【考点】基因与DNA的关系【分析】染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体包括DNA和蛋白质DNA是生物的主要遗传物质，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，生物的各种性状都是分别有这些不同的基因控制的【解答】解：A、DNA主要存在于染色体上，少量存在于细胞质中，故染色体是基因的主要载体，A正确；B、一条染色体上有许多个基因，B错误；C、等位基因位于一对同源染色体上，C错误；D、非等位基因位于同源染色体的不同位置或非同源染色体上，可位于同一条染色体上，D错误故选：A10基因在染色体上的实验证据是（）A孟德尔的豌豆杂交实验B萨顿蝗虫细胞观察实验C摩尔根的果蝇杂交实验D现代分子生物学技术印证【考点】基因与性状的关系【分析】摩尔根将该果蝇和红眼雌果蝇交配，F1全为红眼从这一实验他们推断，白眼基因是隐性的，亲代白眼雄果蝇是隐性纯合子，红眼雌果蝇是显性纯合子F1代的红眼果蝇相互交配产生F2代，F2代中红眼和白眼的比例是3：1，符合孟德尔的基因分离定律所不同的是白眼性状的表现总是与性别相联系于是，摩尔根等推论，眼色基因是位于X染色体的，红眼是W，白眼是w【解答】解：A、孟德尔的豌豆杂交实验提出基因的分离定律和基因的自由组合定律，A错误；B、萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，B错误；C、摩尔根的果蝇杂交实验采用假说演绎法，证明基因在染色体上，C正确；D、现代分子生物学技术不属于实验证据，D错误故选：C11抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【考点】常见的人类遗传病【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常【解答】解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；B、男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；C、女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；D、显性遗传病正常子女不可能带有致病基因，D正确故选：D12已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）A25%B50%C75%D100%【考点】伴性遗传【分析】假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，由于红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，该正常女孩的祖母是红绿色盲，其祖母基因型为XbXb【解答】解：祖母基因型为XbXb，而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲，所以她的父亲基因型为XbY，由于Y染色体是男性特有的，所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩，所以该女孩一定有一个Xb，而该女孩是正常的，所以该女孩的基因型肯定是XBXb，所以这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%故选：D13如图是一个血友病遗传系谱图，从如图可以看出患者7的致病基因来自（）A1B4C1和3D1和4【考点】伴性遗传【分析】根据题意和图示分析可知：血友病为伴X染色体隐性病，7号为隐性纯合子，致病基因一个来自5号、一个来自6号；6号致病基因来自3号；5号致病基因来自1号【解答】解：从题意和图可知，血友病是伴X染色体上隐性遗传病，女性患病亲代男性患病，女性至少为致病基因携带者，这个才能各为子代女性提供一个致病基因，6的基因来自于3，5的基因只能来自于1，所以患者7的致病基因来自1和3故选：C14在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体蛋白质外壳合成的描述，正确的是（）A氨基酸原料和酶来自噬菌体B氨基酸原料和酶来自细菌C氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体D氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体繁殖过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体合成，而DNA复制和噬菌体蛋白质外壳合成所需的原料、能量、酶等条件均由细菌提供故选：B15格里菲思（FGriffith）用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果（）A证明了DNA是遗传物质B证明了RNA是遗传物质C证明了蛋白质是遗传物质D没有具体证明哪一种物质是遗传物质【考点】肺炎双球菌转化实验【分析】肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌小鼠存活；S型细菌小鼠死亡；加热杀死的S型细菌小鼠存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌小鼠死亡【解答】解：英国科学家格里菲思只是通过肺炎双球菌的转化实验，推论杀死的S型细菌中含有促进转化的活性物质“转化因子”，没有具体证明何种物质是遗传物质故选：D16下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）ADNA分子在解旋酶的作用下，水解成脱氧核苷酸B在全部解旋之后才开始碱基配对C解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链D复制后，每个新DNA分子中含有一条母链和一条子链【考点】DNA分子的复制【分析】DNA分子的复制的过程是：复制开始DNA分子在解旋酶的作用下解开双链，然后以DNA分子的一段母链为模板按照碱基互补配对原则各自合成与母链相互补的子链，随着模板链解旋过程的进行新合成的子链不断延伸，同时每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构【解答】解：A、解旋酶的作用是使DNA分子解旋，打开双链，A错误；B、DNA分子复制是边解旋边复制的过程，B错误；C、解旋后以一条母链为模板按照碱基互补配对原则合成一条子链，C错误；D、DNA分子复制后，每个DNA分子都各含有一条母链和一条子链，D正确故选：D17DNA分子的双链在复制时解旋，从氢键连接处分开的碱基是（）A鸟嘌呤与尿嘧啶B鸟嘌呤与胞嘧啶C腺嘌呤与尿嘧啶D鸟嘌呤与胸腺嘧啶【考点】DNA分子的复制【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（AT、CG）【解答】解：A、DNA分子中不含尿嘧啶，不存在鸟嘌呤与尿嘧啶的配对，它们之间没有氢键，A错误；B、鸟嘌呤与胞嘧啶能进行互补配对，解旋酶能将它们之间的氢键断裂，B正确；C、DNA分子中不含尿嘧啶，不存在腺嘌呤与尿嘧啶的配对，它们之间没有氢键，C错误；D、鸟嘌呤和胸腺嘧啶不能配对，它们之间没有氢键，D错误故选：B18DNA分子一条链中=0.4，则在其互补链中及整个DNA中该比例分别是（）A0.4，0.4B2.5，0.4C2.5，1.0D0.6，1.0【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】双链DNA分子的两条链之间的碱基遵循碱基互补配对原则，其中A与T配对，G与C配对，配对的碱基数量相等【解答】解：根据DNA分子的碱基互补配对原则可知，DNA分子的两条链上的的比例是互为倒数关系，在整个DNA分子中=1故选：C19用15N标记的细菌DNA，在14N的培养基上连续分裂两次后，其后代中含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为（）A3：1B2：1C1：1D7：1【考点】DNA分子的复制【分析】细胞每分裂一次，DNA就复制一次，且DNA的复制方式是伴保留复制，即亲代DNA分子的两条链分配到两个子代DNA分子中去，导致所有子代DNA均含有母链细菌连续分裂两次后，DNA复制2次【解答】解：细胞分裂一次后，形成两个细胞，且两个细胞都含有14N标记和15N标记；细胞分裂第二次后，形成4个新个体，这4个个体均含有14N标记，但含有15N标记的个体只有2个，所以含有14N标记的新个体与含有15N标记的新个体的比值为2：1故选：B20如图所示转录、翻译过程中，所涉及的碱基种类和核苷酸种类分别有几种？（）A5、2B6、2C5、7D5、5【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】核酸包括DNA和RNA，构成DNA的基本单位有4种腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸；构成RNA的基本单位有4种腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸构成DNA的碱基有4种，分别是A、G、C、T，构成RNA的碱基有4种，分别是A、T、C、U【解答】解：根据题意和图示分析可知：（1）图中共有5种碱基（A、C、G、T、U）；（2）图中共有7种核苷酸（3种脱氧核苷酸+4种核糖核苷酸）故选：C21DNA分子模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如表，则如图所示tRNA所携带的氨基酸是（） GCACGTACGTGC赖氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸A赖氨酸B丙氨酸C半胱氨酸D苏氨酸【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】遗传信息在DNA上，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，这样遗传信息就从DNA转移到mRNA上；mRNA上控制一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子tRNA一端的三个碱基称为反密码子，与密码子互补配对【解答】解：tRNA上的三个碱基（CGU）属于反密码子，与密码子互补配对，因此图中tRNA对应的密码子为GCA，而密码子在mRNA上，mRNA是DNA上的模板链转录而来的，因此DNA模板链上的碱基序列是CGT结合表中信息可知该tRNA所携带的氨基酸是丙氨酸故选：B22一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子分别至少需要碱基（）A3000个和3000个B1000个和2000个C2000个和40000个D3000个和6000个【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的，是DNA（基因）中碱基数目的即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1据此答题【解答】解：DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1（1）该多肽链含有1000个氨基酸，则作为合成该多肽的模板信使RNA至少含有碱基数目为10003=3000个；（2）该多肽链含有1000个氨基酸，则控制其合成的DNA至少含有碱基数目为10006=6000个故选：D23下列关于基因、性状以及二者关系的叙述，正确的是（）A基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子B基因能够通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递C性状受基因的控制，基因发生突变，该基因控制的性状也必定改变D通过控制酶的合成从而直接控制性状，是基因控制性状的途径之一【考点】基因与性状的关系【分析】1、密码子是mRNA决定一个氨基酸的3个相邻的碱基；2、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；不同密码子可以表达相同的氨基酸；性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现3、基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病【解答】解：A、密码子在mRNA上，A错误；B、基因能够通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递，B正确；C、由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会改变生物的性状，C错误；D、基因通过控制酶的合成从而间接控制性状，是基因控制性状的途径之一，D错误故选：B24同一品种的小麦，在肥料充足的条件下会出现穗大粒多的性状，引起这种性状变异的原因是（）A基因重组B基因突变C环境条件的改变D染色体变异【考点】生物变异的应用【分析】生物的变异分为可遗传的变异和不遗传的变异其中可遗传的变异是指遗传物质发生改变的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异；而仅仅是因为环境等因素改变引起的变异，其遗传物质又没有发生改变，是不遗传的【解答】解：在肥料充足的外界条件下引起的穗大粒多的性状，是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变，因而这种变异是不可遗传的故选：C25对生物进化的方向起决定作用的是（）A基因重组B基因突变C染色体变异D自然选择【考点】现代生物进化理论的主要内容【分析】本题主要考查了现代生物进化理论的内容种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件【解答】解：A、基因重组是可遗传变异的来源之一，为生物进化提供原材料，A错误；B、基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原材料，B错误；C、染色体变异是可遗传变异的来源之一，为生物进化提供原材料，C错误；D、自然选择决定生物进化的方向，D正确故选：D26下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）A非同源染色体之间相互交换片段B染色体中DNA的一个碱基对发生改变C染色体缺失片段D染色体增加片段【考点】染色体结构变异的基本类型【分析】染色体结构变异包括：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）【解答】解：A、非同源染色体之间的互换是染色体易位，是染色体结构变异的一种类型，A错误；B、染色体中DNA的一个碱基对发生改变属于基因突变，B正确；C、染色体缺失了某一片段，是染色体结构变异的一种类型，C错误；D、染色体增加了某一片段，是染色体结构变异的一种类型，D错误故选：B27基因工程的操作步骤包括以下几步，正确的操作顺序是（）目的基因与运载体结合；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与鉴定；提取目的基因ABCD【考点】基因工程的原理及技术【分析】基因工程的基本操作步骤主要包括四步：目的基因的获取；基因表达载体的构建；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与鉴定【解答】解：基因工程中，首先需要提取目的基因；获得目的基因后，利用限制酶和DNA连接酶将目的基因与运载体结合；构建基因表达载体后，将目的基因导入受体细胞；基因工程操作是否成功需要最后一步，即目的基因的检测与鉴定故正确顺序为故选：A28在基因工程操作中DNA连接酶的作用是（）A将任意两个DNA分子连接起来B将具有相同的黏末端的DNA分子连接，包括DNA分子的基本骨架和碱基对之间的氢键C只连接具有粘性末端的DNA分子的基本骨架即磷酸二酯键D只连接具有粘性末端的DNA分子碱基对之间的氢键【考点】基因工程的原理及技术【分析】基因的“针线”DNA连接酶催化对象：两个具有相同末端的DNA片段催化位置：脱氧核糖与磷酸之间的切口 催化结果：形成重组DNA【解答】解：A、两个具有相同末端的DNA片段连接起来，A错误；B、将具有相同的黏末端的DNA分子连接，作用于脱氧核糖与磷酸之间的切口形成磷酸二酯键，B错误；C、DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键，C正确；D、具有粘性末端的DNA分子碱基对之间的氢键可自动生成，D错误故选：C29新物种形成最显著的标志是（）A具有一定的形态结构B改变了基因频率C产生了地理隔离D产生了生殖隔离【考点】物种的概念与形成【分析】本题是对隔离与新物种形成的关系的考查，梳理隔离与物种形成的关系及新物种形成的过程，然后根据题干信息进行解答【解答】解：新物种形成的标志是生殖隔离，生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生故选：D30从某种生物种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占24%，基因型为Aa的个体占72%，基因型为aa的个体占4%，则基因A和基因a的频率分别是（）A24%、72%B36%、64%C57%、43%D60%、40%【考点】基因频率的变化【分析】若已经确定了基因型频率，用下面公式很快就可以计算出基因频率：A的基因频率=AA的频率+Aa的频率；a的基因频率=aa的频率+Aa的频率【解答】解：已知某种生物种群中，基因型为AA的个体占24%，基因型为Aa的个体占72%，基因型为aa的个体占4%，即AA%=24%、Aa%=72%、aa%=4%，根据基因型频率计算基因频率，则A%=AA%+Aa%=24%+72%=60%，同理，a%=40%故选：D二、非选择题（除特殊说明外，每空1分，共40分）31如图所示，回答有关问题：（1）若图中A为糖类，则A是脱氧核糖，C是磷酸，G是蛋白质（2）B有4种（3）F的基本组成单位是脱氧核苷酸（或D）（4）E与F的关系是E是F上具有遗传效应的片段（5）F的主要载体是染色体（或H），其中还存在叶绿体和线粒体中【考点】DNA分子的基本单位；核酸的种类及主要存在的部位；基因与DNA的关系【分析】染色体是由DNA和蛋白质组成，DNA上有许多基因，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成【解答】解：（1）脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，由于A是糖类，所以A是脱氧核糖，C是磷酸，染色体由DNA和蛋白质组成，所以G是蛋白质（2）B是碱基，DNA中的碱基有A、T、C、G4种（3）DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸（4）基因与DNA的关系是基因是有遗传效应的DNA片段（5）DNA的主要载体是染色体，DNA还存在于叶绿体和线粒体中故答案为：（1）脱氧核糖 磷酸 蛋白质（2）4 （3）脱氧核苷酸（或D） （4）E是F上具有遗传效应的片段（5）染色体（或H） 叶绿体和线粒体32如图是基因控制蛋白质合成过程示意图，请回答：（1）图示中，DNA的信息链是A链（2）遗传信息是指DNA分子上的脱氧核苷酸的排列顺序（3）转运RNA的功能是识别并转运特定的氨基酸（4）图示中的DNA片段决定着4个氨基酸；共需4个转运RNA来运载（5）图示中，细胞核内发生的过程叫做转录，核糖体上发生的过程叫做翻译（6）图中核糖体在mRNA上相对运动方向是由左向右【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】分析题图：图示为基因指导多肽合成的模式图左图表示遗传信息的翻译过程，场所为核糖体，模板是mRNA，原料是氨基酸，此外还需要酶、能量和tRNA；右图表示遗传信息的转录过程，产生是细胞核，模板是DNA的一条链，原料是核糖核苷酸，还需要酶和能量【解答】解：（1）根据碱基互补配对原则可知，A链是合成信使RNA的DNA模板链（2）遗传信息是指DNA分子上的脱氧核苷酸的排列顺序（3）转运RNA能识别并转运特定氨基酸（4）氨基酸是由mRNA上的密码子决定的，mRNA上相邻的3个碱基构成一个密码子，根据图中mRNA上的碱基数目可知，图示中的DNA片段决定着4个氨基酸；每个氨基酸需要一个tRNA来运载，因此共需4个转运RNA来运载（5）图示中，细胞核内发生