2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题(含解析) (I).doc

2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题(含解析) (I)、单项选择题1.细胞相对表面积与细胞的物质扩散效率或物质运输效率之间的关系正确的是A. 细胞的相对表面积越大，物质运输效率越高B. 细胞的相对表面积越大，物质运输效率越低C. 细胞的相对表面积越小，物质运输效率越高D. 细胞的相对表面积越小，物质扩散速率越低【答案】A【解析】【分析】相对表面积是表面积与体积的比值，比值越大物质运输效率越快，可以据此回答问题。【详解】物质运输效率可以通过在相同时间内，物质扩散进入细胞的体积与细胞的总体积之比来表示。细胞的表面积和体积的比值(即相对表面积)越大，其物质交换效率越高，细胞新陈代谢越旺盛，A项正确。【点睛】细胞体积的大小受以下两方面因素的制约：一是细胞体积越大，其相对表面积越小，细胞与外界的物质交换效率就越低，而且会影响到细胞内部的物质交流；二是细胞核是细胞的控制中心，细胞核中的DNA一般不会随着细胞体积的扩大而增加，即细胞核控制的范围是有限的。2.下列可能有细胞周期的细胞是造血干细胞皮肤的生发层细胞 叶肉细胞 根尖分生区细胞 神经细胞 精原细胞 口腔上皮细胞 洋葱表皮细胞A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止所经历的全过程，只有真核生物连续分裂的体细胞才具有细胞周期。【详解】造血干细胞能分裂形成红细胞、白细胞等，具有细胞周期；皮肤的生发层细胞能够连续分裂，具有细胞周期；叶肉细胞为高度分化的细胞，不能连续分裂，没有细胞周期；根尖分生区细胞能够进行连续分裂，具有细胞周期；神经细胞为高度分化的细胞，没有分裂能力，没有细胞周期；精原细胞是原始的生殖细胞，可以连续分裂，具有细胞周期；口腔上皮细胞为高度分化的细胞，无分裂能力，无细胞周期；洋葱表皮细胞为高度分化的细胞，无分裂能力，无细胞周期；故选A项。【点睛】有关细胞周期的两个易误点(1)误认为所有细胞都有细胞周期。只有连续分裂的细胞才有细胞周期，如植物形成层细胞、根尖分生区细胞、动物皮肤生发层细胞。高度分化的细胞，如神经细胞、表皮细胞等没有细胞周期。发生减数分裂的细胞无细胞周期。(2)误认为细胞分裂产生的子细胞都将继续分裂。细胞分裂产生的子细胞有三种去向：继续分裂：始终处于细胞周期中，保持连续分裂状态，如动物红骨髓细胞、植物形成层细胞等。暂不分裂：仍具分裂能力，在一定条件下可回到细胞周期中继续分裂，如肝脏细胞、黄骨髓造血细胞等。细胞分化：失去分裂能力，分化为其他组织器官细胞，如骨骼肌细胞、洋葱表皮细胞等。3.与洋葱根尖细胞有丝分裂间期发生变化关系最密切的一组细胞结构是A. 核糖体、线粒体和细胞核 B. 线粒体、叶绿体和核糖体C. 线粒体、内质网和髙尔基体 D. 内质网和高尔基体【答案】A【解析】【分析】本题需知道细胞分裂间期的变化，以其化学变化进行解答。【详解】细胞分裂间期发生的主要变化是进行DNA复制和有关蛋白质合成，DNA复制的主要场所是细胞核，蛋白质的合成场所是核糖体，该过程需线粒体提供能量，A项正确；叶绿体是光合作用的场所，根尖细胞无叶绿体，B项错误；高尔基体与植物细胞壁的形成有关，内质网是蛋白质合成和加工及脂质合成的车间，但二者与细胞分裂间期的变化无直接关系，C、D项错误。【点睛】与有丝分裂有关的细胞器及其生理作用细胞器名称细胞类型时期生理作用核糖体动、植物间期(主要)有关蛋白质的合成中心体动物、低等植物前期纺锤体的形成高尔基体植物末期细胞壁的形成线粒体动、植物整个细胞周期提供能量4.下面是动物细胞有丝分裂不同时期染色体（a）数目、核DNA分子（b）数目的柱形统计图，对此进行的有关叙述正确的是A. 时期染色体复制，核DNA和染色体数目都加倍B. 时期核膜、核仁重建，细胞中部出现细胞板C. 表示着丝点分裂，染色体数目加倍，但核DNA分子数目不变D. 表示染色单体相互分离，染色体和核DNA分子数目也随之减半【答案】C【解析】【分析】分析柱形图：a表示染色体数目、b表示DNA数目，时期，细胞中染色体数：DNA数=1：2，说明有姐妹染色单体，可表示有丝分裂前期和中期；时期，细胞中染色体数：DNA数=1：1，且含量均为体细胞的2倍，可表示有丝分裂后期；时期，细胞中染色体数：DNA数=1：1，且含量均与体细胞相同，可表示有丝分裂末期。【详解】细胞中染色体数：DNA数=1：2，说明有姐妹染色单体，可表示有丝分裂前期和中期，此时核DNA加倍，但染色体数目不变，A项错误；时期DNA和染色体数目相等，说明该细胞处于有丝分裂末期，核膜核仁重建，但动物细胞的有丝分裂过程不会出现细胞板，B项错误；的过程中，着丝点断裂导致染色体数目加倍，DNA数目前后未发生改变，C项正确；表示后期到末期的变化，而染色单体相互分离表示后期的变化，D项错误。【点睛】曲线变化模型：5.在进行“观察植物细胞有丝分裂”实验中，甲丙3位同学在剪取洋葱根尖后立即进行的操作步骤如下：学生操作步骤解离漂洗染色制片观察甲-+乙+-+丙+-+注：“+”表示有此操作，“-”表示无此操作甲、乙、丙观察到的实验结果依次是染色体着色很浅或模糊不淸 细胞重叠，看不到染色体 染色体着上颜色，清晰可见；染色体未着上颜色，无法看清A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】观察植物细胞有丝分裂实验的步骤为：解离漂洗染色制片观察，解题时可结合实验步骤的注意事项来作答。【详解】解离的目的是使细胞分散开，甲未解离，细胞相互重叠，看不到染色体，故甲对应；漂洗的目的是洗去解离液，便于染色，乙未漂洗，影响染色效果，染色体着色很浅不清楚，乙对应；丙未进行染色，因染色体未着色而无法看清，对应；D项正确。【点睛】6.有人把分化细胞中表达的基因形象地分为“管家基因”和“奢侈基因”。“管家基因”在所有细胞中表达，是维持细胞基本生命活动所必需的；而“奢侈基因”只在特定组织细胞中表达。下列分别属于“管家基因”和“奢侈基因”表达产物的是A. ATP水解酶和血红蛋白 B. 血红蛋白和细胞呼吸酶.C. 膜蛋白和细胞呼吸酶 D. 血红蛋白和膜蛋白【答案】A【解析】【分析】根据题意可知，管家基因的表达产物是细胞维持自身正常代谢所必需的，故该基因在所有细胞中都表达，而奢侈基因在不同的细胞中表达产物不同即：基因的选择性表达，故本题要求理解基因的选择性表达的概念。【点睛】细胞分化的机理：相同的核DNA不同的mRNA不同的功能不同的蛋白质不同的形态结构7.大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配，他们生有一个患白化病的孩子。问他们再生一个患白化病的孩子概率是多少A. 1/4 B. 1/280 C. 1/420 D. 0【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知：白化病属于常染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律。在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子，即表现型正常的人中Aa的概率为1/70。【详解】一个表现型正常其双亲也正常，但有一个白化病的弟弟，则她的双亲基因型分别为：父Aa，母Aa，理论上该女子基因型为1/3AA、2/3Aa；表现型正常的人中Aa的概率为1/70。但由于该正常女子与无亲缘关系的正常男子已生有一患白化病的孩子，故该对夫妇的基因型均为Aa，则他们再生一个患白化病的孩子的概率为1/4，A项正确。【点睛】本题考查基因分离定律的实质及运用的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力。8. 喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g基因决定雌株。G对g、g是显性，g对g是显性，如：Gg是雄株，gg是两性植株，gg是雌株。下列分析正确的是（ ）A. Gg和Gg能杂交并产生雄株B. 一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C. 两性植株自交不可能产生雌株D. 两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子【答案】D【解析】Gg和Gg-都是雄株，不能杂交，A错误；两性植株可能有两种遗传因子组成gg-或gg若遗传因子组成为gg-，根据分离定律会产生雄配子两种g或g-，雌配子两种g或g-若遗传因子组成为gg，则能产生雄配子g，雌配子g，所以两性植株最多产生2种雄配子，2种雌配子，共4种，B错误；两性植株自交可能产生雌株，如gg-gg-后代可能出现g-g-，C错误；两性植株群体内（有gg和gg-两种遗传因子组成）随机传粉，gg个体自交后代全部为纯合子；gg和gg-杂交的后代也有1/2的为纯合子；gg-个体自交后代有1/2的为纯合子，则两性植株群体内随机传粉后群体内纯合子比例肯定会比杂合子高，D正确9.某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由A. 常染色体上的显性基因控制 B. 常染色体上的隐性基因控制C. X染色体上的显性基因控制 D. X染色体上的隐性基因控制【答案】D【解析】【分析】由题干信息可知，翅型表现型受一对等位基因控制，说明该对基因遵循基因的分离定律，具体分析时可采用假设排除法。【详解】假设翅异常是由常染色体上的显性基因（A）控制，则亲本翅异常的雌蝇（AaXX）与翅正常的雄蝇（aaXY）杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常（AaXY）、1/4为雌蝇翅异常（AaXX）、1/4雄蝇翅正常（aaXY）、1/4雌蝇翅正常（aaXX），A正确；假设翅异常是由常染色体上的隐性基因（a）控制，则亲本翅异常的雌蝇（aaXX）与翅正常的雄蝇（AaXY）杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常（aaXY）、1/4为雌蝇翅异常（aaXX）、1/4雄蝇翅正常（AaXY）、1/4雌蝇翅正常（AaXX），B正确；假设翅异常是由X染色体上的显性基因控制，则亲本翅异常的雌蝇（XAXa）与翅正常的雄蝇（XaY）杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常（XAY）、1/4为雌蝇翅异常（XAXa）、1/4雄蝇翅正常（XaY）、1/4雌蝇翅正常（XaXa），C正确；假设翅异常是由X染色体上的隐性基因控制，则亲本翅异常的雌蝇（XaXa）与翅正常的雄蝇（XAY）杂交，后代中1/2为雄蝇翅异常（XaY）、1/2为雌蝇翅正常（XAXa），D错误。【点睛】本题考查基因分离定律的应用，采用假设法代入进行分析，即可得到结果。10.如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是()A. 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%【答案】B【解析】据图分析，丁为染色体显性遗传病，不可能是白化病，因为白化病是常染色体隐性遗传病，A错误；甲为常染色体隐性遗传病；乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙虽然不确定，但肯定不是伴X染色体隐性遗传病；丁为常染色体显性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B正确；乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，当其为伴X染色体隐性遗传病时，患病男孩的父亲不是该病携带者，C错误；丁为常染色体显性遗传病（用A、a表示），则双亲的基因型均为Aa，因此他们再生一正常女儿的几率为1/4*1/2=1/8，D错误。【考点定位】人类遗传病【名师点睛】判定遗传病遗传方式的口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”。11.假如某一含31P的DNA分子中含有1 000个碱基对，将该DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中培养让其复制n次，则子代DNA分子的平均相对分子质量比原来增加A. 1 000B. 2 000C. 1 000(2n1)/(2n1)D. 1 000(2n1)/2n【答案】C【解析】试题分析：亲代DNA中的磷元素全为31P，将该DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中培养让其复制n次，共形成2n个DNA分子其中有2个DNA分子的一条链只含32P、另一条链只含31P，其相对分子质量比原来增加了1000；另2n-2个DNA分子的两条链都只含31P，其相对分子质量比原来增加了xx；则子代DNA的相对分子质量平均比亲代DNA增加了【10002+xx（2n-2）】2n=1000（2n1）/（2n1）。考点：DNA分子的复制12.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，下列据图分析合理的是A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B. 控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C. 无论是哪种单基因遗传病，2、2、4定是杂合子D. 若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4【答案】C【解析】【分析】由图1可知，II1和II2无病生有一患病孩子1，根据“无中生有为隐性”的特点可判断该病为隐性遗传病。由图2可知，若致病基因出现在A片段，则患者只有男性，而B段（X、Y同源区段）、C（X特有区段），常染色体上的致病基因在男性、女性中均可能出现。【详解】根据试题分析，该致病基因可能位于B、C片段及常染色体，故可能是常染色体遗传或伴X染色体隐性遗传或XY同源区段遗传，A错误；由于A区段为Y染色体特有区段，X染色体上无同源区段，若致病基因位于A区段，则患者只有男性，由图1可知，患者男女都有，B项错误；无论是哪种单基因遗传病，分三种情况讨论：常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、X和Y染色体上同源区段的隐性遗传病。若为常隐，则1为aa，子代中3患病为aa，则2表现正常为Aa，2、4表现正常且其父亲为患者，则2、4，都为Aa。若为伴X染色体隐性遗传病，则1为XaY，子代中3患病为XaY，其中Xa来自2，则2表现正常为XAXa，2、4表现正常且其父亲为患者，则2、4，都为XAXa。若为X和Y染色体上同源区段的隐性遗传病，则1为XaYa，子代中3患病为XaYa，其中Xa来自2，则2表现正常为XAXa，2、4表现正常且其父亲为患者，则2、4，都为XAXa。C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则1的基因型可以表示为XbY，该致病基因来自于2（XBXb），因此2为携带者的可能性为1/2，D错误。【点睛】“三步法”快速突破遗传系谱题13.真核细胞中DNA复制如下图所示，下列表述错误的是A. 多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成B. 每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代C. 复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化D. DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则【答案】C【解析】试题分析：多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成，提高复制效率，A正确。DNA为半保留复制，每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代，B正确。DNA解旋酶破坏碱基对的氢键，使DNA双链解旋，DNA聚合酶形成氢键，C错。碱基对之间严格的碱基互补配对原则，保证遗传信息准确从亲代DNA传向子代DNA，D正确。考点：本题考查DNA复制相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。14.下列与真核细胞内DNA分子复制有关的叙述正确的是A. 复制过程中先全部解旋，再半保留复制B. 复制过程主要发生在有丝分裂前期C. DNA连接酶催化两个游离的脱氧核苷酸之间的连接D. 复制后两个子代DNA分子的碱基序列可能不同【答案】D【解析】A. DNA分子复制的两个特点,一是边解旋、边复制,二是半保留复制,故A错误。B. DNA分子复制主要发生在细胞分裂间期,如有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,故B错误。C. DNA连接酶的作用是连接两个DNA片段，催化两个游离的脱氧核苷酸之间连接的是DNA聚合酶,故C错误。D. DNA复制过程中可能发生碱基对的增添、缺失和替换，因此复制后形成的2个DNA分子的碱基序列可能不相同,故D正确。答案选D。15.下列叙述错误的是A. 探究遗传物质的基本思路是设法将DNA与蛋白质分开，分别观察各自的作用B. 萨顿运用假说演绎法提出“基因位于染色体上”的假说C. 某DNA分子的一条单链中(AT)/(CC)0.4，其互补链中该碱基比例也是0.4D. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA分子结构【答案】B【解析】艾弗里肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验的基本思路是设法将DNA与蛋白质分开，单独地直接地观察各自的作用，通过这两个实验证明了DNA是遗传物质，A正确；萨顿运用类比推理提出“基因位于染色体上”的假说，B错误；某DNA分子的一条单链中(A+T)(C+C)=0 4，其互补链中该碱基比例也是0.4，C正确；沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA分子结构，D正确。【考点定位】遗传物质的探索历程、DNA的分子结构16.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自()A. 1 B. 2 C. 3 D. 4【答案】B【解析】试题分析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，其特点为男患者多于女患者，并表现隔代交叉遗传，而9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父2患病，所以其致病基因一定来自父亲。故选B考点：本题考查人类遗传病的遗传方式。点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病的遗传方式，意在考查考生的理解判读能力，属于容易题。17.下列关于肺炎双球菌的体内和体外转化实验以及T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是A. 三个实验的设计思路是一致的B. 三个实验都用到了同位素标记法C. 三个实验都不能得出蛋白质不是遗传物质的结论D. 三个实验所渉及生物的遗传物质都是DNA【答案】D【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，多糖和脂质等物质不是遗传物质；2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，结论：DNA是遗传物质。【详解】三个实验中，只有肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的设计思路相同的，都是设法将DNA与其他物质分开，单独地、直接地研究它们各自不同的作用，A项错误；肺炎双球菌的体内和体外转化实验都没有用到放射性同位素标记法，B项错误；只有肺炎双球菌的体外转化实验能得出蛋白质不是遗传物质的结论，C项错误；三个实验所涉及生物有噬菌体、小鼠、细菌，它们的遗传物质都是DNA，D项正确。【点睛】1.肺炎双球菌转化实验的3个误区体内转化实验不能简单地说成S型细菌的DNA可使小鼠致死，而是具有毒性的S型细菌使小鼠致死。在转化过程中并不是所有的R型细菌均转化成S型细菌，而是只有少部分R型细菌转化为S型细菌。转化的实质并不是基因发生突变，而是S型细菌的DNA片段整合到了R型细菌的DNA中，即实现了基因重组。2.噬菌体侵染细菌实验的2个关键环节侵染时间要合适，若保温时间过短或过长会使32P组的上清液中出现放射性。原因是部分噬菌体未侵染或子代噬菌体被释放出来。搅拌要充分，如果搅拌不充分，35S组部分噬菌体与大肠杆菌没有分离，噬菌体与细菌共存于沉淀物中，这样造成沉淀物中出现放射性。18. 噬菌体在细菌细胞内合成自己的蛋白质需要（ ）A. 噬菌体的DNA和氨基酸 B. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸C. 细菌的DNA和氨基酸 D. 细菌的DNA和噬菌体的氨基酸【答案】B【解析】试题分析：噬菌体是寄生在细菌细胞内才能复制繁殖其下一代，所以噬菌体在细菌细胞内合成自己的蛋白质需要自己的DNA和细菌细胞内提供的氨基酸，选B。考点：噬菌体侵染细菌的实验【名师点睛】噬菌体侵染细菌的特点及过程的现代生物学认识（高倍电子显微镜下可观察）（1）噬菌体侵染细菌要经过吸附注入核酸合成组装释放五个过程。（2）真正进入细菌体内的是噬菌体的DNA，噬菌体蛋白质外壳留在外面不起作用。（3）噬菌体增殖场所是大肠杆菌细胞内，除噬菌体的DNA做模板起指导作用外，其余的原料脱氧核苷酸和氨基酸、合成蛋白质的场所核糖体、ATP和相关酶全由大肠杆菌提供。19. 关于DNA分子的结构及其复制的叙述，错误的是A. 四种脱氧核苷酸构成的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构B. 将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是DNA聚合酶C. 在DNA双链中，任意两个不互补碱基之和相等，为总碱基数的50%D. 1个DNA分子在15N的培养液中复制两代，子代中含15N的DNA占50%【答案】D【解析】试题分析：DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，A项正确；DNA分子在复制过程中，在DNA聚合酶的催化下，将单个的脱氧核苷酸连接到正在合成的子链上，进而成DNA分子，B项正确；在DNA双链中，依据DNA分子的半保留复制，两个互补的碱基CG、AT，则有不互补碱基ACTGTCAG，即任意两个不互补碱基之和相等，为总碱基数的50%，C项正确；1个DNA分子在15N的培养液中复制两代，共产生224个子代DNA分子，依据DNA分子的半保留复制，每个子代DNA分子都含有15N，占100%，D项错误。考点：本题考查DNA分子的结构及其复制的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。20.DNA分子的多样性和特异性分别决定于A. 不同的脱氧核苷酸排列顺序和特定的脱氧核苷酸排列顺序B. 细胞分裂的多样性和DNA复制的稳定性C. 碱基对不同的排列顺序和碱基互补配对原则D. DNA分子的双螺旋结构和解旋酶的特异性【答案】A【解析】【分析】DNA分子的结构特点具有多样性和特异性，其原因分别是：不同的脱氧核苷酸多种多样的排列顺序、每种DNA分子都有特定的碱基对排列顺序，据此可以解答。【详解】不同的脱氧核苷酸多种多样的排列顺序，导致DNA具有多样性，特定的脱氧核苷酸排列顺利导致DNA分子的特异性，A项正确；DNA分子独特的双螺旋结构和碱基互补配对原则，使得DNA分子能精确的复制，与DNA分子的多样性和特异性及细胞分裂方式无关，B项错误；四种碱基的配对遵循碱基互补配对原则，总是嘌呤和嘧啶配对，C项错误；DNA的两条链反向平行构成规则的双螺旋结构，而解旋酶都作用于碱基对之间的氢键，二者都无特异性，D项错误。【点睛】必须关注的DNA分子结构的5个关键点(1)DNA分子的特异性是由碱基对的排列顺序决定的而不是由配对方式决定的，配对方式只有两种AT、CG。(2)并不是所有的脱氧核糖都连两个磷酸基团，两条链各有一个3端的脱氧核糖连一个磷酸基团。(3)双螺旋结构并不是固定不变的，复制和转录过程中会发生解旋。(4)每条脱氧核苷酸链上都只有一个游离的磷酸基，因此DNA分子中含有2个游离的磷酸基。(5)在DNA分子中，A与T分子数相等，G与C分子数相等，但AT的量不一定等于GC的量，后者恰恰反映了DNA分子的特异性。21.在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，以下有关结构数目不正确的是A. 碱基之间的氢键数为(3m2n)/2B. 一条链中A+T的数值为nC. G的数量为m-nD. 条链中（A+T)/(G+C)的比值为2n/（m-2n）【答案】C【解析】【分析】由题干可知，该双链DNA分子碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n，由于双链DNA分子中A=T，G=C，则A=T=n，G=C=（m-2n）/2，据此即可回答。【详解】由题干可知，该双链DNA分子碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n，由于双链DNA分子中A=T，G=C，则A=T=n，G=C=（m-2n）/2，C项错误；因G与C之间形成3个氢键，A与T之间形成2个氢键，故氢键数为2n3(m2n)/2(3m2n)/2，A项正确；由于互补碱基之和的比例在整个DNA分子中以及任何一条链中都相等，因两条链中AT的总量为2n，故一条链中AT的数量应为n，B项正确；条链中（A+T)/(G+C)的比值=2n/2(m2n)/2= 2n/（m-2n），D项正确。【点睛】熟记碱基互补配对的规律规律一：DNA双链中的AT，GC，两条互补链的碱基总数相等，任意两个不互补的碱基之和恒等，占碱基总数的50%，即：AGTCACTG。规律二：非互补碱基之和的比例在整个DNA分子中为1，在两条互补链中互为倒数。如在一条链中a，则在互补链中，而在整个DNA分子中1。简记为：“DNA两互补链中，不配对两碱基和的比值乘积为1。”规律三：互补碱基之和的比例在整个DNA分子中以及任何一条链中都相等。如在一条链中m，则在互补链及整个DNA分子中m。而且在由DNA双链中任一链转录来的RNA分子中该比例(T换为U)仍为m。简记为“配对的两碱基之和在单、双链中所占比例相等”。22.个被32P标记的精原细胞在不含32P的培养液中依次进行一次有丝分裂和一次减数分裂，下列有关分析正确的是A. 有丝分裂中期细胞中1/2的核DNA含32PB. 减数第一次分裂后期，细胞中1/2的核DNA含32PC. 减数第二次分裂后期，细胞中所有染色体都含32PD. 分裂产生的每个精细胞中，1/2的染色体含32P【答案】B【解析】【分析】由于DNA分子复制是半保留复制，个被32P标记的精原细胞在不含32P的培养液中进行复制后得到的染色体的DNA中一条链含32P，另一条链不含32P。然后在此基础上继续复制进行一次减数分裂，复制得到的染色体中一条染色单体含32P，一条染色单体不含32P，减后期同源染色体分离，形成的两个次级精母细胞，减后期姐妹染色单体分离，形成的两个染色体一个含32P，一个不含32P，则两个含32P的染色体可能同时进入同一个精细胞，也可能分别进入两个精细胞。【详解】由于DNA分子是半保留复制，所以有丝分裂中期细胞中的核DNA都含32P，A项错误；该细胞经一次有丝分裂后形成的精原细胞进行减数分裂，复制得到的染色体中一条染色单体含32P，一条染色单体不含32P，所以细胞中有1/2的核DNA含32P，B项正确；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，所以细胞中只有1/2染色体含32P，C项错误；由于减数第二次分裂后期，着丝点分裂后产生的两条染色体移向细胞两极，而移向细胞两极的染色体是随机的，所以无法确定分裂产生的每个精细胞中含32P的染色体数目，D项错误。【点睛】DNA分子复制特点及子DNA存在位置与去向(1)复制特点：半保留复制即新DNA分子总有一条链来自亲代DNA(即模板链)，另一条链(子链)由新链构建而成。(2)2个子DNA位置：当一个DNA分子复制后形成两个新DNA分子后，此两子DNA恰位于两姐妹染色单体上，且由着丝点连在一起，即(3)子DNA去向：在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，当着丝点分裂时，两姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极，此时子DNA随染色单体分开而分开。23.用a表示DNA，b表示基因，c表示脱氧核苷酸，d表示染色体，则正确表示四者关系的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】试题分析：染色体主要成分为DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片断，脱氧核苷酸是DNA和基因的基本单位，故D正确。考点：本题考查染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸之间关系相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。24.如图为真核细胞内某基因（15N标记）结构示意图，该基因全部碱基中A占20%，下列说法正确的是A. 该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上B. 该基因的一条核苷酸链中（C+G）/(A+T）为3：2C. DNA解旋酶作于部位，DNA连接酶作用于部位D. 将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/8【答案】B【解析】【分析】从图可知，是磷酸二酯键，通常是限制酶和DNA连接酶作用点；是氢键，是DNA解旋酶作用位点；由于存在于真核细胞，故该基因可能存在于该细胞内的染色体DNA上，也可以在线粒体或者叶绿体内；根据碱基互补配对原则，基因全部碱基中A占20%，那T也占该20%，C=G=30%。【详解】该基因不一定存在于细胞核内染色体DNA上，也有可能在线粒体或叶绿体DNA上，故A错误；已知该基因全部碱基中A占20%，根据碱基互补配对原则，A=T=20%，则C=G=30%，所以该基因的每一条核苷酸链中及整个双链中（G+C）/(A+T)的比例均为3：2，B项正确；图中部位是磷酸二酯键，是限制酶的作用部位，部位是氢键，是解旋酶的作用部位，C项错误；将该基因置于14N培养液中复制3次后得到8个DNA，根据DNA半保留复制特点，这8个DNA分子中有2个DNA一条链含14N，另一条链含15N，其余6个DNA分子只含的14N，所以含15N的 DNA分子占1/4，D项错误。【点睛】本题考查DNA的分布、结构、半保留复制、碱基互补配对原则的应用，解题需要注意半保留复制形成的子代DNA中含有亲代链的DNA是2个。25. 下列表述不够科学的是（ ）A. 基因的基本单位是四种脱氧核苷酸B. 遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序C. 豌豆细胞中DNA复制的主要场所是细胞核D. 松鼠细胞中组成遗传物质的碱基有4种，五碳糖有1种【答案】B【解析】试题分析：基因为有遗传效应的DNA片断，DNA的单位为四种脱氧核苷酸，A正确。有遗传效应的DNA中碱基的排列顺序多种多样，代表遗传信息，没有遗传效应的DNA片断碱基排序不是遗传信息，B错误。DNA主要在细胞核染色体，C正确。细胞的遗传物质为DNA，含有ATCG四种碱基和脱氧核糖，D正确。考点：遗传信息、基因、DNA的关系26.火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人发现少数雌火鸡（ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A. 雌：雄=1：1 B. 雌：雄=1：2C. 雌：雄=3：1 D. 雌：雄=4：1【答案】D【解析】如果卵细胞为Z，则另外三个极体为Z、W、W，如果卵细胞为W，则另外三个极体为Z、Z、W，WW不能存活，则ZZ：ZW=1:4，D正确27.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，进行了如下实验；用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌一段时间后进行离心，检测到放射性存在的主要部位依次是A. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液 B. 沉淀物、上清液、沉淀物和上清液C. 沉淀物、上清液、沉淀物 D. 上清液、上清液、沉淀物和上清液【答案】A【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，离心的目的是将噬菌体的蛋白质外壳和含有噬菌体DNA的细菌分开，因此上清液是亲代噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物是含子代噬菌体的细菌。【详解】32P标记的是噬菌体的DNA，用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌时，只有DNA进入大肠杆菌，并随着大肠杆菌离心到沉淀物中，因此放射性存在的主要部位是沉淀；用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌时，噬菌体的DNA和细菌均离心到沉淀物中，因此放射性存在的主要部位是沉淀；15N标记的是噬菌体的DNA和蛋白质外壳，而用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌时，蛋白质外壳离心到上清液中，而噬菌体的DNA和细菌离心到沉淀物中，因此放射性存在的主要部位是沉淀和上清液；A项正确。【点睛】关于噬菌体侵染细菌实验中放射性元素的去向问题若用32P和35S标记病毒而宿主细胞未被标记，相当于间接地将核酸和蛋白质分开，只在子代病毒的核酸中有32p标记。若用32p和35S标记宿主细胞而病毒未被标记，则在子代病毒的核酸和蛋白质外壳中均有标记元素。若用C、H、O、N等标记病毒而宿主细胞未被标记，则在子代病毒中只有核酸中有标记元素。若用C、H、O、N等标记宿主细胞而病毒未被标记，则在子代病毒的核酸和蛋白质外壳中均可找到标记元素。28. 一个DNA分子的一条链上，腺嘌呤与鸟嘌呤数目之比为2：1，两者之和占DNA分子碱基总数的24，则该DNA分子的另一条链上，胸腺嘧啶占该链碱基数目的A. 32 B. 24 C. 14 D. 28【答案】A【解析】试题分析：已知DNA分子的一条链上，AG=21，且A+G的和占DNA分子碱基总数的24，依据碱基互补配对原则，该链的碱基总数占DNA分子碱基总数的1/2，所以该链中A+G的和占该链的碱基总数的48，从而推出该链中A占该链的碱基总数为32，另一条链上的T和该链中的A相等，即另一条链上的胸腺嘧啶占该链碱基数目的32%。综上所述，A项正确；B、C、D三项均错误。考点：本题考查DNA分子结构的相关知识，意在考查学生对DNA分子中碱基互补配对原则的理解和进行简单计算的能力。29.将洋葱根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记 的培养基中继续完成一个细胞周期。下列叙述正确的是A. 第一个细胞周期中，细胞内放射性迅速升高的时期是分裂前期B. 第一个细胞周期结束后，每个子细胞中都有一半的染色体被标记C. 第二个细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条单体被标记D. 完成两个细胞周期后，每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同【答案】C【解析】胸腺嘧啶是DNA合成的原料之一，在第一个细胞中周期中，细胞内放射性迅速升高的是DNA复制的时期间期，故A错误。DNA的复制是半保留复制，在含H3标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，此时DNA的一条链上含有标记，一条链不标记，此时每条染色体都有标记，故B错误。然后在不含放射性标记的培养基中继续完成一个细胞周期，此时形成的一条染色体上的两条姐妹染色单体中只有一条姐妹染色单体上的DNA的一条链是有标记的，另一条姐妹染色单体是不含标记的，故C正确。完成两个细胞周期后，因为姐妹染色单体的分开每个子细胞中被标记的染色体数目有可能是不同的，故D错误。【考点定位】本题考查细胞分裂和DNA复制相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和应用能力。【名师点睛】DNA复制的有关计算DNA复制为半保留复制，若将亲代DNA分子复制n代，其结果分析如下：（1）子代DNA分子数为2n个。含有亲代链的DNA分子数为2个。不含亲代链的DNA分子数为2n2个。含子代链的DNA有2n个。（2）子代脱氧核苷酸链数为2n1条。亲代脱氧核苷酸链数为2条。新合成的脱氧核苷酸链数为2n12条。30.某亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，以黑色表示第二次复制出的DNA子链，该亲本双链DNA连续复制两次后的产物是A. B. C. D. 【答案】D【解析】如果亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，则复制一次获得的2个DNA分子都各含有1条白色链和1条灰色链，黑色表示第二次复制出的DNA子链，则第二次复制形成的4个DNA分子都含有一条黑色链，其中2个DNA分子含有白色链，2个DNA分子含有灰色链。31. 在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼（雄）暗红眼（雌）全为暗红眼；暗红眼（雄）暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（ ）A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 3/8【答案】C【解析】根据实验可知，暗红眼为显性性状（假设由B基因控制）。根据实验中雌性全为暗红眼可知，该性状与性别有关且基因位于x染色体上。由此可推出实验杂交的后代中雌性暗红眼有XBXB和XBXb两种可能，各占1/2，而雄性暗红眼一定为XBY。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，就是让1/2XBXB、1/2XBXb与XBY交配，所得后代中朱红眼（XbY）的比例应是1/21/21/21/8。因此，C项正确，A、B、D项错误。【考点定位】伴性遗传32.下面是噬菌体侵染细菌实验的部分步骤示意图，对此过程的有关叙述中，正确的是A. 选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其结构简单，成分只有蛋白质和DNAB. 被32P标记的噬菌体是通过将其置于含有32P的培养基中直接获得的C. 离心后沉淀物的放射性很髙，原因是被35S标记的蛋白质在沉淀物中D. 上图的实验充分说明了噬菌体的DNA是遗传物质,而蛋白质不是【答案】A【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，离心的目的是将噬菌体的蛋白质外壳和含有噬菌体DNA的细菌分开，因此上清液是亲代噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物是含子代噬菌体的细菌。【详解】本实验选用噬菌体做实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA，侵染细菌时蛋白质和DNA分开，能单独观察它们的作用，A项正确；噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因而不能直接在含有32P的培养基中培养，而应该先用含有32P的培养基培养细菌，然后让其去侵染带标记的细菌，B项错误；离心后若沉淀物的放射性很高，原因是被32P标记的DNA存在于沉淀物中，C项错误；上图中的实验充分说明了噬菌体的DNA是遗传物质，但不能说明蛋白质不是遗传物质，D项错误。【点睛】关于噬菌体侵染细菌实验中放射性元素的去向问题若用32P和35S标记病毒而宿主细胞未被标记，相当于间接地将核酸和蛋白质分开，只在子代病毒的核酸中有32p标记。若用32p和35S标记宿主细胞而病毒未被标记，则在子代病毒的核酸和蛋白质外壳中均有标记元素。若用C、H、O、N等标记病毒而宿主细胞未被标记，则在子代病毒中只有核酸有标记元素。若用C、H、O、N等标记宿主细胞而病毒未被标记，则在子代病毒的核酸和蛋白质外壳中均可找到标记元素。33.科学家以含有l5N标记的NH4Cl培养液培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖几代，再将一大肠杆菌转移到l4N的普通培养液中连续培养3代，然后将提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。预期轻链DNA、中链DNA、重链DNA分子数依次是A. 7、1、0 B. 6、2、0 C. 2、4、2 D. 2、2、0【答案】B【解析】【分析】DNA分子复制为半保留复制，若将一个全部N原子被15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养(复制)若干代，其结果分析(如下图)。【详解】根据题意可知：以含有l5N标记的NH4Cl培养液培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖几代，将得到含l5N标记大肠杆菌，再将其转移到l4N的普通培养液培养，由于DNA的复制方式为半保留复制，即新形成的DNA分子都含有一条链是母链，一条链是新合成的子链。因此繁殖1代，DNA复制一次，得到的2个DNA分子中一条链含15N，一条链含14N；繁殖2次，得到的4个DNA分子中，2个DNA分子的一条链含15N，一条链含14N；还有2个DNA分子只含14N；繁殖3次，得到的8个DNA分子中，2个DNA分子的一条链含15N，一条链含14N；还有6个DNA分子只含14N。然后将提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置，预期密度最小（轻链DNA）的DNA：两条链都为14N；密度居中（中链DNA）的DNA为一条链为15N，另一条链为为14N；密度最大（重链DNA）的DNA：两条链都为15N；DNA分子数依次是0、