2018-2019学年高中生物2.3伴性遗传学案设计新人教版.docx

教学课件第3节伴性遗传学习目标1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。学习过程导入新课首先观察红绿色盲检查图,辨认、识图,并阅读教材P33的问题探讨,思考以下两个问题。1.为什么人类的红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?探究新知探究一:人类红绿色盲症的研究自主学习1下图是一个红绿色盲家系图,观察分析并思考以下问题。1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?在家族的传递中有什么特点?2.家系图中患病者是哪种性别?说明红绿色盲遗传与什么有关?3.代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?4.为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?5.从图中看出,红绿色盲患者都是男性,请问女性有没有可能患色盲?合作探究1分组合作,对下面的问题进行讨论、辨析和探究。1.请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(色盲基因用b表示)女性男性基因型表现型2.依据上表,基因型不同的男女婚配方式共种。3.请完成以下遗传图解:女性正常男性色盲女性携带者男性正常女性携带者男性色盲女性色盲男性正常4.回答下列问题:(1)根据染色体组成考虑,为什么色盲患者男性多于女性?(2)分别观察四个图解中的所有男性色盲患者,回答男性的色盲基因有什么传递特点?来自,传给。(3)分析第4个图解回答:玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是色盲,现在她和丈夫正常人大卫想要孩子。假如你是医生,你会建议他们生男孩还是女孩呢?请解释理由。(4)玛丽的亲属还有谁一定是色盲?为什么?5.综合以上四个问题,总结伴X隐性遗传病的遗传特点。探究二:其他遗传病的研究自主学习2阅读教材P3637,回答下列问题。1.抗维生素D佝偻病的遗传方式是什么?外耳道多毛症2.右图为外耳道多毛症遗传系谱图,分析图示判断,外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上?有什么遗传特点?3.鸡的性别决定方式是怎样的?合作探究21.写出抗维生素D佝偻病的正常和患病的基因型与表现型(抗维生素D佝偻病基因用D表示)女性男性基因型表现型2.对比伴X染色体隐性遗传病的特点,总结伴X染色体显性遗传病的遗传特点。3.归纳人类的五种遗传病及判断方法:遗传病名称特点病例4.判断下图最可能的遗传方式:课时检测1.一男孩患红绿色盲,父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自() A.祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母2.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A.父亲是色盲,则女儿一定是色盲B.母亲是色盲,则儿子一定是色盲C.祖父母都是色盲,则孙子一定是色盲D.外祖父母都是色盲,则外孙女一定是色盲3.一对表现正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的女儿与其母亲基因型相同的概率是()A.0B.1/2C.1/4D.4/44.人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩、男孩B.女孩、女孩C.男孩、女孩D.女孩、男孩5.一个色盲女子与一个正常男子结婚,其子女中()A.儿子全正常B.女儿全正常C.儿子半数正常D.女儿半数正常6.男性患病,则母亲和女儿必全患病,这种遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传7.一对表现型正常的夫妇,有一个白化病及色盲的男孩和一个表现正常的女孩。这个女孩基因型为纯合子的概率是()A.1/2B.1/3C.1/6D.1/88.血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,血友病基因在该家族中传递的顺序是()A.外祖父母亲男孩B.外祖母母亲男孩C.祖父父亲男孩D.祖母父亲男孩9.果蝇红眼(W)对白眼(w)是显性。将父本为白眼的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,后代中红、红、白、白各为25%。其亲本果蝇的基因型分别为()A.WWwwB.wwwwC.XWXWXwYD.XWXwXwY10.血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A.9/16B.3/4C.3/16D.1/411.右图中4、6、7为色盲,7号色盲基因来源于()A.1号B.2号C.4号D.3号12.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型()A.AaXBXb、AaXBYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbYD.AaXBXb、AaXbY13.右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是()A.伴X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传14.在下列四个图中,只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是()15.A、B两个家庭的色盲遗传系谱如图所示,A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是()A.1和3B.2和6C.2和5D.2和416.右图是患甲种病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙种病(显性基因为B、隐性基因为b)两种病遗传的系谱图。据回答下列问题。(1)甲种病的致病基因位于染色体上,为基因。(2)从系谱图上可能看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲代之一必;若-5与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为。(3)如果-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上,为性基因。乙病的特点是呈遗传。-2的基因型为。-2的基因型为。参考答案学习过程导入新课1.因为它们的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。2.因为它们的遗传方式不同,因此具有不同的遗传特点。探究新知自主学习11.隐性基因,隔代遗传。2.男性,说明红绿色盲的遗传与性别有关。3.否,说明红绿色盲基因位于X染色体上。4.因为女性有两条X染色体,而红绿色盲基因是隐性基因,代的3号和5号都有一个正常基因。5.有,若女性有两个色盲基因时,就患色盲。合作探究11.女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2.6种。3.4.(1)男性只要有一个色盲基因就患病,而女性需要同时具有两个色盲基因才患病。(2)母亲女儿(3)最好生女孩。因为他们的孩子中女孩一定正常,而男孩一定患病。(4)玛丽的父亲。玛丽的两个色盲基因有一个来自父亲,故父亲一定患病。5.隔代交叉遗传;男患者多于女患者;女患者的父亲和儿子一定患病。自主学习21.伴X染色体显性遗传。2.位于Y染色体上,只有男性患病,且是通过父传子,子传孙的方式遗传的。3.鸡的性别决定方式为ZW型,与人类、果蝇的正好相反,雌性有两条异型性染色体(ZW),雄性有两条同型性染色体(ZZ)。合作探究21.女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患病患病正常患病正常2.世代连续遗传;女患者多于男患者;男患者的母亲和女儿一定患病。3.遗传病名称特点病例常染色体隐性遗传病无性别差异致病基因隐性纯合发病白化病常染色体显性遗传病无性别差异含致病基因即患病多指伴X染色体隐性遗传病隔代交叉遗传男患者多于女患者女患者的父亲和儿子一定患病人类红绿色盲症、血友病伴X染色体显性遗传病世代连续遗传女患者多于男患者男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传病患