会计实习报告药厂

1 / 20 会计实习报告药厂 会计专业实习报告 此次暑假在湖北鄂北奔达制药厂财务室实习，目的是早日熟悉了解与制造业中生产、销售有关的财务流程，积累实践经验，争取早日在日后的正式工作中尽快上手，早日适应实际的工作岗位。 会计是对会计单位的经济业务从数和量两个方面进行计量、记录、计算、分析、检查、预测、参与决策、实行监督，旨在提高经济效益的一种核算手段，它本身也是经济管理活动的重要组成部分。会计专业作为应用性很强的一门学科、一项重要的经济管理工作，是加强经济管理，提高经济效益的重要手段，经济管理离不开 会计，经济越发展会计工作就显得越重要。随着会计制度的日臻完善，社会对会计人员的高度重视和严格要求，我们作为未来社会的会计专业人员，为了顺应社会的要求，加强社会竞争力，也应该严于自身的素质，培养较强的会计工作的操作能力。 通过对会计、中级财务会计、管理会计、成本会计的学习，对会计已经是耳目能熟了，所有的有关会计的专业基础知识、基本理论、基本方法和结构体系，基本掌握了，但这些只是纸上谈兵，坚信“实践是检验真理的唯一标准”下，认为只有把从书本上学到的理论应用于实际的会计实务操作中去，才能真正掌握这 门知识。实习的过程实习是一种经历，只有亲身体验才知其中滋味。实习是挑战更2 / 20 是机遇，只有很好的把握，才能够体现它的意义。 通过这段的实习，我了会计的流程： 1、根据经济业务填制原始凭证和记账凭证。 原始凭证：是指直接记录经济业务、明确经济责任具有法律效力并作为记账原始依据的证明文件，其主要作用是证明经济业务的发生和完成的情况。填写原始凭证的内容为：原始凭证的名称、填制凭证的日期、编号、经济业务的基本内容，填制单位及有关人员的签章。 记帐凭证：记帐凭证是登记帐薄的直接依据，在实行计算机处理帐务后，电子帐薄的准确和 完整性完全依赖于记帐凭证，操作中根据无误的原始凭证填制记帐凭证。填制记帐凭证的内容：凭证类别、凭证编号、制单日期、科目内容等。 2、根据会计凭证登记日记帐。 日记帐一般分为现金日记帐和银行存款日记帐；他们都由凭证文件生成的。计算机帐务处理中，日记帐由计算机自动登记，日记帐的主要作用是用于输出现金与银行存款日记帐供出纳员核对现金收支和结存使用。要输出现金日记帐和银行存款日记帐，要求系统初始化时，现金会计科目和银行存款会计科目必须选择“日记帐”标记，即表明该科目要登记日记帐。 3、根据记账凭证及所附的原始凭证登记 明细帐。明细分类帐薄亦称明细帐，它是根据明细分类帐户开设帐页进行明细分类登记的一种帐薄，输入记帐凭证后操作计算机则自动登记明细帐。 4、根据记账凭证及明细帐计算产品成本。根据记帐凭证及明细帐用步3 / 20 法计算出产品的成本。 5、根据记账凭证编科目汇总表。科目汇总表也由凭证文件生成，其编制方法为对用户输入需汇总的起止日期则计算机自动生成相应时间段的科目汇总表。6、根据科目汇总表登记总帐。 根据得出的科目汇总表操作计算机，计算机产生出对应的总帐。 7、对帐。 对帐是对帐薄数据进行核对，以检查记帐是否正确，以及帐薄是否平衡。它主要是通过核对总帐与明细帐、总帐与辅助帐数据来完成帐帐核对。 试算平衡表就是将系统中设置的所有科目的期末余额按会计平衡公式借方余额 =贷方余额进行平衡检验，并输出科目余额表及是否平衡信息。一般来说计算机记帐后，只要记帐凭证录入正确，计算机自动记帐后各种帐薄应该是正确的、平衡的，但由于非法操作，计算机病毒或其他原因有可能回造成某些数据被破坏，因此引起帐帐不符，为保证帐证相符，应经常进行对帐，每月至少一次，一般在月末结 帐前进行。 8、根据给出的相关内容编制本月的负债表和利润表； 将十二月月初数视 为年初数，本月视为本年数编制会计报表。 资产负债表是反映企业在某一特定日期财务状况的一种会计报表，它根据“资产 =负债 +所有者权益”的会计方程式，说明企业的财务状况。 利润表是反映企业在一定期间内的经营成果的会计报表，损益表按照权责发生制原则和配比原则把一个会计期间的收入与成本、费用进行4 / 20 配比，从而计算出报告期的净损益数。根据具体要求操作计算机得出本月的负债表和损益表。 其实课本上学的知识都是最基本的知识，不管现实情况怎样变化，抓住了最基本的就可以以不变应万变。如今有不少学生实习时都觉得课堂上学的知识用不上，出 现挫折感，但我觉得，要是没有书本知识作铺垫，又哪能应付这瞬息万变的社会呢？ 生命与环境科学学院实习报告 专 业 年级班级 学 号 姓 名 指导教师 实习单位 时 间 08 制药实习报告 制药工程 级制药工程 刘颖 李华 王业玲 北京联合大学 北京华腾天海环保科技有限公司 北京双鹤药业 年 4 月 9 日 12 日 082016 前言 认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节，也是制药工 程专业的一个跟重要的 实践环节，它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识，还使我们开阔了视野，真正认识和了解了药厂是如5 / 20 何生产的，增长了很多制药专业方面的见识，为我们以后更好的把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的基础，通过认识实习，是我深入的接触到了专业知识，进一步了解制药厂的生产操作环境，了解基本的工艺流程，是我对制药工程专业有了更深刻的认识，并实现了理论与实际相结合。 一、 实习目的 三天来，通过对北京联合大学、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的 实习参观，巩固、扩大和加深我们从课堂上所学的理论知识，更让我们认识了： 了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则； 熟悉药品生产工艺流程，学习各车间物料流程，加强 GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合； 了解各部门日常工作； 提高沟通及人际关系处理能力； 体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础； 找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。 二、 实习时间 2016年 4 月 9 日 参观北京联合大学 2016 年 4 月 11 日 参观北京华腾天海环保科技有限6 / 20 公司 2016年 4 月 12日 参观北京双鹤药业 三、 实习地点 北京联合大学生化学院实训基地 北京华腾天海环保科技有限公司 北京双鹤药业股份有限公司 四、 实习内容 GMP 在国际上， GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管 理制度。实施 GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求 ，而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施 GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。 GMP 是药品生产的一种全面质量管理制度。当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而 GMP提供了保证药品质量的制药企业的基本制度 北京联合大学 北京联合大学生化学院实训基地于 1997年底正式立项建设，北京市教委重点投资支持，与北京联合大学的办学宗旨“发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学”相配套的基础上发展成长起来的，它 是应用型人才培养的关7 / 20 键一环。 XX 年底至 XX 年上半年，为了进一步体现学院办学理念，加强实践教学，强化人才基地建设，在北京市教委、北京联合大学的支持下，学院投入 55 万多元，建设一流的30万级洁净 GMP车间 工程，真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景，为重点学科生物化工提供了充分的支持，有力的促进了人才培养。 北京联合大学生化学院实训基地具有仿真性、灵活性、开放性、技术性等特点。通过 GMP车间，可以给制药工程专业提供综合实训，实训基地 GMP制药车间具有一系列配套的仪 器：这些仪器在车间形成从粉碎 提取 浓缩 造粒 干燥 胶囊填充 抛光 包装 检验合格出厂一条线。同时，还可以提供制药机械、生物工程的实训。 此次参观我们主要看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几种机器的运转。进入车间之前，我们全都换上的白大褂，并穿上了一次性鞋套，这让我们感觉到了科研工作的严谨，并提升了科研在我们心中的崇高地位。 然后我们就跟着我们的带队老师 李老师一起去了压片机房观看了压片的过程，压片机是一个占地面积大约一平方米的机器，最高的压片速度 8000 片 每小时，只需在上面的入料口倒入药物的颗粒，启动机器的按钮，压片机就8 / 20 可以正常工作了，我们眼看着药物颗粒进入到槽内，然后被挤压成型，最后我们平时所见到的药片就从出药口出来了，我们端着一个装药的圆盘，看着药片一片一片的落下，随手拿几片药片，竟有一种制药工作很神圣的感觉。 紧接着，我们就来到了铝塑包装机房，观看了药片被一个一个装到包装盒里，我们在药片上写了名字，写了我们的专业，写了我们的回忆，我们都希望在外来某一天突然看到那一个个嵌着名字药片，会让我们想起，曾经我们一起来过，一起观看过，一起学习过。 后来我们又去看了胶囊制作机，更是让我十分的惊讶，虽然最后的结果 生产出来的胶囊，并没有我们想象的那么好，但是生产过程着实令我惊奇，一步一步的机械化，每一步都那么精准，那么神奇，胶囊的帽都有机器自动打开，这样的自动化，还是我没有见过的。临走时，我还偷走了几颗胶囊壳，作为此次参观的见证。 最后我们看了沸腾制粒机的操作过程，这一步其实看起来比较简单，但确实很关键的一步，颗粒的大小会影响了压片及装胶囊的操作，时间也要掌握得很好，配料也要很精准，我们当天用的是的淀粉和 300g 的糊精，这样的配料比才能制作出最佳的颗粒。 我们一天的联合大学实习在不舍中结束了，整顿一天之后，我们又驶向了另一个地方 北京华腾天海环保科9 / 20 技有限公司。 北京华腾天海环保科技有限公司 北京华腾天海环保科技有限公司成立于 XX年 12月，为北京化工集团公司全额投资的国有企业。华腾天海坐落于大兴区安定镇工业东区的华腾化工基地。 随着“科学发展观”的确立与实践，北京市经济已进入可持续的良性循环发展阶段。在北京市环保局固废中心的大力支持下，华腾天海荣幸地成为北京市废化学试 剂、溶剂的回收、 加工和再利用的唯一一家化工企业。通过华腾天海的努力，力争使北京市的各种废化学试剂、溶剂“资源化、无害化”。这是华腾天海人神圣的社会职责与光荣义务。 同时，华腾天海也是北京区域内重要基础化工原料甲醛的唯一生产厂家。华腾天海采用国内最先进的生产技术和 DCS控制系统，在满足北京市诸多使用甲醛产品厂家的同时，使生产过程更为环保、更为节能减耗。 废试剂、溶剂装置介绍： 公司投资 850 万元建设了回收 50t/年废化学试剂、6000T/年废化学溶剂的回收生产装置，随着公司的发展将逐步 扩大回收处理能力 ,解决废化学试剂、废化学溶剂等危险化学废弃物的统一集中回收问题，成为专业化回收、处理化学废试剂溶剂的中心，以达到 强化危险化学废弃物的控制和管理的目的，消除环境10 / 20 污染隐患。使再生资源回收利用产业化，促进循环经济的发展，为北京的环保事业做出贡献。 危险废物经营方式：收集、贮存、利用 我们此次来的是一个实实在在的工厂，与实训基地不同，这里的一切都是生活生产的真实品，这里的机器没有按比例缩小，数量也没有按比例缩减，这样的公司让我们看到了化学领域中虽说只是极其小的一部 分，但却是最最真实的一部分。我们都十分兴奋的参观着工厂里的每一样机器，有生产甲醛的，还有处理废液的，还有一些 不知道是干嘛的。我们最后还参观了控制机房，哪里可以看到所有机器的运作情况，几台电脑就显示了全部，几个工作人员聚精会神的看着屏幕，他们的责任重大，同时我们也感受到了他们的伟大。 北京双鹤药业股份有限公司 实习的最后一天，我们来到了全国著名的北京双鹤药业股份有限公司，迎接我们的居然是我们的大师姐，她的名字叫郑泽平。她给我们讲了很多关于双鹤的故事。 北京 双鹤药业股份有限公司于 1997 年 5 月 22 日在上海证券交易所正式挂牌上市，成为北京第一家上市的国有企业。作为中国高新技术企业和中国首家通过 GMP 认证的制药企业，双鹤药业上市 10 年来已发展成为国内著名的医药集团公司。凭借其强劲的研发实力和质量保障体系，双鹤药11 / 20 业的产品线不断丰富，主导产品销售量保持稳步攀升，在全国输液、心脑血管和内分泌三大领域取得了领先地位。 来到了北京双鹤药业，我们感受到了真正的制药，那么严谨，那么无菌，穿着白大褂，戴着帽子，还有鞋上的鞋套，这样的装备，我们也只能走在外面观看的走廊里 ，里面的一切并不那么清晰，不是所有的都能看到，但是能看到这些我们已经很满足了，听说里面的工作人员每天都要洗澡，换全身的衣服，里面完全是无菌的，所有未封口的操作全部无菌，能做到这一点，真的需要每位工作人员都付出绝对多的努力。这都让我们看到了双鹤制药厂对患者的绝对重视，一条生产线，千万条人命呀！ 在这里我们又参观了高架库，十几层放药的架子，快速行走取药的机器都是双鹤制药厂的绝对亮点，我们的眼前一亮，第一次见到这么高级的东西，让我们觉得自己都很老土。我们不停的拍照，不停地录像，生怕错过了之后就再也看不 到了，这里的一切对于我们来说，都是那么新鲜。 实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学12 / 20 以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的 第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。 五、 指导教师评语 六、 实习报告成绩 七、 指导老师签 药厂实习报告 前 言 实习是大学教育最后一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在 社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增 强理性认识，培养和锻炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业知识，去独立分析和解决实际问题的能力。 一、药厂简介 哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有 5家全资、控股及参股子公司。总占地13 / 20 面积 40万平方米。现有 14条通过国家 GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域 200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液 、注射用盐酸川芎嗪 、注射用脑蛋白水解物 、骨肽氯化钠注射液 、注射用奥沙利铂等。 二、实习内容与过程 1.参观药厂 在入厂第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行专业培训，首先 让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程，学习了车间物料流程，加强了 GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合。 2.车间实习 在我们培训了这些知识后，就把我们分配到了各个车间开始车间实习。我被 分到 304 车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开始的，灯检是控制透明瓶装药品内在14 / 20 质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照射下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力 符合要求的操作工在暗室中用目视在一定 光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常。可变速，操作简单，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况很容易被发现，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石 、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作开始了，一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处 3 次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正15 / 20 反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装 箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态，不合格品在 QA 的监督下销毁。 刚开始时，最基本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都 很好，及时帮我纠正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，逐渐的，对工作环境熟悉了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚开始接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的 SOP，偶尔也从安全窗观察洁净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几 次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入洁净区的实习。 注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统 可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。根据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部，故吸收快，作用迅速，为保证用药的安全性和有效性，必须对成品生产16 / 20 和成 品质量进行严格控制。 一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格、 在贮存期内稳定有效， pH值、渗透压和药物含量应符合要求。注射液的 pH 值应接近体液，一般控制在 4 9 范围内，特殊情况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的 pH值为，葡萄糖注射液的 pH值为，葡萄糖氯化钠注射的 pH 值为，注射用奥美拉唑的碱度范围为。具体注射剂品种的 pH 值的确定主要依据以下三个方面，首先是满足临床需要，其次是满足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最后要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针 或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、安全、有效。为了达到上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合 GMP 要求、操作者严格遵守 GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采用法定处方，其制备方法必须严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随意更改。 小容量注射剂的生产流程图如下： 1）洗瓶岗位 操作过程： 17 / 20 按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、 数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗 或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。 工艺条件： 纯化水、注射用水均应符合 2）配剂岗位 操作过程 按批生产指令，领取原辅料。根据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批 号、生产厂家规程及数量核对，并分别标取原辅料，各不同品种的具体操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必须进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡 接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特别处理。 称 量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次使用前应校正。 工艺条件： 配制用注射用水应符