关节痛的诊治思路ppt课件.pptx

关节痛的诊治思路,.,关节炎与关节痛,关节炎主观症状AND客观表现关节痛主观感觉BUT无客观异常,关节痛诊治思路,疾病的解剖定位：关节或非关节病理过程的本质：炎性或非炎性受累程度：单关节多关节局部广泛确定病程：急性或慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现,关节痛诊治思路,疾病的解剖定位：关节或非关节病理过程的本质：炎性或非炎性受累程度：单关节多关节局部广泛确定病程：急性或慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现,疾病的解剖定位,查体鉴别,疾病的解剖定位,影响关节附属结构的疾病鉴别,关节痛诊治思路,疾病的解剖定位：关节或非关节病理过程的本质：炎性或非炎性受累程度：单关节多关节局部广泛确定病程：急性或慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现,疾病的解剖定位,炎性疾病,细菌感染,痛风,RA,非炎性疾病,肩袖撕裂,骨性关节炎,色素绒毛结节性滑膜炎,关节痛诊治思路,疾病的解剖定位：关节或非关节病理过程的本质：炎性或非炎性受累程度：单关节多关节局部广泛确定病程：急性或慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现,受累程度,急性单关节,急性单关节炎,慢性单关节炎,非炎症性,诊断需仔细慎重！,寡关节,反应性关节炎：下肢非对称银屑病关节炎：散在分布于近端指间关节、远端指间关节和掌指关节非对称,银屑病关节炎,.,多关节,关节痛诊治思路,疾病的解剖定位：关节或非关节病理过程的本质：炎性或非炎性受累程度：单关节多关节局部广泛确定病程：急性或慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现,确定病程（急性或慢性）,0周,急性,细菌病毒：微小病毒B19,风疹病毒风湿热反应性关节炎回纹型风湿病晶体性关节炎：痛风-夜间发作部分老年RA、部分银屑病关节炎,慢性,类风湿关节炎脊柱关节病骨性关节炎慢性痛风,幼年型关节炎肥厚性骨关节病分枝杆菌和真菌性关节炎神经性关节病(夏科氏关节病),持续时间,类风湿关节炎：关节晨僵，肿痛时间至少6周，出现关节损伤；轻者滑膜肥厚、重者关节形强直。骨性关节炎：初期可能无症状或仅有轻微不适感，后期可产生骨性结节或畸形，关节痛可能加重或无改变。,持续时间,痛风：多于2周内发作的关节可完全恢复正常，数月，数年后间歇发作；大多病例侵犯的关节越来越多，最终成为永久性慢性痛风性关节炎，晚期可导致关节畸形和病残。反应性关节炎：无论症状持续长短，最终完全恢复，一般无关节和骨质破坏，不留后遗症。,关节痛诊治思路,疾病的解剖定位：关节或非关节病理过程的本质：炎性或非炎性受累程度：单关节多关节局部广泛确定病程：急性或慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现,外周关节,双侧、对称大小关节：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等远端指间关节：骨性关节炎、银屑病关节炎第一跖趾关节：痛风,中轴或中轴并外周,痛风、系统性红斑狼疮、血管炎极少累及中轴！,中轴脊柱受累的关节病,强直性脊柱炎：腰痛和僵硬，活动后减轻；后期呈完全骨性强直，无跳跃性区域受累。脊柱关节炎：（瑞特综合征，银屑病关节炎，肠病性关节炎等），单侧不对称的骶髂关节炎；少数可发展为脊柱炎；呈跳跃性区域受累，表现为不完全的非对称性强直。感染性：脊柱结核（POTT病）：胸椎下段和腰椎。,关节痛诊治思路,疾病的解剖定位：关节或非关节病理过程的本质：炎性或非炎性受累程度：单关节多关节局部广泛确定病程：急性或慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现,发病顺序,增加：骨性关节炎、类风湿关节炎、反应性关节炎游走：风湿热、淋病奈瑟菌关节炎间歇：痛风(早期)、回纹型风湿病、成人Still病,关节痛诊治思路,疾病的解剖定位：关节或非关节病理过程的本质：炎性或非炎性受累程度：单关节多关节局部广泛确定病程：急性或慢性累及部位：外周、中轴、均有发病顺序：增加、游走、间歇伴发其他表现,疼痛是否伴随其他部位的症状,骨性关节炎：一般无全身症状类风湿性关节炎：除关节症状外，可有发热，乏力，肌肉等附属器官的损伤大小鱼际、骨间肌萎缩多发性肌炎/皮肌炎：颈肌，肩带肌，髋带肌的疼痛，无力与萎缩纤维肌痛综合征：全身性疼痛，压痛点及压抑系统性红斑狼疮：皮疹，红斑，脱发和粘膜病变,疼痛是否伴随其他部位的症状,干燥综合征：口干，眼干系统性硬化症：皮肤的水肿和硬化白塞病：口腔溃疡，阴部溃疡及下肢结节红斑银屑病关节炎：特有的银屑样皮疹瑞特综合征：尿道炎开始，继而虹膜炎和结膜炎等眼部表现肠病性关节炎：常伴有溃疡性结肠炎与克隆氏病,类风湿关节炎的诊治进展,治疗原则主要药物治疗决策,患者教育早期治疗联合用药方案个体化功能活动,治疗原则,对患者的宣教,病情特点：慢性破坏性关节炎药物使用：一线及二线药的特点功能锻炼：强调关节功能锻炼门诊随诊：血象及肝功的复查慢性病管理护士专科门诊,早期治疗(DMARDs),晚期,发病,窗口期,致残或死亡,MRI/X线证据(3个月),RA早期DMARDs治疗的依据,早期治疗,延迟治疗,SharpScore,时间（月）,Lard,etal.AmJMed2001;111:446-451,达到临床缓解或低活动度为首要目标,MFBakker.AnnRheumDis.2007,66:56-60,目标治疗（Treat-to-Target）,Smolen,etal.AnnRheumDis;2010;69:631637,RA疾病活动和关节破坏的关系,Smolen,etal.AnnRheumDis;2010;69:631637,类风湿关节炎主要治疗药物,中华风湿病学杂志2003;7:250254,治疗RA的DMARDs类风湿关节炎诊治指南（草案）,*起效缓慢,可抑制滑膜破坏,1996年,药物,维持量,2002年,药物,维持量,HCQSSZMTXAzaD-penGold,0.2Bid1.0BidorTid7.5-15mg/W50-150mg/d250-750mg/d3mgBid,HCQSSZMTXAzaD-penGoldLeflumomideEtanerceptInfliximabMinocylineCyclosporineImmunoadsorption,0.2Bid1.0BidorTid7.5-20mg/W50-150mg/d250-750mg/d3mgBid20mg/dor10mg/d25mg2/W3-10mg/4-8W0.1Bid2.5-4mg/kg/d1/W12,ArthritisRheum2002,46:328-346,1996年与2002年ACR的RA治疗指南的比较,甲氨蝶呤：MTX,作用机制：竞争性抑制二氢叶酸还原酶和胸腺嘧啶合成酶小剂量（7.5-15mg/w）使用是长期最有效和安全的药物大剂量（20-30mg/w）疗效更好，有细胞毒和其它副作用口服疗效不佳或胃肠副作用明显时可改皮下或肌注合并使用叶酸明显减少胃肠副作用联合用药中，MTX为“锚定”药物术中使用安全妊娠前停用3个月长期维持减至安全剂量（小于15mg/w）国内：无风湿病临床适应症,MTX可以阻断部分未分化关节炎的演为“RA”,可延缓关节的放射学进展常见副作用：口炎、恶心、腹泻、脱发，最常见的副作用为肝酶升高相对禁忌症：肝病，肾脏损害，明显的肺部疾病或酗酒服用任何剂量MTX在任何时候都会出现严重的甚至是威胁生命的肺毒性有潜在的致肿瘤性，如：淋巴瘤MTX有潜在的致畸性，要合理避孕,甲氨喋呤：MTX,爱若华（来氟米特，LEF）,LEF：国际指南推荐的首选小分子DMARDs之一，可以单药或做为联合治疗的基础药物，分子量270.2Da作用机制：多途径、多靶点抑制嘧啶从头合成抑制炎症信号传导（酪氨酸激酶、NFB等）抑制抗原递呈总体临床疗效与MTX至少相当，甚至更优；有效延缓骨质破坏，改善躯体功能，疗效优于MTX来氟米特（爱若华）是FDA第一个批准的口服治疗类风湿关节炎（RA)的药物LEF可作为MTX的替代药，特别是不能耐受MTX的副作用或对MTX反应不好,爱若华（来氟米特，LEF）,常见的不良事件：包括腹泻、转氨酶升高、脱发、皮疹等潜在的致畸性，要合理避孕临床适应症：RA、SLE/LN（国内）、PsA（国外）等常规剂量：10-20mg/d独特的药物清除手段：消胆胺或活性炭（肠肝循环）原研：长征-欣凯（爱若华）,软骨降解，关节腔狭窄,炎症细胞,关节肿胀,滑膜增生，侵蚀骨质,爱若华：显著降低各类促炎因子：IL-1、IL-6、TNF有效抑制MMP-1、MMP-3和MMP-9的活性有效抑制炎症信号传导：MAPK、ERK1/2、JNK1/2、NF-B有效抑制破骨细胞的分化及其骨质吸收活性,爱若华改善骨质破坏的机制,多个多中心RCT的荟萃分析显示，爱若华能显著抑制关节骨质破坏，改善Sharp评分，其疗效与MTX相当，甚至更优。,国外多中心RCT研究显示，爱若华能有效改善关节磨损的评分（Larsen评分）。治疗2年，爱若华组改善骨质破坏疗效显著优于SSZ。,评估比较来氟米特与安慰剂、甲氨喋呤和柳氮磺胺吡啶单药治疗RA的疗效和安全性,在主要评估终点方面，来氟米特与甲氨喋呤单药治疗无显著性差异。在ACR50和ACR70、医生总体评估、CRP和改善生活质量（HAQ）方面，来氟米特略优于甲氨喋呤。,在ACR20和ACR50、生活质量、医生总体评估和降低CRP方面，来氟米特略优于SSZ。,无论单药还是联合治疗，两者都是“锚定药”Bothare“Anchordrug”formonotherapyorcombinationtherapy也是获得缓解后维持治疗的首选药物,MTX,LEF,7:250254,激素治疗RA的原则类风湿关节炎诊治指南（草案）,EULAR推荐：小剂量激素长期维持可减慢RA放射学进展,GorterSL,etal.AnnRheumDis.2010Jun;69(6):1010-4.,一项研究GCs在RA放射学进展中作用的系统评价，共纳入15项研究、1414例RA患者。分析结果显示，与对照组（标准治疗）相比，加用GCs治疗1年可使RA患者的放射学进展减少67.15%，而加用GCs治疗2年则可减少放射学进展61.3%。,临床研究支持：系统评价：加用小剂量激素显著改善的RA放射学进展,KirwanJRetal.CochraneDatabaseSystRev.2007Jan24;(1)CD006356.,收益比例（%）,生物制剂研发进展,细胞因子：TNF-a拮抗剂：受体融合蛋白-Etanercept（恩利、益赛普）单克隆抗体-Infliximab(类克）,Adalimumab（阿达木）IL-1拮抗剂：Anakinra抗炎细胞因子：干扰素：其它细胞因子：,生物制剂研发进展,细胞内信号传递和转录因子：趋化因子和粘附分子：T细胞活化：AbataceptB细胞介导的治疗：Rituximab,生物制剂用药决策,（1）：如最初DMARDs方案治疗未能达标，或有预后不良因素的患者应考虑加用生物制剂。当预后不良因素去除后可再调整为传统DMARDs药物。（2）：对MTX或其他传统DMARDs疗效不佳的患者应加用生物制剂。目前经验首选TNF抑制剂，并与MTX