肾上腺皮质疾病.ppt

肾上腺皮质疾病,肾上腺,一：皮质醇增多症（库欣综合征）二：肾上腺皮质功能减退症,库欣综合征(Cushingssyndrome)又称皮质醇增多症或柯兴综合征。主要临床表现为满月脸、向心性肥胖、多血质、皮肤紫纹、痤疮、高血压和骨质疏松等。本症可发生于任何年龄，成人多于儿童，女性多于男性。多发于2045岁，男女比例约为1：31：8。儿童患者腺癌较多，年较大的患儿则以增生多见。成年男性多为肾上腺增生，腺瘤较少。成年女性可患增生或腺瘤。,库欣综合征,病因与发病机制,临床表现,1、向心性肥胖、满月脸、多血质：脸圆暗红色，胸腹颈背脂肪变厚且四肢瘦小。,2、皮肤表现：下腹两侧、大腿外侧可出现紫红色条纹，手脚趾肛周常出现真菌感染。,3、代谢障碍：血糖升高-类固醇性糖尿病潴钠、排钾-水肿、肾浓缩功能障碍排钙-骨质疏松、佝偻骨折，儿童病人生长发育受限4、心血管表现：高血压多见。可并发左心室肥大、心衰和脑卒中。5、对感染抵抗力减弱：肺部感染多见。如化脓性细菌感染，可发展为蜂窝组织炎、菌血病、败血症。,临床表现,6、性功能障碍：与肾上腺雄激素产生过多以及皮质醇对垂体促性腺激素的抑制有关。男：性欲减退、阴茎缩小、睾丸变软。女：月经减少、不规则或停经、痤疮。如出现明显男性化要警惕肾上腺癌！7、全身及神经系统表现：全身肌无力，下蹲后起立困难。多数病人有精神症状，但一般较轻，表现为欣快感，失眠，注意力不集中，情绪不稳定，少数病人会出现类似躁狂忧郁或精神分裂症样的表现。,临床表现,1、皮质醇测定血浆皮质醇水平增高且昼夜节律消失。24小时尿中17-羟皮质类固醇(17-OH)增高。2、地塞米松抑制试验小剂量地塞米松抑制试验：午夜1次口服地塞米松1mg，次晨8时测血中的游离皮质醇，如尿中17-羟皮质类固醇不能降至对照值的50%以下，或尿游离皮质醇不能降至在55nmol/24h以下，则表示不能被抑制。各型库欣综合征都不能被小剂量地塞米松抑制。大剂量地塞米松抑制试验：尿17-羟皮质类固醇或尿游离皮质醇能降至对照值的50%以下，表示被抑制，病变大多为垂体性；不能被抑制者可能为原发性肾上腺皮质肿瘤或异位ACTH综合征。,实验室及其他检查,3.影像学检查CT检查:由于CT扫描的每1层约10mm，对于直径10mm的垂体腺瘤，CT的分辨率良好，但对直径2cm。注意：CT检查，要注射造影剂，为了防止变态反应，一般都给予10mg地塞米松;CT检查要安排在大剂量的地塞米松抑制试验以后，否则要间隔7天以上再做大剂量的地塞米松抑制试验。磁共振(MRI)检查:对库欣病，MRI是首选方法，与CT相比可较好地分辨下丘脑垂体及鞍旁结构(海绵窦，垂体柄和视交叉)，但对直径5mm的肿瘤，分辨率仍仅为50%。B超:对肾上腺增生与腺瘤好，属无创伤检查，方便，价廉，较准确，常用来与MRI，CT一起作库欣综合征的定位诊断。,实验室及其他检查,典型病例根据临床表现即可作出诊断。早期和不典型病例有赖于实验室及影像学检查。,诊断要点,根据不同病因进行相应治疗,治疗要点,首选方法：经蝶窦切除垂体微腺瘤病情较轻或儿童病例：垂体放疗，术前药物治疗，以控制肾上腺皮质激素分泌过多。垂体大腺瘤：开颅手术，避免复发，术后辅以放射治疗。,手术切除：术后使用氢化可的松或可的松替代治疗。大多数病人6个月到1年可逐渐停用替代治疗。,1、库欣病：手术、放疗、药物3种方法,2、肾上腺肿瘤,治疗要点,3、不依赖ACTH小结节性或大结节性双侧肾上腺增生,双侧肾上腺切除术，术后行激素替代治疗。,4、异位ACTH综合征,根据具体病情进行手术、放疗和化疗。不能根治者，则需用肾上腺皮质激素合成阻滞药如米托坦白。,肾上腺皮质功能减退症,慢性肾上腺皮质功能减退症分为原发性和继发性。,原发性：又称为Addison病，因双侧肾上腺皮质破坏，肾上腺糖皮质激素（皮质醇）和盐皮质激素（醛固酮）分泌缺乏引起。,主要原因是：肾上腺皮质萎缩（与自体免疫有关）和肾上腺结核；其他如双侧肾上腺切除，真菌感染，白血病细胞浸润和肿瘤转移等引起者少见,继发性是指下丘脑垂体病变引起促肾上腺皮质激素（ACTH)不足所致。,病因与发病机制,1、感染：肾上腺结核是常见的病因，肾上腺真菌感染、巨细胞病毒感染及严重败血症，艾滋病后期也可引起肾上腺皮质功能减退。2、自身免疫性肾上腺炎：自身免疫导致肾上腺皮质破坏所致，表现为两侧肾上腺皮质被毁，成纤维化。3、其他病因：恶性肿瘤转移、淋巴瘤、白血症浸润、淀粉样变性、双侧肾上腺切除的。,1、色素沉着:皮肤、粘膜色素沉着为最具有特征的临床表现，色素为棕褐色，有光泽不高出皮面，色素沉着分布是全身性的，但以暴露部位及易摩擦的部位更明显如脸部、手部、掌纹、乳晕、甲床、足背、瘢痕和束腰带的部位；在色素沉着的皮肤常有白斑点。齿龈、舌表面和颊黏膜也常常有明显的色素沉着。,临床表现,2、低钠血症3、消化系统：食欲减退、胃酸减少、消化不良。有恶心、呕吐、腹泻者，提示病情加重。4、神经-精神系统：全身不适、无精打采、乏力、倦怠、嗜睡、意识模糊，可出现精神失常。5、心血管系统：血压降低、心脏缩小、心音低钝。6、生殖系统：闭经、腋毛和阴毛稀少、性欲下降、阳痿。7、代谢障碍：可发生低血糖症状。8、其他：如由结核引起者有低热、盗汗等症状9、肾上腺危象,实验室及其他检查,1、血常规检查2、血液生化检查：血钠降低、血钾升高，空腹血糖降低，有少数病人有轻度或中度血钙升高。3、激素测定（1）血浆皮质醇：一般认为血浆总皮质醇基础值3g/dl可确诊为肾上腺皮质减退症，20g/dl可排除本症；但对于急性危重患者，基础血浆总皮质醇在正常范围则不能排除肾上腺皮质功能减退。在脓毒血症和创伤患者基础血浆总皮质醇25g/dl时才可排除肾上腺皮质功能不全。（2）血浆ACTH：原发性肾上腺皮质功能减退症中血浆ACTH常升高，血浆总皮质醇在正常范围，血浆ACTH也常100pg/ml。血浆ACTH正常排除慢性原发性肾上腺皮质功能减退症，但不能排除轻度继发性肾上腺皮质功能减退症，因为目前测定方法不能区分血ACTH水平较低值和正常低限。,实验室及其他检查,（3）血或尿醛固酮：血或尿醛固酮水平在原发性肾上腺皮质功能减退症可能为低值或正常低限，而血浆肾素活性或浓度则升高；而在继发性肾上腺皮质功能减退症则血或尿醛固酮水平正常。其水平依据病变破坏的部位及范围而异，如肾上腺球状带破坏严重则其含量可低于正常，如以束状带破坏为主者则其含量可正常或接近正常。（4）尿游离皮质醇：通常低于正常。（5）尿17-OHCS和17-KS：一般多低于正常，少数患者可在正常范围内应考虑部分性Addison病的可能，及部分病态的肾上腺皮质在ACTH刺激下尚能分泌接近于正常或稍多于正常的类固醇激素。4.影像学检查,诊断要点,病人病人有皮肤黏膜色素沉着、乏力、食欲减退、体重减轻、血压下降，结合皮质醇测定或ACTH兴奋实验可确诊。其中最具诊断价值者为ACTH兴奋实验，本病病人表现储备功能低下，而非本病病人经ACTH兴奋后，血、尿皮质类固醇明显上升。,同时需与一些慢性消耗性疾病鉴别,治疗要点,1、基础治疗：Addison病需终身使用肾上腺皮质激素代替治疗。,2、病因治疗：,（1）糖皮质激素代替治疗：根据病人身高、体重、性别、年龄、体力劳动强度等，确定合适的基础量。宜模仿激素分泌周期，在清晨睡醒时服全日量的2/3，下午4时服余下的1/3。（2）钠盐及盐皮质激素：钠盐摄入要充足，有腹泻、大量出汗等情况应酌情增加，以及时补充失钠量。必要时加服盐皮质激素，如氟氢可的松0.050.1mg/d，上午8时1次口服。,有活动性结核者在替代治疗的同时积极给予抗结核治疗。如病因为自身免疫者应检查是否伴有其他腺体功能减退，应同时治疗。,治疗要点,3、肾上腺危象治疗：此危象为内科急症，应积极抢救。,1）补充液体：典型的危象病人液体损失量约达细胞外液的1/5，故于初治的第12天内应迅速补充生理盐水每天20003000ml。对于以糖皮质激素缺乏为主，脱水不甚严重者，补盐水量应适当减少，补充葡萄糖液以免发生低血糖。（2）糖皮质激素：立即给氢化可的松或琥珀酸氢化可的松100mg静脉推注，使血皮质醇浓度达到正常人在发生严重应激时的水平。以后每6小时100mg加入补液中静脉滴注，第23天可减至300mg分次静脉滴注。（3）其