基础有机化学填空题强化训练252题含答案.pdf

填空题填空题 1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2) ( ) ( ) ( ) ( ) 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2) ( ) ( ) ( ) ( ) 3. 卤代烷与 NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是 SN1,哪些是 SN2 (5) (1) 产物发生 Walden 转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( ) (3) 有重排反应 ( ) (4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( ) (5) 反应历程只有一步 ( ) 4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（） ，在错误的题号后划（） ）(4) （1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 （ ） （2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。 （ ） （3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。 （ ） （4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。 （ ） 5. 烯烃的加成反应为亲 加成， 羰基的加成反应为亲 加成。 6. 碳原子的杂化类型有 、 、 三类。 7. 自由基反应分为 、 、 三个阶段。 8. 按次序规则， O和l 比较 为较优基团， 比较 为较优基团。 和 (CH3)2CC=CH2(CH3)3C (CH3)2CCH=CHCH3(CH3)2CH + + + A B C D HCHOCH3CHOCH3COCH3(CH3)3CCOC(CH3)3 A B C D CH2CH3 CHCH2 9. 烯烃的官能团是 其中一个键是键另一个是 键， 该键的稳定性比键 要 。 10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 类有机物。 11. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 。 12. 乙烯型卤代烃、 烯丙型卤代烃、 隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺 序是 。 13. 手性碳是指 的碳原子，分子中手性碳原 子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。 15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 号位置上。 16. 当有过氧化物存在时， 溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。 这是因为 该反应属 反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。 17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子 的 P 电子和苯环中的大 键发生了 的缘故。 18. 蛋白质按组成可分为 和 两类， 叶绿蛋白应属 蛋 白质。 19. 核酸按其组成不同分为 和 两大类。 20. 自然界中的单糖的构型一般为 型。 21. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22.22. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23.23. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 H H Cl CH3 H CH3 CH3ONa CH3OH CH3 D 1) Hg(OAc)2/H2O 2) NaBH4/H2O 24.24. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 25.25. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 H Br(CH3)3COK (CH3)3COH/ 26.26. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 DH BrH Ph Ph CH3ONa/CH3OH 27.27. 写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明 ICH2ZnI 28.28. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 Br D H COOH NaOH/H2O 29.29. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 BrH ROOR/ 30.30. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 CH3 Br C2H5 Ph OH2 COOH + Br2/CCl4 31.31. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 BrCl Mg/ 1)CO2 2) H+/H2O 绝 对 乙 醚 32.32. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 1)H2SO4(C) 2)H2O/ 33.33. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 NBS (1:1 mol) 34.34. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 Cl NO2 O2N CH3OH 35.35. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 Br2 36. 比较下列自由基的稳定性 (2)： （ ） （ ） （ ） （ ） CH3 CH . . . A B C D 37. 比较下列化合物沸点的高低 (2)： （ ） （ ） （ ） （ ） A 乙醚 B 正丁醇 C 仲丁醇 D 叔丁醇 38. 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小 (2)： （ ） （ ） （ ） （ ） NHCOCH3 COOH NO2 A B C D 39.39. 比较下列离去基团离去能力的大小 (2)：（ ） （ ） ( ） （ ） A RO - B ROO- C Cl- D NH2- 40.40. 以 C 2 和 C 3 的 键为轴旋转， 用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式 和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2) 41. 在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是 SN1,哪些是 SN2 (5) A 产物构型完全转化 ( ) B 反应只有一步 ( ) C 有重排产物 ( ) D 亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 ( ) E 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( ) 将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 （ ）( ) ( ) ( ) ( ) 43.43. 吡咯 环己醇 苯酚 乙酸 （ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列 44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 （ ）( ) ( ) ( ) ( ) 45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 （ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列 46.苯 吡咯 噻吩 呋喃 （ ）( ) ( ) ( ) 47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 （ ）( ) ( ) ( ) 将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列 48. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 （ ）( ) ( ) ( ) ( ) 49. 吡咯 二甲胺 甲胺 吡啶 （ ）( ) ( ) ( ) ( ) 将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列 50. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 （ ）( ) ( ) ( ) ( ) 51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 种。 52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 。 53. 表示 反应。 54. 分子中有两个高能键的是 。 55.一对对映异构体间 不同。 56. 56. 醇酸加热脱水生成 。 57. 属于 类化合物。 58. 纤维素 （是、不是）还原糖。 59. 醇酸 （有、没有）两性。 60. 吲哚乙酸 （属于、不属于）植物色素类。 61. 萘乙酸 （是、不是）植物生长调节剂。 62. 下列物质酸性由强到弱排列 （ ）( ) ( ) ( ) O O H2O O H H2CO3CH3CHCOOH OH CH3COOHCH2 . . . . 63. 下列物质碱性由大到小（2） （ ）( ) ( ) ( ) 64. 烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2） 伯氢、 仲氢 、 叔氢 （ ）( ) ( ) 65. 按沸点的高低顺序排列下列烷烃： （2） A 正庚烷 B 正己烷 C 正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷 （ ）( ) ( ) ( ) ( ) 66. sp3杂化轨道的几何形状为 （1） 67. 结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 种（1） 68. 1，2-二甲基环丙烷有 种异构体（1） 69.69.下列各正碳离子中最不稳定的是 。（2） 70.70.1-甲基环己烯经硼氢化氧化反应后得到的主产物为 （2） 71.71.反式1，2环己二醇最稳定的构象是 （3） 72.72.比较下列化合物沸点高低：（ ） （ ） （ ） A 丙醛 B 1- 丙醇 C 乙酸 73.73.比较下列化合物碱性强弱：（ ） （ ） （ ） NH3CH3NH2 . CH3NHCH3 NH2 ClCHCH2CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CF3CHCH2CH3 + + CH2NH2 NH2 CH3 NH2 NO2 A B C 74.74. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） （ ） （ ） CH2NH2 CH2OH COOH A B C 75.75.下列酚中，哪个酚酸性最强（ ） OHOH NO2 OH CH3 OH Cl Cl A B C D 76.76. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） OH2H2CO3CH3COOHC2H5OH C6H5OH HCOOH A B C D E F 77.77. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） （ ） （ ） （ ） CH3COCH3CH3COCH2COCH3 CH3COOCH2CH3CH2(COOC2H5)2 A B C D 7、 78.78. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） （ ） （ ） CH2OHCH2COOHOH NO2 A B C 79.79. 菲具有 个 kekule 结构式。 80.80.根据下面两个化合物的 pKa 值， 效应起主要影响。 HCOOH ClCOOH pKa=6.25pKa=6.04 81.81. 二氯溴苯有 个异构体。 82.82. 进行 Cannizzaro 反应的条件是 。 83.83. 吡咯比吡咯的碱性弱是因为 8484. 过仲醇的氧化可以制备 物质。 85.85.芳香族伯胺的重氮化反应是在 溶液中进行的。 86.86.在干燥的 HCl 气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成 物质。 87.87.在丙烯的自由基卤代反应中， 对反应的选择性最好。（F2，Cl2，Br2）。 88.88.在烯烃与卤化氢的加成反应中， 卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI） 89.89.蔗糖为 糖。 90.90.含碳的中间体有 ， ， ， 。 91 .共价键断裂的方式有 ， 。 92.92.乙烷有 种构象，其中最稳定的是 ，最不稳定的是 。 93.93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是 。（手性， 非手性） 94.94. 不对称烯烃的加成，遵从 规则。 95.95. 端炔一般用 来鉴别。 96.96. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 。 97.97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 。（季胺盐，叔胺，仲胺， 伯胺） 98.98.1-甲基-3-异丙基环已烷有 种异构体。 99.99.实现下述转化最好的路线是，先 ，再 ，最后 。（卤 先，硝化，磺化） Cl SO3H NO2O2N 100.100.p-O2N-C6H4-OH （能，不能）够形成分子内氢键。 用苯和乙酸酐在 AlCl3催化下合成苯乙酮（bp 200202）。请根据该实验回答 下列问题。 101. 实验中必须保证所用仪器全部无水，否则_ _ 。 102. 所用原料苯应不含有噻吩，是因为_，除去苯中噻吩的方法是_。 103. 实验中 AlCl3的用量应为乙酸酐的_倍以上，因为_。 104. 实验过程中冷凝管上口应加上_和_（画出该部分示意图） ，防止_和_。 105. 判断反应完成的根据是_。 106. 反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为_。 107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用 5NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是 为了_。 108.有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是_。 109.常压蒸馏产品时，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸馏产品，选用该法蒸馏 时应该用_或_作气化中心，_应伸到待蒸液体的_（部位） ，开始蒸馏时 应该先开_，待_稳定后再开始_。 110. 在实验室中可以通过_或_简单方法鉴定产品的纯度。 111. 111. CH3CHO 和 CH2=CH-OH 是 异构体。 112.112.叔卤代烷在没有强碱存在时起 SN1 和 E1 反应， 常得到取代产物和消除产物的混 合物，但当试剂的碱性 ，或碱的浓度 时，消除产物的比例增加。 对于伯卤代烷，碱的体积越 ，越有利于 E2 反应的进行。 113. 113. 通过 Michael 加成，可以合成 类化合物。 根据下列叙述(114-117)，判断哪些反应属于 SN1 机制，哪些属于 SN2 机制。 114.114. 反应速度取决于离去基团的性质（ ） 115.115. 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（ ） 116.116. 中间体是碳正离子。（ ） 117.117.亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（ ） 118.118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的 pH 叫 。 119.119.二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是 。 120.120.能发生碘仿反应的是 酮。 121.121.CCl4的偶极矩为 。 122.122.CH2=CHCH=CH2+HBr 在 0C 下反应生成较多的 1， 2-加成产物， 此现象称为化学反 应的 控制。 123.123. OH H CH3 COOH 的第二个碳上四个基团大小次序是 。 124.124.红外光谱是测定分子的 能级的跃迁，波数的单位是 。 125.125. 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为 。 126.126.化合物 CH3CH2CH2CH3有 个一溴代产物。 127.127.炔烃碳碳叁键上的两个键是由 杂化轨道形成的。 128.128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 性。 129.129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 反应。 130130. ClH CH3 COOH 的 IUPAC 名称是 。 131131.下列化合物按碱性大小排列为（ ）( ) ( )（2） N H N H N A B C 132.132. CH3CHCHCH3 OHCl 共有 个立体异构体。 133.133. NBS+ 。 134.134.HCHO 在碱条件下加热反应生成 。 135.135.水杨酸的结构式是 。 136.136. D-（-）-乳酸括号中的“-”表示 。 137.137.尿素的官能团属于 类化合物。 138.138.苯环发生的硝基化反应的历程是 历程。 139.139.戊炔的同分异构体有 种。 140. 140. DMSO 的分子式是 。 141141. HOH CH3 COOH 与 H CH3 OH COOH 是 。 142. 142. C6H5CH=CHCHO 在 Zn,Hg+HCl 加热条件下反应生成 。 143.143. L-（+）-乳酸括号中的“+”表示 144.144. 苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是 。 145.145. 由 COOHCOOH Cl 反应条件是 。 146.146. 吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体 ，吡唑的溴代产物是 。 147.147. 糠醛的结构式是 ，TMS 的结构式是 ，异喹啉结构式是 三乙醇胺结构式是 ,琥珀酸酐的结构式是 将下列化合物按指定性质由大到小排列。 148.148. SN1 反应速率（ ）（ ）（ ） CH2CH2BrCH2Br CHBr CH3 A B C 149.149. 碱性比较（ ）（ ）（ ） NH2 CH3CH2CH2NH2 CH3CONH2 A B C 150.150. 亲核加成反应速率（ ）（ ）（ ） ClCH2CHOCH3CH2CHO CH2=CHCHO A B C 151.151.在红外光谱中的伸缩振动频率（ ）（ ）（ ） OH HH C C A BC 152.152. 脱水反应速率（ ）（ ）（ ） OH OH OH A B C 153.153. SN2 反应速率（ ）（ ）（ ） Br BrBr AB C 154.154. 三种芳烃发生加成反应的活性（ ）（ ）（ ） A B C 155.155. Cl C2H5 CH3 OHH COOH 的构型是 。 156.156. 烷烃的光氯化反应经历的过程依次是 ， ， 。 157.157. CH3CH2CH（CH3）CHO 的 1H NMR 谱有 组峰。 158.158. N H2SO4,HNO3 300 C 。 生成产物 。 159.159. 由 O Cl O H反应条件是 。 160.160. CH3CCHBrCOOH Br Cl 有 个立体异构体。 161.161. CH3 CH3CH3 H Cl 系统名称为 。 162.162. 顺 1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为 。 163.163. 苯酐的结构式为 。 164.164.水解速率依次（ ）（ ）（ ） CH3COCl (CH3CO)2OCH3CONH2 A B C 165.165.亲电取代反应速率（ ）（ ）（ ） N N H A B C 166.166. pKa 由大到小的次序（ ）（ ）（ ）13、 N H NH2 N A B C 167.167.CH2=CHCH=CH2+HBr 在较高温度下反应生成较多的 1，-加成产物，此现象称为 化学反应的 控制。 168.168.环己烷的优势构象为 169.169.炔烃在 Lindlar 催化剂作用下得到 烯烃 ，在钠和液氨还原剂作用 下得到 烯烃。 170.170.蚁酸结构式 171171.氢化热指的是 。 172.172. 烯烃与硼烷的加成为 （顺，反）。 173.173. CH2=CH-Cl 分子中存在 共轭。 174.174.常见的共轭形式有 、 、 等。 175.175.OH 在苯环中是 ，在烷烃中是 。（吸、供） 176176.歧化反应的条件是 。 177.177.NBS 是 。 178178.DCC 是 179.179.将 CH3CH=CHCHO 氧化成 CH3CH=CHCOOH 最好用 氧化剂 180.180.草酸的结构式为 , 还原性，（有，没有） 181.181.化学纯试剂常用的表示方法是 182182.蒸馏液体沸点在 140 0C 以上应采用 ，液体回流时，控制回流液不 超过回流管 个球。 183. 183. 有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈 状态。一 般情况下，每 10ml 液体有机物需用 克干燥剂。 184. 184. 带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上 ，以 防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。 185. 185. 水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现 故 障，排除故障的第一个操作是 ，然后进行排除故障。 186186. 减压蒸馏主要用于 、 等物质 。 187.187. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出 ， 可成为液体的 ， 既可防止液体 ， 又可起到 作用。 188.188.在制备 1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加 ，后加 ，再 加 ，最后是加 。 189.189. 在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是 190.190.薄层色谱操作步骤分哪五 步 、 、 、 、 191191. 薄层色谱应用在哪三个方面 、 、 。 192.192. 通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为 ，二 是 ，三是 193.193. 用 perkin 反应在实验室合成 -甲基-苯基丙烯酸，试问：（1）主要反应原 料及催化剂有 、 、 。（2）反应方程式为 (3)反应液中除产品外，主要还有：A 、（B） 。 （4）除去 A 的方法是 （5）除去 B 的方法是 194.194. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 ，以防止 的 侵入 195.195. 水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成 、 和 。 196196.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组 成 、 、 。 197.197.在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有 取代基，反应容易进 行；芳烃有 取代基，易发生反应， 198.198. 在做薄层层析时，计算 Rf（比移值）的公式是 199199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过 ，每个样点间的距离应不小于 200200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 以防止 201.201.减压过滤的优点有 (1) ； (2) ； (3) 202.202. 测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为 ，长约 装试样的高度约为 要装得 203.203.液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的 尽可能 不应见到有 204204.金属钠可以用来除去 、 、 等有机化合物中的微量水分 205205.减压蒸馏装置通常由 ； ； ； ； ； ； ； ； ； 等组成 206.206.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况 (1)混合 物中含 有大 量的 ；(2)混合物中 含有 物质 (3)在 常压下蒸 馏会 发 生 有机物质。 207.207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出 成为 液体的 同时又起到搅拌作用，防止液体 208.208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先 后才能进行蒸馏，不允许边 边 ，在蒸馏结束 以后应该先停止 然后才能使 ， 最后 。 209209.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收 和 ， 活性炭 塔和块状石蜡用来吸收 ，氯化钙塔用来吸收 。 210210.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的 或在一定温度下 蒸馏所需要的 。 211.211.减压蒸馏前，应该将混合物中的 在常压下首先 除去， 防止大量 进入吸收塔，甚至进入 降低 的效率 212212. 在苯甲酸的碱性溶液中， 含有苯甲醛杂质，可用 方法除去。 213213.检验重氮化反应终点用 方法。 214214.制备对硝基苯胺用 方法好 215215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用 216216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏 217.217.若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是 218218.在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外，不同的是 219219.某有机物沸点在 140-150 0C 左右，蒸馏时应用 冷凝管 220.220.用蒸馏操作分离混合物的基本依据的是 差异 221221.化学纯试剂常用的表示方法 。 222.222.二种沸点分别为 90 0C 和 1000C 的液体混合物，可采用 分离 223223.蒸馏操作中温度计的位置应位于 。 224224.薄层色谱属于 吸附色谱，它的固定相是 ，流动相是 225225.有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈 状态。一般情 况下，每 10ml 液体有机物需用 克干燥剂 226226.蒸馏液体沸点在 140 0C 以上应采用 ，液体回流时，控制回流液不超过 回流管 个球。 227227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后， 必须在活塞和磨口之间垫上 ， 以防粘住。 同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即 。 判断题(228-242) 228.228.可以用无水氯化钙干燥醇类、醛酮类物质。 （） 229.229. 在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙 酸。 （） 230.230. 锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的接受器。 （） 231.231. 抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。 （） 232.232. 蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。 （） 233.233. 在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度 就可。 （） 234.234. 减压蒸馏操作结束的第一个操作是关掉油泵， （） 235.235. 一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过