类风湿关节炎讲稿 ppt课件.ppt

类风湿关节炎(Rheumatoidarthritis，RA),1,2,3,4,5,6,是一种病因不明的自身免疫性疾病多见于中年女性我国患病率约为0.32-0.36%,7,临床特征,以对称性、慢性、进行性多关节炎为特征病程和病情有个体差异有时伴有多系统损害关节滑膜慢性炎症、增生形成绒毛状突起，侵犯关节软骨、软骨下骨、韧带和肌腱等造成关节软骨、骨和关节囊破坏最终导致关节畸形和功能丧失,8,RA足,9,10,关节镜见滑膜增生,11,病理,12,诊断要点临床表现,近端指间、掌指、腕、膝和足趾关节受累最为多见可有颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节受累，髋关节受累少见关节呈对称性肿胀、压痛伴晨僵常见关节畸形是腕关节强直、掌指关节的半脱位、手指向尺侧偏斜和呈“天鹅颈”样表现除关节症状外，还可出现关节周围或内脏的类风湿结节，并可有心、肺、眼、肾、周围神经等病变,13,14,类风湿结节,15,骶髂关节,髋关节,颞下颌关节,颈关节,胸锁关节,肩关节,肘关节,腕关节,掌指关节,近端指间关节,膝关节,跖趾关节,踝关节,跟距关节,掌趾关节,早期常累及的关节晚期受影响的关节,通常侵犯的关节,16,诊断要点实验检查,活动期有轻至中度正细胞低色素性贫血，白细胞数大多正常，有时可见嗜酸性粒细胞和血小板增多IgG、IgM、IgA可升高补体多数正常或轻度升高60%-80%患者有高水平RF其他自身抗体，如AKA、APF、抗CCP、等对RA的诊断有较高的特异性,17,诊断要点X线检查,疾病初应摄包括腕关节的双手相，双足相，胸片或其他受累关节的X线相X线早期表现为关节周围软组织肿胀，关节附近轻度骨质疏松，继之出现关节间隙狭窄，关节破坏，关节脱位或融合根据关节破坏程度将X线改变分为期,18,19,APF,20,21,22,23,AKA,24,25,26,27,诊断要点诊断标准,诊断主要依靠临床表现、自身抗体及X线改变（及早摄包括腕关节在内的双手相和受累关节）典型病例按1987年美国风湿病学会分类标准进行诊断（不利于早期诊断）对不典型、早期RA患者，可进行MRI，以求早期诊断,28,29,30,诊断要点活动性判断,疲劳的严重性晨僵持续的时间关节疼痛和肿胀的程度关节压痛和肿胀的关节数关节功能限制程度急性炎症指标血沉或反应蛋白,31,诊断要点缓解标准,晨僵时间低于15分钟无疲劳感无关节痛活动时无关节痛或关节无压痛无关节或腱鞘肿胀血沉（魏氏法）女性小于30mm小时，男性小于20mm小时。符合五条或五条以上并至少连续2个月者为临床缓解,32,疾病缓解,下列情况不能认为病情缓解活动性血管炎心包炎胸膜炎肌炎近期无原因的体重下降或发热,33,特殊类型RA,缓和的血清阴性对称性滑膜炎伴可凹性水肿综合征（RS3PE）回纹性风湿症（Palindromicrheumatism）Felty综合征并发淀粉样变性恶性RA,34,缓和的血清阴性对称性滑膜炎伴可凹性水肿综合征（RS3PE）,SyndromeofRemittingSeronegativeSymmetricSynovitiswithPittingEdema（RS3PE）临床表现为对称性腕关节、屈肌腱鞘炎及手关节的急性炎症，伴手背部可凹性水肿肘、肩、髋、膝、踝及足关节可受累RF阴性,35,回纹性风湿症（Palindromicrheumatism）,反复发作的急性关节炎，数小时内迅速波及多个关节好发于手指、腕、肩及膝关节所有症状在数小时或数天内完全消退实验室检查和X线均正常，滑膜液及滑膜组织无RA急性期的特征性改变50%的患者在初次发作的多年之后发展为持续性滑膜炎，并出现RA的特征性表现,36,Felty综合征,关节炎脾肿大中性粒细胞减少多伴有淋巴结肿大、贫血、血小板减少、发热及体重减轻。,37,并发淀粉样变性,RA并发淀粉样变性常见于RA晚期淀粉样物质沉积于脾脏、肾、胃肠道及全身小血管等部位肾活检或肠粘膜作病理诊断预后不良的征象。,38,恶性RA,是RA严重临床症状之一系由免疫复合物介导的血管炎临床表现与结节性多动脉炎相似病情危重，需大剂量糖皮质激素和免疫抑制剂治疗预后不良。,39,诊断要点鉴别诊断,骨性关节炎痛风银屑病关节炎强直性脊柱炎其他结缔组织病其他：感染性和反应性关节炎等,40,足,41,痛风X线表现,42,43,银屑病关节炎,44,45,强直性脊柱炎X线特点,46,骨关节炎,47,骨关节炎X线表现,48,治疗原则,迅速给予NSAIDs缓解疼痛和炎症尽早使用DMARDs，以减少或延缓骨破坏。防止关节破坏，保护关节功能，最大限度的提高患者的生活质量，是最高目标,49,治疗方案药物治疗,NSAIDsDMARD/SAARD/免疫抑制剂糖皮质激素植物药,50,NSAIDs,具有抗炎、止痛、退热、消肿作用。选择性COX-2抑制剂（如昔布类）与传统的NSAIDs比，能明显减少胃肠道不良反应其他不良反应：肾脏、外周血细胞减少、凝血障碍、再生障碍性贫血、肝损害等剂型、剂量个体化避免两种或两种以上NSAIDs同时服用，只有在一种NSAIDs足量使用12周后无效才更改为另一种不能更改病程和预防关节破坏,51,52,53,治疗方案-DMARDs,较NSAIDs发挥作用慢，临床症状的明显改善大约需1-6个月，故又称慢作用药(SAARD)有改善和延缓病情进展作用一般首选甲氨蝶呤,54,55,56,糖皮质激素,迅速减轻关节疼痛、肿胀。在关节炎急性发作、或伴有心、肺、眼和神经系统等器官受累的重症患者，剂量视病情而调整。小剂量能缓解多数患者的症状，可作为DMARDs起效前的“桥梁”作用，或疗效不满意时的短期措施须纠正单用激素的倾向，应同时服用DMARDs。,57,糖皮质激素,激素治疗RA的原则：不需用大剂量时则用小剂量；能短期使用者，不长期使用；治疗过程中，注意感染、补充钙剂和维生素以防止骨质疏松关节腔注射激素有利于减轻关节炎症状，改善关节功能。但一年内不宜超过3次伴关节外损害及Still病者用常规剂量,58,植物制剂,雷公藤青藤碱白芍总甙,59,其他治疗,生物制剂TNF-单克隆抗体（infliximb）人可溶性TNF受体融合蛋白（Etanercept）干细胞移植基因治疗,60,RA的外科治疗,滑膜切除术人工关节置换术其他软组织手术关节融合术,61,心理和康复治疗,教育注重心理治疗治疗方案的选择和疗效评定应结合患者精神症状的改变,62,治疗策略,治疗时机非常重要推荐首选甲氨蝶呤（MTX）、柳氮磺吡啶、羟氯喹视病情可单用或选用两种或两种以上的DMARD联合治疗为防止疾病复发原则上不停药,63,DMARDs联合用药方案,MTX+柳氮磺吡啶MTX+羟氯喹（或氯喹）MTX+青霉胺MTX+金诺芬MTX+硫唑嘌呤MTX+植物药早期DMARDs联合治疗是减少致残的关键,64,治疗中注意！,经治疗后的症状缓解，不等于疾病的根治近期有效不等于远期有效DMARDs可以延缓病情进展，但亦不能治愈RA为防止病情复发原则上不停药，但可依据病情逐渐减量维持治疗,直至最终停用。,65,预后,大多数患者病程迁延头2-3年致残率较高，3年内关节破坏达70%积极、正确治疗使80%以上的患者病情缓解只有少数患者最终致残,66,影响预后的指标,尚无准确预测预后的指标，通常认为：男性比女性预后好发病晚者较发病早者预后好起病时关节受累数多，或病程中累及关节数大于20个预后差持续高滴度类风湿因子阳性、持续血沉增块、C反应蛋白增高、血中嗜酸性粒细胞增多均提示预后差,67,影响预后的指标,有严重周身症状（发热、贫血、乏力）和关节外表现（类风湿结节、巩膜炎、间质性肺病、心包疾病、系统性血管炎等内脏损伤）预后不良短期激素治疗症状难以控制或激素维持剂量不能减至10mg/日以下者预后差未接受合理治疗者预后差,68,自体外周血CD34细胞移植治疗难治性RA,69,自体外周血干细胞移植（APBSCT）,无需寻找HLA配型相合的供者不发生GVHD,70,可接受APBSCT治疗的疾病,风湿免疫病：RA、SLE、SSc、APS、DM、JRA、坏死性血管炎、自身免疫性肺动脉高压、冷球蛋白血症等神经系统疾病：MS、重症肌无力、肌萎缩侧索硬化血液病：自溶贫、ITP、Evans综合征、免疫性中性粒细胞减少症其它：炎性肠病、自身免疫性糖尿病等,71,目前的最新技术,利用ClinMACS进行CD34+细胞的分选及富集，可获得高纯度的CD34+细胞（中位值98%），CD34+细胞回收率可达70%，且T细胞亚群可被动的去除3-5个对数级。,72,我院病例入选标准,年龄60岁常规治疗方案无效或病情反复发作的、难治性免疫性疾病无严重的不可逆性内脏器官受损骨髓造血功能正常无严重药物过敏史无活动性感染,73,APBSCT干细胞动员及采集,动员方案：CTX4g2dG-CSF5ug/Kgd皮下注射干/祖细胞采集：血细胞分离机采集单个核细胞(其中富含CD34细胞)。通常连续采集2-4次，以保证分选后CD34细胞总量2106/kg，必要时应行第二次动员。,74,预处理,CTXATGMP方案CTX50mg/kg/d3-4dATG3040mg/Kg.d3dMP1g3dCTXTBIMP方案TBI4Gy（分23次进行）CTX50mg/kg/d4dMP160mg3d,75,干细胞回输,采集物在37水浴下快速复温，10-30min内快速回输。G-CSF5ug/kgd，WBC降至最低点时用，直到中性粒细胞1.0109/L。,76,造血重建,中性粒细胞升至0.5109/L的时间为10.94.8天(5-19天)；血小板计数升至20109/L的时间为12.57.4天(3-21天)；2例SLE患者血小板并未降至20109/L；应用G-CSF的天数为11.85.7天(6-20天)。,77,在造血功能重建后，通过流式细胞仪检测1、3、6、9、12个月时CD3、CD4、CD8、CD19、CD28+CD45RA/CD45RO等细胞百分比可见细胞免疫功能逐渐恢复。,78,并发症,病毒感染：风疹EB病毒CMV病毒ATG血清病样反应G-CSF骨痛,79,APBSCT成功的关键,选择合适的病例回输足够的干细胞保证严格的无菌造血和免疫重建前感染的控制,80,APBSCT治疗免疫病存在的主要问题,自身免疫病与血液病治疗机制的不同：前者针对自身抗原产生的免疫异常，后者针对肿瘤细胞。移植后自身抗原依然存在，重建后的免疫细胞对自身抗原的免疫耐受性如何尚不清楚。移植后的干细胞所携带的易感基因并未去除。,81,F/29，7年多种免疫抑制治疗无效青霉胺金制剂MTXSASP羟氯喹MTXCyAMTX来氟米特,82,移植前后ACR核心指标评分,83,移植前后DAS28评分比较,84,基因治疗,种系基因治疗体系基因治疗局部基因治疗全身基因治疗,85,种系基因治疗,将正常基因导入遗传病患者的生殖细胞从而使其后代不再患遗传病。如能在受精卵细胞分化之前对其遗传修饰，这种改变将存在于包括生殖细胞在内的所有细胞并能传代。,86,体系基因治疗,将正常基因导入患体者内，该基因不能传给下一代。分为：直接基因治疗（将DNA略加修饰或包裹后直接注射入患者体内）间接基因治疗（通过载体携带目的基因感染受体细胞）,87,局部基因治疗：以小鼠白细胞病毒（MuLv）为载体导入IL-1RacDNA兔膝关节炎滑膜中，可持续表达6周，发生抗关节炎症反应。全身基因治疗：体内：静注载有sTNFRI或IL-10基因的腺病毒载体，可改善小鼠的胶原诱导的关节炎。缺点为抗原性消失快，基因表达有限。体外：将载有IL-1Ra和sTNFRI的逆转录病毒在体外转录小鼠造血干细胞，再将此干细胞输回小鼠体内，发现转入的基因能长久、高水平表达，而达到抗炎效应。,88,图1、局部基因转移(a),89,图2、局部基因转移(b),90,首例RA基因治疗,1996年7月美国匹斯堡医学中心对一例68岁患严重RA患者在关节置换前试用基因治疗：第一掌指关节中分离滑膜细胞体外培养半数细胞通过逆转录病毒载体转录人IL-1RacDNA，半数未转录基因细胞用于对照双盲、随机将等量转录和为转录细胞注入患者同一手的2-5四个受累掌指关节，一周后关节置换，分析滑膜细胞的基因治疗。,91,我科RA基因治疗的研究工作,应用逆转录病毒和腺病毒载体。通过逆转录病毒载体将hIL-1基因导入关节腔内，成功建立了兔关节炎模型。腺病毒介导的人类IL-1Ra基因转移治疗RA的实验正在进行中。,92,造模后14天兔双侧膝关节大体解剖所见,93,造模后1周兔膝关节滑膜病理组织切片（HE染色,150）,对照侧(正常的兔滑膜）,造模侧，示滑膜结节状增生，炎性渗出,造模侧，示滑膜细胞层数增多，新生血管形成，血管充血，炎性细胞浸润,造模侧，示关节软骨破坏，继而被肉芽组织侵蚀，软骨细胞明显减少。,94,造模兔注射Ad-IL-1Ra治疗后3天膝关节解剖所见,造模侧,治疗侧,95,AdKLTCTCTCTC,410bp（tubulin）,265bp（IL-1Ra),RT-PCR法检测