广东省2017_2018学年高中化学第三章有机推断与合成综合训练题（3）（无答案）鲁科版选修5.docx

有机推断与合成综合训练题(3)1.咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为：（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_ 、_。（2）1mol咖啡酸分别与足量H2、浓溴水和氢氧化钠溶液反应，消耗三种试剂的物质的量依次为：H2_mol；Br2_mol；NaOH_mol。（3）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为_。（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：_。 2. 有甲、乙、丙三种物质： 甲 乙 丙（1）关于乙下列叙述正确的是 a1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和2molNaOH反应b该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色c该有机物的分子式为C9H11Cld该有机物在一定条件下，能发生消去反应、取代反应、氧化反应和还原反应（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）： 反应的反应条件是_ 其中反应II的化学方程式是 （3）由甲出发合成丙的路线之一如下：写出反应的化学方程式_ 写出丙的结构简式_ 3. 软性隐形眼镜是由甲基丙烯酸羟乙酯CH2C(CH3)COOCH2CH2OH的高聚物(HEMA)制成的超薄镜片，其合成路线可以是：已知：CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯。（1）A、E的结构简式分别为：A 、E 。（2）有机物C的名称为 。（3）写出下列反应的反应类型：CD ，EF 。（4）写出下列转化的化学方程式：IG ；G+FH 。 4. 邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一。试回答：（1）I中含氧官能团的名称 和 。（2）IIIII的反应类型 。（3）IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：是苯的对位取代物， 能与NaHCO3反应放出气体 ，能发生银镜反应。请写出X的一种结构简式 。（5）下列说法正确的是AI的化学式为C7H8O2 BI遇氯化铁溶液呈紫色 CII能与NaHCO3溶液反应 D1mol有机物IV最多能与4mol H2加成 5. 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。 请回答下列问题：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。（2）BC的反应类型是 ；E的结构简式是 。（3）F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为 。（4）下列关于G的说法正确的是 。a能与溴单质反应 b能与金属钠反应c1molG最多能和3mol氢气反应 d分子式是C9H7O3（5）与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类的有 种 6. 柳胺酚是一种药物，其常用的合成路线如下。回答下列问题：NO2NH2FeHCl已知：（1）柳胺酚的化学式为 。（2）A B反应所需的试剂是 ； B C反应的化学方程式为 。（3）DE反应的有机反应类型是 ；物质E含有官能团的名称是 。（4）E和F反应的化学方程式为 。（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： 。含有苯环；能发生银镜反应，不能发生水解反应；在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；苯环上有二种不同化学环境的氢原子。 7. 姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下： 化合物I可以由以下合成路线获得：（1）有机物的分子式为 ，含有官能团的名称为醚键和 。（2）有机物V的名称为 ，其生成的化学方程式为（注明反应条件）： 。（3）写出一种符合下列条件的的同分异构体的结构简式 。苯环上的一硝基取代物有2种 1 mol该物质水解，最多消耗3 molNaOH（4）反应中反应物的原子利用率为100，请写出该反应的化学方程式 。 8. 有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：反应OHCH3-CH-COOH用 通过以下路线可合成()：OHCH3-CH-COOH（）C3H4O2C5H8O2C2H5OHH+()HBr一定条件下浓H2SO4 （1）（）的分子式为 ；1mol该物质完全燃烧需要消耗_mol O2.。 （2）（)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。OHCH3-CH-COOH（3） （）的结构简式为 ； 在生成（）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。（4）对二氯苯 也能与有机物() (过量)发生类似反应的系列反应，其生成有机物的结构简式为 。 高二化学 有机推断与合成综合训练题(3)1. （1）羧基、羟基 （2）4、4、3 （3）C8H10O 2. （1）bd （2） 光照 （1分） （3）3. （1）CH2CHCH3（2分） (CH3)2C(OH)COOH（2分）（2）2丙醇（或：异丙醇）（2分） （3）氧化反应（2分） 消去反应（2分）（4）CH2ClCH2Cl2NaOHHOCH2CH2OH2NaCl（3分，条件、配平各1分）HOCH2CH2OHCH2C(CH3)COOHCH2C(CH3)COOCH2CH2OHH2O（3分）4. （1）羟基 醛基 （2分） （2）消去反应（2分，只写消去得1分）（3）（3分，未写条件扣1分）（3分，未配平扣1分）（4） （2分，-CHO写成-COH不得分）（5）BD （全对得4分，选一个对的得2分，其它错误不得分）5. （1）（4分）CH3CHO （2）（2分）取代反应（2分）（3）（3分，化学式1分，反应条件和配平1分）（4）（4分）a b（选1个且正确，给2分，错1个0分） （5）（2分）三6. （1）C13H11NO3 （2分）（2）浓硝酸和浓硫酸 （2分）（2分）（3）还原反应 （2分） 羟基、氨基 （2分） （4）（2分） （5）（共3分。2个全对得3分，只写一个得1分）7. （1）C8H8O3（2分）， （酚）羟基、醛基（2分，下面每空3分）（2）1，2二溴乙烷 ， （3）（4）8. （1） （4分）C8H8O2 （2分） 9 （2分）CH3Br-CH-COOC2H5+ 2NaOHH2OOHCH3-CH-COONa+ C2H5OH + NaBr（2）（3分）CH3Br-CH-COOC2H5+ 2H2ONaOHOHCH3