药品销售管理制度试卷_第1页
药品销售管理制度试卷_第2页
药品销售管理制度试卷_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

精品文档药品销售管理制度培训试题姓名： 部门： 岗位： 成绩： 一、填空题：（每空2分、共50分）1.公司在药品销售过程中，严禁销售 和 。2.企业应当严格审核购货单位的 、 ，确保将药品销售给具有合法资格的药品生产、经营企业或医疗机构。3.企业应当将药品销售给 的购货单位，并对购货单位的证明文件、 及提货人员的 进行核实，保证药品销售流向 、合法。 4.药品批发企业不得将药品直接销售给 ，不得参与 或其他违法药品推销活动。5. 销售药品应开具 ，做到票、 、 、款一致。6.做好销售记录，记录应包括药品的 、剂型、规格、 、 、生产企业、 、销售数量、单价、金额、销售日期等内容等内容。销售记录应保存不得少于 年。7.销售人员应以国家药品监督管理部门批准的 为依据介绍药品，不得 和误导用户。8.销售进口药品必须向购货单位出具进口药品检验报告书和 复印件，并加盖企业质量管理机构 。 9.企业应开展用户访问、查询、 服务工作，及时向质量管理部反馈质量查询或 ，并落实相关质量改进措施。10.注意所售出药品的不良反应情况，出现药品不良反应情况时，应严格执行本公司 。二、简答题：（每题25分、共50分）1.公司建立合法客户档案，具体内容包括哪些？2.供货单位是药品生产企业时，应索要企业的哪些资质和文件？一、1.假劣药品、质量不合格药品2.法定资格、经营(生产)或诊疗范围3.合法、采购人员、身份证明、真实4.患者、非法药品市场5.发票、货、帐6.通用名称、批号、有效期、供货单位、57.药品说明书、虚假夸大8.进口药品注册证、原印章9.售后、投诉10.药品不良反应报告制度二、1.（1）客户单位的合法证照复印件（包括营业执照、药品经营（生产）许可证或医疗机构执业许可证或其他有效资质证明），加盖持证单位公章。（2）购销合同：凡合同涉及有关履行、变更和解除合同的往来文书、电话记录、电报、电传等均需归入档案保存。2. 营业执照(三证合一）及其年检证明复印件；药品生产许可证复印件；药品生产质量管理规范（
人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论