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7、化学与生产、生活联系密切,下列说法正确的是 A常用作净水剂的KAl(SO4)2和漂白粉都是强电解质 B维生素C具有还原性,在人体内起抗氧化作用 C对“地沟油”进行分馏可以获得汽油发动机的燃料D人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物8、下列说法错误的是A除去MgCl2溶液中少量的FeCl3,可选用MgCO3B稀硫酸中加入Zn粉,随着反应的进行,溶液中水的电离程度逐渐增大 C能溶解氧化铝的溶液中可能大量存在:HCO3、SO42、NO3、Na D等物质的量浓度的(NH4)2SO4溶液和(NH4)2CO3溶液中,c(NH4+)前者大于后者9、X、Y、Z、W、R属于短周期元素。已知它们都不是稀有气体元素,X原子半径是短周期中最大的,Y元素的原子最外层电子数为m,次外层电子数为n,Z元素的原子L层电子数为mn,M层电子数mn,W元素与Z元素同主族,R元素原子与Y元素原子的核外电子数之比为21。下列叙述错误的是 ( )AY的氢化物比R的氢化物稳定,Y的氢化物熔沸点比R的氢化物低BX与Y形成的两种化合物中阴、阳离子的个数比均为12CZ、W、R最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序:RWZDY分别与Z、W、R以两种元素组成的常见化合物有5种10、设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A在粗铜精炼中,阴极析出64g铜,阳极转移的电子数为2NAB标准状况下,11.2 LSO3含有的SO3分子数为0.5 NAC常温常压下,1 mol甲苯含碳碳双键的数目是3 NAD常温常压下, pH=13的氢氧化钡溶液中含有OH的数目为0.1 NA11、分子式为C5H11Cl且能发生消去反应生成烯烃的卤代烃有几种 A5 B6 C7 D812、下列反应的离子方程式书写正确的是A用食醋除去水壶内的水垢:CaCO3+2H=Ca2+CO2+H2OB用FeCl3溶液腐蚀铜线路板:Cu + Fe3+ Cu2+ + Fe2+CFeBr2溶液中通入少量Cl2: 2Br + Cl2 = Br2 + 2ClD在NaHCO3溶液中加入少量石灰水:2HCO3+2OH+Ca2=CaCO3+ CO32+2H2O二、填空题26、(14分)(2-羟基-4-苯基丁酸乙酯)是制备某药物的中间体,常温下是一种无色透明的油状液体。 某兴趣小组以2-羟基-4-苯基丁酸和乙醇为原料设计实验制备该物质: 已知:乙醇2-羟基-4-苯基丁酸2-羟基-4-苯基丁酸乙酯相对分子质量46180208状态无色液体白色固体无色液体沸点/C784356.9212密度/ g/cm30.7891.2191.075溶解性易溶于水、有机溶剂。能溶于水,易溶于有机溶剂难溶于水,易溶于有机溶剂实验装置:实验步骤: 按如图装置连接仪器。将18.00g 2-羟基-4-苯基丁酸加入三颈瓶中,加入20mL无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几块沸石。 加热至70左右保持恒温半小时。 分离、提纯三颈瓶中粗产品,得到有机产品。 精制产品,得到产品18.72g。 请回答下列问题:(1)写出制备反应的化学方程式:_。(2)加入原料时,能否最先加入浓硫酸?_。油水分离器的作用是_。(3)本实验的加热方式宜用_ _。如果温度过高,或浓硫酸的量过多,制备产率会_(填“增大”、“减小”或“不变”)。(4)分离提纯产品:取三颈瓶中混合物加入足量的饱和碳酸钠溶液,分液得到有机层。在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)(5)产品精制:精制产品的实验装置如下图所示,试分析装置是否合理, (填“合理”或“不合理”),若不合理将如何改进:_。(若装置合理,此空不作答)。(6)本实验得到产品的产率为 27、(15分)用含有A12O3、SiO2和少量FeOxFe2O3的铝灰制备A12(SO4)318H2O。工艺流程如下:已知:一定条件下,MnO4 - 可与Mn2+反应生成MnO2部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3开始沉淀时3.86.32.7完全沉淀时5.29.73.7常温下,Fe(OH)3:Ksp=1.11036,Fe(OH)2:Ksp=1.641014,Al(OH)3:Ksp=1.31033(1)H2SO4溶解A12O3的离子方程式是 (2)检验滤液中存在Fe3的方法是_(注明试剂、现象)。(3)“除杂”环节有如下几个步骤:()向滤液中加入过量KMnO4溶液,调节溶液的pH为3.7;()加热,产生大量红褐色沉淀,静置,上层溶液呈紫红色;( )加入MnSO4至紫红色消失,过滤。步骤的目的: ;调节溶液的pH为37的目的是 ,此时溶液中c(Fe3+)为 向的沉淀中加入浓HCl并加热,能说明沉淀中存在MnO2的现象是 ,写出其反应方程式: 。中加入MnSO4的目的是 。(4)从多次循环使用后母液中可回收的主要物质是_。(填化学式)28、(14分)氨是最重要的化工产品之一。(1)合成氨用的氢气可以用甲烷为原料制得:CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)。已知:CH4(g)+2O2(g)= CO2(g)+2H2O(g) H=846.3kJmol1CO2(g)= CO(g)+1/2O2(g) H= +282.O kJmol11/2O2(g)+ H2(g)= H2O(g) H=241.O kJmol1则消耗1molCH4吸热 。(2)CO对合成氨的催化剂有毒害作用,常用乙酸二氨合铜()溶液来吸收原料气中CO,其反应原理为:Cu(NH3)2CH3COO (l)+CO(g)+NH3(g)Cu(NH3)3 CH3COOCO(l) H0吸收CO后的乙酸铜氨液经过适当处理后又可再生,恢复其吸收CO的能力以供循环使用,再生的适宜条件是 。(填写选项编号)A高温、高压 B高温、低压 C低温、低压 D低温、高压(3)将净化后的气体充入一体积不变的密闭容器中,发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=92.4 kJmol1。达到平衡后,能加快反应速率且提高H2转化率的措施有 A升高温度 B增加N2的用量 C将NH3液化 D充入Ne(4)用氨气制取尿素CO(NH2)2的反应为:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) H”、“”或“=”,原因是_.(3)某砷的氧化物俗称“砒霜”,其分子结构如右图所示,该化合物的分子式为_,As原子采取_杂化。(4) H2SeO4和H2SeO3是硒的两种含氧酸,请根据结构与性质的关系,解释H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因_ 。(5)砷化镓可由(CH3)2Ga和AsH3在700下反应制得,反应的方程式为_;砷化镓的晶胞结构如下图所示,其晶胞边长为a pm,则每立方厘米该晶体中所含砷元素的质量为_g(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。38、已知:稀碱液中卤苯(卤素直接与苯环相连)难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为12222。在一定条件下,由物质C可发生如图所示的转化:(1)BA的反应类型是_ _;H的结构简式是_ _;(2)C分子中最多有_个碳原子共面,其含氧官能团的名称 ;(3)写出下列化学方程式:EI_ _;(4)D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体共有_种,写出其中一种的结构简式 条件:属于芳香族化合物遇FeCl3溶液不变紫色 1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应参考答案7B 8C 9A 10A 11C 12D 13B26、(14分)(1)(2)否(1分) 及时分离产物水,促进平衡向生成酯的方向移动(2分)(3)水浴加热(1分) 减小(2分)(4)下口放出(1分)(5)不合理(1分) 温度计的水银球要处在蒸馏烧瓶的支管口处(1分);冷凝水应该从下口进、上口出(1分)(6)0.9(2分)27、(15分)(1)Al2O3+6H+=2Al3+3H2O (2分)(2)取少量滤液于试管,滴加KSCN溶液,溶液变为红色,则滤液中有Fe3+ (2分)(3)将Fe2+氧化为Fe3+ (1分) ,调节pH值使铁元素沉淀完全(1分) ;1.1105.1molL1(2分) 生成有黄绿色气体(2分);MnO24HCl(浓)= MnCl2+ Cl2+2H2O(2分) 除去过量的MnO4。(2分)(4)K2SO4。(1分)28、(14分)(1)158.7 kJ(2分)(2)B(1分) (3)B (1分) (4)0.25(2分) 正向移动(2分)0.03(1分) (说明:曲线的转折点在横坐标40之前,纵坐标必需在2的线上)(2分,画出纵坐标为2的直线给1分、画出曲线转折点在横坐标40之前给1分)(3)As4O6(2分) sp3(2分)(4)H2SeO4和H3SeO3可表示为(HO)2SeO2和(HO)3Se,H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6
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