全国血液细胞形态学学习班读片会贫血、MDS.ppt

贫血、MDS（二）,全国血液细胞形态学学习班读片会,2,内容：大细胞性贫血巨幼细胞性贫血（MA）骨髓增生异常综合征（MDS）,3,4,病例1,病历资料患者男性，75岁。因全身乏力、食欲减退3月余，加重20天，伴面色发黄1周而就诊。查体中度贫血貌，睑结膜苍白，全身皮肤巩膜轻度黄染。,5,化验检查血常规WBC6.4109/L、HGB68g/L、PLT173109/L、NEU86.5%、MCV114fl，Ret2.39%；尿常规：尿胆原8mg/dl、余正常，尿含铁血黄素试验阴性；ESR16mm/h；血生化TBIL72.4umol/L、DBIL6.2umol/L、LDH1665U/L血清铁蛋白9.4ng/ml；凝血三项：D-Dimer2.66ug/ml、余正常；糖水试验（-）、酸溶血（-）、Coombs（-）。,6,7,8,9,10,诊断？,11,病例2,病历资料,12,13,14,15,病例3,16,17,病例4,18,病例5,19,病例6,20,讨论,21,附：,骨髓增生异常综合征的形态学进展及鉴别诊断,22,FAB分型标准,难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼红细胞增多型（RARS），难治性贫血伴原始细胞过多型（RAEB），难治性贫血伴原始细胞过多转化型（RAEBT），慢性粒单核细胞性白血病（CMML）。,23,WHO分型标准,难治性贫血，仅有红系病态造血（RA）伴环形铁粒幼红细胞增多（RARS）难治性血细胞减少症，有多个细胞系病态造血（RCMD）伴环形铁粒幼红细胞增多（RCMDS）难治性贫血伴原始细胞过多型（RAEB1RAEB2）5q综合征无法归类的(MDS-U),24,MDS诊断及分型历史,25,WHO分型标准（形态学）,分型血象骨髓象RA贫血仅有红系发育不良原始细胞无或少见原始细胞15%原始细胞10%原始细胞无或少见原始细胞5%无Auer小体无Auer小体单核细胞1109/L环型铁粒幼细胞15%RCMD-RS同RCMD环状铁粒幼细胞15%余同RCMD,27,分型血象骨髓象RAEB-1血细胞减少一系或多系发育不良原始细胞5%原始细胞5-9%单核细胞1109/L无Auer小体无Auer小体RAEB-2血细胞减少一系或多系发育不良原始细胞5-19%原始细胞10-19%单核细胞1109/LAuer小体+/-Auer小体+/-,28,分型血象骨髓象5q-综合征贫血巨核细胞数正常或增多,核低分叶原始细胞5%原始细胞5%血小板数正常或增高无Auer小体单纯del(5q)MDS-U细胞减少粒系或巨核系一系发育不良(不能分类)原始细胞无或少见原始细胞5%无Auer小体无Auer小体,29,临床表现,贫血：90%难治常需输血维持出血：50%以上多为皮肤粘膜出血；少数深部出血感染：50%以上呼吸道多见浸润：少数RAEB1或RAEB2可见骨痛或肝脾肿大,30,MDS分型进展,31,1、如骨髓原始细胞比例小于5%，但血液中有2%-4%，则诊断为RAEB1;2、如骨髓原始细胞比例小于5%，但血液中有1%，则诊断MDS-U;3、Auer小体的病例，原始细胞在血液中小于5%，在骨髓中小于10%，则被定为RAEB2。,32,33,HowtoDealwithUncertainty,1定义持续（6个月）一系或多系血细胞减少：Hb110g/L，中性粒细胞1.5109/L，PLT100109/L排除MDS（见2，3部分）排除其他已知的导致血细胞减少的原因（见2，3部分）。2建立ICUS诊断的初步检查详细询问病史（毒物、药物及致突变剂等）全面临床检查，包括脾X线及超声检查）白细胞分类及生化全套骨髓病理学和免疫组化检查,34,骨髓涂片（包括铁染色）流式细胞术检测染色体FISH检测分子生物学分析（条件许可者进行），如中性粒细胞减少者行T细胞受体重排测定排除病毒感染（HCV,HIV,CMV,EBV）3推荐随诊项目每1-6个月进行血细胞计数和白细胞分类、生化检查随访中疑似者MDS表现显著时，再进行骨髓检查注：包括5p31,CEP7,7q31,CEP8,20q,CEPY,p53,35,维也纳标准,严谨、动态、开放，对未达到确诊MDS的疑似病例和ICUS，不必勉强诊断，随访后再测评。诊断指标分为必要条件、确定条件、辅助条件，将MDS诊断分为了确定MDS和疑似MDS。发育异常(形态学病态造血)是诊断MDS基础，为确诊标准之一。但已不是诊断MDS的前提条件。诊断MDS病理活检是必须的，是对骨髓涂片检查不足之处必备的弥补。,36,形态学特征,血象大、小、正细胞性贫血，可见异常红细胞白细胞多减少，可见幼稚粒细胞、异常粒细胞、单核细胞增多。血小板多减少，可见异常血小板骨髓病态造血：数量和形态异常；ALIP；纤维化无效造血：功能异常（组化：NALP、PAS、铁）,37,注意问题（一）,原始细胞和发育异常的形态学表现是诊断MDS的核心问题，原始细胞的定义及原始细胞的标准必须明确：原始细胞标准：原始细胞I型+原始细胞II型/原始单核+幼稚单核原始细胞的定义,38,原粒I型：核圆形平坦，染色质疏松核仁明显胞浆中无颗粒.,39,原粒II型：在I型基础上胞浆有少数细小颗粒，但无Golgi区,40,早幼粒细胞：核有偏位，Golgi区发育，（核附近有淡染区），染色质聚集，颗粒增多,41,注意问题（二）,发育异常的形态学改变是诊断MDS的首要证据;但有发育异常的形态学改变的不都是MDS.MDS的WHO分型对确定某系是否发育异常规定了最低形态学定量标准,42,红系：计数100个有核红细胞,巨幼样变、核出芽、多核细胞和核碎裂细胞0.10;粒系:计数100个中性粒细胞,胞浆内无颗粒或少颗粒、假Pelger-Het异常和高分叶核细胞0.10；巨核系：计数至少25个巨核细胞，0.10的细胞为小巨核细胞,同时结合巨核细胞细胞化学染色检查结果。,43,注意问题（三）,鉴别诊断:1.MDS与巨幼贫2.Hypo-MDS与CAA仍是两个棘手问题.,44,（一）红系病态造血,骨髓：幼红细胞巨幼样变，多核，核碎裂，核形异常（核出芽，花瓣核等），胞浆着色不匀，有不规则缺染区，嗜碱点彩，巨大幼红细胞，巨大红细胞，异常核分裂相。血液：大（椭圆）红细胞增多，可见有核红细胞,45,巨幼样变,胞体大胞浆丰富胞浆着色不匀有不规则缺染区染色质不疏松,46,核间桥（细胞内）,47,48,核间桥（细胞外）,49,50,核出芽,51,不对称双核,52,三核幼红,53,四核幼红,54,多核幼红、点彩,55,不对称核分裂象,56,核碎裂,57,花瓣核,58,幼红细胞多伪足,59,核畸形,60,巨大成熟红细胞,61,巨大红细胞（椭圆形）,62,巨大成熟红细胞,63,（二）粒系病态造血,骨髓：核异常：P-H畸形，核分叶过多，核叶形状异常颗粒：较早期细胞嗜天青颗粒减少、缺失或异常粗大，较晚期细胞特异性颗粒减少或缺失，胞浆嗜碱着色不匀，成熟中性粒细胞颗粒缺失，胞浆持续嗜碱,血液：中性粒细胞形态改变同骨髓中所见。,64,假性Pelger-Huet畸形,65,假性Pelger-Huet畸形,66,假性Pelger-Huet畸形,67,粒细胞核浆发育不平衡,68,核染色质异常凝固,低分叶,69,中性粒细胞不分叶,70,中性粒细胞过分叶核,71,中性粒细胞过分叶核,72,颗粒异常增多,73,74,核浆发育不平衡,75,胞浆嗜碱着色不匀（周边深染而核周淡染）,76,胞浆嗜碱着色不匀,77,其它异常,核型不规则，核出芽,巨杆状（不同于胖杆）,78,双核粒细胞三核粒细胞,79,嗜酸粒细胞异常,80,嗜酸粒细胞异常,81,（三）巨核系病态造血,骨髓：小巨核细胞（单圆核）；多个小核大巨核细胞，（多圆核）；淋巴细胞样巨核细胞，颗粒异常，巨大血小板。,血液：巨大血小板，偶可见小巨核细胞。,82,淋巴样小巨核,胞体10um胞质量很少嗜碱性云雾状有毛状突起胞核类圆形,83,单圆核小巨核,84,单圆核小巨核,85,单圆核小巨核,86,双圆核小巨核,87,多圆核巨核,88,巨大血小板（MDS）,89,巨幼贫巨核细胞多分叶核,90,鉴别诊断,(一)MDS与巨幼贫相同点：MDS1.多见于老年人2.大细胞性贫血.3.骨髓：红系增生，幼红细胞体积大，巨幼样变。,巨幼贫巨幼细胞,91,异同点：MDS1.叶酸、VB12水平正常或明显增高。2.充分的叶酸、VB12，VB12治疗无效,巨幼贫1.测定叶酸、VB12水平减低2.叶酸、VB12治疗有效,92,MDS3.骨髓：颗粒，核形的变化染色质不疏松,巨幼贫3.骨髓：粒系:巨型变，以晚幼粒及杆状核为主颗粒，核形无变化染色质疏松,93,粒细胞异同,巨杆（MDS）,胖杆(MegA),94,多分叶核改变,多分叶核伴颗粒减少,巨幼贫多分叶核,95,MDS与巨幼贫鉴别（二）,MDS红系：巨幼样变（以晚幼红阶段为主，其它核形）1胞体大，胞浆丰富，核浆比小2胞浆着色不匀，有不规则缺染区3核浆发育基本同步，染色质不疏松4巨大红细胞不规则,巨幼贫红系：巨幼细胞早、中、晚巨幼细胞。胞体大胞浆丰富核发育落后于浆，染色质疏松大红细胞较规则,96,MDS巨核系：小巨核细胞，淋巴样小巨核细胞,MegA巨核系:巨核细胞多分叶现象,97,MDS的巨幼样变,98,MDS的巨幼样变,99,MDS的早巨幼红细胞,100,巨幼贫早幼红细胞,101,三核巨核细胞,102,.血小板减少不及慢性再障严重.网织红细胞可减少，可轻度增高.外周血涂片分类有时可见幼稚粒细胞、有核红.成熟红细胞形态异形性，可见大红细胞,.全血细胞减少.网织红细胞减少.成熟红细胞为正细胞贫血，难见有核红.外周血涂片分类以成熟淋巴为主,Hypo-MDS,103,Hypo-MDS,骨髓：病态造血显著，中幼粒以上阶段幼稚细胞多见，早期阶段幼红易见。核型：可有核型异常转归：白血病或死于出血感染,无或治疗恢复期可有病态造血，程度轻，幼稚粒、红细胞少见正常核型治愈，或迁延不愈，死亡率低,104,MDS的诊断小结,1.不明原因的顽固性外周血细胞减少，常常是全血细胞减少。2.骨髓髓系造血细胞增多或正常，有明确的发育异常形态学改变3.充分的常用抗贫血药物（维生素B12、叶酸、维生素B