基因在染色体上伴性遗传.ppt

基因在染色体上伴性遗传,第2章基因和染色体的关系,第2节基因在染色体上,一、萨顿的假说,基因在染色体上理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系,完整性和独立性体细胞中成对，配子中成单成对是父方一半，母方一半非同源非等位自由组合,P,配子,F1,F1配子,F2,减数分裂,受精,第2节基因在染色体上,一、萨顿的假说,基因在染色体上理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系,方法：类比推理,二、基因位于染色体上的实验证据,1、发现人：摩尔根及其同事2、实验材料：果蝇3、实验过程：,P,红眼（雌）白眼（雄）,F1,红眼（雄雌）,F2,3红眼（雌雄）：1白眼（雄）,眼色的遗传符合分离定律，说明：红眼和白眼是受一对等位基因控制的。,雌雄果蝇体细胞的染色体图解,雌性果蝇体细胞中染色体组成是：、XX,雄性果蝇体细胞中染色体组成是：、XY,P,红眼（雌）白眼（雄）,(XWXW)(XwY),F1,红眼（雄雌）,(XWXwXWY),(1XWXW：1XWXw：1XWY:1XwY),F2,3红眼（雌雄）：1白眼（雄）,白眼性状的遗传与X染色体连锁在一起。,二、基因位于染色体上的实验证据,1、发现人：摩尔根及其同事2、实验材料：果蝇3、实验过程：,4、实验结论：基因在染色体上5、基因在染色体上呈线性排列,三、孟德尔遗传规律的现代解释,基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子传给后代.,基因自由组合定律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成，但全色弱者及正常者则大多都读不出来,色盲：在我国男性红绿色盲的发病率为6.8%，而女性红绿色盲的发病率仅为0.5%。类似发病情况的还有血友病等。,第3节伴性遗传,一、概念：致病基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。二、人类红绿色盲：1、家系分析,男性,女性,代,个体,患病男性,婚配关系,家系图（遗传系谱图）,红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因(b)红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？X染色体上,一、概念：致病基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。二、人类红绿色盲：1、家系分析,2、红绿色盲基因：Xb正常色觉基因：XB,与色觉有关的基因型及表现型,4、红绿色盲的遗传方式：1）正常的女性纯合子与男性色盲2）女性携带者与男性正常3）女性携带者与男性色盲4）女性色盲与男性正常,XBXBXbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1：1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。,XBY,XBXbXBY,亲代,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,XBXbXbY,亲代,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,女性携带者与男性色盲婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。,XbXbXBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,5、红绿色盲的遗传特点：男性患者多于女性;多为交叉遗传；(母亲患病，儿子一定患病。),一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均色觉正常，祖父是色盲。请问：该男孩的色盲基因是由谁遗传给他的？,XBXbXBY,XbY,色盲男孩,母色觉正常父色觉正常,外祖母外祖父色觉正常色觉正常,祖母祖父色觉正常色盲,？,XBXbXBY,？,性状图基因通式隐性突破填空,三、抗维生素D佝偻病1、X染色体上的显性遗传病XD2、患者的基因型有：XDXDXDXdXDY3、遗传特点：女性患者多于男性父亲患病，女儿一定患病四、伴Y遗