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第五章 散剂习题一、选择题【A型题】1中国药典2005年版一部规定内服散剂应是A最细粉 B细粉 C极细粉 D中粉 E细末2在倍散中加色素的目的是A帮助判断分散均匀性 B美观 C稀释 D形成共熔物 E便于混合3通过六号筛的粉末重量，不少于95的规定是指A单散 B外用散剂 C儿科用散剂 D内服散剂E倍散4下列说法错误的是A含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B倍散用于制备剂量小的散剂C散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E液体组分量大时，不能制成散剂5外用散剂应该有重量为95的粉末通过A5号筛 B6号筛 C7号筛 D8号筛 E9号筛6中国药典2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A最细粉 B细粉 C极细粉 D中粉 E细末7散剂按水份测定法（中国药典2005年版一部附录 B）测定，除另有规定外，水份不得超过A5 B6 C7 D8 E98通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A1000份 B100份 C99份 D10份 E9份10制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A5倍散 B10倍散 C20倍散 D50倍散E100倍散12下列不是散剂特点的是A比表面积大，容易分散B口腔和耳鼻喉科多用C对创面有一定的机械性保护作用D分剂量准确，使用方便E易吸潮的药物不宜制成散剂13含毒性药物的散剂分剂量常用A容量法 B重量法 C估分法 D目测法E二分法14用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A倍散 B单散 C煮散 D内服散 E外用散15散剂的制备工艺是A粉碎混合过筛分剂量B粉碎混合过筛分剂量包装C粉碎混合过筛分剂量质量检查包装D粉碎过筛混合分剂量E粉碎过筛混合分剂量质量检查包装16散剂混合时常用A打底套色法 B等量递增法 C单研法 D共研法E加液研磨法17下列关于散剂的说法正确的是A含挥发性药物也可制成散剂B适合于刺激性强的药物C由于没经过提取，所以分散速度慢D易吸潮、剂量大E小儿不易给药18散剂制备工艺中最重要的工序是A质量检查 B粉碎 C分剂量 D过筛 E混合19不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A玻璃管 B硬胶囊 C聚乙烯塑料管 D玻璃纸E蜡纸【B型题】2123A风化 B溶解 C吸湿 D絮凝 E共熔21药物在空气中失去结晶水的现象，称为22药物混合后出现润湿或液化现象，称为23药物吸收空气中的水分，称为2426A不含挥发性组分的散剂B液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C含有少量矿物药的散剂D含动物药的散剂E含少量液体组分的散剂24先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25利用其他固体组分吸收后研匀26加适量稀释剂吸收后研匀 3436A密度大的先加，密度小的后加B密度小的先加，密度大的后加C配制10000倍散剂D配制100倍散或1000倍散E配制10倍散剂34当剂量在0.01g以下时宜35各组分密度差别较大时制备散剂应该36当剂量在0.01g0.1g时宜【X型题】41下列有关散剂特点的正确说法是A剂量可随意加减 B容易制备 C能掩盖不良气味D易分散、药效迅速 E比丸剂、片剂更稳定42下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C形成共熔物后，药理作用可能发生变化D形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关43下列药物不适合制成散剂的是A挥发性强的药物 B粉性强的药物 C腐蚀性强的药物D吸湿性强的药物 E一般性药物44打底套色法制备散剂时，打底应该用A颜色较深的药粉 B颜色较浅的药粉 C质地较轻的药粉D数量较少的药粉 E数量较多的药粉45打底套色法制备散剂时，套色应该用A颜色较深的药粉 B颜色较浅的药粉 C质地较轻的药粉D数量较少的药粉 E数量较多的药粉48下列可作为倍散稀释剂的物质是A糊精 B蔗糖 C淀粉 D葡萄糖 E乳糖49下列有关散剂正确的说法是A制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀51需要特殊处理的散剂有A组分的比例量相差悬殊的散剂B组分密度相差悬殊的散剂C含有毒性成分的散剂D含有液体组分的散剂E含有低共熔组分的散剂52下列对散剂的特殊处理正确的是A剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E剂量在0.01g0.1g时，可配成1:100的倍散53下列与低共熔现象产生无关的条件是A药物的结构和性质 B低共熔点的高低 C组分的比例量 D药物颗粒的大小 E生产环境和技术54下列可制成散剂的处方有A挥发性组分含量大 B含有刺激性组分 C剂量过大 D含有毒性成分 E含有低共熔组分55剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A1:5 B1:10 C1:100 D1:1000 E1:10000二、名词解释1倍散2等量递增法3低共熔四、是非题1散剂含水量除另有规定外，不得过9.0。2散剂因在服用时的不良气味不宜掩盖，所以有被胶囊剂替代的可能。3散剂比其它经典固体剂型奏效更为迅速。4异味浓烈、刺激性和腐蚀性强，以及稳定性差的药物不宜配成散剂。5两种粒子混合的难易只与粒子的密度差有关而与两种粒子的比例量无关。6等量递增法适用于密度和粒度相似而比例量相差悬殊的药粉混合。7与重量法相比，容量法具有效率高、误差小的特点，因此目前药厂使用的散剂自动包装机、散剂定量分包机等，都是采用容量法分剂量的。8散剂的比表面积较大，容易出现吸湿、风化和挥发性成分挥发等现象而影响质量。9蜡纸不易透过水蒸气、CO2气、挥发性及油脂类成分，是一种应用十分广泛的包装材料。10毒性药物一般与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。往往加入着色剂，以显示散剂混合的均匀性及与未配成倍散的原料药相区别。11含毒性成分的药材有的应测定其毒性成分的含量后，方可用作配制散剂的原料使用。12处方中含有能溶解低共熔混合物的液体时，应先将液体组分喷雾于其他固体组分中，混匀后，加入低共熔混合物。13散剂处方中含有液体药物时，可以用其他固体组分吸收液体药物后混匀来制备。五、简答题1 调配每包含硫酸阿托品0.5g共12包，应取1000倍散的硫酸阿托品多少？2简述制备散剂的工艺流程。3简述含毒剧药物散剂的制备方法。六、论述题1试述“打底套色法”与“等量递增法”的区别。2试述含液体组分散剂的制备方法。3试述含低共熔组分散剂的制备方法。参考答案一、选择题【A型题】1B 2A 3D 4C 5C 6A 7E 8C 10E 12D 13B 14C 15E 16B 17D 18E 19E 【B型题】21A 22E 23C 24B 25E 26E 34D 35B 36E 【X型题】41ABD 42ABCE 43ACD 44AD 45BE 48ABCDE 49BCDE 51CDE 52ABC 53BDE 54DE 55CD二、名词解释1倍散是指毒性药物与一定量的稀释剂混合制成的称稀释散。2是先取量小的组分及与其等量的量大组分于混合器具中混匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，重复此操作至全部组分混合完毕。3低共熔是指两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象。四、是非题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14五、简答题1设应取X克，则：X0.00051210006（g）2制备散剂的工艺流程为粉碎过筛混合分剂量质量检查包装等。3一般是将毒剧药物与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。倍散的制备时应该采用等量递增法混合，还应加入着色剂。稀释剂的用量视药物剂量而定，药物剂量越小，加入稀释剂的数量越多。如药物剂量在0.010.1g的，取药物1份加9份稀释剂，制成10倍散；药物剂在0.01g以下的，则应制成100倍散或1000倍散。六、论述题1“打底套色法”注重色泽，而对粉体粒子等比例容易混匀的规律有所忽略，“等量递增法”则强调粉体粒子等比例量容易混合均匀。2利用处方中其他固体组分吸叫后研匀；如处方中固体组分不能完全吸收液体组分时，可加适当的赋形剂（如淀粉、蔗糖等）吸收，至不呈潮湿为度；当液体组分量过大，且没有挥发性时，可蒸去大部分水分后加入固体组分或赋形剂，低温干燥，研匀即可；若含黏