医院消毒现状及要求.ppt

,医院消毒现状及要求,消毒灭菌是控制和降低医院感染的必要手段！是确保医疗安全的重要环节！尤其是在控制或减少外源性医院感染方面发挥着重要的作用！,前言,医院感染暴发事件警钟长鸣,医院感染危及病人生命安全事件：欣弗事件（2008年）深圳妇儿事件（1998年）安徽宿州眼球事件（2005年）。医院感染危及医务人员健康事件:如SARS、结核、血液传播性疾病（HIV、HBV、HCV）,2005年12月11日，安徽省宿州市市立医院10例接受白内障手术治疗的患者眼球医源性感染，其中9名患者单侧眼球被摘除的恶性医疗损害事件。调查原因：环境布局不合要求，器械清洗、消毒不符合要求，手术过程中的相关设备没有做到一人一用一灭菌，做白内障手术前做过一例外耳道的清创手术。,消毒灭菌工作中存在的主要问题,对消毒灭菌知识欠缺（浓度、参数）消毒灭菌方法选择不正确清洗去污不彻底操作不规范监测不到位个人防护不重视,内容提要,消毒灭菌基本概念医院消毒灭菌基本原则常用消毒灭菌方法及其效果监测消毒灭菌工作中的自我保护建立有效沟通促进质量提升,消毒灭菌基本概念,清洁：去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。清洗：去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。消毒：通过物理或化学方法杀灭物体表面微生物达到无害化的过程。灭菌：通过物理或化学方法杀灭物体表面所有微生物的过程。,按照物品污染后对人体造成危害的程度将医用物品分为三类,高度危险性物品中度危险性物品低度危险性物品,医疗用品危险等级分类,消毒灭菌基本概念,穿破皮肤或粘膜而,进入无菌组织，无菌体腔，接触破损皮肤、粘膜的物品,仅和正常皮肤粘膜相接触的物品。而不进入无菌体腔的物品,仅直接或间接和健康无损皮肤粘膜相接触的物品,手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳。,胃肠道内镜、气管镜、喉镜、体温表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛表,听诊器、血压计袖带、痰盂（杯）和便器等。,消毒灭菌基本概念,根据消毒因子对微生物的杀灭能力将其分为四个作用水平的消毒方法,灭菌法高水平消毒法中水平消毒法低水平消毒法,四个作用水平的消毒方法,消毒灭菌相关知识,二、医院消毒、灭菌基本原则,进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损皮肤、破损黏膜或组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌；耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先清洁再进行消毒灭菌.接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一人一用一灭菌。被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品（消-洗-消-灭菌）。,医院消毒、灭菌基本原则,医院消毒、灭菌基本原则,环境与物体表面，一般情况下先清洁，再消毒；当受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术规范，并应遵循批准使用的范围、方法和注意事项。消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。,医院消毒、灭菌的基本原则,根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌的方法高危物品灭菌处理；中危物品中水平以上消毒低危物品低水平消毒或清洁遇有病原微生物污染时，针对所污染病原微生物的种类、数量选择有效的消毒或灭菌方法。,手术器械、注射器、血液和血制品、外科辅料等,灭菌：可杀灭一切微生物的方法。,灭菌处理,高压蒸汽灭菌物理灭菌（首选）不耐高温的化学灭菌（次选）环氧乙烷低温灭菌低温等离子体灭菌低温甲醛蒸汽灭菌戊二醛,高度危险物品,进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌,凡士林纱布不能高压灭菌,医院消毒、灭菌的基本原则,胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、压舌板、呼吸机管道、麻醉机管道等。,中水平消毒：杀灭细菌芽孢以外的各种病原微生物，包括分枝杆菌。高水平消毒：可杀灭绝大多数芽孢。,中水平以上消毒,中水平：碘伏、醇类消毒剂。高水平：热力、紫外线、臭氧、含氯消毒剂、碘酊、过氧化氢。,中度危险物品,接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒。,医院消毒、灭菌的基本原则,如：听诊器、血压计袖带、床面及床头柜、被褥；毛巾、面盆、痰盂（杯）、便器等。,低水平消毒或清洁处理。低水平消毒：杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒。,低水平：双胍类消毒剂（氯已定）,低度危险物品与完整皮肤接触器材,医院消毒、灭菌的基本原则,朊毒体（疯牛病毒：一种感染性蛋白质）细菌芽孢（炭疽芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌）分枝杆菌（结核和龟分枝杆菌）亲水病毒(没有脂质膜的病毒)：如鼻病毒、甲肝、戊肝、脊髓灰质炎病毒真菌孢子(酵母菌类、白色念珠菌)细菌繁殖体(金葡、大肠杆菌)亲脂性病毒(有脂质包膜的病毒）如乙肝、丙肝、HIV、流感病毒,强,弱,微生物的抵抗力,遇有病原微生物污染时，针对所污染病原微生物的种类选择有效的消毒方法。,医院消毒、灭菌的基本原则,根据物品污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法：,医院消毒、灭菌的基本原则,消毒、灭菌方法的选择原则,根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法：耐热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，应首选压力蒸汽灭菌；耐热的油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。不耐热、不耐湿的物品，宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。物体表面消毒，应考虑表面性质，光滑表面宜选择合适的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射；多孔材料表面宜采用浸泡或喷雾消毒法。,三、常用消毒灭菌方法及其效果监测,紫外线消毒法,紫外线消毒法杀菌机理：破坏细菌核酸的生命遗传物质，使其无法繁殖。可杀灭杆菌、病毒、真菌、芽孢等。适用范围:适用于室内空气和物体表面的消毒。,紫外线消毒方法,空气消毒法：每10m2安装30w紫外线灯管一支或1.5W/m3高度距离面1.8m2.2m照射时间30min有效照射距离2m物品消毒法：有效照射距离1m照射时间30min注：灯亮57min后开始计时,紫外线消毒注意事项,空气消毒：房间内应保持清洁干燥，减少尘埃和水雾，温度低于20或高于40，相对湿度大于60%时，应适当延长照射时间。物品消毒：穿透力弱，物品摊开、悬挂、翻转。保持紫外线灯管清洁，每周用95乙醇棉球擦拭灯管表面一次。紫外线对眼睛和皮肤有刺激作用，必要时应戴防护镜和穿防护衣。使用寿命：应不低于1000h。,31,常用化学消毒灭菌方法,戊二醛过氧乙酸过氧化氢含氯消毒剂,乙醇碘伏醋酸氯己定季铵盐消毒剂,含氯消毒剂的配置方法,计算公式:消毒剂用量=所需有效氯浓度(mg/L)X消毒液量(ml)消毒剂有效氯含量(mg/L)例:配制1000mg/L含氯消毒液5000ml，需“84”液(原液浓度5%)多少ml?如“84”液原液浓度5%即50000mg/LX1000mg/L5000ml50000mg/L100ml100ml“84”液加水4900ml即成。,含氯消毒剂的浓度监测,G-1型消毒剂浓度试纸操作规程监测范围：过氧乙酸、含氯消毒剂（如漂白粉、次氯酸钠、等）、二氧化氯等消毒剂测定。取试纸浸于消毒液中，片刻取出，半分钟内在自然光下与标准色块比较，读出所含有效成分含量。,医院常用灭菌方法,热力：压力蒸汽、干热低温：环氧乙烷过氧化氢等离子低温甲醛蒸汽灭菌,压力蒸汽灭菌法,适用于耐热、耐湿诊疗器械、器具和物品的,灭菌；下排气压力蒸汽灭菌还适用于液体的灭菌；快速压力蒸汽灭菌适用于裸露的耐热、耐湿诊疗器械、器具和物品的灭菌。不适用于油类和粉剂的灭菌。,压力蒸汽灭菌器分类,：,根据排放冷空气的方式和程度下排气式压力蒸汽灭菌器预排气压力蒸汽灭菌器：脉动真空和预真空,根据灭菌时间的长短：常规快速根据灭菌器容积大型蒸汽灭菌器：容积大于或等于60L小型蒸汽灭菌器:灭菌室容积不超过60L根据灭菌器外形:立式、卧式、台式、手提式,快速压力蒸汽灭菌注意事项,快速灭菌程序不应作为物品的常规灭菌程序宜使用卡式盒或专用灭菌容器盛放裸露物品。快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序；运输时避免污染；4h内使用，不能储存。小型灭菌器快速灭菌器,过氧化氢等离子体低温灭菌,灭菌机制:等离子体中的过氧化氢基、羟基等活性物质,易与细菌体内的蛋白质和核酸结合,破坏新成代谢，从而起到消毒灭菌作用。适用于：不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。灭菌时间短，通常为55分钟，物品周转快；适合于连台手术器械需要快速灭菌时；,过氧化氢等离子灭菌的缺点,灭菌机制为氧化作用，对物品具有腐蚀性必须使用专门的特卫强包装材料，成本非常高穿透性很弱，不能对管经小于1mm、长度大于40cm或有盲端的管腔进行灭菌灭菌物品要求严格干燥，带有水分湿气的物品会造成灭菌失败任何带有纤维素类物质都不能用过氧化氢等离子进行灭菌，例如带有指示标签的器械和物品；腔体装载率低，100升腔体只能装60升物品；,纸,布油,三种低温灭菌方法的比较,三种低温灭菌方法的比较,四、消毒、灭菌工作中的自我保护,消毒因子大多是对人有害的，因此，在进行消毒时一定要有自我保护意识和采取自我保护措施。应根据不同的消毒与灭菌方法，采取适宜的职业防护措施。在污染诊疗器械、器具和物品的回收、清洗等过程中应预防发生医务人员职业暴露。处理锐利器械和用具，应采取有效防护措施，避免或减少利器伤的发生。,消毒、灭菌工作中的自我保护,消毒、灭菌工作中的自我保护,热力灭菌：干热灭菌时防止燃烧；压力蒸汽灭菌防止爆炸事故及操作人员的灼伤事故。紫外线、微波消毒：防止对人的直接照射。气体化学消毒、灭菌剂：防止有毒消毒气体的泄漏，定期检测消毒环境中气体的浓度，对环氧乙烷气体灭菌还应防止燃烧和爆炸事故。液体化学消毒、灭菌剂：防止过敏和对皮肤粘膜的伤害。,五、建立有效沟通促进质量提升,建立有效沟通促进质量提升,1、灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装普通棉布类包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。2、灭菌物品包装分为闭合式包装和封闭式包装。手术器械采用闭合式包装方法应由双层包装材料分两次包装。3、普通棉布应符合以下要求：非漂白织物，包布除四边不应有缝线，不应缝补，初次使用应高温洗涤，洗脂去浆去色。,器械使用后预处理,1、各类待回收的器械及硬式内镜使用后，洗