伴性遗传.ppt

第三节伴性遗传,女性,男性,22对常染色体+XY,22对常染色体+XX,精子,卵细胞,1：1,Y,X,X,XY型性别决定图解,P,F1,1:1,自然人群中男女性别比例始终接近1:1,自然界中性别决定的方式,1.XY型2.ZW型,类型：鸟类，蛾类，蝶类，鱼类,3.数目决定性别，例如蜜蜂等,4.注意：雌雄同株的植物无性染色体（绝大多数雌雄同株，如豌豆、玉米等，少数雌雄异株，如杨树、柳树等）,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。,伴性遗传,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,一、红绿色盲症1、遗传分析（分析课本：34，资料分析）,红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,表现型,基因型,男性,女性,色盲基因：b正常基因:B,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,携带者,色盲,正常,色盲,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,6种婚配方式,1.女性正常男性色盲（XBXBXbY）2.女性携带者男性正常（XBXbXBY）3.女性携带者男性色盲（XBXbXbY）4.女性色盲男性正常（XbXbXBY）5.女性正常男性正常（XBXBXBY）6.女性色盲男性色盲（XbXbXbY）,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。不能传给儿子,（一）正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,（二）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,女性携带者男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1,女患者的父亲一定是患者。,（三）女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性色盲1:1,女患者的儿子一定是患者,（四）色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,XbXb,XBY,男性色盲,女性色盲,0.49%,正常,2、伴X隐性遗传病的特点：,（2）通常为隔代、交叉遗传,（1）男患者多于女患者,女性两条X染色体上同时有b基因才患病，男性只有一条X染色体，有一个b基因即患病,2、伴X隐性遗传病的特点：,（3）女患者（XbXb）的父亲和儿子都患病男正常（XBY）的母亲和女儿都正常,注意：常见的伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病,二、抗维生素佝偻病,1、遗传方式：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：,XDXDXDXd,XDY,2、遗传特点：,（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代连续性（代代有患者）；（3）父病(XDY)女必病,子病(XDY)母必病,1.遗传方式：伴Y遗传,2.遗传特点：患者全为男性，女性全正常男患者的儿子都是患者（传男不传女）,3.典型图谱,三、人类外耳道多毛症,四.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb,（2）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,常隐,常隐或伴X隐,做题技巧,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性,常显,常显或伴X显,有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性,1、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）,2、人的性别是在()时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生,3、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,